Berlition: instrucțiuni de utilizare, indicații, recenzii și analogi

Berlition este un medicament pentru eliminarea sindromului de polineuropatie diabetică, care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat. Se caracterizează prin ischemie apărută pe fondul hiperglicemiei și tulburări ale sistemului nervos periferic.

Principalul efect terapeutic:

- hipocolesterolemiant,
- hepatoprotectoare,
- coborârea lipidelor,
- hipoglicemic.

Recenziile medicilor despre Berlition indică un efect pozitiv al medicamentului asupra glicemiei, creșterea nivelului glicogenului hepatic și depășirea rezistenței la insulină.

Berlition este un medicament care, datorită substanței sale active - acidul alfa-lipoic (acid tioiac), reglează metabolismul în corpul uman. Acidul alfa lipoic este considerat unul dintre cei mai buni antioxidanți naturali. Este capabil să protejeze pereții vaselor de sânge de radicalii liberi..

În cantități mici, acest compus este sintetizat în corpul uman și se găsește în produse din carne, ficat, drojdie de bere, legume frunze și ierburi.

Acidul alfa lipoic este necesar pentru toate structurile celulare ale corpului. Dar celulele creierului, nervilor și ficatului au nevoie de acid alfa-lipoic în special și suferă de o deficiență a acestei substanțe.

Luând parte la metabolismul grăsimilor, acidul tioctic stimulează producerea de fosfolipide. Ca urmare, membranele celulare deteriorate sunt restabilite, impulsurile nervoase și metabolismul energetic sunt normalizate..

Formular de eliberare Berlition - concentrat pentru soluție perfuzabilă, capsule și tablete, filmat.

Principalul ingredient activ este acidul tiactic. Conținutul său în preparat:

În 1 fiolă - 300 mg sau 600 mg;
În 1 comprimat - 300 mg:
În 1 capsulă 300 sau 600 mg.

Indicații de utilizare Berlition

Foto Berlition (300 și 600ED)

  • diabetic, de asemenea, polineuropatie alcoolică (prevenire și tratament);
  • boli hepatice - hepatită acută a diverselor etiologii de severitate ușoară sau moderată, hepatită cronică și ciroză.

Instrucțiuni de utilizare Berlition, dozare

Polineuropatie diabetică și alcoolică. În cazurile grave de boală, se recomandă administrarea intravenoasă de 24 ml pe zi a medicamentului Berlition 600 U în primele 1-2 săptămâni de tratament.

Pentru un tratament suplimentar, doza recomandată este de 300-600 mg acid a-lipoic sub formă de tablete sau capsule Berlition.

Cu o injecție a / m în același loc, doza de medicament nu trebuie să depășească 50 mg.

Ulterior, trec la terapia orală timp de 3 luni..

Tabletele și capsulele sunt luate oral ca un întreg, nu sunt zdrobite sau mestecate. Medicamentul este luat o dată pe zi, dimineața, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun.

În polineuropatia diabetică, acidul alfa-lipoic este prescris într-o doză de 600 mg pe zi.

Pentru bolile hepatice, doza zilnică de medicament pentru adulți este de la 600 mg la 1200 mg.

Caracteristici ale aplicației

Etanolul reduce în mod semnificativ eficacitatea terapeutică a Berlitionului, de aceea, potrivit medicilor, pentru perioada terapiei, trebuie abandonată utilizarea de băuturi și droguri care conțin alcool.

Când se utilizează doze foarte mari de 10 până la 40 g de acid tioctic, în combinație cu alcoolul, se observă o intoxicație severă, care poate duce la moarte.

Efecte secundare și contraindicații Berlition

Efecte secundare pentru toate formele de dozare ale medicamentului:

  • încălcarea / schimbarea gustului;
  • o scădere a conținutului de glucoză în plasmă (datorită unei îmbunătățiri a absorbției acesteia);
  • simptome de hipoglicemie, incluzând deficiențe de vedere, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap, migrene;
  • manifestări alergice, inclusiv erupții cutanate / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

Reacțiile individuale de hipersensibilitate sunt rareori observate, dacă apar primele simptome de mâncărime și sănătate precară, medicamentul trebuie oprit imediat.

Efecte secundare pentru soluția medicamentoasă:

Cel mai adesea, acestea nu se întâmplă, dar în cazuri rare, după o picurare a soluției, sunt posibile convulsii, hemoragii punctuale mici pe mucoase și piele, erupții hemoragice, trombocitoză. Cu o administrare foarte rapidă, există posibilitatea apariției presiunii intracraniene și a dificultății de respirație.

Supradozaj

Introducerea unor doze mari de medicament este periculoasă, deoarece se poate dezvolta șoc anafilactic. Durerea de cap se poate dezvolta; vărsături și greață. Utilizarea îndelungată a dozelor mari poate provoca agitație psihomotorie sau confuzie..

Intoxicația severă a organismului cu medicamentul, poate duce la convulsii, hemoliză, scăderea funcționalității măduvei osoase; scăderea glicemiei.

Intoxicarea se caracterizează prin stupoare, agitație psihomotorie, convulsii generalizate, acidoză lactică, rabdomioliză, sindrom de disociere intravasculară diseminată, hemoliză, hipoglicemie, șoc, inhibarea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organ.

Contraindicații

Utilizarea Berlition este contraindicată la copiii sub 18 ani, precum și la pacienții care au o sensibilitate crescută la acidul tioic sau la alte componente ale medicamentului. Cu precauție, medicamentul este prescris pacienților cu diabet.

Anumite restricții privind administrarea preparatelor cu acid tioctic sunt avansate (peste 75 de ani).

Berlition 600 în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandat (fără practică clinică).

Tabletele Berlition nu sunt utilizate pentru tratamentul pacienților care suferă de absorbție deficitară de glucoză-galactoză, deficit de lactază și galactozemie.

Capsulele Berlition nu trebuie prescrise pacienților cu intoleranță la fructoză.

Analogii Berlition, lista de medicamente

Sinonimele medicamentului (cu aceeași substanță activă) includ:

Este important să înțelegeți că instrucțiunile de utilizare a Berlition, prețurile și recenziile nu pot fi utilizate ca ghid pentru acțiunea, scopul sau înlocuirea medicamentului. Orice numire medicală trebuie să fie făcută de un medic competent, atunci când înlocuiește Berlition cu un analog, poate fi necesară o ajustare a dozei sau întregul curs de tratament. Nu vă medicați de la sine!

