Obținerea insulinei bazată pe metode de inginerie genetică

Insulina este un hormon pancreatic care reglează metabolismul carbohidraților și menține nivelurile normale ale glicemiei. Lipsa acestui hormon în organism duce la una dintre cele mai grave boli - diabetul, care ca cauză a morții se află pe locul trei după bolile cardiovasculare și cancerul.

Insulina este o mică proteină globulară care conține 51 de resturi de aminoacizi și constând din două lanțuri polipeptidice legate între ele prin două punți disulfură.

1- Este sintetizat sub forma unui precursor cu o singură catenă - preproinsulina (106 a / c)

2- La îndepărtarea peptidei semnal, în celulă se formează proinsulina a 86 de resturi de aminoacizi, în care lanțurile A și B de insulină sunt conectate de o peptidă C, asigurându-le orientarea necesară la închiderea legăturilor disulfidice.

3- După clivajul proteolitic al peptidei C, se formează insulină. (51)

Sunt cunoscute mai multe forme de diabet. Cea mai severă formă, pentru tratamentul căreia pacientul are nevoie de insulină (o formă a bolii dependente de insulină), este cauzată de moartea selectivă a celulelor care sintetizează acest hormon (celulele insulelor Langerhans din pancreas). O formă de diabet zaharat, pentru tratamentul căreia nu este necesară insulină, este mai frecventă, ea poate fi administrată cu ajutorul unor diete și regimuri adecvate. De obicei, pancreasul bovinelor și porcilor nu este utilizat în industria cărnii și a conservei și este livrat în vagoane frigorifice instalațiilor farmaceutice unde se efectuează extracția hormonilor. Pentru a obține 100 g de insulină cristalină este nevoie de 800-1000 kg de materie primă.

În 1980, compania daneză Novo Indatri a dezvoltat o metodă pentru convertirea insulinei de porc la insulina umană prin înlocuirea celui de-al treilea reziduu de alanină din lanțul B cu un reziduu de treonină. Ambele insuline nu diferă în activitate și durata acțiunii..

Lucrările la ingineria genetică a insulinei au început în urmă cu aproximativ 20 de ani. În 1978, a apărut un mesaj despre producerea unei tulpini de Escherichia coli producătoare de proinsulină de șobolan (SUA). În același an, lanțurile individuale de insulină umană au fost sintetizate prin exprimarea genelor lor sintetice în celulele E. coli

Gena sintetică obținută a fost introdusă împreună cu un fragment natural de ADN care conține promotorul și partea proximală a genei proteine ​​E. coli E. coli P-galactosidaza în plasmidă. Plasmida pK recombinantă a fost transformată în celule E. coli. Ca urmare a expresiei genei inserate, bacteriile au început să producă o proteină hibridă (himerică) care conține la capătul N un situs al (3-galactosidazei, iar la capătul C, o secvență de neuropeptide. Folosind bromocianină, proteina himerică a fost digerată in vitro pentru a obține encefalină leucină activă. Fig. 1. prezintă schema de clonare a genei sintetice leucină-encefalină și expresia acesteia în celulele E. coli.

Într-un mod similar, s-a sintetizat somatostatina, hormonul hipotalamusului (Fig. 2). Molecula de somatostatină este formată din 14 resturi de aminoacizi. Somatostatina inhibă eliberarea insulinei și a hormonului de creștere uman.

Data adăugării: 2015-06-25; Vizualizari: 5324; încălcarea drepturilor de autor?

Opinia dvs. este importantă pentru noi! Materialul publicat a fost util? Da | Nu

SOLULUL INSULINIC [INGINERAT GENERAL UMAN]] (SOLID INSULIN [INGINERIE GENETICĂ UMANĂ])

efect farmacologic

Agent hipoglicemic, insulină cu acțiune scurtă. Interacționând cu un receptor specific pe membrana exterioară a celulelor, formează un complex receptor de insulină. Prin creșterea sintezei cAMP (în celulele grase și celulele hepatice) sau direct pătrunderea în celulă (mușchii), complexul receptor de insulină stimulează procesele intracelulare, inclusiv sinteza unui număr de enzime cheie (inclusiv hexokinază, piruvat kinază, glicogen sintaza).

O scădere a concentrației de glucoză în sânge este cauzată de o creștere a transportului intracelular, de absorbția crescută și de asimilare de către țesuturi, de stimularea lipogenezei, de glicogenogeneză, de sinteză de proteine ​​și de o scădere a ratei producției de glucoză de către ficat (scăderea descompunerii glicogenului).

Debutul acțiunii este după 30 de minute, efectul maxim este după 1-3 ore, durata acțiunii este de 8 ore.

Farmacocinetica

Gradul de absorbție depinde de calea de administrare (s / c, i / m), locul de administrare (stomac, coapse, fese), doză și concentrația de insulină în preparat. Distribuția în țesuturi este inegală. Nu trece bariera placentară și în laptele matern. Este distrus de insulinaza, în principal în ficat și rinichi. T1/2 până la 10 minute Este excretat de rinichi - 30-80%.

Indicații ale substanțelor active ale medicamentului INSULIN SOLUBLE [INGINERIE GENE UMANE]

Diabetul zaharat tip 1, diabetul zaharat tip 2: stadiul de rezistență la agenții hipoglicemici orali; cetoacidoză diabetică, coma diabetică; diabet zaharat apărut în timpul sarcinii (cu ineficiența terapiei dietetice); pentru utilizarea intermitentă la pacienții cu diabet zaharat pe fundalul infecțiilor însoțite de temperatură ridicată; cu viitoarele operații chirurgicale, leziuni, naștere, tulburări metabolice, înainte de a trece la tratament cu preparate de insulină prelungite.

Deschideți lista codurilor ICD-10
Cod ICD-10Indicaţie
E10Diabetul de tip 1
E10.0Diabetul zaharat insulino-dependent cu comă
E11Diabetul de tip 2

Regim de dozare

Doza și calea de administrare a medicamentului sunt determinate individual în fiecare caz, pe baza conținutului de glucoză din sânge înainte de masă și la 1-2 ore după mese, precum și în funcție de gradul de glucozurie și de caracteristicile cursului bolii..

De regulă, s / c se administrează cu 15-20 de minute înainte de masă. Locurile de injecție sunt schimbate de fiecare dată. Dacă este necesar, este permis în / m sau în / în introducere.

Poate fi combinat cu insuline cu acțiune lungă.

Efect secundar

Reacții alergice: urticarie, angioedem, febră, respirație, scăderea tensiunii arteriale.

