Analogi și înlocuitori ieftini pentru berlitia medicamentului în tablete și fiole

Berlitia medicamentoasa ajuta la controlul sindromului metabolic in diabet, afectand procesele metabolice din fiecare celula. Conform mecanismului de acțiune, acidul tioctic, care este substanța activă din medicament, este similar cu vitaminele B.

Formular de eliberare - comprimate sau concentrat în fiole pentru soluție.

Acidul tiotic sau alfa lipoic scade glucoza din sânge și, de asemenea, ajută la sinteza glicogenului în hepatocite. Alte funcții utile includ reglarea metabolismului lipidelor și carbohidraților, menținerea echilibrului colesterolului și îmbunătățirea funcției hepatice..

Prețurile drogurilor se află pe coridorul a 600-1000 de ruble.

Analogii producției rusești

Numele medicamentuluiPrețul mediu în rubleCaracteristică
Acidul lipoic35-70Cel mai ieftin analog al berliei lansării rusești. Formular de eliberare - tablete.

Medicamentul este utilizat pentru a trata polineuropatia diabetică. În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul este contraindicat.

Oktolipen325-680Instrumentul poate fi cumpărat sub formă de capsule, tablete, concentrat de perfuzie.

Medicamentul se bazează pe acidul tioctic, care îndeplinește o funcție de reducere a lipidelor, hepatoprotectoare, hipocolesterolemice și hipoglicemice.

Tiolepta380-1100Acidul alfa-lipoic sau tictic este implicat în procesul metabolic, îndeplinește o funcție antitoxică.

Medicatia are indicatii si contraindicatii similare berlitiei.

Înlocuitori ucraineni

Există medicamente hepatoprotectoare asemănătoare berlitiilor printre medicamentele făcute din Ucraina. Pentru pacienții care aleg ce să înlocuiască remediul, medicamentele ieftine din lista de mai jos vă pot ajuta..

  • Neuroleipone. Medicamentul este disponibil sub formă de tablete și fiole. Substanța activă este acidul tioctic. Indicațiile de utilizare sunt similare cu scopul agentului respectiv. Medicamentul este caracterizat ca un omolog ieftin ucrainean. Prețul mediu este de 220-280 de ruble.
  • Alpha Lipon. Compoziția medicamentului include acid alfa lipoic, care este denumit substanțe asemănătoare vitaminei. Medicamentul este indicat pentru parestezia polineuropatiei diabetice. Medicamentul se vinde sub formă de pastile. Prețul mediu este de 255–285 ruble.
  • Dialipon. Un medicament cu un ingredient activ identic cu berlition are o serie de contraindicații: alcoolismul cronic, sarcina, copilăria, perioada de alăptare, insuficiența cardiacă și respiratorie. Prețul mediu de 320-400 de ruble.

Generice din Belarus

Acidul alfa-lipoic, ca substanță activă, conține unele generice bieloruse ale berlition.

Numele medicamentuluiPrețul mediu în rubleCaracteristică
Thiocon750-810O soluție cu acid tiiacatic este utilizată pentru a trata polineuropatia senzorial-motorie periferică.

Nu este recomandată primirea pentru copii, femei însărcinate și mame care alăptează.

Thiocta800-870Cel mai bun analog din Belarus pe bază de acid alfa lipoic. Principiul de acțiune al medicamentului este similar cu mecanismul de lucru al vitaminelor B.

Terapia medicamentoasă ajută la îmbunătățirea funcției nervilor periferici în polineuropatia diabetică.

Alte analogii străine

Lista care conține sinonime moderne de import ale medicamentului în cauză va completa lista de medicamente produse în Rusia și va face cea mai bună alegere.

    Tiogamma. Dacă aveți nevoie de un înlocuitor de calitate cu un sinonim străin ieftin pentru berlition, ar trebui să luați în considerare tiogamma. Agent metabolic care reglează procesele metabolice, colesterolul, funcția hepatică, efectul de detoxifiere.

Țara de origine - Germania. Prețul mediu este de 210-1900 ruble. Thioctacid. Domeniul de aplicare al medicației este polineuropatia diabetică și alcoolică. Instrumentul are o compoziție similară cu berlition și contraindicații.

Hepatoprotector eficient, cu funcție hipocolesterolemică și hipoglucemică. Medicamentul este produs în Elveția, Germania. Prețul mediu de 1500-2590 ruble.

  • Espa Lipon. Medicamentul reglează metabolismul glucidelor și lipidelor, este un hepatoprotector eficient. O fiolă cu medicamentul costă doar 85 de ruble. Instrumentul poate fi numit un analog importat din categoria mai ieftină. Țara de origine - Germania. Prețul mediu este de 85-700 de ruble.
  • Berlition și sinonimele sale au efecte hepatoprotectoare, hipocolesterolemice, hipoglicemice și hipolipidemice. Reacțiile adverse pot include greață, arsuri la stomac, hipoglicemie sau urticarie, dar foarte rar. Nu este permis să fie utilizat în sarcină, alăptare, în copilărie.

    Berlition

    Structura

    O fiolă poate include 300 mg sau 600 mg acid tioctic. În plus: propilenglicol, etilen diamină, apă de injecție.

    O capsulă poate include 300 mg sau 600 mg acid tioctic. În plus: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

    Un comprimat include 300 mg acid tioiac. În plus: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (sub formă de coajă).

    Formular de eliberare

    Medicamentul Berlition este produs sub formă de soluție perfuzată concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg nr. 5 sau nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg nr. 15 sau nr. 30; sub formă de tablete de 300 mg nr. 30.

    efect farmacologic

    Hipocolesterolemică, hepatoprotectoare, hipolipidemică, hipoglicemică.

    Farmacodinamică și farmacocinetică

    Berlition include ca ingredient activ acid tiaioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamina, care este un radical endogen de antioxidanți radicali liberi cu o coenzimă a proceselor de decarboxilare a acidului alfa-ceto.

    Tratamentul cu Berlition ajută la reducerea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul și reglează metabolismul lipidelor și carbohidraților. Acidul tiactic, datorită activității sale antioxidante inerente, protejează celulele corpului uman de deteriorarea cauzată de produsele lor de descompunere.

    La pacienții cu diabet zaharat, acidul tioctic reduce eliberarea de produse finale de glicare proteică în celulele nervoase, crește microcircularea și îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și crește concentrația fiziologică a antioxidantului de glutation. Datorită capacității sale de a reduce glucoza plasmatică, afectează calea alternativă a metabolismului său.