Fiole "Berlition 600": instrucțiuni de utilizare, compoziție, analogi și recenzii

Medicamentul este un instrument care are efect antioxidant asupra organismului. În plus, medicația reglează metabolismul carbohidraților și grăsimilor..

Medicamentul se prepară sub formă de concentrat pentru fabricarea unei soluții de administrare intravenoasă. Berlition 600 nu are 10 fiole pe pachet, medicamentul este eliberat din farmacii doar în 5 bucăți pe cutie.

„Berlition 600” este o soluție galben-verde. Principala substanță activă a medicamentului este acidul tioctic (600 de unități într-o fiolă), etilendiamina și apa acționează ca oligoelemente suplimentare.

Acțiuni farmacologice

Principala componentă activă a medicamentului este considerată un antioxidant, al cărui efect are drept scop legarea radicalilor liberi care provoacă apariția neoplasmelor maligne. Sub influența medicamentului, nivelul glucozei din sânge scade, precum și metabolizarea glucidelor și a grăsimilor se stabilizează, colesterolul revine la normal.

Medicamentul are un efect antioxidant pronunțat asupra organismului, datorită căruia circulația sângelui prin capilare se îmbunătățește, funcționarea ficatului este stabilizată și proprietățile protectoare ale hepatocitelor cresc.

Acidul tictic elimină efectul toxinelor alcoolice asupra celulelor hepatice și organelor interne ale unei persoane în ansamblu și, de asemenea, reduce probabilitatea de hipoxie și ischemie, elimină durerea, parestezia, amorțirea picioarelor și brațelor.

indicaţii

Conform instrucțiunilor de utilizare, fiolele Berlition 600 mg sunt prescrise oamenilor pentru a elimina următoarele condiții:

  1. Metabolizarea glucidelor-grăsimi.
  2. Polineuropatie diabetică (o boală care este considerată o complicație a diabetului zaharat și apare atunci când nivelul glicemiei este mult mai mare decât standardul).
  3. Intoxicații cu alcool.
  4. Polineuropatie cu intoxicație cu alcool (leziuni multiple ale nervilor periferici, manifestată prin paralizie flască periferică, tulburări senzoriale, tulburări trofice și vegetovasculare în principal la extremitățile distale).
  5. Leziuni hepatice severe.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, fiolele Berlition 600 pot fi utilizate numai conform indicațiilor unui medic medical. Înainte de a începe terapia, trebuie să vă familiarizați complet cu adnotarea, deoarece medicamentul are anumite contraindicații:

  1. Vârsta până la optsprezece ani.
  2. graviditate.
  3. lactație.
  4. Intoleranță individuală la substanțe.

Cum să luați medicamentul?

Amulele "Berlition 600" sunt destinate fabricării unei soluții pentru perfuzie intravenoasă. Se diluează medicamentul este permisă soluția strict fiziologică de clorură de sodiu.

În funcție de rețetele și starea generală de sănătate a pacientului, medicul selectează individual doza de medicament și determină durata tratamentului.

Conform instrucțiunilor, adulților cu polineuropatie diabetică li se prescrie sever câte o fiolă de medicamente pe zi. În bolile hepatice severe, oamenilor li se prescriu două fiole pe zi, adică 1200 miligrame de acid tioctic.

Durata tratamentului cu medicamentul nu este mai mare de o lună, după care persoana, dacă este necesar, este transferată la terapie suplimentară cu tablete Berlition.

În timpul picurării medicamentului, pacientul trebuie să fie sub supravegherea unui medic, deoarece în timpul tratamentului pot apărea șoc anafilactic, slăbiciune generală sau alte fenomene neplăcute.

Atunci când suferiți de polineuropatie diabetică, în timpul terapiei cu fiole Berlition 600, glicemia trebuie măsurată în mod constant și, dacă este necesar, ajustată doza zilnică de medicamente hipoglicemice.

Berlition 600 este permis în timpul sarcinii?

Acest medicament nu este prescris pentru tratamentul femeilor aflate într-o poziție, deoarece nu există informații cu privire la siguranța acțiunii acidului tioctic în timpul sarcinii și la dezvoltarea intrauterină a copilului nenăscut.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este posibilă numai în situația în care femeia oprește hepatita B, deoarece nu se știe dacă componenta activă a medicamentului intră în lapte.

Efecte secundare

În timpul terapiei cu fiole Berlition 600, pot apărea anumite reacții negative la oameni:

  1. Gust prost în cavitatea bucală.
  2. Diaree (o patologie în care o persoană are o mișcare crescută a intestinului, în timp ce fecalele devin lichide).
  3. Obstructie intestinala.
  4. Flatulență (acumularea excesivă de gaze în intestine).
  5. Senzație de căldură în cap.
  6. Migrena (boală neurologică, care se caracterizează prin apariția unor dureri de cap episodice sau regulate și dureroase).
  7. Diplopia (o încălcare comună a funcției vizuale, care se caracterizează prin formarea a două imagini în loc de una când se examinează obiecte).
  8. Dezvoltarea sindromului convulsiv.
  9. Durere în inimă.
  10. Dispnee (insuficiență respiratorie, care este însoțită de o modificare a frecvenței și a profunzimii sale).
  11. Tahicardie (frecvență cardiacă crescută de la 100 de bătăi pe minut).
  12. Hiperhidroza (o afecțiune patologică comună caracterizată prin transpirație crescută).
  13. Urticaria (o boală alergică caracterizată prin formarea de blistere pe piele și mucoase).
  14. Dezvoltarea angioedemului (o afecțiune acută caracterizată prin dezvoltarea rapidă a edemului local al membranei mucoase, a țesutului subcutanat și a pielii în sine).
  15. Șoc anafilactic (afecțiune patologică acută care apare la reapariția alergenului, ducând la tulburări hemodinamice severe și hipoxie).
  16. Dezvoltarea hipoglicemiei (o afecțiune patologică asociată cu glicemie anormal de scăzută).
  17. Respiratie dificila.
  18. Parestezie (unul dintre tipurile de tulburare de sensibilitate, caracterizată prin apariția spontană a senzațiilor de arsură, furnicături, furnici).

