Soluție de glucoză 5%

COMPOZIȚIA ȘI FORMA DE EMITERE

Soluția de glucoză 5% este izotonică. Soluțiile de 10%, 25% și 40% sunt hipertonice. Sunt un lichid limpede, incolor sau ușor gălbui, cu gust, pH 3,0-4,0. Ambalate în sticle de sticlă de 100 ml, 200 ml, 400 ml și 500 ml.

Glucoza este unul dintre cele mai ușor digerabile zaharuri. Este bine absorbit în sânge, iar excesul său intră în ficat și mușchi, unde se transformă în glicogen. În organism, acesta se descompune cu formarea de energie, care oferă căldură, munca mușchilor și a altor țesuturi. De asemenea, glucoza stimulează sinteza hormonilor și enzimelor la animale, crește apărarea organismului. Odată cu administrarea intravenoasă a unei soluții hipertonice de glucoză, presiunea osmotică a sângelui crește, fluxul de lichid din țesuturi în sânge crește, procesele metabolice cresc, funcția de detoxifiere a ficatului se îmbunătățește, activitatea contractilă a mușchiului cardiac crește, vasele se extind, diureza crește.

Infecții toxice, boli infecțioase, diverse intoxicații (otrăvire cu droguri, acid hidrocianic și sărurile acestuia, monoxid de carbon, anilină, hidrogen arsenic și alte substanțe), boli hepatice (hepatită, ciroză, distrofie și atrofie a ficatului), decompensarea activității cardiace, edem pulmonar, hemoragic diateza si multe alte afectiuni patologice. La rumegătoare, este prescris pentru afecțiuni gastro-intestinale cu efectele intoxicației, hipotensiunii arteriale, atoniei stomacului, precum și pentru acetonemie, hemoglobinurie postpartum, ketonurie și toxemie. Soluțiile de glucoză sunt prescrise animalelor slabe și epuizate ca remediu energetic și alimentar..

DOZE ȘI MOD DE APLICARE

În funcție de severitatea bolii, medicamentul se administrează oral sau intravenos de 1-2 ori pe zi în următoarele doze (în ml per animal):

Glucoză

Instructiuni de folosire:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoză - instrument pentru nutriția carbohidraților; detoxifică și hidratează.

Eliberați forma și compoziția

  • soluție perfuzabilă 5%: lichid transparent incolor [100, 250, 500 sau 1000 ml în recipiente din plastic, 50 sau 60 buc. (100 ml), 30 sau 36 buc. (250 ml), 20 sau 24 buc. (500 ml), 10 sau 12 buc. (1000 ml) în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare];
  • soluție perfuzabilă 10%: lichid transparent incolor (500 ml fiecare în recipiente din plastic, 20 sau 24 buc în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare).

Substanță activă: dextroză monohidrat - 5,5 g (care corespunde 5 g de dextroză anhidră) sau 11 g (ceea ce corespunde la 10 g de dextroză anhidră).

Excipient: apă pentru injecție - până la 100 ml.

Indicații de utilizare

  • ca sursă de carbohidrați;
  • ca o componentă a antichocului și a lichidelor substitutive din sânge (cu șoc, colaps);
  • ca soluție de bază pentru dizolvarea și diluarea substanțelor medicinale;
  • cu hipoglicemie moderată (cu scop preventiv și pentru tratament);
  • cu deshidratare (din cauza diareei / vărsăturilor, precum și în perioada postoperatorie).

Contraindicații

  • hiperlactacidemie;
  • hiperglicemie;
  • hipersensibilitate la o substanță activă;
  • intoleranță la dextroză;
  • coma hiperosmolara;
  • alergic la alimentele care conțin porumb.

În plus, pentru 5% soluție de glucoză: diabet necompensat.

În plus, pentru soluție de glucoză 10%:

  • diabet zaharat descompensat și diabet insipidus;
  • hiperhidratare extracelulară sau hipervolemie și hemodiluție;
  • insuficiență renală severă (cu anurie sau oligurie);
  • insuficiență cardiacă decompensată;
  • ciroza hepatică cu ascită, edem generalizat (inclusiv edem pulmonar și cerebral).

Infuzia de 5% și 10% soluții de dextroză este contraindicată în timpul zilei după o vătămare la cap. De asemenea, trebuie luate în considerare contraindicații pentru medicamente adăugate la soluția de dextroză..

Utilizare posibilă în timpul sarcinii și alăptării conform indicațiilor.

Dozaj si administrare

Glucoza se administrează intravenos. Concentrația și doza medicamentului sunt determinate în funcție de vârsta, starea și greutatea pacientului. Concentrația de dextroză din sânge trebuie monitorizată cu atenție..

De obicei, medicamentul este injectat în vena centrală sau periferică, având în vedere osmolaritatea soluției injectate. Introducerea de soluții hiperosmolare poate provoca iritarea venelor și flebitei. Dacă este posibil, atunci când se utilizează toate soluțiile parenterale, se recomandă utilizarea filtrelor în linia de alimentare a soluției sistemelor de perfuzie.

Utilizare recomandată pentru adulți:

  • ca sursă de carbohidrați și cu deshidratare izotopică extracelulară: cu o greutate corporală de aproximativ 70 kg - de la 500 la 3000 ml pe zi;
  • pentru diluarea preparatelor parenterale (ca soluție de bază): de la 50 la 250 ml pe doză de medicament administrat.

Utilizare recomandată pentru copii (inclusiv nou-născuții):

  • ca sursă de carbohidrați și cu deshidratare izotopică extracelulară: cu o greutate corporală de la 0 la 10 kg - 100 ml / kg pe zi, cu o greutate corporală de 10 până la 20 kg - 1000 ml + 50 ml pe kg peste 10 kg pe zi, greutate corporală de la 20 kg - 1500 ml + 20 ml per kg peste 20 kg pe zi;
  • pentru diluarea preparatelor parenterale (ca soluție de bază): de la 50 la 100 ml pe doză de medicament administrat.

În plus, o soluție de glucoză 10% este utilizată pentru a trata și a preveni hipoglicemia moderată și în timpul rehidratării în cazul pierderilor de lichid.

Dozele zilnice maxime sunt determinate individual, în funcție de vârstă și greutatea corporală totală și variază de la 5 mg / kg / minut (pentru pacienții adulți) până la 10-18 mg / kg / minut (pentru copii, inclusiv nou-născuți).

Rata de administrare a soluției este selectată în funcție de starea clinică a pacientului. Pentru a evita hiperglicemia, nu trebuie depășit pragul de utilizare a dextrozei în organism, prin urmare, rata maximă de administrare a medicamentului la pacienții adulți nu trebuie să depășească 5 mg / kg / minut.

Doza inițială recomandată pentru copii, în funcție de vârstă:

  • nou-născuții prematuri și pe termen complet - 10-18 mg / kg / min;
  • de la 1 la 23 luni - 9–18 mg / kg / min;
  • de la 2 la 11 ani - 7-14 mg / kg / min;
  • de la 12 la 18 ani - 7-8,5 mg / kg / min.

Efecte secundare

Pe baza datelor disponibile, incidența efectelor secundare nu poate fi determinată..

  • sistemul imunitar: hipersensibilitate *, reacții anafilactice *;
  • metabolism și nutriție: hipervolemie, hipokalemie, hipomagnezemie, deshidratare, hiperglicemie, hipofosfatemie, dezechilibru electrolitic, hemodiluție;
  • piele și țesut subcutanat: erupții cutanate, transpirație crescută;
  • vase: flebita, tromboza venoasa;
  • rinichii și tractul urinar: poliurie;
  • starea patologică a locului de injecție și tulburări generale: infecție la locul injecției, frisoane *, flebite, febră *, durere locală, iritație la locul injecției, extravazare la locul injecției, febră, tremor, reacții febrile, tromboflebite;
  • date de laborator și instrumentale: glucozurie.

* Aceste reacții adverse sunt posibile la pacienții alergici la porumb. Se pot manifesta și sub formă de simptome de alt tip, precum cianoză, hipotensiune, bronhospasm, angioedem, mâncărime.

Instrucțiuni Speciale

Au fost cazuri de reacții perfuzabile, inclusiv reacții anafilactoide / anafilactice, reacții de hipersensibilitate atunci când se utilizează soluții de dextroză. Dacă apar simptome sau semne ale unei reacții de hipersensibilitate, infuzia trebuie oprită imediat. Măsurile terapeutice adecvate trebuie luate în funcție de parametrii clinici..

Nu trebuie utilizat glucoză dacă pacientul este alergic la porumb și produse din porumb.

În funcție de starea clinică a pacientului, metabolismul (pragul de utilizare a dextrozei), volumul și rata perfuziei, administrarea intravenoasă de dextroză poate duce la dezechilibru electrolitic (și anume, hipomagneziemie, hipokalemie, hipofosfatemie, hiponatremie, hiperhidratare / hipervolemie și, de exemplu, condiții congestive, incluzând edem pulmonar și hiperemie), hipoosmolaritate, hiperosmolaritate, deshidratare și diureză osmotică.

Hiponatremia hiposmotică poate provoca dureri de cap, greață, crampe, letargie, comă, edem cerebral și moarte.

Cu simptome severe de encefalopatie hiponatremică, este necesară asistență medicală de urgență.

Un risc crescut de hiponatremie hipoosmotică este observat la copii, femei, vârstnici, pacienți după operație și persoane cu polidipsie psihogenă.

