Prețul și diferențele compoziției "Humalog", instrucțiuni de utilizare, recenzii și analogi ai insulinei

Humalog este un producător de medicamente de înaltă calitate din țara Franței, care depășește analogii datorită alegerii optime a substanțelor principale și auxiliare. Utilizarea acestei insuline face hiperglucemia mai ușoară pentru persoanele cu diabet..

Structura

1 ml de medicament conține componenta activă a insulinei lispro 100 de unități. Dintre excipienți, compoziția include:

  • glicerol;
  • oxid de zinc;
  • soluție de acid clorhidric;
  • fosfat de sodiu hidrogen;
  • apă pentru injecții.

Medicamentul este o soluție transparentă incoloră. Denumirea internațională care nu este proprietară pentru Humaloga (INN) este insulina lispro. Instrumentul are un nume latin. În latină sună ca Humalog.

Formular de eliberare

Humalog este disponibil pentru administrarea subcutanată și intravenoasă a 100 UI în cartușe de 3 ml. Cartușul este integrat într-un stilou seringă special pentru utilizare reutilizabilă. Formele de dozare orală nu există.

Medicul selectează dozajul medicamentului individual. O injecție se face cu 5 până la 15 minute înainte de masă. O doză unică de 40 de unități care o depășește este admisă în cazuri extreme. Când se utilizează „Humalog” pentru monoterapie, se administrează de până la 4-6 ori pe zi. Dacă tratamentul este combinat, atunci medicamentul este completat cu insulină prelungită, administrată de 3 ori pe zi.

Un alt tip de medicament este insulina Humalog Mix. Acest medicament bifazic este compus pe jumătate din insulină lispro cu acțiune rapidă și insulină lispro cu acțiune lungă pe jumătate.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Humalog are un efect pronunțat de hipoglicemie. Este un analog ADN modificat al insulinei umane. Principala diferență este schimbarea raportului dintre aminoacizii și lanțul B insulină.

Descrierea indică faptul că medicamentul reglează metabolismul zahărului, se caracterizează prin acțiune anabolizantă. Când intră în mușchi, concentrația de glicogen, glicerol, acizi grași crește, sinteza proteinelor se desfășoară mai activ, iar consumul de aminoacizi crește. În același timp, ketogeneza, glucogeneza, lipoliza, procesele de eliberare a aminoacizilor și catabolismul proteic sunt simultan reduse.

Rata de absorbție și procent, precum și rata de manifestare a rezultatului depinde de locul de injecție - coapsa, fesa, stomacul. De asemenea, acest proces este afectat de doză, conținutul de insulină în 1 ml de medicament.

În țesuturi, substanța activă este distribuită inegal. Nu trece prin placentă, nu trece în laptele matern. Distrugerea conduce insulinaza de obicei la rinichi și ficat. Excreția renală 30 - 80%.

Indicații și contraindicații

Principala indicație pentru utilizarea medicamentului Humalog este diabetul zaharat dependent de insulină sau non-insulino-dependent la un copil sau adult, când devine necesară menținerea normală a insulinoterapiei în sânge. Indicațiile includ și rezistența acută la insulină..

În timpul sarcinii, medicamentul nu are efecte secundare asupra corpului unei femei și al unui copil nenăscut. Dacă o fată rămâne însărcinată, este posibil să nu întrerupă terapia cu medicamentul, dar asigurați-vă că consultați un medic endocrinolog pentru ajustarea dozei.

Contraindicațiile includ:

  • hipoglicemie și tendință la apariția ei;
  • sensibilitate ridicată la compoziția medicamentului.

Efecte secundare

Instrucțiunile oficiale indică faptul că cel mai frecvent efect secundar este hipoglicemia. Severa se dezvoltă din insulina Humalog mai rar, dar poate provoca pierderea cunoștinței și comă hipoglicemică, chiar moarte.

Ca reacție, injecțiile pot produce simptome locale - aceasta este roșeața și umflarea, mâncărime în zona injecției. De obicei, manifestările negative dispar pe cont propriu în câteva zile. Nu trebuie oprită terapia. Adesea, astfel de reacții nu sunt legate de insulină. Iritarea pielii se poate dezvolta din cauza administrării necorespunzătoare a medicamentului sau poate fi iritarea unui antiseptic.

Rar, dar totuși, persistă și riscurile de hipersensibilitate generalizată. În acest caz, mâncărurile se răspândesc în tot corpul, se manifestă urticarie, febră, angioedem, scădere de presiune, respirație, palpitații și transpirație. Simptomele patologice intense amenință viața umană.

Lipodistrofia se poate forma la locul injectării..

Dozare și supradozaj

Medicamentul este injectat subcutanat sau utilizat pentru perfuzii subcutanate pe termen lung cu o pompă de insulină.

Cât de multă soluție este necesară pentru administrare, medicul stabilește în conformitate cu conținutul de glucoză din fluxul sanguin. Modul este, de asemenea, selectat individual. Puteți face o injecție înainte de masă sau aproape imediat după masă. Este important să mențineți temperatura camerei medicamentului.

Odată cu dezvoltarea cetoacidozei, între operații sau după intervenția chirurgicală în stadiul de recuperare, cu patologii acute, este permisă administrarea intravenoasă a soluției. Subcutanat, acest lucru se face la nivelul umerilor, feselor, coapsei sau stomacului. Zonele de injecție alternează astfel încât un loc să nu fie mai mult de 1 dată pe lună.

Este necesar să lucreze Humalogul în conformitate cu regulile, nu ar trebui să intre în vas. După injecție, locul de injecție nu este masat. Medicul va instrui pacientul cu privire la tehnica corectă pentru autoinjecție.

Faza pregătitoare de administrare a medicamentului

Soluția ar trebui să fie incoloră, transparentă, fără impurități. Este interzisă utilizarea unui medicament tulbure sau colorat. Atunci când așezați cartușul într-o seringă specială, fixați acul și efectuați o injecție, este necesar să urmați manualul care a fost livrat cu fiecare pachet.

Procesul de introducere

  1. Spălați-vă bine pe mâini cu apă și săpun..
  2. Tratează locul injecției.
  3. Scoateți capacul din ac..
  4. Fixați pielea, colectând într-o plită mare, introduceți acul și faceți o injecție apăsând butonul de pe seringă.
  5. Scoateți cu grijă acul și strângeți zona de injecție cu un tampon de bumbac, țineți câteva secunde, nu frecați.
  6. Folosind un capac de protecție, scoateți acul, aruncați.
  7. Uneori, un medicament trebuie diluat cu soluție salină. Proporțiile sunt stabilite de un specialist.