Supradozaj

Atunci când o persoană este injectată cu o doză mare de medicament, apare intoxicația rapid, care se caracterizează printr-o creștere a reacțiilor adverse. În plus, pacienții au iritabilitate, precum și o agitație psihomotorie crescută. Odată cu introducerea unor doze prea mari de soluție, o persoană poate prezenta o intoxicație severă, până la comă sau moarte.

Severitatea semnelor de intoxicație medicamentoasă crește odată cu utilizarea combinată a unei soluții injectabile cu tablete Berlition, precum și cu utilizarea simultană a medicamentului cu etanol.

Dacă apar semne de otrăvire, pacientul este imediat internat. Terapia intoxicației cu acid tioiac constă în utilizarea enterosorbenților și în implementarea tratamentului simptomatic.

Interacţiune

În timpul terapiei cu fiole Berlition 600, este interzisă utilizarea preparatelor care conțin etanol, precum și băuturile alcoolice fiind interzise. Acest lucru poate duce la intoxicații severe și intoxicații medicamentoase..

Când se tratează cu un medicament, se observă o creștere a efectului farmacologic al agenților hipoglicemici, prin urmare, persoanele cu diabet trebuie să ajusteze doza zilnică de medicamente.

După injectarea medicamentului pe cale intravenoasă, o persoană nu trebuie să utilizeze produse lactate, precum și preparate care conțin calciu, magneziu sau fier pentru alte opt ore. Combinația acestor substanțe cu acidul tioctic duce la formarea de compuși complexi care pot interfera cu funcționarea ficatului și a rinichilor..

Caracteristici

Deoarece uneori amețelile pot fi observate la o persoană care folosește Berlition 600, în timpul terapiei este imposibil să conduceți o mașină sau să folosiți mecanisme complexe care necesită o atenție sporită. Este important să ne amintim.

Analogii fiolelor "Berlition 600"

Următoarele medicamente sunt considerate a fi similare în compoziție și efect farmacologic cu Berlition 600:

Înainte de a înlocui medicamentul original, consultați un profesionist medical..

Conditii de depozitare

Ampulele "Berlition 600" sunt distribuite în farmacii conform prescripției medicului. Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, într-un loc inaccesibil copiilor, evitând lumina directă a soarelui. Perioada de valabilitate - 36 de luni când sunt păstrate la o temperatură de cel mult 15-20 de grade.

Soluția pregătită pentru perfuzie este adecvată nu mai mult de șase ore. Prețul mediu al unui medicament variază de la 900 la 1100 de ruble.

Păreri

Recenziile pentru fiolele Berlition 600 de pe diferite forumuri, printre pacienții care au primit terapie cu aceasta, sunt pozitive în 95% din cazuri și spun nu numai despre rezultatele bune ale tratamentului, dar și despre absența manifestărilor negative ale unei astfel de terapii..

Medicamentul, de regulă, este prescris pentru diabetul zaharat și procesele patologice ale ficatului. Cu toate acestea, doar un specialist medical poate prescrie medicamentul dacă există indicații pentru utilizare.

Berlition

Berlition este un instrument pentru reglarea proceselor metabolice în organismul persoanelor care au probleme cu metabolismul carbohidraților și lipidelor..

Acțiunea se bazează pe capacitatea acidului α-lipoic de a crește nivelul acidului piruvic în plasma sanguină. În acest caz, prevenirea depunerii de glucoză în vase, funcția hepatică este îmbunătățită, fluxul sanguin endoneural este îmbunătățit și componenta antioxidantă glutation este mai activ format.

În acest articol, vom analiza de ce medicii prescriu Berlition, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețurile acestui medicament în farmacii. Recenzii REALE ale persoanelor care au folosit deja Berlition pot fi citite în comentarii.

Compoziția și forma de eliberare

Tablete acoperite. Au o formă rotundă biconvexă și o culoare galben-pal. Tabletele sunt ambalate în blistere celulare din 10 bucăți, într-o cutie de carton cu 10, 6 sau 3 blistere.

1 comprimat conține 300 sau 600 mg de acid alfa lipoic (tioctic) și excipienți (stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu hidratat, povidonă și microceluloză).

Grupa clinică și farmacologică: un medicament antioxidant care reglează metabolismul glucidelor și lipidelor.

Ce îl ajută pe Berlition?

Medicamentul este utilizat în tratamentul următoarelor boli:

  1. Cu hepatită de natură variată (toxică, virală);
  2. Ciroza ficatului;
  3. Hepatoza (boala hepatica grasa);
  4. Intoxicații cronice cu orice compuși și substanțe;
  5. Ateroscleroza coronariană;
  6. Neuropatie diabetică, în care sensibilitatea și conducerea nervilor din sistemul periferic este afectată din cauza deteriorării cauzate de glucoză;
  7. Neuropatie alcoolică cu deteriorarea și perturbarea nervilor periferici de către metaboliții alcoolici.

efect farmacologic

Berlition este un medicament care conține acid alfa lipoic. Acesta joacă rolul coenzimei în decarboxilarea oxidativă a acizilor alfa-ceto. La pacienții cu diabet zaharat, medicamentul contribuie la modificarea nivelului de acid piruvic din plasma sanguină.

  • Berlition previne depunerea glucozei pe proteinele matrice ale vaselor de sânge, formarea produselor finale ale glicozării, îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și stimulează formarea glutationului - o substanță antioxidantă.

Datorită acestei acțiuni, Berlition îmbunătățește funcția nervilor periferici la pacienții cu polineuropatie diabetică senzorială. În plus, acidul tioctic îmbunătățește funcția hepatică la pacienții cu boală hepatică..

Instructiuni de folosire

Instrucțiunile oficiale de utilizare a Berlition 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlition 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

  • Sub formă de tablete și capsule acoperite, Berlition este administrat oral. Și este important să ne amintim că este interzis să le mestecăm. Doza zilnică de medicament este recomandată să fie luată la un moment dat, în mod optim - pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun. De obicei, cursul tratamentului durează o perioadă lungă. În fiecare caz, acesta este întocmit de medicul curant pe baza caracteristicilor individuale ale pacientului și gravitatea bolii sale.
  • Medicamentul Berlition destinat pentru prepararea perfuziilor este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care se administrează intravenos în fiecare zi timp de minimum 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzie, se prepară o soluție medicamentoasă amestecând conținutul a 1 fiolă de 300 mg (12 ml) sau 600 mg (24 ml) cu 250 ml clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

Datorită fotosensibilității substanței active, soluția perfuzabilă trebuie preparată imediat înainte de utilizare. Soluția de perfuzie preparată este potrivită pentru utilizare în 6 ore după preparare, cu condiția să fie păstrată într-un loc întunecat.

