Bagomet

Bagomet - un medicament cu efect hipoglicemic, aparținând grupului de biguanizi.

Eliberați forma și compoziția

Bagomet este disponibil sub formă de comprimate filmate care conțin 500 mg de ingredient activ clorhidrat de metformină și comprimate cu eliberare prelungită, acoperite cu film, 850 și 1000 mg de component activ.

Tablete care conțin clorhidrat de metformin 500 și 1000 mg biconvex și rotund. Membrana de film este albă. Comprimate de 850 mg în formă de capsulă și biconvexe albastru.

Tabletele sunt disponibile în blistere de 10 bucăți. Într-un pachet de carton format din 3 sau 6 blistere.

Excipienții din compoziția comprimatelor Bagomet de 500 mg sunt:

  • Croscarmeloza sodica;
  • Monohidrat la lactoză;
  • Amidon de porumb;
  • povidonă;
  • Acid stearic.

În tabletele cu eliberare prelungită de 850 și 1000 mg, componentele auxiliare sunt:

  • Hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză 2208);
  • Monohidrat la lactoză;
  • Stearat de magneziu;
  • povidonă.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Bagomet este utilizat atât ca monoterapie, cât și ca parte a unui tratament combinat cu insulină sau alte medicamente hipoglicemice pentru diabetul zaharat tip 2. Utilizarea medicamentului este indicată în principal în cazurile de boală însoțite de obezitate..

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Bagomet nu este prescris în timpul sarcinii și alăptării, la copii sub 10 ani (comprimate de 500 mg) și până la 18 ani (comprimate de 850 și 1000 mg).

În plus, următoarele boli și afecțiuni sunt contraindicații pentru utilizarea Bagomet:

  • Afecțiuni acute care pot duce la afectarea funcției renale, inclusiv deshidratarea, boli infecțioase grave, infecții renale, sepsis, boli bronopulmonare;
  • Insuficiență renală;
  • Insuficiență hepatică;
  • Coma, precoma diabetică;
  • Leziuni și intervenții chirurgicale care necesită terapie cu insulină;
  • Acidoză lactică (inclusiv antecedente);
  • Intoxicații acute cu alcool și alcoolism cronic;
  • Manifestări ale bolilor acute și cronice care pot duce la dezvoltarea hipoxiei tisulare (insuficiență respiratorie și cardiacă, infarct miocardic acut etc.);
  • Respectarea unei diete hipocalorice (până la 1000 de calorii / zi);
  • Hipersensibilitate la activ sau la oricare dintre excipienții din Bagomet.

Dozaj si administrare

Medicamentul este destinat administrării orale.

Doza de Bagomet trebuie prescrisă individual de medic, în funcție de vârsta pacientului și de concentrația de glucoză din sânge. Dozele standard pentru comprimate de 500 mg de ingredient activ sunt următoarele:

  • Pentru copiii cu vârsta peste 10 ani și adolescenți - doza recomandată este de 1 comprimat seara în timpul meselor, care trebuie ajustat după 10-15 zile pe baza valorilor glicemiei. Doza de întreținere - 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Doza maximă zilnică este de 4 comprimate de trei ori;
  • Pentru pacienții adulți - doza inițială - 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Creșterea dozei apare după 10-15 zile, dacă nu există efecte secundare din tractul gastro-intestinal. Doza de întreținere pe zi este de 3-4 comprimate Bagomet, iar doza maximă zilnică este de 6 comprimate, împărțite în 3 doze;
  • În cazul tratamentului combinat cu insulină, doza recomandată este de 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Doza de insulină este stabilită în funcție de indicatorii de glucoză din sânge.

Pentru comprimatele de 850 mg de ingredient activ, dozele sunt următoarele:

  • Pentru pacienții adulți, doza inițială este de 1 comprimat pe zi în timpul sau imediat după masă. Creșterea dozei apare după 10-15 zile, dacă nu există efecte secundare din tractul gastro-intestinal. Doza de întreținere pe zi este de 2 comprimate Bagomet de 2 ori, iar doza maximă zilnică - 3 comprimate;
  • În cazul tratamentului combinat cu insulină, doza recomandată este de 1 comprimat. Doza de insulină este stabilită în funcție de indicatorii de glucoză din sânge.

Tabletele Bagomet de 1000 mg de ingredient activ sunt prescrise în următoarele doze:

  • Pentru pacienții adulți, doza inițială este de 1 comprimat pe zi în timpul sau imediat după masă. Creșterea dozei apare după 10-15 zile, dacă nu există efecte secundare din tractul gastro-intestinal. Doza de întreținere pe zi este de 1-2 comprimate Bagomet, împărțite în 2 doze. Doza maximă zilnică de medicament este de 2 comprimate;
  • În cazul tratamentului combinat cu insulină, doza recomandată este de 1 comprimat. Doza de insulină este stabilită în funcție de indicatorii de glucoză din sânge.

Efecte secundare

Utilizarea Bagomet la începutul tratamentului poate duce la unele tulburări ale tractului gastrointestinal:

  • Gust metalic în gură;
  • Greață și vărsături;
  • Lipsa poftei de mâncare;
  • Dureri de stomac;
  • Diaree;
  • meteorism.

Sistemul nervos central poate răspunde la utilizarea Bagomet cu oboseală și slăbiciune crescută, amețeli și dureri de cap. În unele cazuri, sunt posibile reacții alergice sub formă de mâncărime, eritem și erupții cutanate. Când se utilizează medicamentul, se poate dezvolta acidoză lactică, care necesită retragerea medicamentului.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, trebuie controlat concentrația de glucoză din sânge după masă și pe stomacul gol.

Înainte de a începe terapia cu Bagomet și în procesul acesteia, este necesar să se monitorizeze concentrația creatininei în serul din sânge.