    Acidul tiactic reduce acumularea metaboliților patologici polioliști, contribuind astfel la reducerea umflarea țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participarea la metabolismul grăsimilor crește biosinteza fosfolipidelor, ca urmare a reformării structurii deteriorate a membranelor celulare. Elimină efectele toxice ale produselor metabolizate ale alcoolului (acid piruvic, acetaldehidă), reduce eliberarea excesivă de molecule radicale libere de oxigen, reduce ischemia și hipoxia endoneurală, atenuând simptomele polineuropatiei, manifestată sub formă de parestezii, senzații de arsură, amorțeală și durere în extremități.

    Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea sa hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-o acțiune care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilendiamină în preparat reduce severitatea efectelor adverse posibile negative ale acidului tioctic.

    Atunci când este luat pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul digestiv (alimentele luate în paralel scad oarecum absorbția). TCmax în plasmă variază între 25-60 minute (cu administrarea iv de 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 mcg / ml. Biodisponibilitate de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC aproximativ 5 mcg / h / ml.

    Acidul tictic este sensibil la un efect de „primă trecere” prin ficat. Izolarea produselor metabolice devine posibilă datorită proceselor de conjugare și oxidare a lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este realizată de 80-90% de către rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

    Indicații pentru utilizarea Berlition

    Un indiciu pentru utilizarea Berlition este tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

    Contraindicații

    Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, la pacienții cu hipersensibilitate personală la activ (acid tiaioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul formei medicamentoase a medicamentului, precum și la femeile care alăptează și gravide..

    Tabletele Berlition 300, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zahăr.

    Efecte secundare

    Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

    • încălcarea / schimbarea gustului;
    • o scădere a conținutului de glucoză în plasmă (datorită unei îmbunătățiri a absorbției acesteia);
    • simptome de hipoglicemie, incluzând deficiențe de vedere, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
    • manifestări alergice, inclusiv erupții cutanate / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

    În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

    • diplopie;
    • senzație de arsură în zona injecției;
    • crampe
    • thrombocytopathy;
    • purpură;
    • dificultăți de respirație și creștere a presiunii intracraniene (notat în cazurile de administrare rapidă iv și trecut spontan).

    În plus, pentru formele orale ale medicamentului

    • greață, vărsături;
    • diaree (diaree);
    • senzație de durere abdominală.

    Berlition, instrucțiuni de utilizare (metodă și dozare)

    Instrucțiunile oficiale de utilizare a Berlition 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlition 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

    Medicamentul Berlition destinat pentru prepararea perfuziilor este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care se administrează intravenos în fiecare zi timp de minimum 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzie, se prepară o soluție medicamentoasă amestecând conținutul a 1 fiolă de 300 mg (12 ml) sau 600 mg (24 ml) cu 250 ml clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

    În legătură cu fotosensibilitatea soluției perfuzate preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină prin învelirea cu folie de aluminiu, de exemplu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.

    După 2-4 săptămâni de terapie cu utilizarea perfuziilor, acestea trec la tratament cu utilizarea de forme de dozare orală a medicamentului. Capsulele sau comprimatele Berlition sunt prescrise într-o doză zilnică de întreținere de 300-600 mg și se iau pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înainte de masă, se beau 100-200 ml apă.

    Durata perfuziei și a cursului terapeutic oral, precum și posibilitatea re-conducerii acestora sunt determinate de medicul curant în mod individual.

    Supradozaj

    Simptomele negative ale unei supradoze moderate a acidului tioctic se manifestă prin greață transformându-se în vărsături și dureri de cap.

    În cazuri severe, pot apărea tulburări de conștiință sau agitație psihomotorie, convulsii generalizate, hipoglicemie (înainte de formarea comei), tulburări acide-bazice severe cu acidoză lactică, necroză acută a țesutului muscular schelet, eșec multiplu al organului, hemoliză, DIC, inhibarea activității măduvei osoase.

    Dacă suspectați efectul toxic al acidului tiactic (de exemplu, atunci când luați mai mult de 80 mg de agent terapeutic la 1 kg de greutate), se recomandă ca pacientul să fie spitalizat imediat și să înceapă imediat să pună în aplicare măsuri general acceptate pentru combaterea intoxicațiilor accidentale (curățarea tractului gastrointestinal, administrarea sorbilor etc.). În viitor, este indicată terapia simptomatică..

    Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și a altor boli care pot pune viața în pericol pentru pacient ar trebui să apară în unitatea de terapie intensivă. Nu a fost identificat un antidot specific. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

    Interacţiune

    Pentru acidul tioctic este caracteristică interacțiunea sa cu agenții terapeutici, inclusiv complexele ionice de metale (de exemplu, cu preparatul de platină Cisplatin). În acest sens, utilizarea combinată a preparatelor metalice și a Berlition poate duce la scăderea eficacității acestora din urmă..

    Administrarea concomitentă a medicamentelor care conțin etanol duce la scăderea efectului terapeutic al Berlition.

    Acidul tictic îmbunătățește activitatea hipoglicemică a medicamentelor hipoglicemice orale și insulinei, care poate necesita ajustarea regimului lor de dozare..

    Berlition pentru injecție este incompatibil cu soluțiile medicinale utilizate ca bază pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, inclusiv soluția Ringer și Dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu podurile disulfurice sau grupurile SH.

    Acidul tiactic este capabil să creeze complexe puțin solubile cu molecule de zahăr.

    Condiții de vânzare

    Toate formele de dozaj existente de Berlition sunt prescrise.

    Conditii de depozitare

    Fiolele Berlition trebuie păstrate în ambalajul original al unui carton într-un loc întunecat, la o temperatură de maxim 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.

    Termen de valabilitate

    Berlition injectabil 300 mg și 600 mg pot fi păstrate timp de 3 ani; 300 mg capsule - 3 ani, 600 mg capsule - 2,5 ani; 300 mg comprimate - 2 ani.

    Instrucțiuni Speciale

    Pacienții cu diabet care iau medicamente hipoglicemice orale sau insulină în timpul terapiei cu Berlition necesită o monitorizare constantă a glucozei plasmatice (în special la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustați (scădea) regimul de dozare al medicamentelor hipoglicemice.