Contraindicații

Nu puteți utiliza medicamentul în astfel de cazuri:

  1. Utilizare concomitentă cu soluție de Dextroză;
  2. Utilizare la pacienții pediatri;
  3. Utilizare simultană cu soluție de sonerie;
  4. Orice trimestru de sarcină;
  5. Hipersensibilitatea pacienților la Berlition sau la componentele sale;
  6. Perioada de lactatie;
  7. Intoleranță individuală la Berlition sau la componentele sale.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

  1. Sistemul cardiovascular: hiperemie a feței și a corpului superior, tahicardie, senzație de etanșeitate și durere în piept;
  2. Sistemul digestiv: vărsături și greață, constipație sau diaree, modificări ale gustului, simptome dispeptice;
  3. Sistemele nervoase periferice și centrale: după o injecție rapidă în venă, se pot dezvolta convulsii, senzație de greutate în cap și diplopie;
  4. Manifestări alergice - erupții cutanate, urticarie, prurit, eczeme, șoc anafilactic.

Uneori, cu administrarea intravenoasă a unor doze mari de medicament, se poate dezvolta șoc anafilactic. Nu este exclusă dezvoltarea de dureri de cap, amețeli, deficiențe de vedere, lipsa respirației, purpură și trombocitopenie..

Analogii

Analogii lui Berlition sunt comprimate Alpha-Lipon și Thiogamma. De asemenea, conțin acid tioctic, care afectează sistemul digestiv și procesele metabolice. Sub forma unei soluții injectabile, analogii lui Berlition sunt Dialipon, Thioctacid, Lipoic acid, Espa-Lipon și Thioctodar.

Soluția a fost diluată în soluție izotonică de clorură de sodiu și administrată intravenos. Este utilizat pentru forme severe de polineuropatie diabetică, pentru afecțiuni metabolice, boli ale ficatului, intoxicații cronice. Injecțiile se administrează o dată pe zi, timp de 1-2 săptămâni..

Prețul mediu de BERLITION 600, concentrat în farmacii (Moscova) 840 de ruble.

Berlithion (Berlithion) 600 comprimate. Preț, instrucțiuni de utilizare, analogi

Pentru a normaliza procesele metabolice din corpul uman, se utilizează medicamentul "Berlition" 600 sub formă de tablete. Prețul ridicat al acestui medicament este justificat de eficacitatea acestuia. Acidul tiactic, care face parte din preparat, crește nivelul acidului piruvic în plasma sanguină.

Probabilitatea acumulării unei cantități mari de glucoză în vase este redusă, funcția hepatică este normalizată, fluxul sanguin endoneural este restabilit. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să studiați instrucțiunile pentru a exclude prezența contraindicațiilor.

Forme de eliberare și compoziție a medicamentului

Berlition 600 - tablete, al căror preț este mai mult decât accesibil, având în vedere eficacitatea acestui medicament.

În farmacii sunt prezentate 2 forme ale acestui medicament:

  • Tabletele au o formă rotunjită, acoperite cu o coajă galben deschis. Odată cu incizia, structura granulară a medicamentului este clar vizibilă. Tabletele sunt vândute într-un pachet de 10 bucăți. Ambalajele puternice din carton pot include 3, 6 sau 10 blistere cu tablete și o adnotare detaliată pentru medicament.
  • Soluție concentrată pentru injecții și perfuzii interne. Agentul terapeutic este transparent, nu are sedimente. Berlition se vinde în fiole de 12 ml de sticlă vopsită. Ampoules sunt plasate în ambalaje speciale din carton celular, fabricate din carton, care conține 5, 10 sau 20 de unități de medicamente. „Berlition” în doză de 24 ml se vinde în fiole de sticlă, ambalate în ambalaje din plastic.

Principalul ingredient activ al medicamentului este acidul tioctic. În 1 comprimat, doza acestei substanțe este de 300 sau 600 mg.

Acidul tictic face parte din categoria agenților antioxidanți care pot lega radicalii liberi. Dacă indicele radicalilor liberi este crescut în organism, atunci aceasta este plină de îmbătrânirea prematură a celulelor, o încălcare a structurii lor.

Printre substanțele auxiliare pot fi identificate:

  • lactoză monohidrat;
  • microceluloza;
  • dioxid de siliciu;
  • povidonă;
  • stearat de magneziu;
  • sorbitol.

Acoperirea de protecție aplicată pe tablete este fabricată din dioxid de titan, hipromeloză, lauril sulfat de sodiu, precum și coloranți E171 și E110. Componenta principală a medicamentului este implicată în metabolismul glicogenului și al glucozei, precum și în reglarea colesterolului și a metabolismului lipidic.

Utilizarea medicamentului „Berlition” poate reduce efectul negativ al alcoolului asupra organismului, prevenind ischemia și hipoxia tisulară. Medicamentele ajută la slăbirea manifestării polineuropatiei, atunci când o persoană resimte o senzație de arsură în întregul corp, amorțeală și durere la nivelul membrelor..

Proprietăți farmacologice

Berlition 600 - tablete, al căror preț poate varia ușor în funcție de regiunea de reședință și de marje. Componenta activă a medicamentului descris îndeplinește funcția de coenzimă în decarboxilarea oxidativă a acizilor alfa-ceto specifici.

Dacă un pacient este diagnosticat cu diabet zaharat, atunci cu ajutorul lui Berlition este posibilă reglarea conținutului de acid piruvic în plasma sanguină. Medicamentul îmbunătățește semnificativ activitatea nervilor periferici cu polineuropatie diabetică senzorială. Medicamentul "Berlition" are următoarele proprietăți utile:

  • hipoglicemiant.
  • hepatoprotectoare.
  • neurotrofic.
  • Antitoxic.
  • decongestionant.
  • antioxidant.