Din sistemul endocrin: hipoglicemie cu manifestări precum paloare, transpirație crescută, palpitații, tulburări de somn, tremur; tulburări neurologice; reacții încrucișate imunologice cu insulina umană; titru crescut de anticorpi antiinsulina cu creșterea ulterioară a glicemiei.

Din partea organului de vedere: deficiență vizuală tranzitorie (de obicei la începutul terapiei).

Reacții locale: hiperemie, mâncărime și lipodistrofie (atrofie sau hipertrofie a grăsimii subcutanate) la locul injectării.

Altele: edemul este posibil la începutul tratamentului (dispare odată cu continuarea tratamentului).

Contraindicații

Hipoglicemie, hipersensibilitate la această insulină.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii, este necesar să se țină seama de o scădere a necesității de insulină în primul trimestru sau o creștere a celui de-al doilea și al treilea trimestru. În timpul nașterii și imediat după naștere, cererea de insulină poate scădea dramatic.

În timpul alăptării, pacientul are nevoie de monitorizare zilnică timp de câteva luni (până la stabilizarea necesităților de insulină).

Utilizare pentru afectarea funcției hepatice

În cazul bolilor hepatice, necesitățile de insulină pot varia..

Utilizare pentru funcția renală afectată

În cazul bolilor renale, necesitățile de insulină pot varia..

Utilizare la pacienții vârstnici

Necesitatea ajustării dozei de insulină la diabet la pacienții peste 65 de ani.

Instrucțiuni Speciale

Cu precauție, doza de medicament este selectată la pacienții cu afecțiuni cerebrovasculare existente anterior în funcție de tipul ischemic și cu forme severe de boală cardiacă ischemică.
Nevoia de insulină se poate schimba în următoarele cazuri: la trecerea la un alt tip de insulină; cu o modificare a dietei, diaree, vărsături; la modificarea volumului obișnuit de activitate fizică; cu boli ale rinichilor, ficatului, hipofizei, glandei tiroide; la schimbarea locului de injecție.
Ajustarea dozei de insulină este necesară pentru boli infecțioase, disfuncții tiroidiene, boala Addison, hipopituitarism, insuficiență renală cronică și diabet zaharat la pacienții peste 65 de ani.

Transferul pacientului la insulina umană trebuie întotdeauna să fie strict justificat și să se efectueze numai sub supravegherea unui medic.

Cauzele hipoglicemiei pot fi: supradozaj de insulină, înlocuirea medicamentelor, sărituri de mese, vărsături, diaree, stres fizic; boli care reduc nevoia de insulină (boli severe ale rinichilor și ficatului, precum și hipofuncția cortexului suprarenal, hipofiza sau glandei tiroide), schimbarea locului de injecție (de exemplu, pielea abdomenului, umărului, coapsei), precum și interacțiunea cu alte medicamente. Posibilă scădere a concentrației de glucoză din sânge la transferul unui pacient de la insulina animală la insulina umană.

Pacientul trebuie informat despre simptomele unei stări hipoglicemice, despre primele semne de comă diabetică și despre necesitatea de a informa medicul despre toate modificările stării sale.

În caz de hipoglicemie, dacă pacientul este conștient - prescrie dextroză spre interior; s / c, i / m sau iv soluție injectată de glucagon sau soluție iv de dextroză hipertonică. Odată cu dezvoltarea unei coma hipoglicemice, se injectează iv în flux 20-40 ml (până la 100 ml) de soluție de dextroză 40% până când pacientul iese din comă.

Pacienții cu diabet pot opri hipoglicemia ușoară pe care o simt consumând zahăr sau alimente bogate în carbohidrați (pacienților li se recomandă să aibă întotdeauna cel puțin 20 g de zahăr).

Toleranța la alcool la pacienții care primesc insulină este redusă.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

Tendința de a dezvolta hipoglicemie poate afecta capacitatea pacienților de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme.

Interacțiunea medicamentelor

Efectul hipoglicemic este îmbunătățit de sulfonamide (inclusiv medicamente hipoglicemice orale, sulfonamide), inhibitori de MAO (inclusiv furazolidona, procarbazină, selegilină), inhibitori de anhidrasă carbonică, inhibitori de ACE, AINS (inclusiv salicilide), anabolici (incluzând stanozolol, oxandrolonă, methandrostenolonă), androgeni, bromocriptină, tetracicline, clofibrat, ketoconazol, mebendazol, teofilină, ciclofosfamidă, fenfluramină, preparate de litiu, piridoxină, chinidină, chinină, clorochinină, et.

Efectul hipoglicemic reduce glucagonul, corticosteroizii, blocanții histaminici H1- receptori, contraceptive orale, estrogeni, diuretice tiazidice și bucle, blocante ale canalului de calciu lent, simpatomimetice, hormoni tiroidieni, antidepresive triciclice, heparină, somatropină, sulfinpirazonă, danazol, diazoxid, morfină, marijufenot, pui.

Beta-blocante, reserpină, octreotidă, pentamidină pot ameliora și reduce efectul hipoglicemic al insulinei.

Utilizarea simultană de beta-blocante, clonidină, guanetidină sau reserpină poate masca simptomele hipoglicemiei.

Incompatibil farmaceutic cu soluțiile altor medicamente.

Insulina solubilă pentru inginerie genetică umană: instrucțiuni de utilizare

Insulina solubilă (inginerie genetică umană) - un analog al substanței endogene produse în corpul uman.

Indicații de utilizare

Insulina de inginerie genetică este proiectată pentru terapia cu insulină în:

  • Diabet de tip I, tip II: când este imposibil de controlat medicamentele hipoglicemice orale sau ineficiența acestora
  • Cetoacidoza diabetică
  • Comă
  • Diabet în timpul sarcinii (dacă terapia dietetică nu ajută)
  • Pentru utilizarea intermitentă la diabetici pe fundalul patologiilor infecțioase cu febră concomitentă, în pregătirea pentru intervenții chirurgicale, leziuni, travaliu, tulburări metabolice, precum și la trecerea la insuline prelungite.

Compoziția medicamentului

Substanța insulină umană face parte din medicamente de la diferiți producători, astfel încât componentele auxiliare sunt diferite una de cealaltă.

Pret: 10 amperi. 1 ml fiecare - de la 177 rub., Cartușe 5 buc. 3 ml -

1 ml de injecție conține:

  • Substanță activă: 100 UI
  • Componente suplimentare: clorură de zinc, glicerol, hidroxid de sodiu (sau acid clorhidric), apă.

Droguri sub forma unui lichid limpede, nevopsit, pentru uz parenteral. Ambalate în fiole, seringi, stilouri.