În caz de supradozaj medicamentos, se dezvoltă o imagine clinică a hipoglicemiei. Se manifestă prin astfel de semne patologice:

  • letargie și descompunere;
  • Transpirație profundă;
  • foame;
  • membre tremurânde;
  • cardiopalmus;
  • amețeli și dureri de cap;
  • deficiență vizuală;
  • conștiința confuză;
  • vărsături.

Atacurile ușoare ale hipoglicemiei pot fi ușor oprite prin administrarea de glucoză sau zahăr cu alimente. Dacă are loc un atac de severitate, este necesar să informați medicul despre acest lucru..

Hipoglicemia moderat severă este corectată prin injecție subcutanată sau intramusculară cu glucagon. Apoi, după stabilizare, trebuie să mâncați alimente cu carbohidrați. În absența dinamicii pozitive după glucagon, dextroza în soluție se administrează intravenos.

Interacţiune

Interacțiunea Humalog cu alte mijloace este în general similară analogilor. Efectul hipoglicemic se agravează în timp ce se ia cu astfel de mijloace:

  • contraceptive pentru administrare orală;
  • hormoni pentru glanda tiroidă;
  • glucocorticosteroizi;
  • unele antidepresive și diuretice;
  • un acid nicotinic.

Dar efectul medicamentului se poate spori și atunci când este combinat cu astfel de medicamente:

  • cu conținut de etanol și în special bazat pe acesta;
  • beta-blocante;
  • comprimate hipoglicemice orale;
  • steroid anabolic;
  • sulfonamide.

Analogii

Cei mai cunoscuți înlocuitori iau în considerare fondurile prezentate în tabel..

Numele medicamentuluiFurnizor FurnizorPreț
ActrapidProducție Danemarca, compania "Novo Nordinsk"De la 400 de rub.
IsofanProducție Franța, compania Sanofi Aventis1300 freca.
HomolongProducție CroațiaAproximativ 1.500 de ruble.

opinii

Am început să folosesc Humalog de mult timp, în cazul unei creșteri accentuate a zahărului, există întotdeauna un stilou cu o seringă cu medicament la îndemână. Concentrația sa se normalizează într-un timp scurt. Convenabil.

Diagnosticul meu este diabetul de tip 1. Mulți ani am suferit de salturi de glucoză, în ciuda schimbării medicamentelor. În consecință, medicul a recomandat să folosească Humalog în caz de ascuțiri puternice. Medicamentul se descurcă bine, a încetat să mai simtă o teamă constantă pentru sănătate.

Am luat un medicament oral pentru diabet de 12 ani. Drept urmare, dependența s-a dezvoltat, el a încetat să mă ajute. După o scădere bruscă a vederii, medicul mi-a prescris un Humalog în combinație cu un Lantus lung. Aceasta este o combinație bună. Complicațiile au încetat să progreseze, mă simt bine și calm.

În Rusia, costul unui pachet cu 5 cartușe pentru seringi cu un volum de 3 ml este de aproximativ 1800 ruble. Trebuie menționat că în SUA și Europa acest tip de insulină costă de 10 ori mai mult.

Un medicament nedeschis este păstrat la frigider timp de 30 de luni, dar nu la congelator și departe de acesta. După deschidere la temperatura camerei - 4 săptămâni.

Concluzie

Humalog este prima insulină cu acțiune îmbunătățită. Acționează după un sfert de oră, datorită căruia zahărul din fluxul sanguin este transferat în țesuturi, chiar și hiperglicemia pe termen scurt nu se dezvoltă. Comparativ cu analogele sale, Humalog are o ordine de mărime cu rezultate mai bune. În 22%, fluctuațiile zilnice ale glicemiei nu apar, glicemia se normalizează, iar riscurile de hipoglicemie întârziată sunt reduse. Această insulină este una dintre cele mai rapide și mai stabile..

Humalogue

Instructiuni de folosire:

Prețurile în farmaciile online:

Humalog - un tratament pentru diabet.

Proprietăți farmacologice

Humalog este un analog sintetic al insulinei umane cu acțiune scurtă. Reglează metabolismul glucozei din organism, reducându-i nivelul în sânge. În acest caz, un exces de glucoză sub formă de glicogen se acumulează în mușchi și ficat. Insulina Humalog accelerează sinteza substanțelor proteice, consumul de aminoacizi, încetinește descompunerea glicogenului în glucoză, încetinește formarea glucozei din grăsimi și proteine.

Insulina cu acțiune scurtă este de obicei combinată cu cea bazală pentru un mai bun control al glicemiei. Durata Humalogului variază între pacienți și depinde de mulți factori..

În cazul diabetului zaharat de tip 2, când un pacient primește simultan agenți hipoglicemici în tablete și această insulină, controlul zahărului din sânge este mai fiabil. Aceasta se reflectă într-o scădere a valorilor hemoglobinei glicate în timpul monitorizării terapiei. Humalog reduce frecvența scăderii glicemiei noaptea. Starea ficatului și a rinichilor pacientului nu afectează metabolismul medicamentului.

Conform instrucțiunilor, Humalog este absorbit rapid și începe să acționeze la 15 minute după administrare, deci poate fi administrat cu 15 minute înainte de mese, spre deosebire de alte insuline cu acțiune scurtă, care sunt luate între 30 și 45 de minute. Durata sa este mai scurtă decât insulina umană obișnuită și este de numai 2 - 5 ore.

Forma de eliberare a humalogului

Conform instrucțiunilor, humalogul este produs în flacoane de 10 ml (40 sau 100 UI de insulină în 1 ml) și 1,5 și 3 ml (100 UI / ml) în cartușele de cartuș.

Indicații pentru utilizarea Humalog

Medicamentul scade glicemia în diabetul de tip 1 și tip 2.

Contraindicații

Nu utilizați Humalog atunci când scădea nivelul glicemiei sub valori normale și cu o sensibilitate crescută la medicament.

Instrucțiuni de utilizare Humalog

Medicamentul este administrat subcutanat prin injecție sau o pompă de insulină imediat înainte de mese. Locurile de injecție sunt umărul, coapsa, abdomenul sau fesele. Ar trebui să le alternați astfel încât, într-un singur loc, injecția să nu se repete de două ori în 1 lună, acest lucru va preveni subțierea țesutului subcutanat. Trebuie să încercăm să nu intrăm în vasele de sânge. Nu este nevoie să macinați locul injecției după injecție pentru o mai bună absorbție a medicamentului.