Un efect pozitiv din utilizarea medicamentului "Berlition" poate fi obținut numai dacă se respectă doza recomandată.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Acidul tictic este un compus specific de radicali liberi care aparțin categoriei de coenzime implicate în procesul de decarboxilare specifică a acizilor alfa-ceto.

Proprietățile antioxidante ale componentei active a medicamentului garantează o bună protecție a celulelor corpului împotriva efectelor nocive ale produselor de descompunere. Acidul tiactic are un efect pozitiv asupra microcirculării sângelui și a fluxului sanguin endoneural.

Dacă pacientul folosește medicamentul Berlition pentru tratament, atunci este posibil să se reducă umflarea țesuturilor nervoase prin reducerea acumulării generale a metaboliților patologici. Restaurarea structurii distruse a membranelor celulare poate fi activată prin creșterea biosintezei fosfolipidelor, ceea ce se realizează datorită participării acidului tioic la procesele metabolice ale grăsimilor.

Medicamentul previne acumularea de molecule de radicali liberi de oxigen și restabilește metabolismul natural al lipidelor, obținând astfel un efect neurotrofic și antioxidant. Puteți minimiza probabilitatea de reacții adverse dacă utilizați în mod regulat acid alfa-lipoic sub formă de sare universală de etilendiamină.

Deja după 30 de minute. după utilizarea medicamentului „Berlition”, concentrația substanței active în plasma sanguină atinge 20 μg / ml, ceea ce este valoarea maximă. Metaboliții acidului lipoic sunt produși în ficat prin oxidarea lanțului lateral, conjugarea. Medicamentul este excretat prin rinichi sub formă de metaboliți..

Indicații de utilizare

Berlition 600 - tablete, al căror preț este justificat de spectrul lor de acțiune și efectul terapeutic final.

Medicamentul este recomandat să fie utilizat pentru a combate astfel de boli și afecțiuni:

  • Forma diabetică de neuropatie. Efectul negativ al glucozei asupra corpului pacientului poate provoca boala, din cauza căreia sensibilitatea și conductivitatea nervilor periferici sunt afectate..
  • Polineuropatie de tip diabetic (tulburări nervoase rezultate în urma unei leziuni a vaselor mici de sânge).
  • Ciroza ficatului.
  • osteocondrozei.
  • Ateroscleroza coronariană.
  • Hepatită toxică, de tip viral (indiferent de etiologie).
  • Neuropatie alcoolică. Afecțiunea apare ca urmare a efectelor negative ale alcoolului, din cauza cărora nu sunt excluse modificările în structura și activitatea nervilor periferici..
  • Hepatoza (dezvoltarea modificărilor distrofice la nivelul celulelor hepatice).
  • Intoxicație prelungită cu substanțe toxice (inclusiv săruri ale metalelor grele).

Nu este recomandat să alegeți în mod independent doza de medicament, deoarece o astfel de abordare a tratamentului este plină de reacții adverse.

Contraindicații

Berlition 600 - tablete, al căror preț corespunde eficienței și gamei largi de utilizări ale acestui medicament. Medicamentul este permis să fie utilizat numai după consultarea prealabilă cu un terapeut.

Înainte de a urma un tratament, trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile atașate, deoarece medicamentul are unele limitări și contraindicații:

  • Pacientul are intoleranță la componentele medicamentului.
  • Sarcina, alăptarea..
  • Intoleranță la lactoză.
  • Copii sub 18 ani.

Toate aceste afecțiuni sunt o contraindicație pentru utilizarea Berlition, deoarece starea pacientului se agravează. Este interzis să luați medicamente cu alcool.

La ce vârstă pot lua pastile?

Pediatrii interzic utilizarea tabletelor Berlition pentru tratamentul copiilor, deoarece acest medicament este destinat exclusiv pacienților adulți. Medicamentul descris poate fi utilizat numai după ce a ajuns la vârsta adultă..

Berlition 600 comprimate.

Dar, în cazuri izolate, medicamentul este prescris adolescenților pentru tratamentul eficient al bolilor tiroidiene după diferențierea cu sindrom Down, rahitism și alte patologii.

Instrucțiuni de utilizare, dozare

În osteochondroză, Berlition poate fi prescris numai de un neurolog după o examinare cuprinzătoare a pacientului. Durata cursului terapeutic și dozajul vor fi selectate de medic în funcție de stadiul de dezvoltare a bolii și de severitatea simptomelor. Ajustarea suplimentară a cursului terapeutic este necesară în prezența unor patologii concomitente severe.

Producătorul recomandă să luați tablete Berlition din medicament imediat după trezire. La un moment dat, trebuie să utilizați o doză zilnică. Dupa 30 de minute pacientul poate lua micul dejun după ce a luat medicament.

Când este diagnosticat cu osteochondroză, este prescrisă o doză maximă de 600 de unități. În patologiile hepatice severe, dozarea medicamentului se dublează. Pentru a îmbunătăți starea de bine, poate fi prescrisă administrarea suplimentară intramusculară și intravenoasă a medicamentului..

Formula de comprimat a medicamentului este luată doar pe cale orală. Trezirea medicamentului este interzisă. Cursul standard de tratament durează cel puțin 21 de zile, dar fiecare situație este considerată individual. Durata terapiei este selectată de medicul curant, întrucât totul depinde de caracteristicile individuale ale corpului pacientului, precum și de gravitatea bolii..

Efecte secundare

Berlition 600 este utilizat pentru a trata diferite patologii. Înainte de a cumpăra pastile, pacienții trebuie să se consulte cu medicul, să afle prețul și să se familiarizeze cu posibile reacții adverse. În majoritatea cazurilor, componentele medicamentului sunt bine tolerate de pacient.

Dar, din cauza nerespectării dozei recomandate, pot apărea diverse reacții adverse:

  • Frecvente amețeli, atacuri de migrenă, deficiențe de vedere, bifurcație de obiecte.
  • Diaree, greață, vărsături, constipație, dureri epigastrice.
  • Tremurul membrelor, crampelor.
  • Schimbare de gust.
  • O reacție alergică la substanțele prezente în medicament, datorită căreia pacientul prezintă mâncărimi severe ale pielii, apar erupții cutanate, urticarie.
  • Defecțiuni ale sistemului cardiovascular, care se manifestă sub formă de hiperemie cutanată, palpitații cardiace, sentimente de sufocare.