Proprietăți de vindecare

Substanță cu acțiune scurtă pentru utilizare cu diabet zaharat tip 1 sau insulino-dependent. După penetrare, reacționează cu receptori specifici ai membranei celulare, rezultând formarea unui complex receptor insulină, care la rândul său activează sinteza cAMP, fluxul proceselor interne în celulă, inclusiv sinteza enzimelor importante.

O scădere a glicemiei se datorează transportului crescut, utilizării mai active, sintezei mai rapide de proteine ​​și producției de glucoză mai lentă de către ficat..

Dezvoltarea unui efect hipoglicemic după injecție se manifestă după 15-30 de minute, atingând valori maxime după 1-3 ore și durează, în funcție de mărimea dozei administrate. Durata acțiunii unei substanțe proiectate genetic este determinată în mare măsură de doza, locul și tipul de administrare, caracteristicile corpului pacientului.

Substanța se dispersează inegal în țesuturi, nu trece prin placentă și lapte. Se descompune în principal în ficat, rinichi sub influența insulinazei. Urina excretată.

Mod de aplicare

Injectiile de insulina genetica umana sunt injectate sub piele sau in lumenul venelor. Doza este selectată individual în funcție de nivelul glicemic. Nevoia medie zilnică de medicament este de 0,3-1 UI. La pacienții cu rezistență la insulină, poate fi mai mare, iar la persoanele cu secreție reziduală a substanței, poate fi mai mică..

O injecție se face cu jumătate de oră înainte de a mânca sau a lua produse cu carbohidrați. Pentru injecții subcutanate, selectați zona de pe peretele frontal al abdomenului, precum și în coapsa superioară, fesele sau mușchiul brahial superficial. În cazurile de urgență, când este important să schimbi rapid nivelul de glicemie, este mai bine să înjunghii în stomac, deoarece insulina în acest caz este absorbită mai repede.

Dacă medicamentul este introdus în pliul pielii, atunci în acest caz riscul de a intra în mușchi este minim. Pentru a preveni ieșirea medicamentului, se recomandă să nu scoateți acul timp de 6-10 secunde. Pentru injectare, trebuie să utilizați de fiecare dată o zonă nouă pentru a evita deteriorarea structurală a dermului și a țesutului subcutanat.

Introducerea în venă necesită cunoștințe speciale și experiență vastă, prin urmare, astfel de proceduri sunt permise numai pentru profesioniștii medicali calificați.

Note speciale

Înainte de a măsura doza de insulină concepută genetic dintr-o fiolă sau fiolă, trebuie să vă asigurați transparența soluției injectabile. Dacă există incluziuni în acesta, suspendat sau un recipient cu medicamentul va fi zgâriat, fisurat sau protejat, atunci medicamentul este considerat impropriu pentru administrare. Acesta trebuie aruncat în conformitate cu reglementările acceptate..

Înainte de injectare, trebuie să încălziți medicația într-un mod natural, astfel încât temperatura sa să fie egală cu temperatura camerei.

Doza va trebui modificată dacă pacientul are o boală infecțioasă sau o disfuncție tiroidiană. Corecția este necesară și în cazul bolii Addison, vârstei înaintate, insuficienței hipofizare, insuficienței renale cronice.

Hipoglicemia nu trebuie permisă. Dezvoltarea sa este precedată de introducerea unei cantități insuficient de mari de insulină, înlocuirea necorespunzătoare a medicamentelor, sărind mese, vărsături, diaree, suprasolicitare fizică, patologii avansate ale ficatului și / sau rinichilor, disfuncție suprarenală, combinație cu alte medicamente. În plus, nivelul de glicemie poate scădea după schimbarea zonei de injecție, transferându-se de la insulina animală. În ultimul caz, trecerea la substanța umană trebuie efectuată în scop medical. Este interzisă înlocuirea medicamentului pe cont propriu.

Diabeticii trebuie să fie atenți atunci când conduceți, folosind mecanisme complexe sau când participați la activități riscante dacă sunt predispuși la hipoglicemie. Pentru ca aceștia să poată restabili rapid nivelul de glucoză, trebuie să păstreze constant zahăr, carbohidrați.

Trebuie să vă informați medicul despre cazuri de hipoglucemie, deoarece este important pentru determinarea corectă a dozei..

Femeile însărcinate trebuie să-și amintească că în stadiile incipiente, nevoia de insulină scade, iar din al doilea trimestru crește.

Diabeticii care folosesc zilnic mai mult de 100 de unități pe zi trebuie spitalizați atunci când trec la un alt medicament.

În timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul poate fi utilizat de femeile însărcinate, deoarece insulina nu depășește bariera placentară. Mai mult decât atât, lipsa terapiei adecvate a diabetului poate afecta negativ starea nu numai a mamei, ci și a copilului. Femeile însărcinate cu diabet ar trebui să fie atent monitorizate de către medici și să aibă un control glicemic îmbunătățit. La calcularea dozei, trebuie avut în vedere faptul că la începutul sarcinii nevoia de insulină în organism este redusă și, începând cu al doilea trimestru, crește. După naștere, glicemia revine de obicei la ceea ce a fost înainte de concepție..

Femeile care alăptează pot utiliza medicamentul, deoarece nu este periculos pentru copil. Cu toate acestea, poate fi necesară o verificare mai frecventă a dozelor și a eficacității terapiei dietetice..

Contraindicații și precauții

Utilizarea la pacienții cu diabet zaharat este interzisă cu:

  • Intoleranță individuală sau hipersensibilitate la elementele constitutive
  • Glicemie scăzută.

Interacțiunile medicamentoase încrucișate

Diabeticii trebuie să considere că insulina solubilă poate fi combinată slab cu alte medicamente:

  • Este contraindicat combinarea ingineriei genetice a insulinei bifazice umane cu orice soluții medicamentoase.
  • Efectul de scădere a zahărului a medicamentului este redus sub influența GCS, glucagon, medicamente cu hormoni de creștere, contraceptive orale, diuretice tiazidice și bucle, estrogeni, antagoniști ai calciului, heparină, hormoni tiroidieni, sulfinapirazonă, TCA, danazol, nicotină, diazidină, diazidina, fenitoină, antihistaminice, medicamente simpatomimetice.
  • Acțiunile insulinei inginerești genetice umane în două faze sunt îmbunătățite atunci când sunt combinate cu preparate iMAO, sulfinil amide, medicamente pentru scăderea zahărului oral, blocante ACE, inhibitori de carbonat dehidratază, AINS, ASA, androgeni, anabolici, bromocriptină, tetracicline, clofisofolum chinidină, chinină, alcool etilic.
  • BAB, octreotidă, pentamidină, reserpină sunt capabili să modifice imprevizibil efectul insulinei (îmbunătățesc sau slăbesc efectul).