Medicamentul cu prescripție medicală este disponibil în farmacii..

Analogii

Analogii Bagomet sunt preparatele Novoformin, Langerin, Metformin, Dianormet și Metadiene în tablete.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Bagomet trebuie depozitat într-un loc întunecat inaccesibil copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani..

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Bagomet

Analogii medicamentului

Numele latin

Substanta activa

Grup farmacologic

Clasificare nosologică (ICD-10)

Structura

Comprimate filmate1 fila.
substanta activa:
clorhidrat de metformin500 mg
excipienți: sodiu croscarmeloză; acid stearic; amidon de porumb; povidonă; lactoză monohidrat
teacă de film: alb opadry YS-30-18056 (lactoză monohidrat 40%, hippromeloză 40%, dioxid de titan (E171) 10%, triacetină 10%); Opadry transparent YS-1-7006 (hippromeloză 90%, macrogol (polietilenglicol) 10%); zaharinat de sodiu
Comprimate cu eliberare susținută filmate1 fila.
substanta activa:
clorhidrat de metformin850 mg
excipienți: stearat de magneziu; hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză 2208); povidonă; lactoză monohidrat
teacă de film: alb opadry YS-30-18056 (lactoză monohidrat 40%, hippromeloză 40%, dioxid de titan (E171) 10%, triacetină 10%); Opadry transparent YS-1-7006 (hippromeloză 90%, macrogol (polietilenglicol) 10%); zaharinat de sodiu; vanilină; colorant albastru strălucitor (E132)
Comprimate cu eliberare susținută filmate1 fila.
substanta activa:
clorhidrat de metformin1000 mg
excipienți: stearat de magneziu; hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză 2208); povidonă; lactoză monohidrat
teacă de film: alb opadry YS-30-18056 (lactoză monohidrat 40%, hippromeloză 40%, dioxid de titan (E171) 10%, triacetină 10%); Opadry transparent YS-1-7006 (hippromeloză 90%, macrogol (polietilenglicol) 10%); zaharinat de sodiu; vanilină

Descrierea formei de dozare

Tablete de 500 mg: rotunde, biconvexe, acoperite cu o peliculă albă, cu două riscuri localizate pe o parte și sigla companiei pe cealaltă.

Tablete de 850 mg: biconvex capsular, acoperit cu o peliculă albastră, cu o crestătură pe o parte și sigla companiei pe cealaltă.

Tablete de 1000 mg: rotunde, biconvexe, acoperite cu un strat de film alb, cu o crestătură pe o parte și sigla companiei pe cealaltă. Vedere Kink: suprafață albă aspră.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Bagomet ® reduce concentrația de glucoză din sânge la pacienții cu diabet zaharat prin inhibarea gluconeogenezei din ficat, reducând absorbția glucozei din tractul digestiv și crescând utilizarea acesteia în țesuturi.

Nu provoacă reacții hipoglicemice. Nu stimulează secreția de insulină și nu provoacă hipoglicemie..

Reduce greutatea corporală la pacienții cu greutate corporală crescută, care suferă de diabet, prin reducerea hiperinsulinemiei. Are efect lipolitic. Bagomet ® reduce concentrația de colesterol total în plasma sanguină, LDL și trigliceride.

Farmacocinetica

După administrarea orală, este absorbit rapid și destul de complet din tractul digestiv. Biodisponibilitatea absolută când este luat pe stomacul gol este de 50-60%. C max medicamentul în plasmă este de 4 μg / ml. T max - 1-3 ore. Odată cu administrarea simultană a medicamentului cu alimente, absorbția metforminei scade și încetinește. Metformina este distribuită rapid în țesut, practic nu se leagă de proteinele plasmatice și este capabilă să se acumuleze în globulele roșii. V d Este de 63–276 litri (comprimate de 500 mg), 296-1012 litri (comprimate de 850 mg) și 1951,7 litri (comprimate de 1000 mg). Este metabolizat într-o măsură foarte mică. Este excretat de rinichi, în principal neschimbat. Clearance-ul de metformină la subiecții sănătoși este de 400 ml / min. T 1/2 - aproximativ 6 ore. În cazul unei funcții renale afectate, cumularea medicamentului este posibilă.

Indicații de droguri

Diabetul zaharat de tip 2, în special în asociere cu obezitatea (inclusiv ineficiența sulfonilureelor), monoterapie sau ca parte a terapiei combinate cu alți agenți hipoglicemici orali sau insulină.

Contraindicații

hipersensibilitate la metformină sau la orice excipient;

cetoacidoză diabetică, precoma diabetică, comă;

insuficiență renală sau afectare a funcției renale (creatinină Cl mai mică de 60 ml / min);

afecțiuni acute cu risc de a dezvolta disfuncție renală:

- deshidratare (cu diaree, vărsături), febră, boli infecțioase severe;

- stări de hipoxie (șoc, sepsis, infecții renale, boli bronopulmonare);

manifestări clinice pronunțate de boli acute și cronice care pot duce la dezvoltarea hipoxiei tisulare (inclusiv insuficiență cardiacă sau respiratorie, infarct miocardic acut);

chirurgie extinsă și traume atunci când este indicată terapia cu insulină;

insuficiență hepatică, funcție hepatică afectată;

alcoolism cronic, intoxicații acute cu alcool;

aderarea la o dietă scăzută de calorii (mai puțin de 1000 de calorii / zi);

perioada alăptării;

acidoză lactică (inclusiv istoric);

se utilizează cel puțin 48 de ore înainte și în 48 de ore de la efectuarea studiilor radioizotopului sau radiografiei cu introducerea unui mediu de contrast conținând iod;

copii sub 10 ani (comprimate de 500 mg) și până la 18 ani (comprimate de 850 și 1000 mg).