În cazuri rare, după utilizarea medicamentului Berlition la un pacient cu anomalii neurologice cronice, simptomele unei patologii diagnosticate anterior se pot agrava (sensibilitatea este afectată, parestezia crește, tulburarea incomodă la membre este perturbată).

Supradozaj

După utilizarea unei doze mari de medicament, simptomele de supradozaj apar destul de rapid, motiv pentru care există o creștere a reacțiilor adverse.

Pacientul poate prezenta confuzie, iritabilitate crescută și agitație psihomotorie. Sub influența unei doze mari de medicament Berlition, pacientul poate dezvolta o intoxicație severă (comă și moarte sunt posibile).

Gradul de manifestare a simptomelor de supradozaj este îmbunătățit dacă pacientul decide să combine utilizarea comprimatelor Berlition cu o soluție perfuzabilă, precum și când medicamentul este combinat cu alcool etilic și orice altă băutură alcoolică.

În cazul simptomelor unei supradoze, pacientul trebuie internat. Nu există încă un antidot eficient. Într-un cadru spitalicesc, eliminarea unei supradoze de acid tioctic se bazează pe utilizarea de enterosorbenți de înaltă calitate. În plus, tratamentul simptomatic al pacientului.

Instrucțiuni Speciale

„Berlition” se referă la categoria de prescripție medicală, motiv pentru care doar medicul pacientului poate prescrie medicamentul și doza optimă.

Deoarece acidul tioctic scade nivelul de glucoză din sânge, este necesară monitorizarea constantă a acestui indicator, în special la pacienții cu diabet și în stadiul inițial al cursului terapeutic. Adesea, este necesară ajustarea dozei de insulină sau a altor medicamente hipoglicemice.

Pentru perioada de tratament, pacienții trebuie să renunțe la alcool. Șoferii și cei care controlează mecanisme periculoase ar trebui să fie cât mai precauți, deoarece medicamentul poate afecta reacțiile psihomotorii..

În plus, trebuie luate în considerare principalele reacții adverse care se manifestă prin deficiențe de vedere, amețeli și stare generală de rău. Deoarece sorbitolul este prezent în tablete, Berlition este interzis să prescrie pacienților cu intoleranță la fructoză..

În perioada de gestație și alăptare, nu este recomandată utilizarea medicamentului „Berlition”, deoarece în practica medicală nu există înregistrări cu privire la rezultatele unui studiu clinic privind efectele componentelor medicamentului asupra unei femei însărcinate și a unui copil. Eficacitatea și siguranța medicamentului nu a fost dovedită în raport cu această categorie de pacienți.

Interacțiunea medicamentelor

Pentru a evita apariția de reacții adverse înainte de utilizarea medicației Berlition, pacientul trebuie să acorde atenție interacțiunii cu alte medicamente.

Nu în toate situațiile, terapia complexă poate obține un rezultat pozitiv:

  • La momentul luării medicamentului, „Berlition” ar trebui să renunțe la medicamente, care includ potasiu, magneziu, fier. În caz contrar, acidul tioctic va intra într-o reacție chimică cu ioni metalici, din cauza cărora procentul de digestibilitate al acestora va scădea. Dacă aceste medicamente nu pot fi refuzate, atunci acestea ar trebui să fie luate mai devreme decât după 8 ore de la ambasadorul consumului de droguri „Berlition”. Un regim de tratament similar se aplică produselor lactate care conțin calciu..
  • „Cisplatin” și alte tipuri de medicamente cu complexe metalice ionice sunt mai bine să nu se combine cu „Berlition”, deoarece acidul tioctic reduce efectul lor terapeutic.
  • Utilizarea soluțiilor de glucoză, dextroză și suner este contraindicată în timpul tratamentului cu Berlition. Interacțiunea acidului tictic și a moleculelor de zahăr formează compuși slab solubili.
  • Poțiuni și tincturi pe bază de alcool reduc semnificativ eficacitatea terapeutică a lui Berlition.
  • Pentru utilizarea paralelă a medicamentelor hipoglicemice și a insulinei, este necesar să se calculeze corect doza minimă de medicamente, ținând cont de doza utilizată de medicament „Berlition”. În acest caz, trebuie să se țină seama de indicatorii individuali ai analizelor pacientului..

Pentru a evita reacțiile adverse din terapia combinată, pacientul trebuie să fie supus unei examinări complete a corpului și să consulte un terapeut.

Analogii

Pe piața farmaceutică modernă, analogii medicamentului Berlition sunt prezentați într-un sortiment destul de larg. Pacienții pot cumpăra atât o tabletă, cât și o formă de injecție a unui medicament substitutiv de calitate.

Descriere

Numele medicamentului
DialiponSub formă de comprimat, medicația este disponibilă numai într-o doză de 300 mg, dar există și o formă de perfuzie. Medicamentul se ia 2 capsule pe zi.
Alpha LiponSe realizează sub formă de tablete, care sunt acoperite cu un strat protector. Doza de ingredient activ în 1 comprimat poate fi de 300 sau 600 mg..
"Acid lipoic"Medicamentul este disponibil sub formă de soluție injectabilă. Medicamentul este utilizat în mod activ în pediatrie. Puteți lua medicamentul pentru boli hepatice, polineuropatie, intoxicația organismului și ateroscleroza coronariană. 1 pachet conține 10 fiole.
Dialipon TurboAceasta este o soluție pentru infuzie cu o concentrație redusă a substanței active în 1 ml. Produsul se vinde într-o sticlă de 50 ml. Nu este necesar să se pregătească o soluție injectabilă, deoarece medicamentul este vândut gata.
TiogammaMedicamentul se vinde sub formă de tablete (600 mg fiecare) și o soluție perfuzabilă. Volumul unei fiole este de 20 ml. Efectul farmacologic și indicațiile de utilizare corespund medicamentului "Berlition".
ThioctacidPuteți cumpăra acest medicament sub formă de tablete și soluție parenterală. În ultimul caz, medicamentul poate fi administrat intravenos (prepararea prealabilă a soluției nu este necesară) și perfuzie (folosind clorură de sodiu). Tabletele sunt caracterizate printr-o rată mare de eliberare și penetrare a componentei active în fluxul sanguin al pacientului. Puteți lua 1 comprimat pe zi.
Thiogamma TurboProdusul se vinde într-o sticlă de 50 ml. Soluția este gata de utilizare, motiv pentru care nu este necesar să adăugați un solvent special.
Espa LiponSe realizează sub formă de tablete (200 și 600 mg fiecare) și o soluție injectabilă. În 1 fiolă conține 300 sau 600 mg de component activ. Ca substanță auxiliară din comprimate, producătorul adaugă lactoză, care ar trebui să fie luată în considerare pentru pacienții cu metabolism afectat..
ThioctodarMedicamentul este disponibil sub formă de soluție injectabilă, care nu trebuie diluată cu clorură de sodiu pentru administrare intravenoasă. Un pachet poate conține 1, 5 sau 10 sticle de medicament.