    Când se utilizează forme de dozare injectabile de Berlition, este posibilă apariția fenomenelor de hipersensibilitate. În caz de simptome negative, caracterizate prin mâncărime, stare de rău, greață, administrarea Berlition trebuie oprită imediat.

    Soluția de perfuzie preparată Berlition proaspăt trebuie protejată de expunerea la lumină..

    Atunci când va prescrie tablete Berlition, medicul trebuie să ia în considerare conținutul preparatului lactozei în această formă de dozare, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr..

    Analogii Berlition 600

    Această pagină oferă o listă a tuturor analogilor Berlition 600 în compoziție și indicație pentru utilizare. O listă de analogi ieftine și, de asemenea, puteți compara prețurile în farmacii.

    • Cel mai ieftin analog al Berlition 600: Hematogen
    • Cel mai popular analog al lui Berlition 600: Actovegin
    • Clasificarea ATX: Acidul tiactic
    • Ingrediente / compoziție activă: acid tioctic

    #TitluPreț în RusiaPreț în Ucraina
    1Album hematogen alb negru
    Analog în indicarea și metoda de utilizare
    6 freca5 UAH
    2Mami Mami
    Analog în indicarea și metoda de utilizare
    20 freca15 UAH
    3Sirop de fructe de trandafir Analogic în conformitate cu indicația și metoda de utilizare29 freca--
    4Iarbă de celandină Celandină obișnuită
    Analog în indicarea și metoda de utilizare
    29 freca5 UAH
    5Adunarea gastrică Hypericum perforatum, Calendula officinalis, mentă de ardei iute, mușețel medicinal, Yarrow
    Analog în indicarea și metoda de utilizare
    30 freca6 UAH

    La calcularea costurilor analogilor ieftine, Berlition 600 a luat în considerare prețul minim care se regăsește în listele de prețuri furnizate de farmacii.

    #TitluPreț în RusiaPreț în Ucraina
    1Analog actovegin în conformitate cu indicația și metoda de utilizare72 freca22 UAH
    2Apilak Analogic în conformitate cu indicația și metoda de aplicare79 freca26 UAH
    3Espa lipon 600 acid tiaioctic
    Analogic în compoziție și indicație
    733 freca255 UAH
    4Acidul tiactic al tiogammei
    Analogic în compoziție și indicație
    184 freca103 UAH
    5Berlition 300 acid tioctic
    Analogic în compoziție și indicație
    359 freca66 UAH

    Această listă de analogi de medicamente se bazează pe statisticile celor mai solicitate medicamente

    Toate analogiile lui Berlition 600

    Analogii în compoziție și indicație pentru utilizare

    TitluPreț în RusiaPreț în Ucraina
    Acid alfa lipoic alfa lipon--51 UAH
    Berlition 300 Oral--272 UAH
    Berlition 300 acid tioctic359 freca66 UAH
    Acidul tioctic Dialipon--26 UAH
    Acid tiopatic spa lipon625 freca29 UAH
    Espa lipon 600 acid tiaioctic733 freca255 UAH
    Acid alfa lipoic Acid alfa lipoic89 freca240 UAH
    Acidul tiactic al tiogammei184 freca103 UAH
    Oktolipen222 freca430 UAH
    Dialipon Turbo acid tioctic--37 UAH
    Tio-Lipon - Acidul tioctic Novopharm----
    Tiogamma Turbo acid tioctic--103 UAH
    Acidul tiactacid tictic900 freca119 UAH
    Acid tiolept tictic179 freca570 UAH
    Acidul tiactacid BV1455 freca2200 UAH
    Acidul tictic de tioliponă169 freca246 UAH
    Acidul tioctic altiox----
    Acidul tiactic----

    Lista de mai sus a analogilor medicamentului, în care sunt indicați înlocuitori Berlition 600, este cea mai potrivită deoarece au aceeași compoziție de substanțe active și coincid în conformitate cu indicația de utilizare

    Analogii după indicație și metoda de utilizare

    TitluPreț în RusiaPreț în Ucraina
    Lipin--230 UAH
    Mami Mami20 freca15 UAH
    Fructe de arin46 freca6 UAH
    Extract de placenta Extract de placenta umana1935 freca71 UAH
    Flori de mușețel Chamomile officinalis32 freca7 UAH
    Rowan fructe Rowan43 freca--
    Sirop Rosehip29 freca--
    Sirop fortificat de fructe de trandafir----
    Rose Hips Rose Hips34 freca9 UAH
    Nisip Beroz Immortelle, Hypericum perforatum, Mușețel--4 UAH
    Bioglobina-U Bioglobina-U----
    Colecția de vitamine nr. 2 Cenușă de munte, Rosehip123 freca--
    Gastricumel Argentum nitricum, Acidum arsenicosum, Pulsatilla pratensis, Stryhnos nux-vomiсa, Carbo vegetabilis, Stibium sulfuratum nigrum358 freca46 UAH
    Combinația multor substanțe active--21 UAH
    Dalargin Biolik Dalargin----
    Dalargin-Farmsynthesis Dalargin--133 UAH
    Dezintoxică o combinație de multe substanțe active--17 UAH
    Ceai pentru copii cu mușețel Althaea officinalis, Mure, mentă, Plantană lanceolată, Mușețel medicinal, Lichide nude, cimbru comun, Fenicul comun, Hops----
    Adunarea gastrică Hypericum perforatum, Calendula officinalis, mentă de ardei iute, mușețel medicinal, Yarrow30 freca6 UAH
    Calcan cinquefoil erect55 freca9 UAH
    Laminaria slani (calea mării) Laminaria----
    Lipină-Biolik lecitină--248 UAH
    Moriamin Forte o combinație de multe substanțe active--211 UAH
    Supozitoare de cătină, cătină--13 UAH
    Combinația Reductan a multor substanțe active----
    Aronia chokeberry Aronia chokeberry68 freca16 UAH
    Tratament medical și colecție profilactică nr. 1 Valerian officinalis, urzică înțepătoare, mentă de ardei gras, semănat ovăz, plantan mare, mușețel, cicoare, măceș----
    Tratamentul medical și colecția profilactică nr. 4 Hawthorn, Calendula officinalis, inul obișnuit, mentă, plantan mare, mușețel, galben, hamei----
    Fitogastrol obișnuit, mentă, mușețel medicinal, lichior dezbrăcat, mărar mirositor50 freca20 UAH
    Iarbă de celandină Celandină obișnuită29 freca5 UAH
    Enkad Biolik Enkad--680 UAH
    Gastroflox----
    Extract de aloe--29 UAH
    Nitizinona Orfadină--42907 UAH
    Perdea Miglustat19 900 000 rub80 100 UAH
    Sapropertin Kuvan34 100 freca35741 UAH
    Actovegin72 freca22 UAH
    Apilak79 freca26 UAH
    Album hematogen alb negru6 freca5 UAH
    Elekasol Calendula officinalis, Chamomile officinalis, Licoarea dezgolită, succesiune tripartită, salvie medicinală, Eucalipt40 freca9 UAH
    Potențele homeopate Momordica compositum din diferite substanțe589 freca182 UAH
    drojdie de bere75 freca--
    Extract de plazmol de sânge donat--9 UAH
    Vitreos Vitros--12 UAH
    Ubiquinone compositum potențiale homeopate din diverse substanțe487 freca77 UAH
    Calcaiul Galium--28 UAH
    Potențe homeopate tiroididea Compositum din diferite substanțe--109 UAH
    Tricetat de uridină uridină----
    Vistogard Uridine Triacetat----