Cu precauție: peste 60 de ani, efectuând o muncă fizică grea (risc crescut de acidoză lactică).

Efecte secundare

Tulburări ale tractului gastrointestinal: greață, vărsături, gust metalic în gură, lipsa poftei de mâncare, flatulență, diaree, dureri abdominale. Aceste simptome apar uneori la începutul tratamentului și, de obicei, dispar pe cont propriu. De obicei, aceste efecte secundare sunt reduse la minimum prin luarea medicamentului în timpul sau după masa principală..

Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli, oboseală, slăbiciune.

Reacții alergice: eritem, prurit, erupții cutanate.

Din partea metabolismului: acidoză lactică (necesită retragere de medicamente).

Altele: cu utilizare prelungită, se dezvoltă hipovitaminoza B. 12.

Interacţiune

Cu utilizarea simultană cu corticosteroizi, contraceptive hormonale, epinefrină, glucagon, simpatomimetice, fenitoină, hormoni tiroidieni, derivați de fenotiazină, diuretice tiazidice, derivați ai acidului nicotinic, BCC și izoniazid, este posibilă o scădere a efectului hipoglicemic al metforminei..

Cu utilizarea simultană cu derivați de sulfoniluree, acarboză, insulină, AINS, inhibitori MAO, oxitetraciclină, inhibitori ACE, derivați de clofibrați, ciclofosfamidă, β-blocante, este posibil să crească efectul hipoglicemic al metforminei.

Aportul de alcool crește riscul de a dezvolta acidoză lactică în timpul intoxicației acute cu alcool, în special în cazurile de post sau după o dietă scăzută în calorii, precum și cu insuficiență hepatică. În timp ce luați medicamentul, trebuie evitate alcoolul și drogurile care conțin alcool..

Metformina poate scădea absorbția cianocobalaminei (vitamina B 12 ).

Cimetidina încetinește eliminarea metforminei, ceea ce duce la un risc crescut de acidoză lactică.

Nifedipina încetinește eliminarea metforminei.

Metformina poate slăbi efectul anticoagulantelor (derivați cumarinici).

Dozaj si administrare

Doza de medicament este stabilită de medic în mod individual, în funcție de concentrația de glucoză din sânge.

Comprimate de 500 mg

Adulti: doza initiala este de 1000-1500 mg / zi (2-3 comprimate). Pentru a reduce efectele secundare ale tractului gastrointestinal, doza trebuie împărțită în 2-3 doze. După 10-15 zile în absența efectelor adverse din tractul gastrointestinal, este posibilă o creștere gradată suplimentară a dozei în funcție de concentrația de glucoză din sânge.

Doza zilnică de întreținere face 1500–2000 mg (3-4 comprimate). Doza maximă zilnică este de 3000 mg (6 comprimate), împărțită în 3 doze.

Creșterea lentă a dozei poate contribui la îmbunătățirea toleranței gastrointestinale.

Adolescenți și copii de la 10 ani: doza recomandată de Bagomet ® este de 500 mg / zi (1 comprimat) seara, cu mese. După 10-15 zile, doza trebuie ajustată pe baza rezultatelor măsurării glicemiei. Doza de întreținere este de 1000-1500 mg / zi (2-3 comprimate) în 2-3 doze. Doza maximă zilnică este de 2000 mg (4 comprimate) în 3 doze.

Ca parte a terapiei combinate cu insulină: doza uzuală recomandată de Bagomet ® este de 500 mg (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi. Doza de insulină este selectată pe baza glicemiei.

Comprimate de 850 mg

Adulți: Doza inițială este de 850 mg / zi (1 comprimat) cu mese sau imediat după mese, cu o mulțime de lichide. După 10-15 zile, în absența efectelor adverse ale tractului gastrointestinal, este posibilă o creștere graduală suplimentară a dozei, în funcție de concentrația de glucoză din sânge. Doza de întreținere a medicamentului este de obicei de 1700 mg / zi (2 comprimate). Pentru a reduce efectele secundare ale tractului gastrointestinal, doza trebuie împărțită în 2 doze. Doza maximă este de 2550 mg / zi (3 comprimate).

Creșterea lentă a dozei poate contribui la îmbunătățirea toleranței gastrointestinale.

Ca parte a terapiei combinate cu insulină: doza uzuală recomandată de Bagomet ® este de 850 mg / zi (1 tabel). Doza de insulină este selectată pe baza glicemiei.

Comprimate de 1000 mg

Adulți: doza inițială este de 1000 mg / zi (1 filă.) Cu mese sau imediat după mese, cu multe lichide. După 10-15 zile, în absența efectelor adverse ale tractului gastrointestinal, este posibilă o creștere graduală suplimentară a dozei, în funcție de concentrația de glucoză din sânge. Doza de întreținere a medicamentului este de obicei de 1000-2000 mg / zi (1-2 comprimate). Doza maximă este de 2000 mg / zi (2 comprimate). Pentru a reduce efectele secundare ale tractului gastrointestinal, doza trebuie împărțită în 2 doze.

Creșterea lentă a dozei poate contribui la îmbunătățirea toleranței gastrointestinale.

Ca parte a terapiei combinate cu insulină: doza uzuală recomandată de Bagomet ® este de 1000 mg / zi (1 tabel). Doza de insulină este selectată pe baza glicemiei.

Supradozaj

Cu o supradoză, se poate dezvolta acidoză lactică. Primele simptome ale acidozei lactice sunt greață, vărsături, diaree, febră, dureri abdominale, dureri musculare și pot exista respirație rapidă, amețeli, conștiință afectată și comă..