În cazuri urgente, Humalog insulina poate fi administrată intravenos în soluții fiziologice (chirurgie, cetoacidoză etc.). Înainte de injectare, asigurați-vă că soluția este încălzită la temperatura camerei.

Doza de Humalog este individuală pentru fiecare pacient și este calculată de medic. Nu amestecați diferite insuline în stiloul injector.

Humalog este mai puțin eficient atunci când este luat concomitent cu glucocorticoizi, contraceptive orale, medicamente tiroidiene și acid nicotinic. Etanol, salicilați, inhibitori ACE, beta-blocante cresc efectul insulinei.

În timpul sarcinii și alăptării, administrarea acestei insuline este acceptabilă, dar este necesară o monitorizare mai atentă a nivelului de zahăr din sânge. În timpul alăptării, o recalculare a dozei este deseori necesară din cauza creșterii nevoii de insulină. Medicamentul este aprobat pentru utilizare la copii.

Efecte secundare

Uneori, cu o supradozaj sau caracteristici individuale ale reacției organismului, Humalog poate provoca o scădere a glicemiei - hipoglicemie.

Ocazional, există reacții alergice la medicament sub formă de erupții cutanate, roșeață, mâncărime a pielii, în cazuri grave - angioedem.

La locul injectării se poate observa epuizarea grăsimii subcutanate - lipodistrofie.

Humalog: prețuri în farmaciile online

Humalog Mix 25 100 UI / ml suspensie pentru administrare subcutanată 3 ml 5 buc.

Humalog QuickPen 100 UI / ml soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată 3 ml 5 buc.

Humalog Mix 25 susp. pentru intrare s / c. 100 buc / ml 3 ml 5 buc.

Humalog 100 UI / ml soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată 3 ml 5 buc.

Humalog Mix 50 100 UI / ml suspensie pentru administrare subcutanată 3 ml 5 buc.

Humalog Mix 25 100 UI / ml suspensie pentru administrare subcutanată 3 ml 5 buc.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-medicația este periculoasă pentru sănătate.!

Sângele uman „curge” prin vase sub o presiune imensă și, dacă integritatea acestuia este încălcată, poate trage până la 10 metri.

Dacă cădeți dintr-un măgar, este mai probabil să vă rulați gâtul decât dacă ați căzut dintr-un cal. Doar nu încercați să respingeți această afirmație..

Pe lângă oameni, o singură creatură vie pe planeta Pământ - câinii, suferă de prostatită. Într-adevăr, cei mai fideli prieteni ai noștri.

Caria este cea mai frecventă boală infecțioasă din lume cu care nici gripa nu poate concura..

La 5% dintre pacienți, clomipramina antidepresivă provoacă un orgasm..

Oamenii de știință de la Universitatea Oxford au efectuat o serie de studii, în timpul cărora au ajuns la concluzia că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la scăderea masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă ca peștele și carnea să nu fie complet excluse din dieta lor..

Multe medicamente au fost inițial comercializate sub formă de medicamente. Heroina, de exemplu, a fost inițial comercializată ca medicament pentru tuse. Iar cocaina a fost recomandată de medici ca anestezie și ca mijloc de rezistență crescândă..

Cea mai ridicată temperatură corporală a fost înregistrată la Willie Jones (SUA), care a fost internată la spital cu o temperatură de 46,5 ° C.

Fiecare persoană are nu numai amprente unice, ci și limbaj.

Există sindroame medicale foarte interesante, cum ar fi ingestia obsesivă de obiecte. 2.500 de obiecte străine au fost găsite în stomacul unui pacient care suferă de această manie.

James Harrison, în vârstă de 74 de ani, a devenit donator de sânge de aproximativ 1000 de ori. El are un tip de sânge rar, al cărui anticorpi ajută nou-născuții cu anemie severă să supraviețuiască. Astfel, australianul a salvat aproximativ două milioane de copii.

În Marea Britanie, există o lege conform căreia chirurgul poate refuza să efectueze operația la pacient dacă fumează sau are un exces de greutate. O persoană ar trebui să renunțe la obiceiurile proaste și atunci, poate, nu va avea nevoie de intervenție chirurgicală.

Stomacul uman face o treabă bună cu obiecte străine și fără intervenție medicală. Sucul gastric este cunoscut pentru a dizolva chiar monedele..

Speranța de viață din partea stângă este mai mică decât cea a celor drepți.

Potrivit multor oameni de știință, complexele de vitamine sunt practic inutile pentru oameni.

Polioxidoniul se referă la medicamente imunomodulatoare. Acționează asupra anumitor verigi ale sistemului imunitar, contribuind astfel la creșterea stabilității.

Insulina Humalog: caracteristici, avantaje și dezavantaje

Insulina Humalog este un analog sintetic al hormonului uman, cu acțiune cu ultrasunete, conceput pentru a regla metabolismul glucozei în celule. Medicamentul este utilizat pentru diabetul de tip 1 și tip 2. Face parte din categoria insulinei ultrahort. Este prescris de medicul curant. Magazine de medicamente cu prescripție medicală.

Eliberați forma și compoziția

Insulina Humalog este disponibilă ca soluție injectabilă incoloră. Folosit pentru administrare subcutanată și intravenoasă. Principalul ingredient activ al medicamentului este insulina Lizpro, o caracteristică distinctivă fiind schimbarea combinațiilor de aminoacizi în lanțul B de insulină.

Medicamentul se vinde în cartușe de 3 ml. Pentru ușurința administrării, se folosesc stilouri cu seringă. La vânzare puteți găsi soiuri de medicament: Humalog Mix 25 și Humalog Mix 50. Prima opțiune conține 25% insulină Lizpro (cu acțiune scurtă) și 75% suspensie de insulină Lizpro (durată medie), a doua versiune a hormonului conține ambele substanțe în proporții egale..

Compoziția medicamentului include componente suplimentare: glicerol, metacresol, oxid de zinc, heptahidrat de sodiu hidrogen fosfat, acid clorhidric (soluție de hidroxid de sodiu) și apă.

Principiul de funcționare

Insulina cu acțiune ultra scurtă începe să funcționeze înainte ca organismul să aibă timp să absoarbă și să proceseze alimentele care intră în glucoză. Un astfel de medicament este mai des utilizat dacă este necesar să se normalizeze foarte rapid nivelul de zahăr din sânge, în timp ce ratele mari ale acestuia nu au dus la apariția unor complicații. Cu toate acestea, există cazuri când insulina ultra-scurtă este necesară chiar și de pacienții care respectă cu strictețe recomandările medicului și duc un stil de viață sănătos. De exemplu, cu un salt puternic al nivelului de glucoză în timpul stresului.