Efecte secundare

Insulina solubilă poate provoca un răspuns negativ al sistemelor interne ale corpului:

  • Simptome de alergie: edemul Quincke, urticarie, apnee, febră, scădere de presiune
  • Scăderea glicemiei: transpirație profuză, albire a dermului, transpirație, tremurul extremităților și / sau trunchiului, palpitații, apetit crescut, anxietate crescută, amorțeală a zonei aproape de gură, somnolență / insomnie severă, dureri de cap, dispoziție deprimată, depresie, iritabilitate, mers scuturat modificări de comportament, deficiențe de vedere, tulburări de vorbire, comă hipoglicemică, tulburări de conștiință (de la tulburări ușoare la o pre- sau comă).
  • Cetoacidoza diabetică, o creștere accentuată a glucozei (hiperglicemia este posibilă dacă dieta nu este respectată, lovituri ratate, boli infecțioase, febră, insulină prea mică injectată în două inginerii genetice umane). Patologia se manifestă prin setea, umflarea feței, somnolență, pierderea poftei de mâncare.
  • Tulburări vizuale reversibile (în principal la trecerea la insulină solubilă sau la începutul cursului).
  • Dermă și fibră s / c: mâncărime, umflare a țesuturilor, degenerare grasă în zona de injecție (atrofie sau hipertrofie).
  • O creștere a conținutului de anticorpi anti-insulină și, în consecință, dezvoltarea hiperglicemiei.
  • Reacții reciproce ale unei substanțe proiectate genetic cu insulină endogenă.
  • La începutul cursului: refracție tranzitorie, umflare (dispar spontan cu terapia).

Supradozaj

Intensitatea manifestărilor unei supradoze și reacțiile adverse depind de doza utilizată. Prea multă insulină umană provoacă următoarele fenomene:

  • O scădere accentuată a nivelului de glucoză (hipoglicemie), manifestată prin transpirație rece, slăbiciune severă, albirea pielii, tremor, palpitații, nervozitate crescută, amorțeală a picioarelor, foame, dureri de cap.
  • Crampe, comă.

Tratament

Dacă patologia se manifestă într-o formă ușoară și moderată, pacientul este conștient, atunci poate ridica nivelul de glicemie luând alimente cu carbohidrați, după ce a absorbit zahărul rafinat. În cazurile în care pacientul leșină, atunci va fi necesară asistență (persoane din jur, ambulanță). Pentru a elimina patologia, trebuie să injectați un glucagon (iv, iv, s / c) sau să turnați într-o soluție de dextroză iv. În comă, medicamentele li se injectează jet până când victima se trezește și starea lui nu este normală.

Analogii

Actrapid NM

Novo Nordik (Danemarca)

Preț: de la 177 rub.

Insulină cu acțiune scurtă, inginerie genetică. Este indicat pentru diabetul zaharat, poate fi utilizat pentru diabetul zaharat, dacă alte medicamente sunt ineficiente, coma diabetică, cetoacidoză etc. Este bine combinat cu medicamente cu acțiune îndelungată.

Mod de administrare, dozare și caracteristici de utilizare - conform indicațiilor unui medic.

Pro:

  • Scade ușor zahărul
  • În mod normal tolerat.

Inginerie genetică Insulină

Insulina este concepută pentru a asigura penetrarea glucozei prin membranele celulelor corpului. Dacă nu pot fi ingerate substanțe nutritive, celulele vor muri de înfometare, iar nivelul de zahăr din sângele unei persoane va începe să curgă, otrăvind astfel organismul.

Caracteristici ale utilizării insulinei proiectate genetic

În a doua jumătate a secolului al XIX-lea, un remarcabil om de știință rus Sobolev a făcut o descoperire. El a dovedit că este insulina, un hormon special, care este responsabil pentru nivelul de zahăr din sânge. Dar abia în 1922, un copil cu diabet a primit o doză artificială. Rezultatele au fost atât de impresionante încât un an mai târziu un producător din SUA a lansat un preparat industrial obținut de la animale.

Insulina concepută genetic a devenit un subiect de interes intens pentru cercetători. Au încercat să-și optimizeze acțiunea și au reușit să inventeze o formulă pentru insulina prelungită la mijlocul secolului trecut.

Terapia cu insulină a devenit o practică comună în tratamentul diabetului, iar mulți pacienți au reușit să salveze vieți. Oamenii de știință au lucrat la probleme precum purificarea insulinei. La urma urmei, utilizarea doar insulinei umane oferă un minim de manifestări alergice, prevenind consecințe nedorite.

Metode de producere a insulinei proiectate genetic

În prezent, insulina este obținută în mai multe moduri:

  • Sinteza chimică și extragerea din corpul uman.
  • Metoda semi-sintetică. Aceasta este o intervenție în structura moleculară a insulinei porcine.
  • Metoda biosintetică. Ea implică utilizarea metodelor de inginerie genetică și este cea mai eficientă.

Metoda biosintetică este producerea de proinsulină, care apoi primește transformări, devenind un hormon într-o formă activă. Aceasta este cea mai populară și comună abordare care a făcut ca insulina să fie eficientă și accesibilă pentru pacienții cu diabet..

Preparate cu insulină umană, concepute genetic

După cum știți, insulina vine în trei soiuri: scurtă, medie și lungă. Insulina scurtă este reprezentată de medicamente precum Actrapid-NM, precum și Humulin-R Actrapid și Actrapid-MS.

Insulina lungă este Ultlente Ultratard (umană și bovină), precum și Monotard-NM și Lente-MS Lente (om, porc și bovin).

Insulina este în prezent cea mai frecventă, radicală și adesea singura cale de a ajuta persoanele cu diabet. Este greu de imaginat că în urmă cu o sută de ani, pacienții care au fost diagnosticați cu diabet, se așteptau la o moarte iminentă timp de doi ani și nici o dietă nu i-a putut salva..

Tehnologii moderne pentru producerea insulinei pentru tratamentul diabetului

Diabetul zaharat (DM) este una dintre cele mai formidabile și comune boli metabolice. Conform statisticilor, la fiecare 10-15 ani numărul pacienților cu diabet în lume se dublează.

Boala afectează negativ calitatea vieții. Pacientul experimentează constant gura uscată și setea, așa că este obligat să folosească o cantitate mare de lichid. Ca urmare, se dezvoltă urinare frecventă și profuză. O persoană experimentează apetitul crescut. Pielea devine uscată, pe ea apar pustule. Adesea se observă crampe în mușchii gambei..