Tratament: în caz de semne de acidoză lactică, tratamentul cu metformină trebuie oprit imediat, pacientul trebuie internat de urgență. Cea mai eficientă măsură pentru eliminarea lactatului și metforminei din organism este hemodializa. Terapia simptomatică este, de asemenea, efectuată..

Dacă accidental luați o cantitate mare de medicament, trebuie să spălați stomacul. Glicemia, urea, creatinina, lactatul și electroliții trebuie monitorizați.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului cu Bagomet ®, este necesară monitorizarea regulată a concentrației de glucoză din sânge pe stomacul gol și după mâncare.

Pacientul trebuie avertizat cu privire la necesitatea încetării administrării medicamentului și consultarea unui medic dacă apar vărsături, dureri abdominale, dureri musculare, slăbiciune generală și stare de rău severă. Aceste simptome pot fi un semn al acidozei lactice incipiente..

Bagomet ® trebuie anulat cu 48 de ore înainte și în 48 de ore de la examinarea cu raze X (inclusiv urografie, angiografie intravenoasă), utilizând agenți radiopaque.

Bagomet ® trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte și în 48 de ore de la intervenția chirurgicală sub anestezie generală, anestezie spinală sau epidurală.

Deoarece metformina este excretată de către rinichi, înainte de începerea tratamentului și, ulterior, în mod regulat, trebuie determinată concentrația serică de creatinină: la pacienții cu funcție renală păstrată de 1 dată pe an; la pacienții cu concentrație de creatinină serică redusă și pacienți vârstnici - de 2 - 4 ori pe an.

Trebuie să se acorde o atenție deosebită în cazul funcției renale afectate, de exemplu, în perioada inițială a terapiei cu medicamente antihipertensive, diuretice, AINS.

Informați pacientul despre necesitatea de a vedea un medic dacă simptomele unei infecții bronhopulmonare sau o boală infecțioasă a organelor genitourinare.

Pe fondul utilizării medicamentului Bagomet ®, trebuie să se abțină de la consumul de alcool, din cauza posibilității de a dezvolta acidoză lactică.

Hipovitaminoza B 12 când luați medicamentul Bagomet ® din cauza malabsorbției. Are un caracter reversibil - conținutul de vitamina B 12 Se recuperează rapid atunci când Bagomet ® este întrerupt. Vitamina B scăzută 12 trebuie luate în considerare la pacienții cu anemie megaloblastică.

Influența asupra capacității de a conduce o mașină sau de a efectua o muncă care necesită o viteză crescută a reacțiilor fizice și mentale. Nu există dovezi ale unui efect negativ al Bagomet ® în dozele recomandate asupra capacității de a conduce o mașină sau de a lucra cu utilaje. În același timp, pacienții care notează reacții adverse la administrarea medicamentului, în special atunci când utilizează medicamentul Bagomet ® cu alți agenți hipoglicemici (inclusiv sulfoniluree, insulină), trebuie să fie atenți atunci când practică activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Tablete filmate, 500 mg. 10 comprimate într-un blister. 1, 3, 6 sau 12 blistere într-o cutie de carton.

Tablete cu acțiune lungă, filmate, 850 mg. 10 comprimate într-un blister. 1, 3, 6 sau 12 blistere într-o cutie de carton.

Comprimate filmate cu acțiune lungă, 1000 mg. 10 comprimate într-un blister. 1, 3, 6 sau 12 blistere într-o cutie de carton.

Producător

„Kimika Montpellier S.A.”

Virrei Liniers 673-C1220AAS, Buenos Aires, Argentina.

Revendicările consumatorilor trebuie trimise la reprezentanța Moscovei a unei companii private „BBC FARMA BV” (Olanda):

119435, Moscova, st. Malaya Pirogovskaya, 16 ani, of. 61.

Tel./fax: (495) 648-39-47.

Termeni de vacanta la farmacie

Condiții de păstrare a medicamentului

A nu se lasa la indemana copiilor.

Bagomet

Numele latin: Bagomet

Cod ATX: A10BA02

Ingredient activ: Metformin (Metformin)

Producător: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

Descrierea sa întârziat la data de 11.29.17

Bagomet - un medicament hipoglicemic aparținând grupului biguanidelor.

Substanta activa

Eliberați forma și compoziția

Disponibil sub formă de tablete albe rotunde, biconvexe, acoperite cu o peliculă de 500 mg; tablete sub formă de capsule, biconvexe, albastre cu acțiune prelungită de 850 mg; comprimate albe în formă de capsulă, biconvexe, cu acțiune prelungită de 1000 mg.

Tabletele sunt vândute în blistere de 10 bucăți, în pachete de carton (1, 3, 6 și 12 blistere în fiecare).

Comprimate filmate1 fila.
Clorhidrat de metformin500 mg
Excipienți: sodiu croscarmeloză, povidonă, acid stearic, amidon de porumb, lactoză monohidrat.
Compoziție de coajă: opadra albă YS-30-18056 (lactoză monohidrat 40%, hippromeloză 40%, dioxid de titan (E171) 10%, triacetină 10%), opadra transparentă YS 1-7006 (hipromeloză 90%, macrogol (polietilenglicol) 10% ), zaharina de sodiu.
Comprimate cu eliberare continuă1 fila.
Clorhidrat de metaformină850 mg
Excipienți: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză 2208), povidonă, stearat de magneziu, lactoză monohidrat.
Compoziție de coajă: opadra albă YS-30-18056 (lactoză monohidrat 40%, hippromeloză 40%, dioxid de titan (E171) 10%, triacetină 10%), opadra transparentă YS 1-7006 (hipromeloză 90%, macrogol (polietilenglicol) 10% ), zaharinat de sodiu, vanilină, colorant albastru strălucitor (Е132).
Comprimate cu eliberare continuă1 fila.
Clorhidrat de metaformină1000 mg
Excipienți: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză 2208), stearat de magneziu, povidonă, lactoză monohidrat.
Compoziția stratului de film: alb opadry YS-30-18056 (lactoză monohidrat 40%, hippromeloză 40%, dioxid de titan (E171) 10%, triacetină 10%), opadra YS 1-7006 transparentă (hipromeloză 90%, macrogol (polietilenglicol) 10 %), zaharina de sodiu, vanilină.