Riscul de a dezvolta encefalopatie ca complicații ale hiponatremiei hiposmotice este mai mare la copii și adolescenți sub 16 ani, la femei aflate în premenopauză, pacienți cu boală a sistemului nervos central și pacienți cu hipoxemie.

Testele de laborator periodice sunt necesare pentru a monitoriza modificările echilibrului de fluide, a echilibrului acido-bazic și a concentrației de electroliți în timpul terapiei parenterale prelungite și, dacă este necesar, pentru a evalua doza utilizată sau starea pacientului.

Glucoza este prescrisă cu precauție extremă pacienților cu un risc crescut de dezechilibru de apă și electroliți, exacerbată de creșterea încărcăturii de apă liberă, hiperglicemie, necesitatea de a utiliza insulina.

Indicatorii clinici ai stării pacientului stau la baza măsurilor preventive și corective.

Sub o supraveghere atentă, se face o infuzie cu volum mare la pacienții cu insuficiență pulmonară, cardiacă sau renală și hiperhidratare.

Atunci când consumați o doză mare de dextroză sau o utilizare prelungită, este necesar să controlați concentrația de potasiu în plasma din sânge și, dacă este necesar, să prescrieți preparate de potasiu pentru a evita hipokalemia.

Pentru a preveni hiperglicemia și sindromul hiperosmolar cauzate de administrarea rapidă a soluțiilor de dextroză, este necesar să controlați rata perfuziei (ar trebui să fie sub pragul de utilizare a dextrozei în corpul pacientului). Cu o concentrație crescută de dextroză în sânge, rata perfuziei trebuie redusă sau trebuie prescrisă insulină.

Cu precauție, administrarea intravenoasă a soluțiilor de glucoză se realizează la pacienții cu epuizare severă, leziuni cerebrale traumatice severe (administrarea soluțiilor Glucoză este contraindicată în prima zi după o leziune la cap), deficiență de tiamină (inclusiv la pacienții cu alcoolism cronic) și toleranță redusă la dextroză (pentru de exemplu, în afecțiuni precum diabetul zaharat, sepsis, șoc și traumatisme, insuficiență renală), dezechilibre de apă și electroliți, accident vascular cerebral ischemic acut și la nou-născuți.

La pacienții cu malnutriție severă, reluarea nutriției poate duce la dezvoltarea sindromului de hrănire reînnoită, care se caracterizează printr-o creștere a concentrației intracelulare de magneziu, potasiu și fosfor din cauza anabolismului crescut. Retenția de fluid și deficiența de tiamină sunt de asemenea posibile. Pentru a evita dezvoltarea acestor complicații, este necesar să se monitorizeze cu atenție și în mod regulat și să crească gradual aportul de nutrienți, evitând alimentația excesivă.

În pediatrie, viteza și volumul perfuziilor sunt determinate de medicul curant, cu experiență în domeniul terapiei cu perfuzie intravenoasă la copii și depind de greutatea corporală, vârsta, metabolismul și starea clinică a copilului, precum și de terapia concomitentă.

Nou-născuții, în special bebelușii prematuri sau cu greutate mică la naștere, prezintă un risc ridicat de a dezvolta hipoglicemie și hiperglicemie, astfel încât au nevoie de o monitorizare mai atentă a concentrației dextroză în sânge. Hipoglicemia poate provoca crampe prelungite la nou-născuți, comă și leziuni ale creierului. Hiperglicemia este asociată cu boli infecțioase fungice și bacteriene întârziate, enterocolită necrotică, hemoragie intraventriculară, retinopatie prematură, displazie bronhopulmonară, creșterea duratei șederii în spital și rezultatul fatal. O atenție deosebită trebuie acordată controlului dispozitivelor de perfuzie intravenoasă și a altor echipamente pentru administrarea de medicamente, pentru a evita supradozajul potențial fatal la nou-născuți.

Copiii, atât nou-născuții, cât și cei mai mari, prezintă un risc crescut de a dezvolta encefalopatie hiponatremică și hiponatremie hipoosmotică. În cazul soluțiilor de glucoză, acestea au nevoie de o monitorizare constantă atentă a concentrației electroliților din plasma sanguină. Corecția potențială a hiponatremiei hipoosmotice este potențial periculoasă datorită riscului de complicații neurologice grave..

Când se utilizează o soluție de dextroză la pacienții vârstnici, este necesar să se țină seama de prezența bolilor cardiologice, a bolilor ficatului, rinichilor, precum și a terapiei concomitente.

Soluțiile de glucoză sunt contraindicate înainte, simultan cu sau după transfuzia de sânge prin același echipament de perfuzie, deoarece pot apărea pseudoaglutinare și hemoliză.

Nu există date privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe.

Interacțiunea medicamentelor

Utilizarea simultană a catecolaminelor și steroizilor reduce absorbția de glucoză.

Este posibil ca soluțiile de dextroză și apariția efectului glicemic atunci când sunt combinate cu medicamente care afectează echilibrul apă-electroliți și să aibă un efect hipoglicemic asupra echilibrului apă-electrolit.

Analogii

Analogii de glucoză sunt: ​​soluții - Glucosteryl, Glucoză Bufus, Glucoză-Eskom.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor..

  • soluție perfuzabilă 5%: 100, 250, 500 ml - 2 ani, 1000 ml - 3 ani;
  • soluție perfuzabilă 10% - 2 ani.

Soluție de glucoză: instrucțiuni de utilizare, indicații

Glucoza este o sursă de nutriție pentru organism, crește rezervele de energie și își îmbunătățește funcțiile. Folosiți-o ca mijloc pentru rehidratare (adică reumplerea lichidului pierdut) și detoxifiere (pentru a elimina toxinele acumulate în organism). Glicemia 5% (un medicament izotonic) acționează ca un rehidrat, reumplând cantitatea lipsă de lichid. De asemenea, este o sursă excelentă de nutrienți, în timpul metabolismului căreia o cantitate mare de energie este eliberată în țesut, care este necesară pentru funcționarea normală a organelor individuale și a corpului în ansamblu..

Industria farmaceutică produce, de asemenea, glucoză hipertonică (cu o concentrație de la zece la patruzeci la sută). Odată cu administrarea intravenoasă a unor astfel de lichide, metabolismul se îmbunătățește, presiunea osmotică crește, funcțiile antitoxice în ficat și schimbul de lichide între țesuturi și sânge cresc.

Utilizarea soluției hipertonice poate spori contracțiile miocardului, dilata vasele de sânge și crește volumul de urină.

Preparatele cu glucoză sunt utilizate ca agent de întărire generală pentru patologii cronice severe însoțite de epuizarea corpului..

Efectul de detoxifiere care apare la administrarea medicamentului se datorează capacității glucozei de a restabili funcțiile de neutralizare ale ficatului și de a reduce cantitatea de substanțe toxice din sânge (datorită creșterii BCC și creșterii cantității de urină excretată). Glucoza este folosită destul de larg, instrucțiunea răspunde, de asemenea, la întrebarea cum să o luați corect.

Indicații de utilizare

  • șocuri ale diverselor etiologii;
  • hipoglicemie;
  • colaps;
  • lipsa nutriției carbohidraților;
  • intoxicaţie;
  • diateza hemoragica;
  • deshidratare datorată vărsăturilor, diareei sau în perioada postoperatorie;
  • toxico-infecții (cauzate de microorganisme care intră în organism prin alimente);
  • intoxicații rezultate din leziuni hepatice severe (hepatită, insuficiență hepatică).

În plus, soluțiile de glucoză sunt utilizate la fabricarea medicamentelor administrate intravenos, precum și componente pentru substituirea sângelui și soluții anti-șoc.

Contraindicații

Introducerea glucozei este periculoasă în următoarele cazuri:

  • hiperglicemie;
  • hiperlactacidemie (cantitate crescută de acid lactic în diabet);
  • diabet zaharat (DM) în stadiul decompensării;
  • coma hiperosmolara (una din cauza complicatiilor diabetului);
  • toleranță redusă la glucoză.

Cu precauție extremă, preparatele de glucoză sunt administrate pacienților care au insuficiență renală cronică, hiponatremie și insuficiență cardiacă în faza de decompensare..

Prescrierea glucozei în timpul sarcinii și alăptării este permisă. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că în timpul sarcinii, nivelul acestei substanțe din urina unei femei crește, aceasta se datorează hiperglicemiei pe fondul unei relative insuficiențe a producției de insulină. Prin urmare, pentru a preveni apariția diabetului, fluctuațiile de glucoză în timpul sarcinii trebuie monitorizate cu atenție..

Efecte secundare

Mai des, utilizarea de doze terapeutice de medicament nu provoacă consecințe nedorite. Foarte rar, medicamentul poate provoca hiperglicemie, febră, insuficiență acută a ventriculului stâng, creșterea producției de urină, hipervolemie.

În zona de administrare a glucozei pot apărea vânătăi, tromboflebite, dureri și infecții..

Eliberați formularele și analogii

Analogii soluției de glucoză sunt: ​​flacon de dextroză, glucoză bufus și glucom eskom, precum și o soluție folosită în dializa peritoneală cu conținut scăzut de calciu și care conține glucoză, în plus, piața farmaceutică oferă forme de tabletă de glucoză (Diclosan).