În timp, există afectări ale inimii și vaselor de sânge, nervilor periferici, retinei, rinichilor, formarea ulcerelor trofice (piciorul diabetic), riscul de a cădea în comă diabetică crește brusc.

Tipuri de boli și cauzele acestora

Există două tipuri principale de diabet:

  • primul,
  • al doilea.

Primul tip se dezvoltă cel mai des la o vârstă fragedă (până la 30 de ani). Este asociată cu secreția insuficientă a hormonului insulină, care este produsă de pancreas (pancreas). Scăderea producției de hormoni are loc din cauza deteriorării celulelor β ale insulelor pancreatice din Langerhans. Sunt deteriorate ca urmare a unei reacții autoimune a organismului la anumite infecții virale (hepatită, rubeolă, oreion) sau efectele toxice ale pesticidelor, nitrosaminelor, medicamentelor etc..

Diabetul zaharat de tip 2 începe de obicei după patruzeci de ani. Nivelul hormonului din sânge în acest caz poate fi normal sau chiar depășește norma, cu toate acestea, celulele corpului se dovedesc imune la acesta. Există numeroase motive pentru diabetul de tip 2 (predispoziție ereditară, obezitate, stres cronic, tulburări de alimentație sistematică etc.).

În ambele tipuri de diabet, glicemia este diagnosticată în sânge..

Tratament

Medicina modernă nu știe să vindece diabetul, așa că va dura tot restul vieții pentru a vindeca această boală cronică. Terapia de întreținere se realizează în două domenii cheie:

  • aderarea la o dietă menită să crească glicemia,
  • luând hormoni sau medicamente care reduc zahărul pentru a regla metabolismul carbohidraților.

Cu diabetul de tip 1, se numește insulino-dependent, nu poți să faci fără insulinoterapie.

În cel de-al doilea caz (diabet non-insulino-dependent), accentul principal este pus pe dietă și administrarea de medicamente care reduc zahărul. Terapia cu insulină este prescrisă pentru ineficiența consumului de medicamente care scad nivelul zahărului, pentru dezvoltarea cetoacidozei și a unei stări precompatente. Insuloterapia se realizează și în prezența unor patologii concomitente (insuficiență hepatică și renală, tuberculoză, pielonefrită cronică).

Producția de insulină

Este un hormon insulinic de natură peptidică. O moleculă este formată din două lanțuri polipeptidice. Prima dintre ele (A) include 21 de reziduuri de aminoacizi, a doua (B) - 30 de reziduuri. Lanțurile sunt interconectate de două poduri disulfură.

Rolul principal al hormonului este de a regla metabolismul carbohidraților. Hormonul îmbunătățește transferul de glucoză prin membranele celulare și utilizarea acesteia de către țesuturi și promovează transformarea în glicogen în ficat. De asemenea, inhibă descompunerea glicogenului în glucoză și sinteza acestuia din aminoacizi și acizi grași..

Pe lângă carbohidrați, hormonul este implicat în metabolismul proteinelor și al grăsimilor..

Pentru prima dată în istoria umană, diabetul a fost încercat să fie tratat în 1922 cu un hormon izolat de pancreasul viței. Experimentul a avut succes la a doua încercare.

În prezent, se utilizează două metode de producție industrială de medicamente pentru diabetici:

  • tratamentul enzimatic al insulinei porcine,
  • Inginerie genetică.

Hormonul de la porci diferă de la om într-un singur aminoacid - în loc de treonină, alanina este prezentă. Prin urmare, pentru a-i conferi o structură umană, se face o modificare chimică a hranei pentru animale. În timpul reacției chimice, alanina este clivată și se adaugă treonină.

În metoda de inginerie genetică, pentru eliberarea produsului se folosesc microorganisme modificate genetic (bacterii, drojdie). Există două opțiuni pentru producerea acestui tip de insulină..

  1. Prima opțiune implică utilizarea a două tulpini ale unui microorganism. Fiecare tulpină sintetizează o șuviță a unei molecule de ADN. Apoi, cele două lanțuri sunt conectate, după care formele active de insulină sunt eliberate din soluție.
  2. Esența celei de-a doua opțiuni este aceea că microorganismul produce mai întâi proinsulina. După tratamentul enzimatic, proinsulina se transformă într-un hormon activ.

În preparatele cu insulină, dacă nu au fost curățate corespunzător, pot fi prezente diferite impurități care pot provoca reacții adverse nedorite..

Astfel de impurități includ proinsulina, proteine, glucagon etc. Tehnologiile moderne de curățare, dacă sunt respectate, permit producerea de insuline purificate (mono-vârf) și foarte purificate (mono-componente, cristalizate).

Durata clasificării expunerii

Conform acestui criteriu, se disting preparate de insulină:

acțiune ultrashort (UKD),

  • cd scurt),
  • mediu (DM),
  • lung (DD),
  • acțiune combinată.

După cum știți, secreția de insulină diferă în mod normal, adică. în timpul zilei este produs inegal. Există producție de hormoni de fond (bazală) și stimulată. Basalul este unul care există în organism fără influența stimulilor externi pentru eliberarea unui hormon, de exemplu, aportul de glucoză. Rolul său este că reduce:

  • eliberarea glucozei bazale hepatice,
  • zahăr de post,
  • nivel liber de acid gras.

Medicamentele CD și UKD înlocuiesc insulina, care secretă pancreasul ca răspuns la un stimul extern. Drogurile DM și DD creează secreția de fond. Medicamentele sub formă combinată combină ambele acțiuni.

UKD Insulina

Odată cu administrarea subcutanată (s) a preparatului UCD, efectul reducerii zahărului apare rapid, în medie, după un sfert de oră. Hormonul atinge apogeul în decurs de una până la trei ore. Durata acțiunii nu depășește cinci ore. Aceste medicamente includ insulina lispro, aspart, glulisina.

Lizpro este un analog ADN recombinant al hormonului uman obținut prin rearanjarea a doi aminoacizi într-o moleculă. Se vinde sub marca Humalog..

Pentru a obține aspart, aminoacidul prolin este îndepărtat și în schimb este introdus acid aspartic. Un medicament este vândut sub numele de NovoRapid Penfill etc..

În producția de glulisină, aspargina (un aminoacid) este înlocuită de aminoacidul lizină și lizina în altă poziție cu acidul glutamic. Marcă comercială - "Apidra".

Puteți utiliza insulina UCD imediat înainte de masă.

Insulina cd

Aceste insuline sunt, de asemenea, numite solubile, deoarece sunt soluții neutre tamponate cu pH (6,6-8). De regulă, acestea sunt utilizate într-un spital, când este necesar pentru a reduce rapid conținutul de glucoză în comă și precom diabetic, precum și pentru a stabili doza optimă pentru pacient.