Indicații de utilizare

Diabetul zaharat tip 2 cu ineficiență a terapiei dietetice (la pacienții obezi care nu sunt predispuși la cetoacidoză).

Contraindicații

Contraindicat în următoarele situații:

  • Accident cerebrovascular acut, deshidratare, insuficiență respiratorie și cardiacă, alcoolism cronic, infarct miocardic acut și alte afecțiuni care pot provoca acidoză lactică.
  • Acidoză lactică (inclusiv un istoric).
  • Leziuni grave și intervenții chirurgicale în care este indicată terapia cu insulină.
  • Intoxicații acute cu alcool.
  • Funcția hepatică afectată.
  • Insuficiență renală severă.
  • Precoma diabetic și coma.
  • Cetoacidoza diabetică.
  • Condițiile hipoxiei (boli bronhopulmonare, infecții renale, șoc, sepsis).
  • Respectarea unei diete cu conținut scăzut de calorii (mai puțin de 1000 de calorii pe zi).
  • Studii cu radiografie sau radioizotop folosind agenți de contrast conținând iod.
  • Vârsta copiilor până la 10 ani (pentru comprimate de 500 mg).
  • Copii sub 18 ani (pentru comprimate de 850 și 1000 mg).
  • Sarcina și alăptarea.
  • Hipersensibilitate la medicament.

Cu precauție specială, aceștia sunt prescriți pacienților care efectuează o muncă fizică grea și persoanelor în vârstă, ceea ce este asociat cu o probabilitate ridicată a apariției acidozei din lapte acru.

Instrucțiuni de utilizare Bagomet (metodă și dozare)

Tabletele Bagomet sunt luate pe cale orală. Doza este stabilită de medic individual, în funcție de concentrația de glucoză din sânge.

Comprimate de 500 mg

Adulții încep cu o doză de 1000-1500 mg / zi (2-3 comprimate). Pentru a reduce efectele secundare ale tractului gastrointestinal, doza este împărțită în 2-3 doze. După 10-15 zile în absența efectelor adverse din sistemul digestiv, este posibilă o creștere treptată a dozei în funcție de concentrația de glucoză din sânge.

Doza zilnică de întreținere este de 1500-2000 mg (3-4 comprimate). Maxim - 3000 mg (6 comprimate), împărțit în 3 doze.

Pentru adolescenți și copii peste 10 ani, doza recomandată de medicament este de 500 mg / zi (1 comprimat) seara, împreună cu mesele. După 10-15 zile, doza trebuie ajustată pe baza rezultatelor măsurării glicemiei. Doza de întreținere este de 1000-1500 mg / zi (2-3 comprimate) în 2-3 doze. Doza maximă zilnică este de 2000 mg (4 comprimate) în 3 doze.

Ca parte a terapiei combinate cu insulină, doza recomandată de obicei de Bagomet este de 500 mg (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi. Doza de insulină este selectată pe baza glicemiei.

Comprimate de 850 mg

Adulții încep cu o doză de 850 mg / zi (1 comprimat) cu mese sau imediat după mese, cu multe lichide. După 10-15 zile, în absența efectelor adverse din sistemul digestiv, este posibilă o creștere suplimentară a dozei, în funcție de concentrația de glucoză din sânge. Doza de întreținere a medicamentului este de obicei de 1700 mg / zi (2 comprimate). Pentru a reduce efectele secundare ale tractului gastrointestinal, doza este împărțită în 2 doze. Doza maximă este de 2550 mg / zi (3 comprimate).

Ca parte a terapiei combinate cu insulină, doza recomandată de obicei de Bagomet este de 850 mg / zi (1 tabel). Doza de insulină este selectată pe baza glicemiei.

Comprimate de 1000 mg

Adulții încep cu o doză de 1000 mg / zi (1 comprimat) cu mese sau imediat după mese, cu multe lichide. După 10-15 zile, în absența efectelor adverse din sistemul digestiv, este posibilă o creștere suplimentară a dozei, în funcție de concentrația de glucoză din sânge. Doza de întreținere a medicamentului este de 1000-2000 mg / zi (1-2 comprimate). Doza maximă este de 2000 mg / zi (2 comprimate). Pentru a reduce efectele secundare ale tractului gastrointestinal, doza este împărțită în 2 doze.

Ca parte a terapiei combinate cu insulină, doza recomandată este de obicei 1000 mg / zi (1 tabel). Doza de insulină este selectată pe baza glicemiei.

Creșterea lentă a dozei poate contribui la îmbunătățirea toleranței gastrointestinale.

Efecte secundare

Utilizarea medicamentului Bagomet poate duce la următoarele reacții adverse:

  • Traiectul gastrointestinal: gust metalic, greață, vărsături, flatulență, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale, diaree.
  • Sistemul nervos central: amețeli, dureri de cap, slăbiciune generală, oboseală.
  • Metabolism: acidoză lactică, hipovitaminoză B12 (cu tratament de lungă durată).
  • Sistemul endocrin: hipoglicemie.
  • Sistemul hematopoietic: anemie megaloblastică.
  • Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, eritem.

Supradozaj

Cu o supradoză, acidoza lactică se poate dezvolta cu consecințe severe. Simptomele precoce ale acidozei din laptele acru sunt: ​​diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, scăderea temperaturii corporale, dureri musculare. În viitor, pot fi observate amețeli, conștiință afectată, respirație rapidă, precum și dezvoltarea comei.