Dextroza monohidrat este disponibilă sub formă de soluție perfuzabilă de zece procente, în volume de 50, 100, 150, 250, 500 și 1000 ml, ambalate în recipiente de plastic „Viaflo” - pungi de plastic, apoi în ambalaje din carton.

O soluție perfuzabilă de dextroză de cinci procente este eliberată sub formă de recipiente din plastic (Viaflo), în volume de 50, 100, 150, 250, 500, 1000 ml. Containerele din polietilenă (Viaflo) sunt de asemenea disponibile, cu un volum de 100, 250, 500, 1000.

O soluție de glucoză de cinci procente este disponibilă în flacoane de 200 și 400 ml; o soluție de glucoză de zece procente este disponibilă în flacoane de 400 ml.

Păstrați medicamentul la temperaturi medii (15-25 grade), perioada de valabilitate depinde de forma de ambalare și eliberare a produsului și variază între doi și zece ani.

Cum se utilizează containere Viaflo

  1. Pentru a deschide recipientul, „Viaflo” este scos din punga de plastic strict înainte de utilizare, timp de un minut, examinați-l cu atenție pentru eventualele scurgeri (recipientul este strâns strâns), dacă se găsește o scurgere, recipientul nu poate fi utilizat, acesta este aruncat; examinați conținutul pentru prezența particulelor străine și evaluați transparența acestuia; dacă sunt detectate incluziuni sau se sparge transparența, recipientul ar trebui de asemenea aruncat;
  2. Cum se prepară o soluție. Pentru introducerea soluției (și prepararea acesteia), trebuie utilizate numai materiale sterile. Containerul este suspendat de o buclă. Din portul de ieșire care se află în partea de jos a containerului, trebuie să scoateți siguranța din plastic. După aceea, cu o mână iau „aripa” mică situată în zona gurii portului de ieșire, iar cu cealaltă mână deșurubează capacul ținând aripa mai mare pe capac;
  3. Când instalați sistemul, trebuie să urmați cu strictețe regulile antisepticelor;
  4. Instalați sistemul conform instrucțiunilor prescrise în instrucțiuni (consultați conexiunea, completarea sistemului, introducerea soluției).

Adăugarea altor mijloace la soluție

În primul rând, trebuie să fiți sigur de compatibilitatea medicamentelor.

Adăugarea de fonduri înainte de introducerea soluției:

  1. dezinfectați portul pentru administrarea de droguri;
  2. faceți o puncție în zona dezinfectată folosind o seringă 19 sau 22 și administrați medicamentul;
  3. amestecați bine medicamentul injectat și soluția. Dacă medicamentul are o densitate ridicată (cum ar fi clorura de potasiu), atunci este administrat și printr-o seringă, cu toate acestea, poziția recipientului în acest caz trebuie să fie cu susul în jos. După adăugarea medicamentului, soluția trebuie amestecată complet. Este important să ne amintim că recipientele cu ingrediente adăugate nu trebuie depozitate..

Adăugarea unui ingredient în timpul administrării soluției:

  1. Clemele sistemului sunt transferate, care reglează fluxul soluției în poziția închisă;
  2. Dezinfectați partea din recipient destinată administrării medicamentului (adică portul);
  3. Folosind o seringă de 19 sau 22, se produce o puncție în zona tratată și se administrează un medicament suplimentar;
  4. Scoateți containerul de pe trepied și întoarceți acesta din urmă;
  5. În această poziție, aerul este îndepărtat cu atenție din ambele intrări (porturi);
  6. Se amestecă soluția cu medicamentul injectat;
  7. Întoarceți containerul în poziția inițială (de lucru), deschideți clemele și continuați introducerea.

Metode de utilizare, dozare

Un preparat de glucoză de cinci procente poate fi introdus în organism prin oricare dintre următoarele metode: rectal, intravenos, subcutanat, deoarece presiunea osmotică a acestei soluții este egală cu presiunea osmotică a sângelui. Modul de administrare este ales de către medic în conformitate cu indicațiile.

Medicamentul hipertensiv este administrat pur pe cale intravenoasă, deoarece presiunea osmotică a acestuia este mult mai mare decât presiunea corespunzătoare în țesuturi și sânge.

În doză este prescrisă o soluție de cinci procente (izotonică) cu introducerea acestuia prin picurare intravenoasă:

  • 500-3000 ml pe zi pentru adulți;
  • 100 de mililitri pe kilogram pe zi pentru copiii cu greutatea de la 0 la 10 kg;
  • 100 ml pe kg pe zi, la care se adaugă 50 ml pe kilogram peste 10. Pentru copiii cu greutatea de 10 la 20 kg;
  • 1500 de mililitri plus 20 de mililitri pe kilogram peste 20. Pentru copiii cu greutatea mai mare de 20 kg.

Rata maximă de administrare a medicamentului (soluție izotonică) este de 150 picături pe minut sau 400 mililitri pe oră.

Odată cu introducerea unei soluții hipertonice, doza maximă pentru un adult pe zi nu trebuie să depășească 1000 mililitri, în timp ce rata de administrare prin picurare nu trebuie să depășească 60 picături pe minut.

Odată cu introducerea jetului intravenos din oricare dintre soluții, doza pentru un adult este de 10-50 ml.

Dacă pacientul are diabet, medicamentul este administrat sub control strict al nivelului de glucoză din urină și sânge.

Doze recomandate atunci când sunt utilizate ca soluție pentru transportul și diluarea medicamentelor care sunt administrate parenteral: 50-250 mililitri pentru o doză de medicament care trebuie dizolvată.

Glucoză

Prețurile în farmaciile online:

Glucoza - un medicament pentru nutriția parenterală și enterală, are efect de detoxifiere și hidratare.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete și o soluție pentru administrare intravenoasă. Principalul ingredient activ al glucozei este dextroza monohidrat, conținutul său este în:

  • Un comprimat - 500 mg;
  • 100 ml soluție - 40, 20, 10 și 5 g.

Compoziția componentelor auxiliare ale soluției include apă pentru injecție și acid clorhidric.

Medicamentul intră în rețeaua de farmacii:

  • Tablete - în ambalaje cu blister de 10 bucăți;
  • Soluție perfuzabilă - în recipiente din plastic de 50, 100, 150, 250, 500, 1000 ml sau în sticle de 100, 200, 400, 500 ml;
  • Soluție pentru administrare intravenoasă - în fiole de sticlă de 5 ml și 10 ml.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor pentru glucoză, medicamentul este utilizat pentru a compensa deficiența de carbohidrați din organism care apare pe fondul diferitelor patologii.

Glucoza este de asemenea implicată în terapia complexă pentru:

  • Corecția deshidratării apărută în perioada postoperatorie sau ca urmare a vărsăturilor și diareei;
  • Intoxicarea corpului;
  • Insuficiență hepatică, hepatită, distrofie și atrofie hepatică;
  • Diateza hemoragica;
  • hipoglicemia;
  • Șoc și prăbușire.

Contraindicații

Utilizarea glucozei sub formă de soluție este contraindicată la pacienții cu antecedente ale următoarelor afecțiuni și boli funcționale:

  • Diabetul zaharat descompensat;
  • Hiperglicemia;
  • Hyperlactacidemia;
  • Tulburări postoperatorii ale utilizării glucozei;
  • Coma hiperosmolară.

Cu precauție, administrarea intravenoasă a medicamentului este prescrisă pacienților cu:

  • Insuficiență cardiacă cronică descompensată;
  • Hiponatremia;
  • Insuficiență renală cronică.

În plus, comprimatele de glucoză nu trebuie luate cu:

  • Diabetul zaharat;
  • Patologii circulatorii în care există un grad ridicat de risc de edem pulmonar sau cerebral;
  • Insuficiență acută a ventriculului stâng;
  • Edem cerebral sau pulmonar;
  • hiperhidratare.

Dozaj si administrare

Tabletele cu glucoză se administrează oral cu 1,5 ore înainte de masă. Dozarea unică nu trebuie să depășească 300 mg de medicament la 1 kg de greutate a pacientului, luate într-o oră.

Soluția de glucoză este administrată intravenos prin metoda prin picurare sau jet, numirea este determinată individual de către medicul curant.

Conform instrucțiunilor, doza maximă zilnică pentru adulți cu perfuzie este pentru:

  • 5% soluție izotonică de dextroză - 2000 ml, rata de administrare de 150 picături pe minut sau 400 ml pe oră;
  • 0% soluție hipertonică - 1000 ml, cu o viteză de 60 picături pe minut;
  • 20% soluție - 300 ml, viteză - până la 40 picături pe minut;
  • Soluție 40% - 250 ml, viteză maximă de injecție - până la 30 picături pe minut.

Când se prescrie glucoză copiilor, doza se stabilește în funcție de greutatea corporală a copilului și nu trebuie să depășească următorii indicatori:

  • Cu greutatea bebelușului de la 0 la 10 kg - 100 ml la 1 kg greutate pe zi;
  • Copiii între 10 și 20 kg - 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg pe zi se adaugă la 1000 ml;
  • Pentru pacienții cu o greutate mai mare de 20 kg - la 1500 ml se adaugă 20 ml per kg mai mult de 20 kg pe zi.

Administrarea intravenoasă cu jet de soluții de 5% și 10% este prescrisă cu o singură doză de 10-50 ml.