Rezultatul cu injecție subcutanată apare după 30 de minute, efectul atinge valoarea maximă după 120 de minute, durează aproximativ șase ore. Medicamentele cu CD sunt, de asemenea, administrate intravenos și intramuscular. Insuline solubile sunt produse în următoarele tipuri:

inginerie genetică umană,

  • uman semisintetic,
  • monocomponent de porc.
  • Primul tip include Humulin Regular etc..

Produsele semintetice includ Biosulina R etc..

Lista preparatelor de porc monocomponente include Actrapid MS etc..

Diabetul cu insulină

Sunt absorbite mai lent decât medicamentele anterioare, prin urmare, au o expunere mai lungă. Efectul terapeutic după administrare se manifestă în aproximativ 90-120 minute, durează de la opt la douăsprezece ore.

Aceste preparate conțin un protector - protamină (o proteină derivată din laptele de pește) sau zinc. NPH-insulina (izofan, protamină neutră Hagedorn) este o suspensie de protamină și insulină.

Insulina insulină este un semisintetic uman și obținută prin metode de inginerie genetică, precum și carne de porc. Medicamentele sunt vândute sub astfel de mărci: „Monodar B”, „Gansulin N”, „Biosulina N” etc..

Suspensia compusului insulină-zinc poate fi achiziționată sub denumirea "Monotard MS".

Insulina DD

Acestea includ glargina (Lantus) și detemir (Levemir Penfill etc.).

Glarginul este obținut prin două transformări ale moleculei hormonale. În lanțul A, aspargina în poziția 21 este înlocuită cu glicină, în lanțul B, reziduurile de arginină se atașează la capătul C.

Detemirul este produs prin biotehnologie ADN recombinantă folosind ciuperci microscopice unicelulare din clasa sacaromicetelor.

Durata expunerii la aceste medicamente poate ajunge la 36 de ore. Efectul începe după aplicare după patru până la opt ore.

Aceste medicamente nu au un vârf pronunțat de acțiune, adică. perioada în care concentrația maximă a hormonului este observată în sângele pacientului. Un efect similar este obținut prin eliberarea substanței active în sânge în ritm constant.

Astfel de medicamente sunt convenabile prin faptul că asigură un control glicemic în timpul zilei datorită unei injecții. Sunt disponibile medicamente cu suspensie care sunt administrate intramuscular sau subcutanat..

Medicamentele DD nu sunt utilizate atunci când pacientul este în precomandă sau în comă. Au un pH acid, deci nu pot fi utilizate cu medicamente cu CD care au aciditate neutră.

Preparate combinate

Medicamentele sunt suspensii care constau în insulină CD și diabet. Această combinație vă permite să faceți o singură injecție, dacă este necesar să utilizați două tipuri de medicamente.

Medicamentele bifazice au un efect hipoglicemic la 30 de minute de la o injecție sub piele. Durata efectului ajunge la douăzeci de ore. Aceste medicamente sunt vândute sub denumirile „Biogulin 70/30” etc..

Componente auxiliare

Pe lângă substanța activă, preparatele de insulină conțin diferite elemente auxiliare. Nu au o semnificație terapeutică, ci tehnologică..

Acestea includ:

  • prolongators,
  • componente antimicrobiene,
  • stabilizatori.

Primele sunt concepute pentru a crește durata componentei active.

Agenții antimicrobieni prelungesc viața medicamentului, împiedicând dezvoltarea microorganismelor.

Stabilizatorii mențin constant nivelul acid.

Complexul de substanțe suplimentare utilizate nu este același în diferite preparate.

Insulina oferă asistență neprețuită diabeticilor. Dar trebuie aplicat corect. Dozarea medicamentului este efectuată de medic, ținând cont de caracteristicile individuale ale stării pacientului (nivelul de glucoză, activitatea fizică a persoanei, aportul de calorii, reacția corpului la insulină etc.). Supradozajul medicamentului este periculos, deoarece conținutul de glucoză din fluxul sanguin poate scădea brusc, în urma căruia o persoană riscă să cadă în comă hipoglicemică.

Informații suplimentare despre producția de insulină pot fi obținute din videoclip..

Puteți afla cum să faceți injecții de insulină din videoclip..

Insulina inginerie genetica umana bifazica
Insulinum bifazicum biosinteticum uman

Fermă grup

Analogii (generice, sinonime)

vosulin-30/70, gensulin r, humodar k25 100r, humulin mz

Reteta (internationala)

efect farmacologic

Reglează nivelul de glucoză din sânge, schimbul și depunerea de carbohidrați, proteine, lipide în organele țintă - ficatul, mușchiul scheletului, țesutul adipos; posedă proprietăți anabolice. Contactarea receptorului cu membrană - un tetramer, format din 4 subunități, dintre care 2 (alfa) sunt membrană extram și sunt responsabile pentru legarea hormonului, iar alte 2 (beta) sunt cufundate în membrana citoplasmatică și sunt purtătoare ale activității tirozin kinazei, formează un complex receptor al insulinei care este supus autofosforilării. În celulele intacte, acest complex fosforilează capetele serinei și treoninei ale proteinelor kinazei (dependente de C și AMP), ceea ce duce la formarea unui mediator secundar, fosfatidilinositol glican și declanșează fosforilarea, care activează activitatea enzimatică în celulele țintă. În mușchi și alte țesuturi (cu excepția creierului), promovează transportul intracelular de glucoză și aminoacizi, stimulează procesele sintetice și inhibă catabolismul proteic. Promovează acumularea de glucoză în ficat sub formă de glicogen și inhibă gluconeogeneza (glicogenoliza). Debutul acțiunii după administrarea sc este după 30 de minute, efectul maxim este după 2-8 ore, durata acțiunii este de până la 24 de ore Absorbția depinde de metoda și locul de administrare (stomac, coapse, fese), volumul injecției, concentrația de insulină. Este distribuit inegal pe țesuturi; nu traversează bariera placentară și în laptele matern. Degradarea are loc în ficat sub acțiunea glutation-insulină transhidrogenază (insulinaza), care hidrolizează legăturile disulfură dintre lanțurile A și B, făcându-le disponibile pentru enzimele proteolitice. Excretat de rinichi (30–80%).