    Compoziție diferită, poate coincide în indicarea și metoda de aplicare

    TitluPreț în RusiaPreț în Ucraina
    Immunofit Air obișnuit, Elecampane înălțime, șofran Leuzea, păpădie, lichior nude, Rosehip, Echinacea purpurea--15 UAH
    Ectis Actinidia, Anghinare, Acid Ascorbic, Bromelaina, Ghimbir, Inulina, Afine--103 UAH
    Valină Octamine Plus, izoleucină, leucină, clorhidrat de lizină, metionină, treonină, triptofan, fenilalanină, pantotenat de calciu----
    Agvantar Levocarnitină--74 UAH
    Elkar Levocarnitină239 freca335 UAH
    Levocarnitină carnitină1014 freca635 UAH
    Carnivita Levocarnitină--156 UAH
    Lecarnitol Lecarnitol--68 UAH
    Levocarnitină în magazin--178 UAH
    Almba--220 UAH
    Metocartină levocarnitină--217 UAH
    Carniel----
    Cartan----
    Levocarnil Levocarnitină279 freca570 UAH
    Ademethionine Ademethionine----
    Heptor Ademethionine786 freca292 UAH
    Adeptia heptrală1305 freca211 UAH
    Adeletină adezivă--700 UAH
    Hep Art Ademethionine--546 UAH
    Hepamethione Ademethionine--286 UAH
    Stimulat malat citrulină433 freca10 UAH
    Cerezyme imiglucerase66 000 rub56242 UAH
    Reprodus agalsidază alfa119900 freca86335 UAH
    Fabrazim agalsidază beta157900 freca28053 UAH
    Aldurazim laronidaza28 500 freca289798 UAH
    Miozima alglucozidazei alfa----
    Mayozima alglucozidaza alfa49 600 freca--
    Ochi spre Halsulfază71440 freca53 001 UAH
    Elaprase idursulfază106 875 rub115235 UAH
    Vpriv velaglucerase alfa134900 freca81 770 UAH
    Eleliso Taliglucerase Alpha----

    Cum să găsești un analog ieftin al unui medicament scump ?

    Pentru a găsi un analog ieftin la un medicament, un generic sau un sinonim, în primul rând vă recomandăm să acordați atenție compoziției și anume acelorași substanțe active și indicații de utilizare. Aceleași ingrediente active ale medicamentului vor indica faptul că medicamentul este sinonim cu medicamentul, echivalent farmaceutic sau alternativă farmaceutică. Cu toate acestea, nu uitați de componentele inactive ale medicamentelor similare, care pot afecta siguranța și eficacitatea. Nu uitați de sfaturile medicilor, auto-medicația vă poate dăuna sănătății, așa că consultați întotdeauna medicul înainte de a utiliza orice medicament..

    Berlition 600 pret

    Pe site-urile de mai jos puteți găsi prețuri pentru Berlition 600 și aflați dacă există o farmacie din apropiere

    Instrucțiunea Berlition 600

    INSTRUCTIUNI
    privind utilizarea fondurilor
    Ketonof-LF

    Descriere
    Tablete acoperite, albe, cu o suprafață biconvexă.

    Structura
    Fiecare comprimat conține: ketorolac trometamină - 10 mg; celuloză microcristalină, amidon de porumb, aerosil, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, opadra II alb (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic).

    Formular de eliberare
    Tablete acoperite, 10 mg.

    Grupa farmacoterapeutică
    Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

    Cod ATX
    M01AV15

    Indicații de utilizare
    Comprimatele Ketorolac sunt prescrise pentru ameliorarea pe termen scurt a durerii postoperatorii moderate. Durata maximă a tratamentului este de șapte zile..

    Dozaj si administrare
    Pentru administrare orală.
    Regimul de dozare este stabilit individual în funcție de sindromul durerii..
    Adulților între 16 și 64 de ani, cu o greutate corporală care depășește 50 kg, li se recomandă de obicei câte 1 comprimat (10 mg) de 3-4 ori pe zi.
    La adulții cu greutatea corporală mai mică de 50 kg sau cu funcție renală afectată, frecvența de utilizare a medicamentului este redusă la 1-2 ori pe zi.
    Doza maximă zilnică este de 4 comprimate (40 mg). Durata cursului - nu mai mult de 7 zile.