În caz de semne de acidoză lactică, terapia trebuie oprită imediat, iar pacientul internat de urgență. Pentru a confirma diagnosticul, într-un spital este necesar să se determine concentrația de lactat. Odată cu acidoza lactică, hemodializa este cea mai eficientă măsură. Terapia simptomatică este, de asemenea, efectuată..

Analogii

Analogii prin codul ATX: Glycon, Gliformin, Diasfor, Metadiene, Metformin.

Nu luați o decizie de a înlocui medicamentul singur, consultați un medic.

efect farmacologic

Bagomet inhibă gluconeogeneza în ficat, reduce absorbția glucozei din intestin, îmbunătățește utilizarea periferică a glucozei și crește sensibilitatea țesutului la insulină. Nu afectează secreția de insulină de către celulele beta ale pancreasului. Reduce nivelul de trigliceride și lipoproteine ​​cu densitate mică în sânge. Medicamentul stabilizează sau reduce greutatea corporală și are un efect fibrinolitic prin suprimarea unui inhibitor de plasminogen de tip țesut.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, trebuie să monitorizați sistematic glicemia după mâncare și pe stomacul gol.

Medicamentul trebuie întrerupt cu 2 zile înainte și timp de 2 zile după studiile radiologice și radioizotopice folosind substanțe radiopace.

Bagomet trebuie anulat cu 2 zile înainte și în 2 zile de la intervenția chirurgicală sub anestezie, precum și sub anestezie epidurală sau spinală.

În timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în sarcină și alăptare.

În copilărie

Contraindicat la copiii sub 10 ani,

copiii între 10 și 18 ani nu pot lua comprimate Bagomet 850 mg și 1000 mg.

La bătrânețe

La pacienții vârstnici, doza zilnică nu trebuie să depășească 850 mg.

Nu se recomandă utilizarea medicamentului la persoanele cu vârsta peste 60 de ani care efectuează o muncă fizică grea.

Cu funcție renală afectată

Contraindicat în insuficiența renală severă.

Cu funcția renală afectată, cumularea medicamentului este posibilă.

Cu afectarea funcției hepatice

Contraindicat în afectarea funcției hepatice.

Interacțiunea medicamentelor

Cu utilizarea simultană cu derivați de sulfoniluree, acarboza, insulina, AINS, inhibitori MAO, oxitetraciclină, inhibitori ACE, derivați de clofibrat, ciclofosfamidă, β-blocante, efectul hipoglicemic al Bagomet poate fi îmbunătățit.

Cu utilizarea simultană cu corticosteroizi, contraceptive hormonale, epinefrină, glucagon, simpatomimetice, fenitoină, hormoni tiroidieni, derivați de fenotiazină, diuretice tiazidice, derivați ai acidului nicotinic, BCC și izoniazid, este posibilă o scădere a efectului hipoglicemic al Bagometh..

Bagomet poate reduce absorbția cianocobalaminei (vitamina B12) și poate slăbi efectul anticoagulantelor.

Aportul de alcool crește riscul de a dezvolta acidoză lactică în timpul intoxicației acute cu alcool, în special în cazurile de post sau după o dietă scăzută în calorii, precum și cu insuficiență hepatică. În timp ce luați medicamentul, trebuie evitate alcoolul și drogurile care conțin alcool..

Termeni de vacanta la farmacie

Rețetă disponibilă.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la uscat, protejat de lumină și locul, indisponibil pentru copii, la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani. Nu poate fi utilizat după data de expirare indicată pe pachet.

Preț în farmacii

Prețul Bagomet pentru 1 pachet începe de la 68 de ruble.

Descrierea de pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a adnotării medicamentului. Informațiile sunt furnizate doar în scopuri informaționale și nu reprezintă un ghid pentru auto-medicamente. Înainte de a utiliza medicamentul, este necesar să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

Bagomet

Instructiuni de folosire:

Bagomet este un medicament hipoglicemic.

Eliberați forma și compoziția

Tabletele Bagomet sunt făcute conținând ingredientul activ - clorhidrat de metformină - în cantitate de 500 mg.

Excipienții medicamentului sunt povidona, croscarmeloza sodică, lactoza monohidrat, amidonul de porumb, acidul stearic.

În blistere cu 10 comprimate.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Bagomet este indicat pentru diabetul zaharat de tip 2 fără tendință de cetoacidoză, în special la pacienții cu obezitate și cu terapie dietetică ineficientă.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Bagomet este contraindicat în:

  • Insuficiență renală severă;
  • Cetoacidoza diabetică;
  • Precoma diabetică, comă;
  • Sarcina și alăptarea;
  • Insuficiență respiratorie și cardiacă, infarct miocardic acut, deshidratare, accident cerebrovascular, alcoolism cronic și alte afecțiuni care duc la dezvoltarea acidozei lactice;
  • Hipersensibilitate la componentele active sau auxiliare;
  • O istorie a acidozei lactice;
  • Intoxicații acute cu alcool;
  • Funcția hepatică afectată;
  • Leziuni și intervenții chirurgicale însoțite de insulinoterapie;
  • În urma unei diete cu conținut scăzut de calorii (sub 1000 de calorii pe zi);
  • Aplicare 2 zile sau în termen de 2 zile de la studiile cu raze X sau radioizotop cu introducerea unui mediu de contrast conținând iod.

Utilizarea Bagomet nu este recomandată pacienților cu vârsta peste 60 de ani, precum și celor care sunt angajați în muncă fizică grea, deoarece există un risc ridicat de a dezvolta acidoză lactică în aceștia.

Dozaj si administrare

Bagomet destinat pentru utilizare orală.

Doza de medicament este stabilită individual, în funcție de conținutul de glucoză din sânge.