Mod de aplicare

Pentru adulți: P / C. Injecția se efectuează în coapsa sau peretele abdominal anterior, în regiunea umărului sau a fesei. Temperatura insulinei administrate trebuie să fie la temperatura camerei. Doza și modul de administrare sunt stabilite de către medic în fiecare caz, pe baza concentrației de glucoză din sânge. Pentru un pacient la care hiperglicemia și glucozuria nu sunt eliminate prin dietă timp de 2-3 zile, în proporție de 0,5-1 U / kg, doza este ajustată în conformitate cu profilul glicemic și glucosuric. Frecvența de administrare poate fi diferită (de obicei de 3-5 ori se folosește la alegerea unei doze), în timp ce doza totală este împărțită în mai multe părți (în funcție de numărul de mese) proporțional cu valoarea energetică: mic dejun - 25 părți, prânz - 15 părți, prânz - 30 de părți, ceai de după-amiază - 10 părți, cină - 20 de părți. Injecțiile sunt produse cu 15-30 de minute înainte de masă. În viitor, administrarea dublă este posibilă (cel mai convenabil pentru pacienți).

indicaţii

Diabetul zaharat de tip 1, diabetul zaharat tip 2 (cu rezistență la agenți hipoglicemici orali sau cu terapie combinată; afecțiuni intercurente).

Contraindicații

Efecte secundare

Hipoglicemie (paloare a pielii, transpirație crescută, transpirație, palpitații, tremuri, foame, agitație, anxietate, parestezii la nivelul gurii, dureri de cap, somnolență, insomnie, frică, dispoziție deprimată, iritabilitate, comportament neobișnuit, lipsă de mișcare, tulburări de vorbire și vorbire și vedere), hiperglicemie posthipoglicemică (fenomen Somogy), rezistență la insulină (necesarul zilnic depășește 200 de unități), reacții alergice - erupții cutanate cu mâncărime, uneori însoțite de dispnee și hipotensiune, șoc anafilactic; reacții locale - înroșirea, umflarea și calmarea pielii și a țesutului subcutanat (dispar pe cont propriu în câteva zile - săptămâni), lipodistrofie post-injectabilă, însoțită de absorbția deteriorată a insulinei, apariția durerii atunci când presiunea atmosferică se schimbă; deficiență vizuală (la începutul tratamentului).

Formular de eliberare

Soluție injectabilă 100 UI / ml, 10 ml în sticle de sticlă sau 3 ml în cartușe. 1 sticlă, împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală, sunt introduse într-o cutie de carton. 5 cartușe sunt plasate într-un blister și împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt introduse într-o cutie de carton.

ATENŢIE!

Informațiile din pagina pe care o vizualizați sunt create doar cu titlu informativ și nu propagă auto-medicația în niciun fel. Resursa este menită să familiarizeze cadrele medicale cu informații suplimentare despre anumite medicamente, crescând astfel nivelul lor de profesionalism. Utilizarea medicamentului „Inginerie genetică umană cu insulină bifazică”, nu reușește, asigură consultarea unui specialist, precum și recomandările sale privind metoda de utilizare și dozarea medicamentului ales.

Insulina de inginerie genetică umană: știința în slujba umanității

Înainte de utilizarea insulinei, speranța de viață a unui pacient cu diabet zaharat nu mai mult de 10 ani. Invenția acestui medicament a salvat milioane de pacienți. Insulina Inginerie Genetică Umană - Ultima realizare a științei.

Rezultatul multor ani de muncă asiduă

Poveste

Înainte de invenția medicamentului (recombinant), conceput genetic, insulina a fost izolată din pancreasul bovinelor și porcilor.

Diferența dintre insulina porcină și umană este doar un aminoacid

Dezavantajele acestei metode de obținere a medicamentului:

  • complexitatea depozitării și transportului materiilor prime biologice;
  • lipsa de animale;
  • dificultăți asociate cu alocarea și purificarea hormonului pancreasului;
  • risc ridicat de reacții alergice.

Odată cu sinteza insulinei umane naturale în bioreactor în 1982, a început o nouă eră biotehnologică. Dacă în zorii terapiei cu insulină, scopul oamenilor de știință a fost doar supraviețuirea pacientului, în timpul nostru dezvoltarea de noi medicamente vizează obținerea unei compensări durabile pentru boală. Scopul principal al cercetării științifice este îmbunătățirea calității vieții unui pacient cu diabet.

Tehnologii moderne

Tipuri de medicamente, în funcție de metoda de preparare:

Inginerie genetică recombinantăE. coli modificat genetic este utilizat pentru producție..

  • lipsa reacțiilor alergice;
  • eficienta productiei;
  • grad ridicat de purificare.
Favoritul geneticienilor este E. coli
Modificate geneticMateria primă este insulina de porc. Acesta este modificat prin inginerie genetică.Structura hormonala
SinteticMedicament sintetizat artificial, în compoziția sa este complet identic cu insulina umană.Fabricarea medicamentelor

Ce se întâmplă în organism după administrarea de medicamente?

Conectând cu receptorul membranei celulare, insulina formează un complex care implementează următoarele procese:

  1. Îmbunătățește transportul intracelular al glucozei și facilitează absorbția acesteia.
  2. Promovează eliberarea de enzime care sunt implicate în procesarea glucozei.
  3. Reduce rata de formare a glicogenului în ficat.
  4. Stimulează metabolismul grăsimilor și proteinelor.

În cazul administrării subcutanate, insulina începe să acționeze în 20-25 de minute. Durata medicamentului de la 5 la 8 ore. Este scindată în continuare de enzima insulinază și excretată în urină. Medicamentul nu traversează placenta și nu trece în laptele matern.

Atunci când este prescris insulină concepută genetic?

Insulina umană concepută genetic este utilizată în următoarele cazuri:

  1. Diabetul de tip 1 sau de tip 2. Folosit ca tratament independent sau în combinație cu alte medicamente.
  2. Cu rezistență la agenți hipoglicemici orali.
  3. Cu diabet la femeile gravide.
  4. În caz de complicații ale rinichilor și ficatului.
  5. Când treceți la insulină cu acțiune prelungită.
  6. În perioada preoperatorie.
  7. În cazul unor condiții care pot pune viața în pericol (coma hiperosmolară sau cetoacidotică).
  8. În situații de urgență (înainte de naștere, cu răni).
  9. Dacă există leziuni distrofice ale pielii (ulcere, furunculoză).
  10. Tratamentul diabetului zaharat pe fundalul infecției.

Insulina umană genetic concepută este bine tolerată și nu provoacă reacții alergice, deoarece este complet identică cu hormonul natural.

Monitorizarea constantă este importantă.!

Este interzisă prescrierea medicamentelor în cazul:

  • scăderea glicemiei;
  • hipersensibilitate la medicament.

În primele zile după numirea medicamentului, este necesară monitorizarea atentă a pacientului.