    Efect secundar
    Din sistemul digestiv: comun - gastralgie, diaree; mai rar - stomatită, flatulență, constipație, vărsături, senzație de plenitudine a stomacului; mai rar - pierderea poftei de mâncare, greață, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal (inclusiv cu perforație și / sau sângerare - dureri abdominale, spasme sau arsuri în regiunea epigastrică, sânge în scaun sau melena, vărsături cu sânge sau tip de „motive de cafea”, greață, arsuri la stomac etc.), icter colestatic, hepatită, hepatomegalie, pancreatită acută.
    Din sistemul urinar: insuficiență renală acută, dureri de spate inferioare, hematurie, azotemie, sindrom uremic hemolitic (anemie hemolitică, insuficiență renală, trombocitopenie, purpură), urinare crescută, creșterea sau scăderea volumului de urină, nefrită, edem de origine renală.
    Din organele senzoriale: pierderea auzului, tinitus, deficiență vizuală (inclusiv percepția vizuală încețoșată).
    Din partea sistemului respirator, toracele și mediastinul: bronhospasm sau dispnee, rinită, edem pulmonar, edem laringian (respirație, lipsă de respirație), hemoragii.
    Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli, somnolență, meningită aseptică (febră, dureri de cap severe, crampe, gât rigid și / sau mușchii spatelui), hiperactivitate (modificări de dispoziție, anxietate), halucinații, depresie, psihoză, leșin.
    Din vase: hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, hematoame, roșeață, paloare, sângerare postoperatorie.
    Din partea inimii: palpitații, bradicardie, insuficiență cardiacă.
    Din organele hemopoietice: rar - anemie, eozinofilie, leucopenie.
    Din sistemul hemostatic: sângerare dintr-o rană postoperatorie, sângerare rectală.
    Din partea pielii: erupții cutanate (inclusiv erupții maculopapuloase), purpură, dermatită exfoliantă (febră cu sau fără frisoane, înroșire, strângere sau exfoliere a pielii, umflare și / sau sensibilitate a amigdalelor), urticarie, sindrom de eritem Steve exudativ malign ( ) și necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell) (foarte rar).
    Din sistemul musculo-scheletic și din țesutul conjunctiv: mialgii, tulburări funcționale.
    Din partea metabolismului și nutriției: anorexie, hiperkalemie, hiponatremie.
    Reacții alergice: rareori - anafilaxie sau reacții anafilactoide (decolorarea feței, erupții cutanate, urticarie, mâncărimi ale pielii, tahipnee sau dispnee, edem al pleoapelor, edem periorbital, lipsa respirației, scurtarea respirației, greutate în piept, respirație șuierătoare).
    Altele: edem (față, picioare, glezne, degete, picioare, creștere în greutate), transpirație crescută, umflare a limbii, febră.

    Contraindicații
    Hipersensibilitate la ketorolac sau la orice componentă a medicamentului.
    Astm bronșic, rinită, angioedem sau urticarie cauzate de utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatorii nesteroidiene din seria pirazolonă (datorită posibilității de reacții anafilactice severe), insuficiență cardiacă severă, boală inflamatorie intestinală.
    Nu utilizați la pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală cu risc ridicat de hemoragie sau de sângerare incompletă și la pacienții care primesc anticoagulante, inclusiv doze mici de heparină (2500-5000 de unități la fiecare 12 ore).
    Insuficiență renală hepatică sau moderată până la severă (clearance seric al creatininei mai mare de 160 μmol / L).
    Sângerare cerebrovasculară suspectată sau confirmată, diateză hemoragică, inclusiv tulburare de coagulare și risc ridicat de sângerare.
    Tratament concomitent cu săruri de warfarină, pentoxifyline, probenecid sau litiu.
    Hipovolemie, deshidratare.
    Perioada sarcinii, travaliului, nașterii și alăptării;
    Copii sub 16 ani.

    Supradozaj
    Simptome: o supradozaj de ketorolac cu o singură utilizare se manifestă prin dureri abdominale, greață, vărsături, hiperventilație, simptome de ulcerații ale stomacului și / sau gastrită erozivă, funcție renală afectată care dispar după retragerea medicamentului.
    Rareori se poate dezvolta hemopoieză gastrointestinală, hipertensiune arterială, insuficiență renală acută, depresie respiratorie și comă. Supradozajul poate apărea cu dureri de cap, dureri epigastrice, dezorientare, agitație, somnolență, amețeli, tinitus și leșin. Diaree, un atac de crize se dezvoltă rar. Au fost raportate reacții anafilactoide cu utilizarea ketorolacului în doze terapeutice și cu o supradozaj.
    Tratament: Tratamentul simptomatic vizând menținerea funcțiilor vitale. Nu există un antidot specific. Dializa nu scade semnificativ nivelul de ketorolac în sânge. În prima oră după administrarea unei doze potențial toxice de ketorolac, lavajul gastric și numirea cărbunelui activ sunt necesare. Este necesar să se asigure o diureză suficientă, să se monitorizeze constant funcția hepatică și renală. Starea pacientului trebuie monitorizată cel puțin 4 ore după ce a luat o doză potențial toxică. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie oprite prin administrarea intravenoasă de diazepam. Alte activități sunt prescrise în funcție de starea pacientului..

    Masuri de precautie
    Hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene; astm bronsic; prezența unor factori care cresc toxicitatea medicamentului pentru tractul gastrointestinal: alcoolism, fumat și colecistită; perioada postoperatorie, insuficiență cardiacă cronică, sindrom de edem, hipertensiune arterială, afectarea funcției renale (creatinină plasmatică sub 50 mg / l), colestază, hepatită activă, sepsis, lupus eritematos sistemic, utilizarea concomitentă cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, la pacienții vârstnici ( mai mari de 65 de ani), sunt mai susceptibile să apară reacții adverse caracteristice AINS, prin urmare, se recomandă ca pacienții din această categorie să li se prescrie doze la limita inferioară a intervalului terapeutic.