Când utilizați insulină cu ultrasunete, este important să vă amintiți că este de câteva ori mai puternic decât analogii hormonului cu acțiune scurtă. O unitate Humalog poate reduce glicemia de 2,5 ori mai rapid decât 1 unitate de insulină scurtă. Cu toate acestea, pentru ca medicamentul să fie eficient, este necesar să alegeți doza potrivită.

Avantaje și dezavantaje

Fiecare tip de insulină are pro și contra. Eficacitatea medicamentelor este evaluată de vârful efectului lor asupra sângelui și de rata de scădere a nivelului de insulină. Humalogul se caracterizează printr-un vârf destul de ascuțit. Începe să acționeze în 15 minute de la ingestie. De aceea, se recomandă introducerea cu 15-20 de minute înainte de masă.

Viteza medicamentului este considerată unul dintre principalele sale avantaje. Acest indicator este deosebit de important pentru cei care nu sunt capabili să injecteze des. Durata și intensitatea acțiunii depind de locul de administrare a medicamentului, de sănătatea generală, de caracteristicile individuale și de activitatea fizică. Insulina Humalog are o absorbție excelentă. Concentrația sa maximă este observată la 30-60 minute după administrare.

Printre celelalte avantaje ale medicamentului pot fi menționate:

  • capacitatea de a reduce semnificativ numărul de manifestări ale glicemiei nocturne;
  • capacitatea de a construi mușchi prin creșterea conținutului de acizi grași și îmbunătățirea sintezei proteice;
  • accelerarea procesului de consum de aminoacizi.

Cel mai mare defect al Humalog este instabilitatea sa. Pentru a calcula dacă efectul medicamentului asupra organismului continuă sau s-a încheiat deja, este necesar să se efectueze măsurători cu un glucometru. Acest lucru nu este întotdeauna convenabil..

Reguli de introducere

Insulina Humalog poate fi administrată în 2 moduri: subcutanat și intravenos. Administrarea subcutanată se prezintă sub formă de injecție, perfuzie sau cu o pompă de insulină. Administrarea intravenoasă este apelată numai ca ultimă soluție. Pentru a face acest lucru, puteți utiliza zona șoldurilor, umerilor, abdomenului și feselor. Nu se recomandă administrarea medicamentului în același loc.

Pentru a administra corect insulina, trebuie să respectați anumite reguli.

  1. Înainte de administrare, asigurați-vă că soluția este absolut transparentă, fără impurități, turbiditate și sedimente..
  2. Spălați-vă mâinile și determinați locul de introducere. Tratează-l cu un antiseptic.
  3. Scoateți capacul de protecție din ac. Trageți sau fixați pielea în cută și fixați-o.
  4. Introduceți acul conform instrucțiunilor de utilizare și apăsați butonul.
  5. Scoateți acul. Apăsați ușor locul de injecție. Nu-l frecați și nu-l masați..
  6. Închideți acul folosit cu un capac. Deșurubați și aruncați-l.
  7. Închideți stiloul seringă și puneți-l într-un loc de depozitare..

Dacă utilizați Humalog Insulin pentru prima dată, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de administrare. Dacă aveți întrebări, discutați-le cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare și semne de supradozaj

Odată cu introducerea insulinelor Humalog Mix 25 și Humalog Mix 50, pacienții cu diabet se pot confrunta cu următoarele reacții adverse: hipoglicemie, reacții alergice (înroșire, urticarie, mâncărime), transpirație crescută, tahicardie sau scăderea tensiunii arteriale, pierderea cunoștinței, angioedem la nivelul buzelor și Prezentarea.

Cu măsurile luate în timp util, aceste fenomene negative trec rapid și nu provoacă daune grave sănătății. În cazuri grave, manifestările de reacții adverse trebuie să consulte un medic. După ce a studiat toate caracteristicile, specialistul va prescrie fie o nouă insulină sintetică, fie desensibilizarea.

Supradozajul medicamentului este plin de dezvoltarea hipoglicemiei. Simptomele sale sunt slăbiciune, apatie, pierderea cunoștinței, disfuncționalități ale sistemului cardiovascular, dureri de cap și vărsături. Forma severă de hipoglicemie poate provoca comă și chiar moartea. Este important să ne amintim că nu numai o supradoză a medicamentului poate provoca hipoglicemie, dar și o activitate crescută a insulinei cauzată de cheltuielile de energie sau consumul.

La primul semn de hipoglicemie, trebuie luate măsuri adecvate. Pentru severitate ușoară până la moderată, mâncați alimente care conțin zahăr. Simptomele mai grave necesită intervenție și tratament de specialitate..

Utilizare la copii, femei însărcinate și care alăptează

Humalog este aprobat pentru utilizare în copilărie. Cu toate acestea, pentru a transfera un copil la insulină cu acțiune ultra-scurtă, sunt necesare motive întemeiate. Medicul poate prescrie medicamentul dacă apetitul copilului se schimbă constant, nu se respectă dieta, se observă o predispoziție la hipoglicemie nocturnă, se detectează fluctuații semnificative ale glicemiei. Datorită faptului că bebelușii petrec mult mai mult timp pentru mâncare, se recomandă administrarea hormonului după mâncare.

Pentru a menține concentrația de zahăr în sânge, Humalog poate fi prescris femeilor însărcinate și care alăptează. Doza în acest caz este selectată individual și sub ochiul atent al medicului curant.

Insulina Humalog este un medicament de înaltă calitate, cu multe avantaje. Cu toate acestea, ținând cont de faptul că fiecare diabetic are propria sa sensibilitate și caracteristicile organismului, puteți utiliza medicamentul numai după consultarea medicului.

Humalogue

Instructiuni de folosire:

Prețurile în farmaciile online:

Humalog - un medicament hipoglicemic, un analog al insulinei cu acțiune scurtă.

Eliberați forma și compoziția

Humalog este produs sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă (iv) și subcutanată (s / c): incolor, transparent (în cartușe de 3 ml, 5 cartușe într-un ambalaj blister, 1 blister într-un pachet de carton; în stilouri de seringă QuickPen, în care cartușele care conțin 3 ml de soluție sunt încorporate într-un pachet de carton cu 5 stilouri cu seringă).