În cazul în care glucoza acționează ca un medicament de bază pentru administrarea parenterală a altor medicamente, cantitatea de soluție se ia într-un volum de 50 până la 250 ml pe doză de medicament administrat. Rata de administrare în acest caz este determinată de caracteristicile medicamentului dizolvat în acesta.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, Glucoza nu afectează în mod negativ organismul cu numirea corectă și respectarea regulilor de utilizare.

Efectele secundare ale medicamentului pot include:

  • Insuficiență acută a ventriculului stâng;
  • Hiperglicemia;
  • Hipervolemia;
  • poliurie
  • Febră.

Poate apariția durerii în zona de administrare, reacții locale sub formă de vânătăi, tromboflebite, dezvoltarea infecțiilor.

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea glucozei este indicată în timpul sarcinii și alăptării..

Pentru pacienții cu diabet, medicamentul este administrat sub controlul glucozei din sânge și urină..

Infuziile sunt efectuate într-un spital, în conformitate cu toate regulile de asepsis.

Când este combinat cu alte medicamente, compatibilitatea medicamentelor este controlată vizual, amestecul rezultat ar trebui să aibă un aspect transparent, fără suspensii vizibile. Este necesar să amestecați preparatele cu glucoză imediat înainte de procedura de administrare, este interzisă utilizarea amestecului chiar și după o scurtă păstrare.

Analogii

Preparate cu aceeași substanță activă: Glucosteril, Glucoză-Eskom, Dextroză-Vial și altele.

Analogi de glucoză, medicamente similare în mecanism de acțiune: Aminoven, Hepasol, Hydramine, Fibrinosol și altele.

Durata și condițiile de păstrare

A nu se lasa la indemana copiilor..

Păstrați la 15-25 ° C.

Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj..

Nu folosiți după data specificată.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Glucoză

Instructiuni de folosire:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoză - un medicament pentru nutriție parenterală, rehidratare (eliminarea deshidratării) și detoxifiere.

Eliberați forma și compoziția

Glucoza este obținută sub formă de pulbere, sub formă de tablete în ambalaje de 20 de bucăți, precum și sub formă de soluție de 5% pentru injectare în flacoane de 400 ml, soluție de 40% în fiole de 10 sau 20 ml.

Componentul activ al medicamentului este dextroza monohidrat.

Indicații de utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, glucoza sub formă de soluție este utilizată în următoarele cazuri:

  • Deshidratare izotonică extracelulară;
  • Ca sursă de carbohidrați;
  • În scopul diluării și transportului medicamentelor parenterale.

Glucoza din comprimate este prescrisă pentru:

  • hipoglicemia;
  • Lipsa nutriției carbohidraților;
  • Intoxicații, inclusiv cele rezultate din boli hepatice (hepatită, distrofie, atrofie);
  • Infecții toxice;
  • Șoc și prăbușire;
  • Deshidratare (perioada postoperatorie, vărsături, diaree).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, glucoza este interzisă pentru utilizarea cu:

  • Hiperglicemia;
  • Coma hiperosmolara;
  • Diabetul zaharat descompensat;
  • Hyperlactacidemia;
  • Imunitatea organismului la glucoză (cu stres metabolic).

Glucoza se prescrie cu precauție în:

  • Hiponatremia;
  • Insuficiență renală cronică (anurie, oligurie);
  • Insuficiență cardiacă decompensată cronică.

Dozaj si administrare

Soluția de glucoză 5% (izotonică) se administrează prin picurare (în venă). Rata maximă de administrare este de 7,5 ml / min (150 picături) sau 400 ml / oră. Doza pentru adulți este de 500-3000 ml pe zi.

Pentru nou-născuții a căror greutate corporală nu depășește 10 kg, doza optimă de glucoză este de 100 ml pe kg de greutate pe zi. Copiii a căror greutate corporală este de 10-20 kg, iau 150 ml pe kg de greutate pe zi, mai mult de 20 kg - 170 ml pe fiecare kg de greutate pe zi.

Doza maximă este de 5-18 mg pe kg de greutate pe minut, în funcție de vârstă și greutatea corporală.

Soluția hipertonică de glucoză (40%) se administrează prin picurare cu o viteză de până la 60 picături pe minut (3 ml pe minut). Doza maximă pentru adulți este de 1000 ml pe zi..

La administrarea intravenoasă cu jet, se utilizează soluții de glucoză de 5 și 10% într-o doză de 10-50 ml. Dozele recomandate nu trebuie depășite pentru a evita hiperglicemia..

În diabetul zaharat, utilizarea glucozei trebuie efectuată sub monitorizarea periodică a concentrației sale în urină și sânge. Pentru a dilua și transporta medicamentele utilizate parenteral, doza recomandată de glucoză este de 50-250 ml pe doză de medicament. Doza și rata de administrare a soluției depind de caracteristicile medicamentului dizolvat în glucoză..

Comprimatele cu glucoză se administrează oral, 1-2 comprimate pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea glucozei 5% în doze mari poate provoca hiperhidratare (exces de lichid în organism), însoțită de o încălcare a echilibrului apă-sare.

Odată cu introducerea unei soluții hipertonice în cazul în care medicamentul ajunge sub piele, apare necroza țesutului subcutanat, cu administrare foarte rapidă, flebita (inflamația venelor) și trombi (cheaguri de sânge) sunt posibile.

Instrucțiuni Speciale

În cazul administrării prea rapide și a utilizării prelungite a glucozei, sunt posibile următoarele:

  • hiperosmolaritatea;
  • Hiperglicemia;
  • Diureză osmotică (ca urmare a hiperglicemiei);
  • Hyperglucosuria;
  • Hipervolemia.

Dacă apar simptome de supradozaj, se recomandă luarea de măsuri pentru eliminarea lor și terapia de susținere, inclusiv cu utilizarea diuretice.

Semnele unei supradoze cauzate de medicamente suplimentare diluate într-o soluție de glucoză 5% sunt determinate în principal de proprietățile acestor medicamente. În caz de supradozaj, se recomandă părăsirea soluției și efectuarea unui tratament simptomatic și de susținere.

Cazuri de interacțiune medicamentoasă Glucoză cu alte medicamente nescrise.

În timpul sarcinii și alăptării, glucoza este aprobată pentru utilizare..

Pentru a asimila mai bine glucoza, pacienților li se recomandă simultan s / c insulină în proporție de 1 unitate la 4-5 g glucoză.

Nu se recomandă administrarea de glucoză imediat după transfuziile de sânge în același sistem, deoarece există posibilitatea trombozei și hemolizei.

Soluția de glucoză este potrivită pentru utilizare numai în condițiile transparenței, integrității ambalajului și absenței impurităților vizibile. Utilizați soluția imediat după fixarea flaconului la sistemul de perfuzie..

Este interzisă utilizarea containerelor de soluție de glucoză conectate în serie, deoarece acest lucru poate provoca dezvoltarea emboliei aerului datorită absorbției aerului rămas în primul pachet.

Alte soluții trebuie adăugate la soluție înainte sau în timpul perfuziei prin injectare într-o zonă special concepută a recipientului. La adăugarea medicamentului ar trebui să verifice izotonicitatea soluției rezultate. Soluția rezultată din amestecare trebuie aplicată imediat după preparare.

Recipientul trebuie aruncat imediat după utilizarea soluției, indiferent dacă medicamentul este lăsat în el sau nu.

Analogii

Următoarele medicamente sunt analogi structurali ai glucozei:

  • Glucosteril;
  • Glucoză-E;
  • Maroza cu glucoza;
  • Glucoză Bufus;
  • Dextroză;
  • Glucoză Eskom;
  • Flacon de dextroză;
  • Soluție de analiză peritonială a glucozei cu calciu scăzut.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, glucoza sub orice formă de dozare trebuie păstrată la o temperatură rece, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate a medicamentului depinde de producător și variază între 1,5 și 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

GLUCOZĂ

  • Indicații de utilizare
  • Mod de aplicare
  • Efecte secundare
  • Contraindicații
  • graviditate
  • Interacțiunea cu alte medicamente
  • Supradozaj
  • Conditii de depozitare
  • Formular de eliberare
  • În plus,

O soluție de glucoză 5% este izotonică în ceea ce privește plasma sanguină și, atunci când este administrată intravenos, reface volumul de sânge care circulă, atunci când este pierdut, este o sursă de material nutritiv și, de asemenea, ajută la eliminarea otravii din organism. Glucoza oferă o reumplere a substratului consumului de energie. Cu injecții intravenoase, activează procesele metabolice, îmbunătățește funcția antitoxică hepatică, îmbunătățește activitatea contractuală miocardică, dilată vasele de sânge, crește diureza.
Farmacocinetica.
După administrare, acesta este distribuit rapid în țesuturile corpului. Excretat de rinichi.

Indicații de utilizare

Indicațiile pentru administrarea glucozei sunt: ​​deshidratarea hiper- și izotonică; la copii pentru a preveni tulburările din echilibrul apă-electrolit în timpul intervențiilor chirurgicale; intoxicaţie; hipoglicemie; ca solvent pentru alte soluții medicamentoase compatibile.

Mod de aplicare

Glucoza este utilizată intravenos. Doza pentru adulți este de până la 1500 ml pe zi. Doza maximă zilnică pentru adulți este de 2.000 ml. Dacă este necesar, rata maximă de administrare pentru adulți este de 150 picături pe minut (500 ml / oră).