    Instrucțiuni Speciale
    Impact asupra fertilității. Ketorolac poate slăbi fertilitatea și nu este recomandat pentru utilizarea femeilor care intenționează să rămână însărcinate. Pentru femeile care nu pot rămâne însărcinate sau sunt testate pentru fertilitate, luați în considerare eliminarea ketorolacului.
    Încălcarea rinichilor și a ficatului. Cu precauție, medicamentul este prescris pacienților cu funcție renală afectată, ficat. Pacienților cu funcții renale minore li se recomandă doze mai mici de ketorolac, iar starea rinichilor la acești pacienți trebuie monitorizată cu atenție. Ca și în cazul altor medicamente care inhibă sinteza prostaglandinei, au existat raportări de creștere a ureei serice, creatinină și potasiu în timp ce luați Ketorolac, care poate apărea după administrarea unei singure doze.
    Cu precauție, medicamentul este prescris pacienților cu afecțiuni care duc la scăderea volumului de sânge și / sau a fluxului sanguin renal. La acești pacienți, funcția renală trebuie monitorizată. Scăderea volumului trebuie ajustată și monitorizată cu atenție în conținutul seric din sânge în uree și creatinină, precum și în volumul de urină care se excretă până când pacientul are normovolemie. La pacienții supuși dializei renale, clearance-ul ketorolacului a fost aproximativ înjumătățit comparativ cu viteza normală, iar timpul de înjumătățire finală a eliminării a fost aproximativ triplat. Pacienții cu funcție hepatică afectată ca urmare a cirozei nu au avut modificări semnificative din punct de vedere clinic în clearance-ul ketorolacului sau în timpul de înjumătățire finală. Creșterea limitelor valorilor poate fi observată conform unuia sau mai multor teste ale funcției hepatice. Aceste anomalii pot fi temporare, pot rămâne neschimbate sau pot progresa cu continuarea tratamentului. Dacă semnele și simptomele clinice indică dezvoltarea bolii hepatice sau dacă sunt observate manifestări sistemice, medicamentul trebuie întrerupt.
    Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare. Când utilizați Ketorolac, monitorizarea tensiunii arteriale este necesară pentru pacienții care suferă de hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. Acest lucru se datorează retenției de lichide și dezvoltării edemului atunci când utilizați AINS.
    Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea coxibs și a altor AINS (în special la doze mari) poate crește riscul de tromboză arterială (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Deși ketorolac nu mărește incidența evenimentelor trombotice, cum ar fi infarctul miocardic, nu există suficiente date pentru a elimina complet acest risc..
    La pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată și insuficiență cardiacă, boală coronariană, boală a arterei periferice și / sau boli cerebrovasculare, ketorolac trebuie prescris după o evaluare completă a raportului risc / beneficiu. O abordare similară înainte de tratament trebuie aplicată pacienților cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat).
    Tulburările de la nivelul tractului gastro-intestinal: ulcere gastro-intestinale, sângerare și perforație, care pot fi fatale, se dezvoltă atunci când toate AINS, inclusiv ketorolac, sunt luate în orice moment în timpul tratamentului, adesea fără simptome preliminare sau fără istoric de grave complicații gastro-intestinale. La persoanele vârstnice, la cei cu antecedente de sângerare gastrointestinală, la pacienții debilitați sau la pacienții care primesc doze mari de ketorolac, riscul de a dezvolta reacții adverse din tractul gastro-intestinal este mai mare, iar consecințele acestor reacții adverse pot fi fatale. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză; ele pot fi recomandate terapie cu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni. Terapia combinată este, de asemenea, prescrisă pentru pacienții care primesc simultan doze mici de aspirină sau analogii acesteia. Pentru vârstnici, se recomandă creșterea intervalului dintre dozele de ketorolac.
    AINS trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu boală inflamatorie intestinală (colită ulceroasă, boala Crohn). Pacienții cu antecedente de reacții adverse gastrointestinale, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome abdominale neobișnuite, în special în stadiile inițiale ale tratamentului. Dacă sunt detectate reacții adverse ale tractului gastro-intestinal, este necesară anularea ketorolacului. Ketorolac este prescris cu precauție pacienților care primesc tratament concomitent cu corticosteroizi orali, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetar..
    Lupus eritematos sistemic și boli mixte ale țesutului conjunctiv. Pacienții cu lupus eritematos sistemic și diverse boli mixte de țesut conjunctiv cresc riscul de a dezvolta meningită aseptică.
    Efecte dermatologice. Ketorolac trebuie întrerupt în cazul primelor semne de erupție cutanată, deteriorarea membranelor mucoase sau a altor semne de hipersensibilitate.
    Efecte hematologice. Pacienților cu tulburări de coagulare a sângelui nu trebuie să li se prescrie ketorolac. Pacienții care primesc terapie anticoagulantă pot avea un risc crescut de sângerare dacă ketorolac este utilizat în același timp. Starea pacienților care primesc alte medicamente care pot afecta rata de oprire a sângerării trebuie monitorizată cu atenție atunci când li se prescrie ketorolac. În studiile clinice controlate, incidența sângerărilor postoperatorii semnificative a fost mai mică de 1%. Ketorolac inhibă agregarea plachetară și prelungește timpul de sângerare. La pacienții cu timp normal de sângerare, durata sângerării a crescut, dar nu a depășit intervalul normal de 2-11 minute. Spre deosebire de efectele pe termen lung ale acidului acetilsalicilic, funcția trombocitelor revine la normal în 24-48 de ore de la întreruperea ketorolacului.
    Medicamentul nu este un mijloc pentru anestezie și nu are proprietăți sedative sau anxiolitice, prin urmare, nu este recomandat ca mijloc de sedare înainte de operație pentru a menține anestezia.
    Este utilizat cu precauție la pacienții cu boli ereditare rare: galactozemie congenitală, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție a glucozei / galactozei.
    Interacțiunea cu alte medicamente
    Utilizarea simultană cu acid acetilsalicilic sau alte AINS, preparate de calciu, glucocorticosteroizi, etanol, corticotropină poate duce la formarea ulcerelor gastrointestinale și la dezvoltarea sângerărilor gastrointestinale. Pacienții care iau AINS și antibiotice fluoroquinolone au o rată mai mare de convulsii..
    Utilizarea concomitentă cu zidovudină crește riscul de toxicitate hematologică. Există un risc crescut de hemartroză și hematom la persoanele infectate cu HIV care suferă de hemofilie și care sunt tratate simultan cu zidovudină și ibuprofen.
    Administrarea concomitentă cu paracetamol crește riscul de a dezvolta nefrotoxicitate, cu metotrexat - hepato- și nefrotoxicitate. Administrarea concomitentă de ketorolac cu metotrexat este posibilă numai atunci când se utilizează doze mici din acesta (controlați concentrația de metotrexat în plasma sanguină).
    Există un posibil risc de nefrotoxicitate dacă ketorolac este prescris cu tacrolimus.
    Probenecid reduce clearance-ul plasmatic și volumul de distribuție a ketorolacului, crește concentrația sa în plasma sanguină și crește timpul de înjumătățire. Odată cu utilizarea ketorolac, este posibilă o scădere a clearance-ului metotrexatului și litiului și o creștere a toxicității acestor substanțe.
    Administrarea concomitentă cu anticoagulante indirecte (derivați cumarin și indandion), heparină, trombolitice, agenți antiplachetare, cefoperazone, warfarină, cefotetan și pentoxifilină crește riscul de sângerare.
    Reduce efectul medicamentelor antihipertensive și diuretice (scăderea sintezei prostaglandinei la nivelul rinichilor). La indivizii sănătoși cu normovolemie, ketorolac reduce efectul diuretic al furosemidului cu aproximativ 20%, prin urmare, cu precauție extremă, medicamentul este prescris pacienților cu decompensare cardiacă.
    Când sunt combinate cu analgezice opioide, dozele acestora din urmă pot fi reduse..
    Odată cu utilizarea simultană, efectul hipoglicemic al insulinei și al medicamentelor hipoglicemice orale crește (este necesară ajustarea dozei).
    Crește concentrațiile plasmatice de verapamil și nifedipină.
    În cazuri rare, dezvoltarea convulsiilor cu o combinație de ketorolac și anticonvulsivante (fenitoină, carbamazepină); apariția halucinațiilor pe fundalul administrării simultane de ketorolac și medicamente psiostimulante (fluoxetină, tiiotixen, alprazolam).
    Administrarea cu valproat de sodiu determină perturbarea agregării plachetare.
    Când sunt prescrise cu alte medicamente nefrotoxice (inclusiv preparate din aur), riscul de a dezvolta nefrotoxicitate crește.
    Medicamentele care blochează secreția tubulară reduc clearance-ul ketorolacului și cresc concentrația sa în plasma sanguină.

    Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
    Utilizarea ketorolac este contraindicată în timpul sarcinii, în timpul travaliului și la naștere.
    Nu utilizați în timpul alăptării, datorită posibilului efect negativ al inhibitorilor de sinteză a prostaglandinei asupra sugarilor.

    Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control
    În perioada de tratament, trebuie avut grijă la conducerea vehiculelor și la implicarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută a atenției și a vitezei reacțiilor psihomotorii, deoarece o proporție semnificativă a pacienților dezvoltă efecte secundare din sistemul nervos central (inclusiv somnolență) amețeli, dureri de cap).

    Conditii de depozitare
    Într-un loc protejat de umiditate și lumină la o temperatură de maximum 25 º º.
    A nu se lasa la indemana copiilor.

    Termen de valabilitate
    2 ani. Nu folosiți după data de expirare indicată pe pachet.

    ambalare
    Pe 10 comprimate într-un ambalaj cu bandă blister. Două, trei sau cinci pachete de contur de 10 comprimate pe pachet.

    Berlition 600 - analogi asupra substanței active

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    Toate formularele de eliberare

    De ce să rezervați prin Yuteka?

    Pe pagina analogilor medicamentului Berlition 600 este o listă de înlocuitori importați și rusi ieftini, cu un principiu similar sau similar de expunere la organism. Berlition 300 - cel mai ieftin analog al Berlition 600, poate fi cumpărat la Moscova la un preț de 43 de ruble, având rezervat în cea mai apropiată farmacie prin Utek.

    Berlition: cum să luați medicamente, reacții adverse

    Formular de eliberare

    Berlition este disponibil în următoarele forme de dozare

    1. Concentrat pentru soluție perfuzabilă: galben verzui, transparent (Berlition 300: 12 ml în fiole de sticlă închisă, 5, 10 sau 20 fiole în tăvi de carton, 1 tavă într-un pachet de carton; Berlition 600: 24 ml în fiole de sticlă întunecată, 5 fiole în paleți de plastic, 1 paletă într-un pachet de carton).
    2. Comprimate filmate: rotunde, biconvexe, pe o parte - risc, culoare galben pal, o suprafață neuniformă granulară este vizibilă în secțiunea transversală (10 buc. În blistere, 3,6,10 blistere într-o cutie de carton).

    Structura

    Principalul ingredient activ este acidul tiactic..

    1. În 1 fiolă de concentrat - 300 mg sau 600 mg.
    2. În 1 comprimat - 300 mg.

    Proprietăți farmacologice

    Farmacodinamica Acidul tioctic (alfa-lipoic) este un antioxidant endogen de acțiune directă (radicală liberă) și indirectă. Aparține grupului de coenzime implicate în decarboxilarea acizilor alfa-ceto.

    Acest compus ajută la scăderea glucozei plasmatice și la creșterea concentrației glicogenului hepatic, reduce rezistența la insulină, ia parte la reglarea metabolismului lipidelor și carbohidraților și intensifică, de asemenea, metabolismul colesterolului.

    Deoarece acidul tioctic are proprietăți antioxidante, protejează celulele de distrugerea prin produsele degradării lor, inhibă producerea de produse finale de glicozilare progresivă a proteinelor din celulele nervoase care însoțesc diabetul, îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și microcirculația și crește concentrația fiziologică a antioxidantului glutationului.

    Oferind o reducere a glucozei plasmatice, componenta activă a Berlition afectează metabolismul alternativ al glucozei în diabetul zaharat, minimizează acumularea metaboliților patologici sub formă de polioli și, ca urmare, reduce edemul țesutului nervos.

    Acidul tictic este implicat în metabolismul grăsimilor, ceea ce duce la o creștere a biosintezei fosfolipidelor, în special a fosfoozitidelor, ceea ce duce la normalizarea structurii deteriorate a membranelor celulare.

    De asemenea, substanța îmbunătățește conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic, vă permite să scăpați de efectele toxice ale metaboliților alcoolici (acid piruvic, acetaldehidă).

    Acidul tictic previne formarea unui exces de molecule de radicali liberi de oxigen, elimină ischemia și hipoxia endoneurală, ameliorează simptomele polineuropatiei, exprimată în sentimente de amorțeală, durere sau arsură la extremități, precum și în parestezii.

    Astfel, această substanță îmbunătățește metabolismul lipidelor și se caracterizează prin efecte neurotrofice și antioxidante..

    Farmacocinetica

    Odată cu administrarea intravenoasă a Berlition, concentrația maximă a substanței active în plasma de sânge este de aproximativ 20 μg / ml la 30 minute după perfuzie, iar zona de sub curba concentrație-timp este de aproximativ 5 μg / h / ml.

    Acidul tiactic are un efect de „primă trecere” prin ficat. Metaboliții săi se formează datorită conjugării și oxidării lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Acidul tictic este excretat prin rinichi (80-90%), în principal sub formă de metaboliți. Timpul de înjumătățire eliminatorie este de aproximativ 25 de minute..

    indicaţii

    Tabletele și injecțiile Berlition sunt indicate pentru utilizarea în următoarele boli sau afecțiuni:

    • neuropatie diabetică (încălcarea sensibilității și conductivității nervilor periferici pe fondul afectării cauzate de glucoză);
    • neuropatie alcoolică (funcționarea și structura nervilor periferici deteriorați pe fondul afectării metabolitilor alcoolici);
    • hepatita de diverse origini (viral, toxic etc.);
    • ciroza ficatului;
    • ficat gras (hepatosis);
    • intoxicație cronică (otrăvire) cu orice substanțe, inclusiv săruri ale metalelor grele;
    • ateroscleroza coronariană.