Compoziția a 1 ml de soluție:

  • substanță activă: insulină lispro - 100 ME;
  • componente auxiliare: apă pentru injecție - până la 1 ml; 10% soluție de hidroxid de sodiu și (sau) soluție de acid clorhidric 10% - până la pH 7–8; heptahidrat de sodiu hidrogen fosfat - 0,00188 g; oxid de zinc - pentru conținutul de Zn ++ 0,000 0197 g; metacresol - 0,00315 g; glicerină (glicerol) - 0,016 g.

Indicații de utilizare

Humalog este utilizat la copii și adulți cu diabet zaharat, în care terapia cu insulină este necesară pentru a menține glicemia normală.

Contraindicații

  • hipoglicemie;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Dozaj si administrare

Medicul stabilește dozarea medicamentului individual, ținând cont de concentrația de glucoză din sânge.

Soluția se administrează iv - dacă este necesar, în cazurile de patologii acute, cetoacidoză, în perioada dintre operații și perioada postoperatorie; s / c - sub formă de injecții sau perfuzii extinse (cu ajutorul unei pompe de insulină) în abdomen, fesa, coapsa sau umăr, împiedicând produsul să intre în vasele de sânge. Locurile de injecție sunt schimbate de fiecare dată, astfel încât aceeași zonă nu este utilizată mai mult de 1 dată pe lună. După administrare, locul de injecție nu poate fi masat..

În fiecare caz, modul de administrare este setat individual. Introducerea se realizează cu puțin timp înainte de masă, dar utilizarea medicamentului este permisă la puțin timp după masă.

Pregătirea pentru administrarea de medicamente

Înainte de utilizare, soluția este verificată dacă există particule, turbiditate, colorare și îngroșare. Folosiți doar o soluție incolora și limpede pentru temperatura camerei.

Înainte de injectare, spălați-vă bine pe mâini, alegeți și ștergeți locul pentru injecție. În continuare, capacul este scos din ac, pielea este trasă sau colectată într-un pli mare, acul este introdus în el și butonul este apăsat. După aceea, acul este îndepărtat și timp de câteva secunde, locul de injecție este presat cu atenție cu un tampon de bumbac. Folosind un capac de protecție, acul este întors și aruncat..

Înainte de a utiliza Humalog într-un injector de stilou (injectoare), QuickPen ar trebui să citească instrucțiunile de utilizare.

Injecțiile IV se efectuează în conformitate cu practica clinică normală, de exemplu, injecția cu bolus IV sau prin sisteme de perfuzie. Monitorizarea frecventă a glicemiei este importantă..

Stabilitatea sistemului de perfuzie cu o concentrație de 0,1-1 UI la 1 ml de insulină lispro în 5% dextroză sau 0,9% soluție de clorură de sodiu timp de 2 zile este asigurată atunci când este păstrată la temperatura camerei.

Pentru efectuarea perfuziilor sc, se pot folosi pompe Disetronic și Minimed concepute pentru perfuzii cu insulină. Este important să urmați cu strictețe instrucțiunile producătorului și să respectați regulile de asepticism atunci când conectați sistemul. La fiecare 2 zile schimbă sistemul pentru perfuzie. Infuzia cu un episod hipoglicemic este oprită până când se rezolvă. În cazuri de concentrații foarte scăzute de glucoză din sânge, pacientul trebuie să consulte un furnizor de servicii medicale pentru a lua în considerare reducerea sau oprirea perfuziei de insulină..

O creștere rapidă a concentrației de glucoză din sânge poate fi observată cu un sistem înfundat pentru funcționarea defectuoasă a perfuziei sau a pompei. Dacă se suspectează o încălcare a administrării de insulină drept motivul creșterii concentrației de glucoză, pacientul trebuie să urmeze instrucțiunile producătorului și să informeze medicul (dacă este necesar).

Humalog atunci când utilizați o pompă nu trebuie amestecat cu alte insuline.

Stiloul de insulină QuickPen conține 3 ml de medicament cu o activitate de 100 UI în 1 ml. Se pot administra 1-60 unități de insulină pe injecție. Doza poate fi stabilită cu o precizie a unei unități. Dacă sunt stabilite prea multe unități, doza poate fi corectată fără pierderea insulinei..

Injectorul trebuie să fie utilizat de un singur pacient, trebuie utilizate noi ace pentru fiecare injecție. Nu folosiți injectorul dacă oricare dintre părțile sale este deteriorată sau spartă. Pacientul trebuie să poarte întotdeauna un injector de rezervă în caz de pierdere sau deteriorare..

Pacienților cu vedere deficitară sau pierdere a vederii nu li se recomandă să utilizeze injectorul fără ajutorul oamenilor bine văzuți instruiți în utilizarea acestuia..

Înainte de fiecare injecție, este important să verificați dacă data de expirare indicată pe etichetă nu a expirat și că tipul corect de insulină este conținut în injector. În acest sens, nu este recomandat să scoateți eticheta din ea..

Culoarea butonului Quick-Pen a seringii cu doză rapidă este gri, se potrivește cu culoarea benzii de pe etichetă și cu tipul de insulină utilizat.

Înainte de a utiliza injectorul, trebuie să vă asigurați că acul este complet atașat la acesta. După utilizare, acul este îndepărtat și eliminat. Stiloul seringă nu poate fi păstrat cu un ac atașat la acesta, deoarece acest lucru poate provoca bule de aer în cartușul medicamentului.

Când se prescrie o doză de medicament care depășește 60 de unități, se efectuează două injecții.

Pentru a verifica reziduul de insulină din cartuș, trebuie să îndreptați injectorul cu vârful acului în sus și să vedeți numărul de unități de insulină rămase pe scala de pe suportul cartușului transparent. Acest indicator nu este utilizat pentru a seta doza..

Pentru a scoate capacul din injector, trebuie să îl trageți. Dacă apar dificultăți, rotiți cu atenție capacul în sensul acelor de ceasornic și în sensul acelor de ceasornic, apoi trageți-l.

De fiecare dată înainte de injecție, verifică aportul de insulină, deoarece fără ea puteți obține prea puțină insulină sau prea multă insulină. Pentru verificare, scoateți capacul exterior și interior al acului, rotind butonul de doză, sunt setate 2 unități, injectorul este îndreptat în sus și bătut pe suportul cartușului, astfel încât tot aerul să se adune în partea superioară. Apoi apăsați butonul doză până când se oprește și numărul 0 apare în fereastra indicatorului de doză. Ținând butonul în poziția încastrată, numărați încet până la 5, în acest moment trebuie să apară un capăt de insulină la capătul acului. În cazul în care nu apare un înghițitură de insulină, înlocuiți acul cu unul nou și reestimați hrana.