Doza inițială de Bagomet este de 1-2 comprimate, cu o creștere treptată suplimentară după 10-15 zile (în funcție de nivelul de glicemie).

Doza de întreținere a Bagomet este de 3-4 comprimate pe zi, aportul zilnic maxim este de 6 comprimate.

Pentru pacienții vârstnici, doza zilnică de medicament este de 2 comprimate.

Tabletele sunt luate întregi cu mâncare sau imediat după aceasta, spălate cu un pahar cu apă.

În afecțiunile metabolice severe, se recomandă reducerea dozei de Bagomet pentru a evita dezvoltarea acidozei lactice..

Efecte secundare

Utilizarea Bagomet poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Metabolism: acidoză lactică (acest efect secundar necesită abolirea Bagomet), lipsa vitaminei B12 din cauza malabsorbției;
  • Sistemul digestiv: greață și vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, flatulență, gust metalic în gură, diaree;
  • Sistemul hematopoietic: anemie megaloblastică;
  • Sistemul endocrin: hipoglicemie (atunci când este utilizat în doze mari);
  • Alergii: erupții cutanate.

În cazul unei supradoze, Bagomet poate provoca dezvoltarea acidozei lactice cu un rezultat fatal. Motivul pentru aceasta este cumularea medicamentului din cauza funcției renale afectate..

Simptomele acidozei lactice sunt:

  • Greaţă;
  • Vărsături
  • Dureri de stomac;
  • Scăderea temperaturii corpului;
  • Diaree;
  • Respirație rapidă;
  • Conștiința afectată;
  • Comă.

Dacă apar simptomele de mai sus, medicamentul trebuie oprit imediat, apelați o ambulanță. În spital, pacientului i se vor determina nivelurile de lactat și hemodializă, precum și terapia simptomatică.

Instrucțiuni Speciale

Când Bagomet este combinat cu acarboză, derivați de sulfoniluree, antiinflamatoare nesteroidiene, inhibitori de monoaminoxidază, derivați de clofibrați, inhibitori de enzime care transformă angiotensină, beta-blocante, ciclofosfamidă, efectul său hipoglicemic poate fi îmbunătățit.

Odată cu utilizarea simultană a Bagomet cu contraceptive orale, glucocorticosteroizi, simpatomimetice, epinefrină, preparate cu hormoni tiroidieni, glucagon, derivați de fenotiazină, derivați ai acidului nicotinic, efectul său hipoglicemic poate fi redus.

Cimetidina în combinație cu Bagomet crește riscul de acidoză lactică.

Nu este recomandat să combinați Bagomet cu băuturi care conțin alcool, deoarece acest lucru crește riscul de cetoacidoză.

În timpul terapiei cu Bagomet, pacienții trebuie să monitorizeze funcția renală. De două ori pe an, precum și cu apariția mialgiei, se recomandă determinarea conținutului plasmatic al lactatului.

Bagomet poate fi utilizat în combinație cu sulfoniluree, dar numai sub o monitorizare atentă a glicemiei.

Analogii

Analogii Bagomet sunt următoarele medicamente:

  • Glucophage;
  • Siofor;
  • Metfogamma;
  • Glyminfor;
  • Vero-Metformin;
  • Glyformin;
  • Dianormet;
  • Metospanin;
  • Formin;
  • Novoformin;
  • Formina Pliva;
  • Langerine;
  • Methadiene;
  • Diaformin OD;
  • Nova Met;
  • Sofamet.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Bagomet aparține preparatelor din lista B. Păstrați medicamentul într-un loc întunecat și uscat inaccesibil copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani..

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Bagomet: instrucțiuni de utilizare

Structura


1 comprimat conține:
substanță activă - clorhidrat de metformină - 500 mg;
Excipienți: sodiu croscarmeloză, povidonă, acid stearic, amidon de porumb, lactoză monohidrat, apă purificată.
Compoziție de coajă:
Opadri YS-30-18056 alb (amestec pregătit pentru coajă, format din lactoză, hippromeloză, dioxid de titan și triacetină în raport de 40: 40: 10: 10), Opadri pur YS 1-7006 (amestec pregătit pentru coajă, format din hipromeloză și polietilenglicol în proporție de 90:10), apă purificată, zaharină de sodiu.

Descriere


Tablete rotunde biconvexe de culoare albă, cu două riscuri încrucișate pe o parte și logo-ul pe cealaltă, acoperite. Vedere Kink: suprafață albă aspră.

Grupa farmacoterapeutică

Agent hipoglicemic pentru administrarea orală a grupului biguanidelor.

Proprietăți farmacologice

. Bagomet inhibă gluconeogeneza în ficat, reduce absorbția glucozei din intestine, îmbunătățește utilizarea periferică a glucozei și crește, de asemenea, sensibilitatea țesuturilor la insulină. Cu toate acestea, nu afectează secreția de insulină de către celulele beta ale pancreasului. Reduce nivelul de trigliceride și lipoproteine ​​cu densitate mică în sânge. Stabilizează sau reduce greutatea corporală. Are efect fibrinolitic datorită suprimării inhibitorului activatorului plasminogen de tip țesut.

. După administrarea orală, bagometul este absorbit din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea după administrarea unei doze standard este de 50-60%. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă la 2 ore de la ingestie. Practic nu se leagă de proteinele plasmatice. Se acumulează în glandele salivare, ficat și rinichi. Este excretat neschimbat de rinichi. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 6,5 ore.
Cu funcția renală afectată, cumularea medicamentului este posibilă.

Indicații de utilizare


Diabetul zaharat de tip 2 fără tendință de cetoacidoză
(mai ales la pacienții cu obezitate) cu ineficiență a terapiei dietetice.