Efecte secundare

Încălcări ale echilibrului de electroliți și reacții generale ale corpului care apar în timpul perfuziilor masive: hipokalemie; hipofosfatemie; hipomagnezemia; hiponatremie; Hipervolemia hiperglicemie; reacții alergice (hipertermie, erupții cutanate, angioedem, șoc).
Tulburări gastrointestinale:? rareori ? greață de origine centrală.
În caz de reacții adverse, administrarea soluției trebuie întreruptă, starea pacientului fiind evaluată și asistență.

Contraindicații

Soluția de glucoză 5% este contraindicată la pacienții cu: hiperglicemie; hipersensibilitate la glucoză.
Nu administrați medicamentul simultan cu produsele din sânge.

graviditate

Glucoza poate fi utilizată conform indicațiilor.

Interacțiunea cu alte medicamente

Odată cu utilizarea simultană a glucozei cu diuretice tiazidice și furosemide, trebuie luată în considerare capacitatea acestora de a influența nivelul glucozei din serul din sânge. Insulina contribuie la eliberarea glucozei în țesuturile periferice. O soluție de glucoză reduce efectul toxic al pirazinamidei asupra ficatului. Introducerea unui volum mare de soluție de glucoză contribuie la dezvoltarea hipokalemiei, ceea ce crește toxicitatea preparatelor digitale luate simultan.
Glucoza este incompatibilă în soluții cu aminofilină, barbiturice solubile, hidrocortizon, kanamicină, sulfanilamide solubile, cianocobalamină.

Supradozaj

Supradozajul cu glucoză se poate manifesta prin manifestări crescute ale reacțiilor adverse.
Poate dezvoltarea hiperglicemiei și hiperhidratării hipotonice. În caz de supradozaj al medicamentului, trebuie prescris tratamentul simptomatic și administrarea preparatelor obișnuite de insulină..

Conditii de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Formular de eliberare

Glucoza este o soluție perfuzabilă. 200 ml, 250 ml, 400 ml sau 500 ml în flacoane.

Compoziţie:
substanță activă: glucoză;
100 ml soluție conține glucoză 5 g;
excipient: apă pentru injecție.

Glucoză 100 mg Belmed: instrucțiuni de utilizare

Descriere

Soluție transparentă incoloră sau ușor gălbui.

Compoziție pe sticlă

50 mg / ml soluție: substanță activă: glucoză anhidră - 20,0 g;

excipient: apă pentru injecție.

100 mg / ml soluție:

substanță activă: glucoză anhidră - 40,0 g;

excipienți: acid clorhidric soluție 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru injecție.

Grupa farmacoterapeutică

Soluții pentru administrare intravenoasă. Soluții pentru nutriția parenterală. Cod PBX: B05VA03.

Agent de înlocuire a plasmei, rehidratare, metabolizare și detoxifiere. Mecanismul de acțiune se datorează încorporării substratului de glucoză în procesele de energie (glicoliză) și plastic (metabolizare, lipogeneză, sinteză de nucleotide).

Participă la diferite procese metabolice din organism, îmbunătățește procesele redox din organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului. Glucoza, care intră în țesuturi, se fosforilează, transformându-se în glucoză-6-fosfat, care este implicată activ în multe părți ale metabolismului corpului. În timpul metabolismului glucozei, o cantitate semnificativă de energie este eliberată în țesuturile necesare vieții organismului.

O soluție de glucoză de 100 mg / ml este hipertonică în raport cu plasma sanguină, având activitate osmotică crescută. Când este administrat intravenos, crește fluxul de țesut în patul vascular, crește diureza, crește excreția de substanțe toxice în urină și îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului.

Când este diluat în stare izotonică (soluție de 50 mg / ml), reface volumul lichidului pierdut, menține volumul plasmei circulante.

Osmolalitatea teoretică a soluției de glucoză 50 mg / ml - 287 mOsm / kg.

Osmolalitatea teoretică a soluției de glucoză 100 mg / ml - 602 mOsm / kg.

Când se administrează intravenos, soluția de glucoză părăsește rapid patul vascular.

Transportul către celulă este reglat de insulină. Organismul suferă biotransformare de-a lungul căii fosfatului hexos - calea principală a metabolismului energetic cu formarea compușilor macroergici (ATP) și calea fosfatului pentoză - calea principală a metabolismului plastic cu formarea de nucleotide, aminoacizi, glicerol.

Moleculele de glucoză sunt utilizate în procesul de alimentare cu energie a organismului. Glucoza care intră în țesuturi se fosforizează, transformându-se în glucoză-6-fosfat, care este inclusă ulterior în metabolism (produsele finale ale metabolismului sunt dioxidul de carbon și apa). Pătrunde cu ușurință prin bariere histohematologice în toate organele și țesuturile..

Absorbit complet de organism, nu este excretat de rinichi (aspectul în urină este un semn patologic).

Indicații de utilizare

O soluție de glucoză de 50 mg / ml este utilizată pentru a reumple volumul de lichid în celula și deshidratarea generală, în hiperhidratarea extracelulară.

O soluție de glucoză de 100 mg / ml este utilizată pentru hipoglicemie și boli hepatice (hepatită, ciroză, coma hepatică), pentru osmoterapie cu diureză insuficientă, colaps și șoc, pentru boli infecțioase severe, descompensare a activității cardiace, diverse intoxicații (otrăvire cu medicamente, cianuri, oxid carbon etc.), cu diateză hemoragică, pentru alimentația parenterală.

Soluțiile de glucoză pot fi utilizate atât independent, cât și în conformitate cu indicațiile în combinație cu alte substanțe medicinale (clorură de sodiu, clorură de potasiu, NaEDTA, etc.), precum și utilizate pentru diluarea medicamentelor.

Dozaj si administrare

Înainte de introducere, medicul este obligat să efectueze o examinare vizuală a flaconului de medicament. Soluția trebuie să fie transparentă, să nu conțină particule suspendate sau sedimente. Medicamentul este considerat adecvat pentru utilizare dacă există o etichetă și ambalajul rămâne impermeabil.

Concentrația și volumul soluției administrate de glucoză pentru perfuzie intravenoasă sunt determinate de o serie de factori, inclusiv vârsta, greutatea corporală și starea clinică a pacientului. Se recomandă să se determine periodic nivelul de glucoză din sânge.

O soluție izotonică de 50 mg / ml se administrează intravenos cu o rată de administrare recomandată de 70 picături / minut (3 ml / kg greutate corporală pe oră).

O soluție hipertonică de 100 mg / ml se administrează intravenos cu o rată de administrare recomandată de 60 picături / minut (2,5 ml / kg greutate corporală pe oră).

Introducerea soluțiilor de 50 mg / ml și 100 mg / ml glucoză este posibilă prin flux intravenos - 10-50 ml.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză injectată nu trebuie să depășească 1,5-6 g / kg de greutate corporală pe zi (cu o scădere a ratei metabolice, doza zilnică este redusă), în timp ce volumul zilnic de lichid injectat este de 30-40 ml / kg. Pentru nutriția parenterală, împreună cu grăsimile și aminoacizii, în prima zi se administrează 6 g / kg / zi, urmată de până la 15 g / kg / zi. Atunci când se calculează doza de glucoză cu introducerea de soluții de 50 mg / ml și 100 mg / ml dextroză, este necesar să se țină seama de volumul admisibil de lichid injectat: pentru copiii cu greutatea corporală de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, pentru copiii cu greutate corporală 10-40 kg - 45-100 ml / kg / zi.

Când utilizați o soluție de glucoză ca solvent, doza recomandată este de 50-250 ml pe doză de medicament care trebuie dizolvată, ale cărei caracteristici determină rata de administrare.

Efect secundar

Reacții adverse la locul injecției: durere la locul injecției, iritație a venei, flebite, tromboză venoasă.

Tulburări ale sistemului endocrin și metabolismului: hiperglicemie, hipokalemie, hipofosfatemie, hipomagnezemie, acidoză.

Tulburări ale tractului digestiv: polidipsie, greață.

Reacții generale ale organismului: hipervolemie, reacții alergice (febră, erupții cutanate, hipervolemie).

În caz de reacții adverse, administrarea soluției trebuie întreruptă, trebuie evaluată starea pacientului și trebuie acordată asistență. Soluția care rămâne ar trebui păstrată pentru analize ulterioare..

Contraindicații

Hipersensibilitate; hiperglicemie; hyperlactacidemia; overhydration; tulburări postoperatorii ale utilizării glucozei; tulburări circulatorii care amenință edemul pulmonar; edem cerebral; edem pulmonar; insuficiență ventriculară stângă acută.

Precauții: insuficiență cardiacă cronică decompensată, insuficiență renală cronică (oligo-, anurie), hiponatremie, diabet zaharat.

Supradozaj

O supradozaj poate provoca hiperglicemie, hiperhidratare, hipervolemie, hipokalemie..

Terapia depinde de tipul și severitatea afecțiunilor: încetarea infuziei, administrarea de insulină (1 unitate de insulină la 4-5 g glucoză), diuretice, electroliți.

Masuri de precautie

Pentru o asimilare mai completă a glucozei administrate în doze mari, insulina este prescrisă simultan cu aceasta, la rata de 1 unitate de insulină la 4-5 g glucoză. Pentru pacienții cu diabet zaharat, glucoza este administrată sub controlul conținutului său în sânge și urină..