Administrarea de medicamente

  • scoateți capacul din stiloul seringii;
  • cu un tampon umezit cu alcool, ștergeți discul de cauciuc de la capătul suportului cartușului;
  • Direct pe axa injectorului, puneți acul amplasat în capac și înșurubați până la conectarea completă;
  • prin rotirea butonului dozei, este setat numărul necesar de unități;
  • scoateți capacul din ac și introduceți-l sub piele;
  • cu degetul mare, apăsați butonul doză până când se oprește complet. Pentru a introduce doza completă, butonul este ținut apăsat și este numărat lent la 5;
  • acul este îndepărtat de sub piele;
  • verificați indicatorul de doză - dacă are numărul 0, doza este introdusă integral;
  • puneți cu grijă capacul exterior pe ac și deșurubați-l de la injector, apoi aruncați-l;
  • pune o șapcă pe stiloul seringii.

Dacă pacientul se îndoiește că a administrat doza completă, nu trebuie administrată o doză repetată..

Efecte secundare

  • cel mai adesea: hipoglicemie (în cazuri severe, poate servi la dezvoltarea comei hipoglicemice, în cazuri excepționale - deces);
  • posibil: lipodistrofie, reacții alergice locale - umflare, roșeață sau mâncărime la locul injecției;
  • rar: reacții alergice generalizate - transpirație crescută, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, febră, angioedem, urticarie, mâncărime pe tot corpul.

Instrucțiuni Speciale

Transferul pacientului în alt nume sau tip de insulină se realizează sub strictă supraveghere medicală. Atunci când se schimbă metoda de producție, specie, tip, marcă și / sau activitate, poate fi necesară ajustarea dozei.

Simptomele care prezic dezvoltarea hipoglicemiei pot fi mai puțin pronunțate și nespecifice cu un tratament intensiv cu insulină, existența pe termen lung a diabetului zaharat, bolilor sistemului nervos împotriva diabetului zaharat, terapiei simultane cu medicamente, de exemplu beta-blocante.

Simptomele precoce ale hipoglicemiei la pacienții cu reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina derivată de la animale la insulina umană pot fi mai puțin severe sau diferite de cele pe care le-au avut cu insulina anterioară.

În cazurile de reacții hiperglicemice sau hipoglicemice necorectate, este posibilă dezvoltarea pierderii cunoștinței, a comei sau a decesului. Utilizarea medicamentului în doze inadecvate sau întreruperea terapiei, în special pentru diabetul zaharat de tip I, poate duce la dezvoltarea hiperglicemiei și a cetoacidozei diabetice, care pot amenința viața pacientului.

În insuficiența renală și hepatică poate reduce nevoia de insulină, care este asociată cu o scădere a metabolismului insulinei și a proceselor de gluconeogeneză. În insuficiența hepatică cronică (datorită creșterii rezistenței la insulină), a stresului emoțional, a bolilor infecțioase, a creșterii cantității de carbohidrați din alimente, nevoia de insulină poate crește.

În cazurile de modificări ale dietei obișnuite și de activitate fizică crescută, ajustarea dozei de medicament poate fi necesară. Atunci când efectuați exerciții fizice imediat după mâncare, este posibil să creșteți riscul de hipoglicemie. Datorită farmacodinamicii analogilor insulinei umane cu acțiune rapidă, hipoglicemia se poate dezvolta mai devreme după injecție decât prin utilizarea insulinei umane solubile.

Când se prescrie un preparat de insulină cu o concentrație de 40 UI în 1 ml într-un flacon, este imposibil să recrutați insulina dintr-un cartuș cu o concentrație de insulină de 100 UI în 1 ml folosind o seringă pentru a administra insulină cu o concentrație de 40 UI în 1 ml.

Tratamentul simultan cu preparate de insulină cu medicamente din grupul tiazolidinedione crește riscul de edem și insuficiență cardiacă cronică, în special pe fondul patologiilor sistemului cardiovascular și în prezența factorilor de risc pentru insuficiență cardiacă cronică.

Pacienții în timpul terapiei trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule și efectuează activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteza reacțiilor psihomotorii.

Interacțiunea medicamentelor

Efectul medicamentelor / substanțelor asupra insulinei lispro cu terapia combinată:

  • derivați de fenotiazină, acid nicotinic, carbonat de litiu, izoniazid, diazoxid, clorprotixen, diuretice tiazidice, antidepresive triciclice, agoniști beta-2-adrenergici (terbutalină, salbutamol, ritodrină, etc.), danazol, hormoni tiroidieni purtători: tiroidă severitatea efectului său hipoglicemic;
  • Antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, octreotide, inhibitori ai enzimei de transformare a angiotensinei (enapril, captopril), unii antidepresivi (inhibitori de monoaminoxidază), antibiotice sulfanilamidă, salicilați (acid acetilsalicilic etc.), medicamente fenolice, droguri tetragenurolinogene, hipoglicetice medicamente care conțin etanol și etanol, beta-blocante: cresc severitatea efectului său hipoglicemic.

Insulina Lyspro nu este amestecată cu insulina animală.

Înainte de a lua alte medicamente, este important să consultați un medic. Conform recomandării sale, medicamentul poate fi utilizat în combinație cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau cu forme orale de sulfoniluree.

Analogii

Analogii Humalog sunt Iletin I regulat, Iletin II regulat, Intral SPP, Intral HM, Farmasulin.

Termeni și condiții de depozitare

Păstrați la 2-8 ° C în frigider; într-un stilou / cartuș - până la 30 ° C timp de 4 săptămâni. A nu se lasa la indemana copiilor..

Data de expirare - 3 ani.

Termeni de vacanta la farmacie

Rețetă disponibilă.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Instrucțiuni de utilizare Humalog ® (Humalog ®)

Titularul certificatului de înregistrare:

Este făcut:

Bătătorit:

Contacte pentru apeluri:

Forma de dozare

reg. Nr: P N015490 / 01 din 03.30.12 - Indefinit
Humalog ®

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția preparatului Humalog ®

Soluția pentru administrare iv și sc este transparentă, incoloră.

1 ml
insulina lispro100 UI

Excipienți: glicerol (glicerină) - 16 mg, metacresol - 3,15 mg, oxid de zinc (qs pentru conținut de Zn 2+ 0,0197 mcg), heptahidrat de sodiu hidrogen fosfat - 1,88 mg, soluție de acid clorhidric 10% și / sau soluție de hidroxid de sodiu 10% - QS până la pH 7,0-8,0, apă d / i - q.s. până la 1 ml.