Contraindicații

  • cetoacidoză diabetică, precoma diabetică, comă;
  • insuficiență renală severă;
  • insuficiență cardiacă și respiratorie, faza acută a infarctului miocardic, accident cerebrovascular acut, deshidratare, alcoolism cronic și alte afecțiuni care pot contribui la dezvoltarea acidozei lactice;
  • sarcina și perioada alăptării;
  • hipersensibilitate la medicament.
  • intervenții chirurgicale grave și vătămare atunci când este indicată terapia cu insulină;
  • afectarea funcției hepatice, intoxicații acute cu alcool;
  • acidoză lactică (inclusiv istoric);
  • se utilizează cel puțin 2 zile înainte și în termen de 2 zile de la efectuarea studiilor radioizotopului sau radiografiei cu introducerea unui mediu de contrast conținând iod;
  • aderarea la o dietă scăzută de calorii (mai puțin de 1000 de calorii / zi).

Nu se recomandă utilizarea medicamentului la persoanele cu vârsta peste 60 de ani care efectuează o muncă fizică grea, ceea ce este asociat cu un risc crescut de a dezvolta acidoză lactică în ele.

Dozaj si administrare


Doza de medicament este stabilită de medic în mod individual, în funcție de nivelul de glucoză din sânge.
Doza inițială este de 500-1000 mg / zi. După 10-15 zile, este posibilă o creștere gradată suplimentară a dozei, în funcție de nivelul glicemiei. Doza de întreținere a medicamentului este de obicei 1500-2000 mg / zi. Doza maximă este de 3000 mg / zi. Pentru a reduce efectele secundare ale tractului gastrointestinal, doza zilnică trebuie împărțită în 2-3 doze.
La pacienții vârstnici, doza zilnică recomandată nu trebuie să depășească 1000 mg.
Tabletele Bagomet trebuie luate întregi sau imediat după masă, spălate cu o cantitate mică de lichid (un pahar cu apă).
Datorită riscului crescut de acidoză lactică, doza de Bagomet trebuie redusă în tulburări metabolice severe.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, gust „metalic” în gură, lipsa poftei de mâncare, diaree, flatulență, dureri abdominale.
Din partea metabolismului: în cazuri rare - acidoză lactică (necesită încetarea tratamentului); cu tratament prelungit - hipovitaminoză B12 (malabsorbție).
Din organele hemopoietice: în unele cazuri - anemie megaloblastică.
Din sistemul endocrin: hipoglicemie (atunci când este utilizat în doze necorespunzătoare).
Reacții alergice: erupții cutanate.

Supradozaj


Cu o supradoză de Bagomet, este posibil să se dezvolte acidoză lactică cu un rezultat fatal. Cauza dezvoltării acidozei lactice poate fi și cumularea medicamentului din cauza funcției renale afectate. Primele simptome ale acidozei lactice sunt greața, vărsăturile, diareea, scăderea temperaturii corporale, durerile abdominale, durerile musculare, în viitor pot apărea respirația crescută, amețeli, conștiința afectată și dezvoltarea comei. Tratament: în caz de semne de acidoză lactică, tratamentul cu Bagomet trebuie oprit imediat, pacientul trebuie internat de urgență și, după ce a stabilit concentrația de lactat, confirma diagnosticul. Cea mai eficientă măsură pentru a elimina lactatul și bagometul din organism este hemodializa..
Tratamentul simptomatic este, de asemenea, efectuat..
Odată cu terapia combinată a Bagomet cu preparate de sulfoniluree, se poate dezvolta hipoglicemie.

Interacțiunea cu alte medicamente


Cu utilizarea simultană cu derivați de sulfoniluree, acarboză, insulină, antiinflamatoare nesteroidiene, inhibitori de monoaminoxidază, inhibitori de oxitetraciclină, inhibitori ai enzimei care transformă angiotensina, derivați de clofibrați, ciclofosfamidă și agenți de blocare β-adrenergici, este posibilă amplificarea. Cu utilizarea simultană cu glucocorticosteroizi, contraceptive orale, epinefrină, simpatomimetice, glucagon, preparate cu hormoni tiroidieni, diuretice tiazidice și „bucle”, derivați de fenotiazină, derivați ai acidului nicotinic, efectul hipoglicemic al Bagomet poate fi redus. Cimetidina încetinește eliminarea Bagomet, ceea ce crește riscul de acidoză lactică.
Bagomet poate slăbi efectul anticoagulantelor (derivați cumarinici).
Odată cu aportul simultan de alcool, se poate dezvolta acidoză lactică.

Instrucțiuni Speciale


În timpul tratamentului, este necesară monitorizarea funcției renale. De cel puțin 2 ori pe an, precum și cu apariția mialgiei, trebuie determinat conținutul de lactat în plasmă. Bagomet poate fi utilizat în combinație cu derivați de sulfoniluree. În acest caz, este necesară o monitorizare atentă a nivelului glicemiei..

Formular de eliberare


Tablete acoperite, 500 mg.
10 comprimate într-un blister din PVC-aluminiu. Blisterele 1, 3, 6 sau 12 împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt introduse într-o cutie de carton.
„În vrac”: 100, 120 și 1000 comprimate într-un recipient de plastic.

Termen de valabilitate


2 ani. Medicamentul nu poate fi utilizat după expirarea perioadei indicate pe pachet.

Conditii de depozitare


Lista B. Într-un loc uscat, întunecat și la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C.

CONDIȚII DE VACANȚĂ FARMACIE

Kimika Montpellier S.A., Argentina
Virrei Liniers 673-C1220AAC,
Buenos Aires, Argentina

Reprezentarea companiei "Laborator Bago S.A." (Argentina)


Moscova 119571, st. 26 Comisarii Baku, d. 9, biroul 22-23.