În timpul tratamentului, este necesară monitorizarea ionogramei.

Utilizarea glucozei la pacienții cu AVC ischemic acut poate încetini procesul de vindecare..

Pentru a evita hiperglicemia, nu se poate depăși nivelul de oxidare posibilă a glucozei. Soluția de glucoză nu trebuie administrată rapid sau mult timp. Dacă apar frisoane în timpul administrării, administrarea trebuie oprită imediat. Tromboflebita trebuie injectată lent prin vene mari pentru a preveni tromboflebita..

Cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă decompensată, hiponatremie, este necesară o îngrijire specială la prescrierea glucozei, monitorizarea hemodinamicii centrale.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Soluția de glucoză pentru perfuzie trebuie prescrisă cu precauție femeilor în timpul sarcinii și alăptării.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și a altor mecanisme potențial periculoase

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când sunt combinate cu alte medicamente, este necesar să se monitorizeze clinic posibila lor incompatibilitate (este posibilă incompatibilitatea farmaceutică sau incompatibilitatea farmacodinamică).

Soluția de glucoză nu trebuie amestecată cu alcaloizi (se descompun), cu anestezice generale (activitate scăzută), cu somnifere (activitatea lor scade).

Glucoza slăbește activitatea medicamentelor analgezice, adrenomimetice, inactivează streptomicina, reduce activitatea natatinei.

Datorită faptului că glucoza este un agent oxidant suficient de puternic, nu trebuie administrat în aceeași seringă cu hexametilenetetramină.

Sub influența diureticelor tiazidice și a furosemidului, toleranța la glucoză scade.

O soluție de glucoză reduce efectele toxice ale pirazinamidei asupra ficatului. Introducerea unui volum mare de soluție de glucoză contribuie la dezvoltarea hipokalemiei, ceea ce crește toxicitatea preparatelor digitale digital prescrise simultan.

Glucoza este incompatibilă în soluții cu aminofilină, barbiturice solubile, eritromicină, hidrocortizon, warfarină, kanamicină, sulfanilamide solubile, cianocobalamină.

Soluția de glucoză nu trebuie administrată în același sistem perfuzabil cu sânge, din cauza riscului de aglutinare nespecifică.

Deoarece soluția de glucoză pentru perfuzie intravenoasă are o reacție acidă (pH

Glucoză glucoză

Reacții adverse cu glucoză

Utilizarea glucozei poate cauza următoarele condiții:
• Insuficiență ventriculară stângă în faza acută
• Tromboflebita în zona de administrare
• Hiperglicemie
Caracteristicile aplicației „Glucoză”

Glucoza poate fi folosită dacă este necesar în timpul sarcinii și alăptării. Este necesar să respectați strict doza și durata admisă a tratamentului, în conformitate cu instrucțiunile medicului curant.

Este necesar să folosiți remediul de jos sub controlul nivelului glicemiei. Nu trebuie să prescrieți glucoză în prezența leziunilor craniului și a accidentului cerebrovascular. De asemenea, este necesar să controlați nivelul de potasiu și să efectuați, dacă este necesar, corectarea acestuia, simultan cu introducerea unei soluții de glucoză.

efect farmacologic

Glucoza este o sursă de energie și o componentă nutritivă importantă. Substanța activă ia parte la metabolismul carbohidraților și energiei. Reproduce deficiența de carbohidrați, reglează diureza.

Cu ajutorul componentei active se îmbunătățește activitatea mușchiului cardiac și funcția antitoxică a ficatului. Procesele Redox sunt stimulate. Energia necesară organismului pentru funcționarea normală este eliberată..

Medicamentul este bine dizolvat și absorbit în tractul digestiv. După ce intră în țesuturi și organe cu flux de sânge. Este excretat în principal de rinichi..

Compoziția și forma de eliberare

Un comprimat conține un gram de glucid monohidrat, precum și ingrediente auxiliare: talc, amidon de cartofi, stearat de calciu și acid stearic. Tabletele sunt rotunde cu o suprafață plană, margini teșite și o fâșie împărțitoare.

Tabletele de glucoză cu acid ascorbic sunt, de asemenea, albe, cu o teșă și liniuță. Sunt ambalate în zece bucăți în blistere. Într-o cutie de carton pot exista una sau două blistere, instrucțiunile de utilizare a medicamentului sunt de asemenea amplasate acolo.

efect farmacologic

Glucoza este implicată în metabolismul energetic și al carbohidraților, reface pierderile de energie, îmbunătățește capacitatea de detoxifiere a hepatocitelor și ajută la îmbunătățirea contractilității miocardului.

Glucoza cu acid ascorbic (tablete) afectează metabolismul din corpul uman, reglează reacțiile redox, afectează pozitiv metabolismul carbohidraților, îmbunătățește regenerarea țesuturilor și afectează coagularea sângelui. Ea ia parte la sinteza hormonilor cortexului suprarenal. Medicamentul crește rezistența organismului la bolile infecțioase, reduce semnificativ permeabilitatea capilară și reduce nevoia organismului de acid pantotenic și folic, vitaminele E, A și grupa „B”.

Interacțiunea cu alte medicamente

O soluție de glucoză de 5% și 10% și compoziția sa contribuie la absorbția facilitată de sodiu din tractul digestiv. Medicamentul poate fi recomandat în combinație cu acid ascorbic..

Administrarea simultană intravenoasă trebuie să fie în proporție de 1 unitate la 4-5 g, ceea ce contribuie la absorbția maximă a substanței active.

Având în vedere acest lucru, glucoza 10% este un agent oxidant suficient de puternic care nu poate fi administrat simultan cu hexametilenetetina..

Glucoza este cel mai bine evitată cu:

  • soluții de alcaloizi;
  • anestezice generale;
  • somnifere.

Soluția este în măsură să slăbească efectele analgezicelor, medicamentelor adrenomimetice și să reducă eficacitatea nistatinei.

Specificitatea glucozei

Cu boala, diabetul

Diabetul zaharat, conform instrucțiunilor, este una dintre contraindicațiile pentru administrarea dextrozei în comprimate. Dar, uneori, medicul prescrie acest medicament pacienților dacă au diabet de tip 1. Acest lucru se datorează faptului că astfel de pacienți li se arată insulină în tablete sau alte medicamente care conțin insulină. Și cu o scădere accentuată a nivelului de glucoză (un interval lung în alimente, o doză mare de insulină, stres emoțional sau fizic etc.), hormonul tiroidian nu poate intra în celule. Se dezvoltă hipoglicemie, manifestată prin transpirație crescută, slăbiciune, tahicardie, convulsii. Uneori, un atac se dezvoltă brusc.

Este important să ne amintim că, în absența unei asistențe adecvate, o persoană cu diabet poate cădea în comă. Recepția glucozei normalizează rapid nivelul glicemiei, deoarece tableta începe să fie absorbită deja în timpul resorbției

Cel mai important este să nu confundați simptomele hiperglicemiei și hipoglicemiei - sunt similare. Dacă există un glucometru, trebuie mai întâi să faceți un test de sânge.

Cu o scădere accentuată a nivelului de zahăr și a stării grave a pacientului, se recomandă administrarea glucozei la fiecare 5 minute în cantitatea prescrisă de un specialist. Atacurile ușoare pe fondul diabetului necesită utilizarea medicamentului la fiecare 20 de minute până când pacientul devine mai bun. Instrucțiunile exacte pentru utilizarea medicamentului sunt date de medic.

Cu sport intens

Prescrie glucoză și sportivi. Tabletele de dextroză sunt necesare atunci când practicați sport pentru a menține un nivel normal de glucoză în sânge, furnizând carbohidrați mușchilor și ficatului.

Înainte de un antrenament intensiv îndelungat, sportivii iau cantitatea de medicament recomandată de un specialist. Acest lucru este deosebit de convenabil atunci când nu puteți mânca complet într-o oră sau două înainte de curs. Glucoza oferă energia necesară pentru antrenament și previne apariția de slăbiciune, amețeli, oboseală severă după exerciții fizice intense.

Cum se aplică doza și cursul tratamentului

În / picurare, se administrează o soluție de glucoză 5% cu viteză maximă de până la 7 ml (150 capac) / min (400 ml / h); doza maximă zilnică pentru adulți - 2 l.

10% soluție - până la 60 capac / min (3 ml / min); doza maximă zilnică pentru adulți - 1 l.

20% soluție - până la 30-40 picături / min 1,5-2 ml / min; doza maximă zilnică pentru adulți - 500 ml.

40% soluție - până la 30 capa / min (1,5 ml / min); doza maximă zilnică pentru adulți - 250 ml.

In / in jet - 10-50 ml de soluții 5 și 10%.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză administrată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg, adică. aproximativ 250-450 g (cu o scădere a ratei metabolice, doza zilnică se reduce la 200-300 g), în timp ce volumul zilnic de lichid injectat este de 30-40 ml / kg.

Pentru nutriția parenterală, împreună cu grăsimile și aminoacizii, în prima zi se administrează 6 g de glucoză / kg / zi, urmată de până la 15 g / kg / zi

La calcularea dozei de medicament cu introducerea soluțiilor de glucoză 5 și 10%, trebuie să se țină seama de volumul admisibil de lichid injectat: pentru copiii cu greutatea corporală de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, pentru copiii cu greutatea corporală de 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / zi

Rata de administrare: în starea normală a metabolismului, rata maximă de administrare a glucozei la adulți este de 0,25-0,5 g / kg / h (cu scăderea ratei metabolice, rata de administrare este redusă la 0,125-0,25 g / kg / h). La copii, rata de administrare a glucozei nu trebuie să depășească 0,5 g / kg / h; care pentru o soluție de 5% este de aproximativ 10 ml / min sau 200 picături / min (20 picături = 1 ml).