3 ml - cartușe (5) - blistere (1) - pachete de carton.
3 ml - cartuș încorporat în stiloul de seringă QuickPen ™ (5) - pachete de carton.

efect farmacologic

Analogul ADN-ului insulinic uman recombinant. Se diferențiază de ultimele din secvența inversă a aminoacizilor la pozițiile 28 și 29 ale lanțului B de insulină.

Principalul efect al medicamentului este reglarea metabolismului glucozei. În plus, are un efect anabolic. În țesutul muscular, există o creștere a conținutului de glicogen, acizi grași, glicerol, o creștere a sintezei proteice și o creștere a consumului de aminoacizi, dar există o scădere a glicogenolizei, a gluconeogenezei, a cetozei, a lipolizei, a catabolismului proteic și a eliberării de aminoacizi.

La pacienții cu diabet zaharat tip 1 și 2, cu utilizarea insulinei lisop, hiperglicemia care apare după mâncare este mai redusă semnificativ în comparație cu insulina umană solubilă. Pentru pacienții care primesc insuline cu acțiune scurtă și bazală, este necesar să selectați o doză de ambele insuline pentru a atinge niveluri optime de glicemie pe parcursul zilei..

La fel ca în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acțiunii insulinei lispro poate varia la pacienți diferiți sau la perioade diferite de timp la același pacient și depinde de doză, loc de injecție, alimentare cu sânge, temperatura corpului și activitatea fizică.

Caracteristicile farmacodinamice ale insulinei lispro la copii și adolescenți sunt similare cu cele observate la adulți.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care primesc doze maxime de derivați de sulfoniluree, adăugarea de insulină lispro duce la o reducere semnificativă a hemoglobinei glicate.

Tratamentul cu insulină Lyspro pentru pacienții cu diabet zaharat tip 1 și 2 este însoțit de o scădere a numărului de episoade de hipoglicemie nocturnă.

Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu depinde de insuficiența funcțională a rinichilor sau a ficatului.

S-a dovedit că insulina Lyspro este echimolară față de insulina umană, dar acțiunea ei apare mai rapid și durează mai puțin..

Insulina Lyspro se caracterizează printr-un debut rapid al acțiunii (aproximativ 15 minute), ca. Are o rată mare de absorbție și acest lucru vă permite să o introduceți imediat înainte de mese (0-15 minute înainte de mese), spre deosebire de insulina convențională cu acțiune scurtă (30-45 minute înainte de mese). Insulina Lyspro are o durată mai scurtă de acțiune (2 până la 5 ore) în comparație cu insulina umană convențională.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

După administrarea sc, insulina lispro este absorbită rapid și atinge C max în plasma sanguină după 30-70 minute. V d insulina lyspro și insulina umană obișnuită sunt identice și se situează în intervalul 0,26-0,36 l / kg.

Odată cu administrarea sc de T 1/2 de insulină, lyspro este de aproximativ 1 oră. Pacienții cu insuficiență renală și hepatică au o rată mai mare de absorbție a insulinei lyspro în comparație cu insulina convențională umană.

Indicații Humalog ®

  • diabet zaharat la adulți și copii, care necesită terapie cu insulină pentru a menține nivelul normal de glucoză.
Deschideți lista codurilor ICD-10
Cod ICD-10Indicaţie
E10Diabetul de tip 1
E11Diabetul de tip 2

Regim de dozare

Medicul stabilește doza individual, în funcție de nevoile pacientului. Humalog ® poate fi administrat cu puțin timp înainte de mese, dacă este necesar - imediat după mese.

Temperatura medicamentului injectat trebuie să corespundă cu temperatura camerei.

Humalog ® se administrează s / c sub formă de injecții sau sub formă de infuzie extinsă de s / c folosind o pompă de insulină. Dacă este necesar (cetoacidoză, boli acute, perioada dintre operații sau perioada postoperatorie) Humalog ® poate fi introdus în / în.

SC trebuie administrat la umăr, coapsă, fesă sau abdomen. Locurile de injecție trebuie alternate astfel încât același loc să fie utilizat nu mai mult de 1 dată pe lună. Când introduceți medicamentul Humalog ®, trebuie să aveți grijă să evitați introducerea medicamentului într-un vas de sânge. După injecție, locul de injecție nu trebuie masat. Pacientul trebuie instruit în tehnica corectă de injecție..

Normele de administrare a medicamentului Humalog ®

Pregătirea pentru introducere

Medicamentul cu soluție Humalog ® trebuie să fie transparent și incolor. Nu trebuie utilizată o soluție tulbure, îngroșată sau ușor colorată a medicamentului sau dacă sunt detectate vizual particule solide în acesta..

Când instalați cartușul într-o seringă (injector de stilou), atașați o injecție de ac și insulină, este necesar să urmați instrucțiunile producătorului care sunt atașate la fiecare stilou seringă..

2. Alegeți un loc de injecție.

3. Pielea antiseptică la locul injectării.

4. Scoateți capacul din ac..

5. Fixează pielea întinzând-o sau asigurând un pli mare. Introduceți acul conform instrucțiunilor de utilizare a seringii.

6. Apăsați butonul.

7. Scoateți acul și strângeți ușor locul de injecție timp de câteva secunde. Nu frecați locul de injecție.

8. Folosind capacul acului, deșurubați acul și distrugeți-l..

9. Locurile de injecție trebuie să fie alternate astfel încât același loc să fie utilizat nu mai mult de aproximativ 1 dată pe lună.

Administrarea Iv de insulină

Injecțiile intravenoase de Humalog ® trebuie efectuate în conformitate cu practica clinică obișnuită a injecției intravenoase, de exemplu, administrarea intravenoasă a bolusului sau utilizarea unui sistem de perfuzie. Acest lucru necesită adesea monitorizarea nivelului glicemiei..

Sistemele de infuzie cu concentrații de la 0,1 UI / ml la 1,0 UI / ml insulină lispro în soluție de 0,9% clorură de sodiu sau 5% soluție de dextroză sunt stabile la temperatura camerei timp de 48 de ore.