    Dozaj si administrare

    Instrucțiunile de utilizare a Berlition indică faptul că medicamentul este de obicei luat o dată pe zi, dimineața, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun. Tabletele Berlition nu pot fi mestecate și zdrobite. Doza zilnică pentru adulți este de 600 mg (2 comprimate). Medicamentul sub formă de concentrat, diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9%, se administrează prin picurare în 250 ml timp de o jumătate de oră.

    Doza zilnică pentru pacienții adulți este de 300-600 mg. Introducerea Berlition pe cale intravenoasă este de obicei efectuată timp de 2-4 săptămâni, după care pacientul este transferat la medicament pe cale orală.

    Contraindicații

    • varsta sub 18 ani;
    • sarcina sau alăptarea;
    • intoleranță la lactoză;
    • prezența hipersensibilității;
    • intoleranță la orice componentă a unui dispozitiv medical.

    Dacă există una dintre aceste contraindicații, ar trebui să vă abțineți de la utilizarea Berlition. Dacă nu se face acest lucru, atunci sunt posibile complicații. Pacientul trebuie să elimine complet consumul de alcool pe toată durata tratamentului.

    Mai mult, un medicament dintr-un medicament care ajută la refacerea sănătății se poate transforma într-un medicament care dăunează doar organismului.

    Efecte secundare

    Berlition poate provoca următoarele reacții adverse de la diferite organe și sisteme:

    1. Din sistemul nervos:
    • schimbarea sau încălcarea gustului;
    • crampe
    • diplopia (senzație de viziune dublă).
    1. Din tractul digestiv (numai pentru tablete):
    • greaţă;
    • vărsături
    • arsură.
    1. Din sistemul sanguin:
    • apariția unor forme patologice ale trombocitelor (trombocitopatie);
    • tendința la sângerare din cauza deformării plachetare;
    • erupții hemoragice;
    • identifică hemoragii la nivelul pielii sau mucoaselor (petechie unică); tromboflebită.

    Efectele secundare atunci când se utilizează Berlition la persoane de vârste și genuri diferite sunt rare. Mai mult, nu există nicio corelație între incidența efectelor secundare și sexul sau vârsta. Adică sunt observate la tineri și bătrâni, precum și la bărbați și femei cu aceeași frecvență.

    Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

    Utilizarea Berlition 300 în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată din cauza lipsei de date clinice suficiente care să confirme siguranța și eficacitatea medicamentului din această categorie de pacienți.

    Alocare copiilor

    Instrucțiunea nu recomandă terapia folosind Berlition 600 dacă pacienții sunt copii și adolescenți. Dar, cu o formă moderată și severă de polineuropatie periferică diabetică, medicamentul este utilizat conform prescripțiilor medicului. În stadiul inițial al terapiei, se administrează intravenos în doza recomandată timp de 10-20 de zile.

    Interacțiunea medicamentelor

    Berlition interacționează chimic cu complexele metalice ionice, prin urmare, poate reduce severitatea efectelor clinice ale medicamentelor care le conțin, de exemplu, Cisplastină etc..

    Datorită capacității de a interacționa chimic cu ioni metalici, nu este recomandat să luați preparate de magneziu, fier sau calciu după ce luați Berlition, deoarece digestibilitatea lor va fi redusă. În acest caz, se recomandă să luați Berlition dimineața și preparate care conțin compuși metalici după-amiaza sau seara.

    Același lucru este valabil și pentru produsele lactate cu conținut ridicat de calciu. Băuturile alcoolice și alcoolul etilic conținute în diferite tincturi reduc eficacitatea Berlition.

    Concentratul de Berlition este incompatibil cu soluțiile de glucoză, fructoză, dextroză și Ringer, deoarece acidul tioctic formează compuși slab solubili cu moleculele de zahăr.

    Analogii

    În prezent, piața farmaceutică din Rusia și țările CSI are analogi și sinonime ale lui Berlition. Sinonimele sunt medicamente care conțin, precum Berlition, acid alfa lipoic ca o componentă activă.

    Analogii sunt medicamente cu efecte terapeutice similare cu Berlition, dar care conțin alte substanțe active.

    Următoarele medicamente sunt sinonime cu Berlition:

    • Lipamidă - tablete.
    • Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecție intramusculară.
    • Lipotioxona - concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă.
    • Neyrolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă.
    • Oktolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă.
    • Tiogamma - comprimate, soluție și concentrat pentru infuzie.
    • Tioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă.
    • Thioctacid BV - tablete.
    • Acid tiactic - tablete.
    • Tiolepta - comprimate și soluție perfuzabilă.
    • Tiolipon - concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă.
    • Espa-Lipon - comprimate și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă.

    Următoarele medicamente sunt analogii Berlition:

    • Copii bififormi - tablete masticabile.
    • Gastricumel - comprimate homeopate.
    • Cortina - capsule.
    • Orfadina - capsule.
    • Kuvan - pastile.

    Principalele diferențe ale medicamentelor sunt concentrația substanței active, conținutul de componente suplimentare și costul. Atenție, medicamentele sunt înlocuitori pentru Berlition, prin urmare, înainte de a utiliza analogi, trebuie să consultați un medic.

    Perioada de valabilitate și condițiile de păstrare

    Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani..

    Prețul și condițiile concediului din farmacii

    Berlition este produs de industria farmaceutică germană Berlin-Chemie și, în consecință, este importat în țările CSI. Prin urmare, diferențele dintre prețurile medicamentelor din farmacii sunt explicate prin costurile de transport, fluctuațiile valutare și marja de tranzacționare a unei anumite rețele de farmacii..

    Deoarece toți acești factori nu afectează calitatea medicamentului, nu există nicio diferență între Berlition vândut la un preț mai scump și mai ieftin. Prin urmare, puteți achiziționa cea mai ieftină opțiune. Costul mediu al medicamentului într-o farmacie:

    • Tablete Berlition 300 mg 30 bucăți - 720 - 850 ruble;
    • Berlition 300 mg concentrat (12 ml) 5 fiole - 510 - 721 ruble;
    • Concentrat de Berlition 600 mg (24 ml) 5 fiole - 824 - 956 ruble.

    Medicament cu prescripție medicală.