Pentru o asimilare mai completă a glucozei, administrată în doze mari, insulina este prescrisă în același timp cu 1 unitate de insulină la 4-5 g glucoză.

Pentru pacienții cu diabet zaharat, glucoza este administrată sub controlul conținutului său în sânge și urină..

Caracteristici

Conform instrucțiunilor de utilizare, 40% glucoză trebuie utilizată simultan doar cu controlul zahărului din sânge și electroliților.

Este imposibil să prescrieți o soluție de glucoză în faza acută a unei funcții cerebrale cu deficiențe dezvoltate acut, ca urmare a expunerii la energie mecanică, în care victima se află într-o stare extrem de gravă la internarea în spital. În plus, glucoza nu este utilizată în încălcarea acută a microcirculației creierului, deoarece un medicament poate crește daunele structurilor creierului și poate agrava cursul suplimentar al bolii..

În cazul hipokalemiei, utilizarea unei soluții de 40% glucoză în fiole trebuie combinată cu corectarea deficitului de potasiu. Odată cu deshidratarea hipotonică, utilizarea medicamentului este indicată împreună cu introducerea clorurii de sodiu. Nu utilizați medicamentul subcutanat și intramuscular.

Soluția este destinată doar unui pacient, după întreruperea fiolei, medicamentul neutilizat trebuie aruncat.

În bolile rinichilor și inimii, precum și hiponatremia, este necesară prudență extremă atunci când se utilizează glucoză. De asemenea, este necesar să se monitorizeze indicatorii mișcării centrale a sângelui prin vase

Soluția de glucoză este administrată copiilor numai conform instrucțiunilor și sub supravegherea unui specialist medical. 40% glucoză în fiole cu acetonă este administrată pentru a preveni greața și vărsăturile.

Poate introducerea medicamentului în conformitate cu indicațiile din timpul „poziției interesante” a unei femei și cu lactație. Medicamentul nu are niciun efect asupra conducerii și a utilajelor potențial periculoase..

Mod de aplicare și doză

Dacă soluția de glucoză trebuie administrată intravenos, medicul curant va determina în mod independent volumul substanței pentru metoda prin picurare sau jet.

Conform instrucțiunilor, doza maximă zilnică (cu perfuzie) pentru un pacient adult va fi:

  • 5% soluție de dextroză - 200 ml la o viteză de injecție de 150 picături pe minut sau 400 ml în 1 oră;
  • 0% soluție - 1000 ml în proporție de 60 picături pe minut;
  • 20% soluție - 300 ml cu viteză de până la 40 picături;
  • Soluție 40% - 250 ml cu o rată de intrare maximă de până la 30 picături în 1 minut.

Dacă este necesar să se administreze glucoză pacienților pediatri, atunci doza acestuia va fi stabilită pe baza greutății copilului și nu poate depăși acești indicatori:

  1. greutate până la 10 kg - 100 ml pe kilogram de greutate în 24 de ore;
  2. greutate de la 10 la 20 kg - la volumul de 1000 ml este necesar să se adauge 50 ml pe kilogram peste 10 kg greutate în 24 de ore;
  3. greutate mai mare de 20 kg - la 1500 ml este necesar să adăugați 20 ml pentru fiecare kilogram de greutate peste 20 kg.

Prin administrarea intravenoasă a jetului de soluții de 5 sau 10%, se va prescrie o singură doză de 10 până la 50 ml. Prețul comprimatelor și soluției este diferit, de regulă, prețul tabletelor este mai mic.

La primirea glucozei ca substanță de bază cu administrarea parenterală a altor medicamente, volumul soluției trebuie luat de la 50 la 250 ml la 1 doză de medicament administrat.

Instrucțiuni Speciale

În cazul administrării prea rapide și a utilizării prelungite a glucozei, sunt posibile următoarele:

  • hiperosmolaritatea;
  • Hiperglicemia;
  • Diureză osmotică (ca urmare a hiperglicemiei);
  • Hyperglucosuria;
  • Hipervolemia.

Dacă apar simptome de supradozaj, se recomandă luarea de măsuri pentru eliminarea lor și terapia de susținere, inclusiv cu utilizarea diuretice.

Semnele unei supradoze cauzate de medicamente suplimentare diluate într-o soluție de glucoză 5% sunt determinate în principal de proprietățile acestor medicamente. În caz de supradozaj, se recomandă părăsirea soluției și efectuarea unui tratament simptomatic și de susținere.

Cazuri de interacțiune medicamentoasă Glucoză cu alte medicamente nescrise.

În timpul sarcinii și alăptării, glucoza este aprobată pentru utilizare..

Pentru a asimila mai bine glucoza, pacienților li se recomandă simultan s / c insulină în proporție de 1 unitate la 4-5 g glucoză.

Nu se recomandă administrarea de glucoză imediat după transfuziile de sânge în același sistem, deoarece există posibilitatea trombozei și hemolizei.

Soluția de glucoză este potrivită pentru utilizare numai în condițiile transparenței, integrității ambalajului și absenței impurităților vizibile. Utilizați soluția imediat după fixarea flaconului la sistemul de perfuzie..

Este interzisă utilizarea containerelor de soluție de glucoză conectate în serie, deoarece acest lucru poate provoca dezvoltarea emboliei aerului datorită absorbției aerului rămas în primul pachet.

Alte soluții trebuie adăugate la soluție înainte sau în timpul perfuziei prin injectare într-o zonă special concepută a recipientului. La adăugarea medicamentului ar trebui să verifice izotonicitatea soluției rezultate. Soluția rezultată din amestecare trebuie aplicată imediat după preparare.

Recipientul trebuie aruncat imediat după utilizarea soluției, indiferent dacă medicamentul este lăsat în el sau nu.

Când o soluție de glucoză este prescrisă pentru perfuzie

De regulă, pentru perfuzie, adică administrarea intravenoasă cu un picurator, se folosește o soluție de glucoză 5%, ambalată în pungi sau flacoane de plastic sigilate de 400 ml. Soluția constă din substanța activă, glucoză și apă pentru injecție..

Când se administrează intravenos, glucoza este metabolizată de acizi, descompunându-se în dioxid de carbon și apă, eliberând în același timp energie. Farmacodinamica ulterioară este determinată de natura agentului utilizat, care este diluat cu glucoză..

Un picurator de glucoză este indicat în tratamentul unor boli precum:

  • stare de șoc;
  • sângerare;
  • sângerare crescută;
  • diaree și vărsături;
  • o scădere critică a glicemiei în plasmă cu hipoglicemie;
  • insuficiență cardiacă acută;
  • o scădere accentuată a tensiunii arteriale, caracteristică stării de colaps;
  • acumularea de lichid în plămâni;
  • boală de ficat
  • boli infecțioase;
  • deshidratare și epuizare de carbohidrați atunci când aportul normal de alimente și lichide este limitat;
  • ca purtător și diluant pentru alte medicamente combinate.

Contraindicații și reacții adverse

Când trebuie să refuzați să luați medicamente care conțin glucoză? Instrucțiunea spune că principala contraindicație este diabetul zaharat, precum și alte tulburări însoțite de o creștere a glicemiei

Cu precauție specială, administrarea intravenoasă a soluției este prescrisă pacienților cu insuficiență renală cronică

Efectele secundare posibile includ următoarele:

  • overhydration;
  • scăderea poftei de mâncare;
  • flebita și tromboza;
  • inflamația pielii la locul injecției;
  • ficat afectat.

Dacă apare unul sau mai multe dintre simptomele din această listă, consultați un medic. De obicei, pacienții trebuie să renunțe la medicamente care conțin glucoză..

Caracteristici ale aplicației

Medicamentul nu este recomandat pacienților cu toleranță redusă (Toleranță
- o scădere a reacției la administrarea repetată a unei substanțe, dependență de organism, ceea ce necesită o doză crescândă pentru a obține efectul inerent substanței. De asemenea, se distinge toleranța inversă - o condiție specială în care este necesară o doză mai mică pentru a obține un efect dat, iar toleranța încrucișată - atunci când se ia o substanță crește toleranța la luarea altor substanțe (de obicei din același grup sau clasă). Tachifilaxia este denumită dezvoltarea rapidă (literalmente după prima utilizare) a toleranței la administrarea medicamentului. De asemenea, starea imunologică a organismului în care acesta nu este capabil să sintetizeze anticorpi ca răspuns la introducerea unui antigen specific, menținând în același timp reactivitatea imună la alți antigeni. Problema toleranței contează la transplantarea de organe și țesuturi)
la glucoză.

Cu utilizarea prelungită a dozelor mari de medicament, controlul zahărului din sânge este necesar.

Se utilizează în timpul sarcinii sau alăptării.

Medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii sau alăptării. Este necesar să respectați doza și durata cursului în conformitate cu recomandările medicului.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme.

Medicamentul nu afectează rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme.