Efecte secundare

În cazuri rare, atunci când utilizați insulină, sunt posibile următoarele complicații:

  • reacții alergice (urticarie, edem Quincke, mâncărime a pielii);
  • o scădere accentuată a glicemiei (se dezvoltă din cauza respingerii medicamentului de către organism sau în caz de conflict imunologic);
  • conștiința afectată;
  • în cazuri severe, este posibilă apariția comei hipoglicemice;
  • setea, gura uscată, letargie, pierderea poftei de mâncare;
  • hiperglicemie (atunci când se utilizează medicamentul pe fond de infecție sau febră);
  • roseata faciala;
  • reacții locale în zona de administrare (arsură, mâncărime, atrofie sau proliferarea grăsimilor subcutanate).

Uneori, adaptarea la medicament este însoțită de tulburări precum umflarea și deficiența vizuală. Aceste manifestări dispar de obicei după câteva săptămâni..

Cum să găsești o insulină proiectată genetic într-o farmacie?

Medicamentul este disponibil sub formă de soluție pentru administrare parenterală:

"Biosulin"Durata medie a acțiunii
ActrapidInsulină cu acțiune scurtă
GensulinPreparat bifazic (combinație de insuline cu durată scurtă și medie)
RinsulinEfect rapid
HumalogUn medicament pentru seringă este utilizat pentru administrarea medicamentului.

Nu este dificil să alegeți un preparat de insulină ținând cont de caracteristicile individuale ale pacientului.

Important! Doar un medic poate prescrie insulină! De asemenea, calculează doza și monitorizează starea pacientului în timpul tratamentului. Auto-medicația poate duce la consecințe tragice..

Termeni de utilizare

Administrarea subcutanată a insulinei este cea mai frecvent utilizată..

În cazuri urgente, medicamentul este administrat intravenos.

În stare severă a pacientului

Chiar și un diabetic cu experiență poate face o greșeală atunci când folosește medicamentul.

Pentru a evita complicațiile, este necesar:

  1. Înainte de utilizare, verificați data de expirare a medicamentului.
  2. Respectați recomandările de păstrare: Flacoanele de rezervă trebuie păstrate la frigider. Flaconul dezvoltat poate fi depozitat la temperatura camerei într-un loc întunecat..
  3. Asigurați-vă că vă amintiți doza potrivită: citiți din nou prescripția medicului.
  4. Înainte de injectare, asigurați-vă că vă aspirați aer din seringă.
  5. Pielea trebuie să fie curată, dar este nedorit să folosești alcool pentru procesare, deoarece reduce eficacitatea medicamentului.
  6. Alegeți cel mai bun loc pentru injecție. Când este introdus sub pielea abdomenului, medicamentul va acționa mai repede. Absorbție mai lentă a insulinei atunci când este injectată în pliul gluteal sau pe umăr.
  7. Folosiți întreaga suprafață (prevenirea complicațiilor locale). Distanța dintre injecții trebuie să fie de cel puțin 2 cm.
  8. Apucați pielea pentru a reduce riscul de a intra în mușchi.
  9. Introduceți seringa sub piele într-un unghi, astfel încât medicamentul să nu se scurgă.
  10. Când este injectată în stomac, se administrează insulină cu acțiune scurtă cu 20 de minute înainte de masă. În cazul alegerii unui umăr sau fese - cu treizeci de minute înainte de masă.

Combinație cu alte medicamente

Adesea, cu diabet, pacientul ia mai multe medicamente. Asocierea cu alte medicamente poate afecta efectul terapeutic al insulinei proiectate genetic..

Pentru a preveni complicațiile, trebuie să știți:

Creșteți efectul insulinei proiectate genetic scăzând glicemia
  • sulfonamide.
  • Inhibitori MAO (furazolidona).
  • Inhibitori ATP (captopril).
  • Antiinflamatoare nesteroidiene (diclofenac, aspirină).
  • androgenii.
  • Medicamente antimalarice (chinidină).
  • Steroid anabolic.
  • Antibiotice cu tetraciclină (doxiciclina).
  • teofilină.
  • Morfină.
Reduceți acțiunea insulinei
  • Glucocorticoizi (prednison, hidrocortizon).
  • Contraceptive orale care conțin estrogen.
  • diuretice.
  • amfetaminele.
  • Hormonii tiroidieni.
  • Simpatomimetice (adrenalină, mezatonă, dopamină).
  • Glucagonul.
Notă! Diuretic

Supradozaj

În unele cazuri, administrarea de insulină duce la scăderea bruscă a glicemiei. Problema apare adesea din cauza selectării necorespunzătoare a dozei.

Simptomele inițiale ale hipoglicemiei:

  • slăbiciune;
  • paloare a pielii;
  • stare de anxietate;
  • ameţeală;
  • dezorientare;
  • amorțeala brațelor, picioarelor, limbii și buzelor;
  • membre tremurânde;
  • transpirație rece;
  • un puternic sentiment de foame;
  • dureri de cap.
Tremor O deteriorare bruscă a stării de bine

Dacă observați astfel de simptome în voi, trebuie să mâncați rapid ceva care conține carbohidrați ușor digerabili. Poate fi fursecuri, bomboane, o bucată de zahăr sau pâine albă. Ceaiul dulce ajută în astfel de situații..

Dacă starea se agravează, trebuie să apelați o ambulanță. Hipoglicemia poate duce la comă sau moartea pacientului..

Asistență medicală: injectarea cu jet a unei soluții de glucoză 40% într-o venă, administrarea de glucagon.

întrebări frecvente

Utilizarea insulinei proiectate genetic în timpul sarcinii

Buna ziua! Numele meu este Snezhana. Sufăr de diabet încă din copilărie. De curând am folosit Actrapid. Acum câteva zile am aflat despre sarcina mea. Mă tem că un medicament conceput genetic poate afecta dezvoltarea copilului, cauzând mutații. Vă rog să-mi spuneți, pot înlocui medicamentul?

Bună ziua, Snezhana. Insulina de inginerie genetică umană nu traversează placenta și este complet sigură în timpul sarcinii. Pentru a ajusta doza trebuie să contactați un medic endocrinolog.

Este periculoasă insulina recombinantă??

Buna ziua! Medicul a prescris să înjunghie Humalog Mix 25. Dar pachetul spune că este recombinant! Asta mă voi prezenta în OMG-uri? Am citit pe Internet că aceste produse cauzează cancer.

Buna! Insulina recombinantă nu este diferită de cea naturală. Pentru obținerea acesteia, se folosesc bacterii modificate genetic..

Folosind tehnologii de inginerie genetică, un ADN recombinant care conține gena insulinei este implantat în celula E. coli. Organismele modificate genetic se înmulțesc și produc un hormon. Medicamentul este foarte eficient și are un grad ridicat de purificare..