Principala diferență între toți analogii descriși este varietatea componentei active, concentrația sa, lista excipienților, precum și costul medicamentului. Terapeuții nu recomandă alegerea analogului adecvat al medicației Berlition, deoarece pot exista reacții adverse care vor agrava starea pacientului..

Termeni, condiții de vânzare și depozitare

Comprimatele Berlition 600 se administrează într-o farmacie pe bază de rețetă. Se recomandă ca produsul să fie păstrat în ambalajul său original, la îndemâna copiilor. Este necesar să se excludă posibilitatea soarelui direct asupra soarelui. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani de la data fabricației, dar dacă este păstrată la o temperatură care nu depășește +25 C.

Prețuri în farmacii din Moscova, Sankt Petersburg, regiuni

Producătorul popularului medicament „Berlition” este o problemă farmaceutică germană numită „Berlin-Chemie”. Costul medicamentului depinde de regiunea de reședință și de politica prețurilor lanțului de farmacii selectat.

OrașCostul mediu al medicamentului
Moscova868
St.Petersburg799
Voronezh827
Ekaterinburg886
Saratov884
Nizhny Novgorod871

În majoritatea cazurilor, pacienții lasă recenzii bune despre medicamentul "Berlition" 600, deoarece este bine tolerat de pacienți și, dacă se observă doza, nu provoacă reacții adverse. Prețul ușor supraestimat al comprimatelor este justificat de eficiența lor, deoarece după cursul terapeutic trecut starea pacientului se îmbunătățește semnificativ.

Autor: Dorogokup Daria

Video despre drogul Berlition

Indicații și contraindicații Berlition:

Berlition

Instructiuni de folosire:

Prețurile în farmaciile online:

Berlition - un medicament pe bază de acid alfa lipoic.

Eliberați forma și compoziția

Sunt făcute următoarele forme de dozare de Berlition:

  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă, în fiole de sticlă întunecată de 12 ml și 24 ml, într-un pachet de 5 sau 10 bucăți. 1 fiolă conține 300 PIECES sau 600 PIECES de acid tioctic;
  • Tablete, acoperite cu film Berlition 300 Oral, în blistere a câte 10 bucăți, care conțin 300 mg de acid tiiacatic;
  • Capsule moi de gelatină Berlition 300 și Berlition 600 fiecare 15 bucăți într-o placă conținând 300 mg sau 600 mg acid tiiacatic.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Berlition este indicat pentru tratamentul pacienților cu polineuropatie alcoolică sau diabetică însoțită de parestezie.

De asemenea, medicamentul poate fi prescris pacienților cu severitate diferită a bolilor hepatice..

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Berlition este contraindicat în:

  • Intoleranță individuală la acidul alfa lipoic sau componente auxiliare ale medicamentului;
  • Sub 18 ani;
  • Sarcina și alăptarea;

Berlition 300 Comprimatele orale sunt contraindicate pentru tratamentul pacienților care suferă de malabsorbție de glucoză-galactoză, lipsă de lactază și galactozemie. Capsulele Berlition nu sunt prescrise pacienților cu intoleranță la fructoză.

În cazul utilizării Berlition, trebuie să aveți precauție la diabet. Dacă este necesară utilizarea medicamentului pentru această categorie de pacienți, glicemia trebuie monitorizată în mod regulat..

Dozaj si administrare

Berlition în tablete și capsule este prescris în interior. Medicamentul nu este recomandat să mestecați sau să macinați în timpul utilizării. Doza zilnică se ia o dată pe zi, cu aproximativ o jumătate de oră înaintea unei mese de dimineață. Pentru a obține efectul terapeutic maxim, se recomandă respectarea strictă a normelor de admitere specificate în instrucțiunile pentru Berlition.

De regulă, durata terapiei cu Berlition este lungă. Ora exactă a internării este determinată individual de către medicul curant. Dozarea medicamentului:

  • Cu polineuropatie diabetică - 600 mg pe zi;
  • Cu boli hepatice - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

În cazuri severe, se recomandă prescrierea pacientului Berlition sub formă de soluție perfuzabilă.

Berlition sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile este utilizat pentru administrare intravenoasă. Ca solvent, trebuie utilizat doar 0,9% clorură de sodiu, 250 ml soluție preparată se administrează timp de o jumătate de oră. Dozarea medicamentului:

  • În forme severe de polineuropatie diabetică - 300-600 mg Berlition;
  • În bolile hepatice severe - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Formele parenterale ale medicamentului sunt destinate tratamentului, a căror durată este de 0,5-1 luni, după care, de regulă, pacientul este transferat în tablete sau capsule Berlition.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Sistemul digestiv: vărsături și greață, constipație sau diaree, modificări ale gustului, simptome dispeptice;
  • Sistemele nervoase periferice și centrale: după o injecție rapidă în venă, se pot dezvolta convulsii, senzație de greutate în cap și diplopie;
  • Sistemul cardiovascular: hiperemie a feței și a corpului superior, tahicardie, senzație de etanșeitate și durere în piept;
  • Alergii: erupții cutanate, mâncărime, eczeme, urticarie.

Uneori, cu administrarea intravenoasă a unor doze mari de medicament, se poate dezvolta șoc anafilactic. Nu este exclusă dezvoltarea de dureri de cap, amețeli, deficiențe de vedere, lipsa respirației, purpură și trombocitopenie..

La pacienții cu polineuropatie în stadiul inițial al tratamentului cu Berlition, este posibilă o creștere a paresteziei, însoțită de o senzație de „bumps gâscă”.

Instrucțiuni Speciale

Nu bea băuturi alcoolice în timpul terapiei cu Berlition.