Nu sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea medicamentului pentru copiii sub 3 ani, prin urmare, această formă de dozare (Forma de dozare
- o condiție convenabilă pentru utilizare (solidă, moale, lichidă, gazoasă) distribuită unui medicament sau a unui material medicamentos în care se obține efectul terapeutic necesar)
nefolosit la această vârstă.

Preț, condiții de depozitare

Cât este glucoza? Prețul medicamentului depinde de forma de eliberare. Glicemia sub formă de pudră costă aproximativ 20 de ruble. Pentru 5% soluție perfuzabilă (400 ml), va trebui să plătiți 50 de ruble, iar pentru un pachet de zece fiole - 90 de ruble.

Perioada de valabilitate variază și în funcție de forma de eliberare. Pentru o pulbere este de 5 ani, pentru o soluție în fiole - 6 ani, iar glucoza în tablete este păstrată doar 4 ani.

Medicamentele sunt potrivite pentru utilizare numai dacă integritatea pachetului, transparența lichidului și absența impurităților vizibile. Conform instrucțiunilor, se recomandă păstrarea glucozei în orice formă de dozare la o temperatură de 15 până la 25 de grade, într-un loc protejat de copii.

Indicații de utilizare:
tensiune arteriala

Efect farmaceutic:
O sursă de nutriție valoroasă ușor digerabilă care crește rezervele de energie ale organismului și își îmbunătățește funcția.

Dozarea și administrarea de glucoză:
În interior, 0,5-1 g per recepție: subcutanat până la 300-500 ml soluție izotonică; intravenos (picurare) și în clisme până la 2 litri de soluție izotonică, pe zi, intravenos până la 20-50 ml soluție perse 40% (în formă pură) cu soluție de acid ascorbic 1%; pentru otrăvire cu acid hidrocianic cu o soluție de 1% albastru de metilen.O soluție izotonică de glucoză (5%) se administrează prin picurare intravenos, subcutanat sau rectal (în rect) pentru a crește volumul de lichid din organism în timpul deshidratării (deshidratare), pierderi de sânge, șoc de la 300-500 la 1000-2000 ml pe zi. Soluția hipertonică de glucoză (40%) se administrează intravenos foarte lent (o dată) în 20-50 ml pentru hipoglicemie, boli infecțioase severe însoțite de intoxicații (otrăvire prin produsele activității vitale a microorganismelor), otrăvire cu diverse medicamente și otrăvuri, boli ale ficatului, inimii, edemului pulmonar și creier, bronșiectazie (extinderea zonelor limitate ale bronhiilor) pentru a reduce cantitatea de spută, pentru a crește producția de urină (urinare) și ca solvent pentru anumite medicamente. Pentru o mai bună absorbție de glucoză, insulina este prescrisă în proporție de 1 unitate la 3-4 g de glucoză uscată, tiamina, acid ascorbic.

Contraindicații pentru glucoză:
Diabet.

Reacții adverse la glucoză:
Odată cu introducerea unei soluții izotonice de glucoză în cantități mari, hiperhidratarea (conținut excesiv de lichide în organism) se poate dezvolta cu o încălcare a echilibrului apă-sare, cu introducerea unei soluții hipertonice în caz de contact cu pielea - necroză (necroză) a țesutului subcutanat, în cazul administrării foarte rapide - flebita (inflamația venei) ), cheaguri de sânge (formarea cheagurilor de sânge).

Formular de eliberare:
Praf; Comprimate 0,5 g într-un pachet de 20 buc.; 5% soluție injectabilă în flacoane de 400 ml; într-un pachet de 10 buc. fiole cu o soluție de 40% de 10 ml și 20 ml; 25% soluție de 20 ml; 25% soluție cu 1% soluție de albastru de metilen în 20 ml; Fiole de 50 ml într-un pachet de 5..

Conditii de depozitare:
Într-un loc uscat și întunecat.

Atenţie!
Înainte de a utiliza medicamentul "Glucoză"
este necesar să consultați un medic. Instrucțiunea este oferită exclusiv pentru familiarizarea cu „Glucoza
“. Glucoza este o substanță medicinală care este utilizată pentru nutriție artificială suplimentară.

Poate fi administrat enteral (prin tractul intestinal) și parenteral (administrarea unei substanțe în canalul venos). Efectul terapeutic este exprimat în stabilizarea reacțiilor metabolice și redox. Administrarea parenterală va ajuta la umplerea dezechilibrului apă-electrolit și la restabilirea volumului de sânge. Odată cu introducerea concentrațiilor mari ale acestui medicament, numărul osmotic de sânge va crește, procesele metabolice din organe se vor stabiliza și va începe eliminarea toxinelor.

Glucoza este o substanță medicinală care este utilizată pentru nutriție artificială suplimentară. Poate fi administrat enteral (prin tractul intestinal) și parenteral (administrarea unei substanțe în canalul venos). Efectul terapeutic este exprimat în stabilizarea reacțiilor metabolice și redox. Administrarea parenterală va ajuta la umplerea dezechilibrului apă-electrolit și la restabilirea volumului de sânge. Odată cu introducerea concentrațiilor mari ale acestui medicament, numărul osmotic de sânge va crește, procesele metabolice din organe se vor stabiliza și va începe eliminarea toxinelor..

Pentru ce este glucoza?

Corpul uman necesită glucoză ca reactiv pentru multe reacții chimice. Acest proces constă în transferul de energie către toate celulele corpului și în metabolismul suplimentar. Glucoza ca substanță cristalină, îmbunătățește funcționarea structurilor celulare. Și, de asemenea, acest element pătrunde în celule, le saturează cu energie, stimulează interacțiunea intracelulară și începe procesul de reacții biochimice.

Aportul inadecvat de monosacharide cu alimente provoacă stare de rău, oboseală crescută și somnolență. Odată cu administrarea intravenoasă a unei soluții cu glucoză, se produce saturația de nutrienți, efectul antitoxic se îmbunătățește, iar diureza crește. De asemenea, trebuie menționat că glucoza este un produs important pentru normalizarea funcționării mușchiului cardiac.

Această substanță este adesea folosită în medicament pentru tratamentul terapeutic al multor afecțiuni patologice: afecțiuni ale creierului, patologie hepatică și intoxicații.

O componentă la fel de importantă este aceea că glucoza este un element necesar pentru buna funcționare a creierului. Cu lipsa sa de posibile dificultăți de concentrare

Acest carbohidrat este de asemenea capabil să afecteze direct starea psiho-emoțională a unei persoane, îmbunătățind și calmând sistemul nervos.

Glucoză în timpul sarcinii

Pe fondul modificărilor fiziologice observate în corpul gravidei, fluctuațiile minore ale indicatorilor sunt considerate norma. Medicii diagnostică de obicei hiperglicemie la femeile aflate în poziție. Transpirație crescută, tremurul extremităților și oboseală - toate aceste simptome indică o scădere a glicemiei. În acest caz, femeia trebuie să raporteze o deteriorare a stării generale a medicului.

Glucoza, a cărei utilizare este posibilă în timpul sarcinii numai așa cum este prescris de un specialist, are proprietăți nutritive. Droppers cu soluția sa sunt, de asemenea, prescrise pentru viitoarele mame cu deficiență de greutate fetală. După cum arată practica, această substanță are un efect pozitiv asupra dezvoltării și creșterii bebelușului în interiorul uterului. De asemenea, mulți medici sunt siguri că glucoza reduce probabilitatea de avorturi și nașteri premature..

Instrucțiuni medicale

Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU LP-000925 din 2016-10-19 Glucoză - instrucțiuni de uz medical - Nr. RU P N003917 / 01 din 2009-10-29 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU P N003917 / 01 din 2016-02-11 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU P N003439 / 01 din 2009-07-22 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - RU nr. P N000771 / 01 din 2008-01-16 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU Р N003708 / 01 din 2009-10-22 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU LP-002299 din 2018-11-09 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. Nr. Р N001824 / 01 din 2014-01-14 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU P N000613 / 01 din 2017-11-21 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU P N003708 / 01 din 2012-11-30 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU P N001631 / 02 din 2015-07-21 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU P N000997 / 02 din 2014-10-21 Glucoză - instrucțiune p privind uz medical - Nr. RU LSR-001520/08 din 2009-05-26 Glucoză - instrucțiuni de uz medical - Nr. RU P N003434 / 01 din 2015-06-01 Glucoză - instrucțiuni de uz medical - RU nr. P N001631 / 01 din 2008-09-10 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU P N000855 / 01 din 2011-06-13 Glucoză - instrucțiuni de utilizare medicală - Nr. RU LP-002475 din 2014-05-26 Glucoză - instrucțiuni de uz medical - R.U. Nr. P N001862 / 01 din 2017-09-19

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
  • http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Mecanism de acțiune

Glucoza sau dextroza este un zahar simplu (monosacharid). Un alt nume este zahărul de struguri. Face parte din zaharuri și carbohidrați complecși: fructoză, zaharoză, amidon, maltoză. În procesul de descompunere, glucidele complexe sunt transformate în zaharuri simple. Glucoza din tablete este o simplă sursă de energie care este rapid și complet absorbită de organism. Dextroza este implicată în procesele metabolice ale organismului:

  • favorizează formarea și descompunerea acizilor grași;
  • ca rezultat al prelucrării glucozei, se formează nucleosid trifosfat, care este un combustibil pentru organele și țesuturile corpului uman;
  • dextroza hrănește mușchii și creierul unei persoane.