Acidul tictic reduce efectul terapeutic al cisplatinei atunci când este combinat.

Berlition poate spori efectul terapeutic al medicamentelor hipoglicemice. Dacă este necesar, numirea sa la pacienții cu diabet zaharat, este necesară monitorizarea nivelului de glucoză din sânge, precum și dozele de medicamente antidiabetice.

Deoarece acidul tioctic formează compuși complexi cu fier, magneziu și calciu, se recomandă să luați medicamente și produse care conțin aceste substanțe nu mai devreme de 6-8 ore de la aplicarea Berlition.

În cazul în care se administrează doze mari de Berlition, pacientul poate prezenta greață, vărsături, dureri de cap. Cu o creștere suplimentară a dozei, există:

  • Agitație psihomotorie;
  • Confuzie;
  • Intoxicație severă (decesul nu este exclus).

Mai mult decât atât, în combinație cu alcoolul, severitatea intoxicației cu acid tiiacic crește semnificativ. În intoxicație severă, pacientul are acidoză lactică, convulsii generalizate, coagulare intravasculară diseminată, scăderea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă a organului, hemoliză, rabdomioliză.

Toate aceste simptome necesită spitalizare imediată a pacientului. La intoxicații cu forme orale de Berlition, sunt indicate lavaj gastric și aportul de cărbune activat. Dacă este necesar, efectuați terapia simptomatică.

Cu infuzia de Berlition, probabilitatea de șoc anafilactic nu este exclusă, prin urmare, se recomandă administrarea medicamentului sub supravegherea personalului medical.

Analogii

Următoarele medicamente sunt analogii Berlition:

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Berlition trebuie păstrat într-un loc uscat, întunecat și rece..

Concentratul de soluție perfuzabil are o durată de valabilitate de 3 ani. În forma finalizată, soluția perfuzabilă nu poate fi păstrată mai mult de 6 ore (cu condiția ca flaconul să fie protejat de soare).

Comprimatele Berlition 300 Oral au o durată de valabilitate de 2 ani, Berlition 300 capsule - 3 ani, Berlition 600 - 2,5 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Berlition

Prețurile în farmaciile online:

Berlition - un medicament care reglează metabolismul lipidelor și carbohidraților. Are efect hipolipidemic, hipoglicemic, hepatoprotector și hipocolesterolemiant.

Eliberați forma și compoziția

Berlition este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • Injecţie. Are o culoare galben-clar, cu o nuanță verzuie. O fiolă a soluției conține 300 sau 600 de bucăți de acid alfa-lipoic (tioctic) și substanțe auxiliare (apă pentru injecție, propilenglicol). Într-un pachet de carton, 5, 10 sau 20 fiole de sticlă maro sunt ambalate într-un volum de 12 sau 24 ml;
  • Tablete acoperite. Au o formă rotundă biconvexă și o culoare galben-pal. Pe o parte există o crestătură pentru divizare. 1 comprimat conține 300 sau 600 mg de acid alfa lipoic (tioctic) și substanțe auxiliare (stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu hidratat, povidonă și microceluloză). Tabletele sunt ambalate în blistere celulare din 10 bucăți, într-o cutie de carton cu 10, 6 sau 3 blistere.

Indicații de utilizare

Indicațiile pentru utilizarea Berlition sunt:

  • Polineuropatie alcoolică;
  • Polineuropatie diabetică;
  • Degenerarea grasă a ficatului;
  • Steatohepatita de diverse origini;
  • Intoxicația cronică.

Contraindicații

Berlition nu este prescris în copilărie, deoarece siguranța și eficacitatea medicamentului nu au fost stabilite în timpul sarcinii și alăptării din cauza lipsei de experiență suficientă de utilizare, precum și a sensibilității crescute la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului..

Dozaj si administrare

Conform instrucțiunilor, tabletele Berlition sunt luate pe cale orală. Doza zilnică de medicament este de 300-600 mg, frecvența de administrare este de 1-2 ori pe zi.

Pentru tratamentul formelor severe de polineuropatie, Berlition se prescrie intravenos la 12-24 ml (300-600 mg, respectiv) pe zi, pentru primele 2-4 săptămâni. După aceea, acestea trec la terapia de întreținere, în timpul căreia pacientul ia un comprimat (300 mg) o dată pe zi.

În cazul injecției intramusculare, doza de medicament nu trebuie să depășească 2 ml (50 mg) la un loc de injecție. Dacă este necesară administrarea intramusculară în doze mari, se efectuează sub formă de mai multe injecții (2 ml pe loc de injecție).

Soluția perfuzabilă este preparată după cum urmează: 1-2 fiole de Berlition (doză de 300 PIECES) se diluează cu 250 ml soluție salină fiziologică (0,9% NaCl) și se injectează intravenos timp de o jumătate de oră.

Datorită sensibilității substanței active la lumină, soluția perfuzabilă trebuie preparată imediat înainte de utilizare. Sub rezerva depozitării corespunzătoare (într-un loc ferit de lumină), soluția pregătită este potrivită timp de 6 ore.

Efecte secundare

Cu administrarea rapidă intravenoasă de Berlition, poate apărea respirație și greutate în cap. Astfel de simptome dispar singure și nu necesită întreruperea medicamentului..

În unele cazuri, cu utilizarea intravenoasă a Berlition, au fost observate convulsii, petechii, trombocitopatie, hipoglicemie și diplopie. La locul injectării pot apărea eczeme și apariția urticariei, uneori dureri arzătoare, rareori reacții alergice frecvente, inclusiv șoc anafilactic. Când luați Berlition în interior, pot apărea alergii ale pielii.

Instrucțiuni Speciale

Studii clinice recente au confirmat eficacitatea ridicată a Berlition la pacienții cu diabet zaharat de tip II și manifestări cardiovasculare ale neuropatiei diabetice.

Analogii

Analogurile structurale ale lui Berlition sunt medicamente precum:

  • Espa Lipon;
  • Thiogamma;
  • Tioctacid BV;
  • Acid lipoic;
  • Tiolepta;
  • Thiolipone;
  • Oktolipen;
  • Acidul tiactic.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Berlition trebuie păstrat într-un loc rece și uscat, ferit de lumină. Perioada de valabilitate a comprimatelor este de 2 ani, iar soluția injectabilă este valabilă 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.