Infuzie de insulină P / C folosind o pompă de insulină

Pentru infuzia de Humalog ®, pentru infuzia de insulină pot fi folosite pompe Minimed și Disetronic. Trebuie să urmați cu strictețe instrucțiunile furnizate cu pompa. Sistemul de perfuzie este schimbat la fiecare 48 de ore. La conectarea sistemului de perfuzie se respectă reguli aseptice. În cazul unui episod hipoglicemic, infuzia este oprită până la rezolvarea episodului. Dacă există sânge repetat sau foarte scăzut de glucoză în sânge, atunci trebuie să vă informați medicul despre acest lucru și să luați în considerare reducerea sau oprirea perfuziei de insulină. O defecțiune a pompei sau blocarea sistemului de perfuzie pot duce la o creștere rapidă a nivelului de glucoză. În caz de suspiciune cu privire la încălcarea furnizării de insulină, trebuie să urmați instrucțiunile și, dacă este necesar, informați medicul. Când folosiți o pompă, preparatul Humalog ® nu trebuie amestecat cu alte insuline.

Efect secundar

Un efect secundar asociat cu principalul efect al medicamentului: hipoglicemia. Hipoglicemia severă poate duce la pierderea cunoștinței (comă hipoglicemică) și, în cazuri excepționale, la moarte.

Reacții alergice: sunt posibile reacții alergice locale - roșeață, umflare sau mâncărime la locul injecției (dispar de obicei în câteva zile sau săptămâni); reacții alergice sistemice (apar mai rar, dar sunt mai grave) - prurit generalizat, urticarie, angioedem, febră, lipsa respirației, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, transpirație crescută. Cazurile severe de reacții alergice sistemice pot pune viața în pericol..

Reacții locale: lipodistrofia locului de injecție.

Contraindicații

  • hipoglicemie;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Sarcina și alăptarea

Până în prezent, nu au fost identificate efecte nedorite ale insulinei Lyspro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului / nou-născutului. Nu au fost efectuate studii epidemiologice relevante..

Scopul terapiei cu insulină în timpul sarcinii este de a menține un control adecvat al nivelului de glucoză la pacienții cu diabet zaharat dependent de insulină sau cu diabet gestațional. Nevoia de insulină scade de obicei în primul trimestru și crește în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. În timpul nașterii și imediat după naștere, cererea de insulină poate scădea dramatic.

Femeile în vârstă fertilă cu diabet ar trebui să informeze medicul despre debutul sau sarcina planificată. În timpul sarcinii, pacienții cu diabet necesită o monitorizare atentă a nivelului glicemiei, precum și monitorizarea clinică generală..

La pacienții cu diabet zaharat în timpul alăptării, poate fi necesară o ajustare a dozei de insulină și / sau dietă..

Utilizare pentru afectarea funcției hepatice

Necesarul de insulină poate scădea odată cu insuficiența hepatică.

Pacienții cu insuficiență hepatică au o rată mai mare de absorbție a insulinei lispro în comparație cu insulina umană convențională.

Utilizare pentru funcția renală afectată

Necesarul de insulină poate scădea odată cu insuficiența renală.

La pacienții cu insuficiență renală, se menține o rată mai mare de absorbție a insulinei lispro în comparație cu insulina umană convențională.

Instrucțiuni Speciale

Transferul pacientului în alt tip sau marcă de insulină trebuie efectuat sub supraveghere medicală strictă. Modificări de activitate, tipul (producătorul), tipul (de ex., Regulat, NPH, bandă), specii (animal, uman, analog de insulină umană) și / sau metoda de producție (insulină recombinantă ADN sau insulină de origine animală) pot necesita modificări ale dozei.

Condițiile în care semnele de avertizare timpurie ale hipoglicemiei pot fi nespecifice și mai puțin severe includ diabetul zaharat prelungit, terapia intensivă cu insulină, bolile sistemului nervos în diabetul zaharat sau medicamente, cum ar fi beta-blocante.

La pacienții cu reacții hipoglicemice după transferul de la insulina derivată de la animale la insulina umană, simptomele precoce ale hipoglicemiei pot fi mai puțin pronunțate sau diferite de cele cu experiență anterioară. Reacțiile hipoglicemice sau hiperglicemice nejustificate pot cauza inconștiența cui sau decesul..

Dozele inadecvate sau întreruperea tratamentului, în special cu diabetul zaharat dependent de insulină, pot duce la hiperglicemie și cetoacidoză diabetică, condiții care pot pune viața în pericol pentru pacient.

Necesitatea insulinei poate scădea la pacienții cu insuficiență renală, precum și la pacienții cu insuficiență hepatică ca urmare a scăderii gluconeogenezei și a metabolismului insulinei. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență hepatică cronică, rezistența crescută la insulină poate duce la o creștere a cererii de insulină..

Nevoia de insulină poate crește cu boli infecțioase, stres emoțional, cu o creștere a cantității de carbohidrați din dietă.

O ajustare a dozei poate fi, de asemenea, necesară dacă activitatea fizică a pacientului crește sau se modifică dieta normală. Exercitiile fizice imediat dupa masa cresc riscul de hipoglicemie. O consecință a farmacodinamicii analogilor de insulină cu acțiune rapidă este că, dacă apare hipoglicemie, se poate dezvolta după injectare mai devreme decât atunci când se injectează insulină umană solubilă.

Pacientul trebuie avertizat că, dacă medicul a prescris un preparat de insulină cu o concentrație de 40 UI / ml într-un flacon, atunci insulina nu trebuie luată dintr-un cartuș cu o concentrație de insulină de 100 UI / ml cu o seringă pentru injectarea insulinei cu o concentrație de 40 UI / ml..

Dacă este necesar să luați alte medicamente în același timp cu Humalog ®, pacientul trebuie să consulte un medic.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Cu hipoglicemie sau hiperglicemie asociată cu un regim de dozare inadecvat, este posibilă o încălcare a capacității de concentrare și a vitezei reacțiilor psihomotorii. Acest lucru poate deveni un factor de risc în activități potențial periculoase (inclusiv conducerea vehiculelor sau lucrul cu utilaje).

Pacienții trebuie să fie atenți pentru a evita hipolicemia în timpul conducerii. Acest lucru este deosebit de important pentru pacienții care au o senzație redusă sau absentă a simptomelor care prezic hipoglicemie sau la care sunt frecvente episoade de hipoglicemie. În aceste condiții, este necesar să se evalueze fezabilitatea conducerii. Pacienții cu diabet se pot elibera de la sine hipoglicemie ușoară percepută luând glucoză sau alimente bogate în carbohidrați (se recomandă să aveți întotdeauna cel puțin 20 g de glucoză). Pacientul trebuie să informeze medicul curant despre hipoglicemie anterioară.

Supradozaj

Simptome: hipoglicemie, însoțită de următoarele simptome: letargie, transpirație crescută, tahicardie, cefalee, vărsături, confuzie.

Tratament: hipoglicemia ușoară este de obicei oprită prin ingestia de glucoză sau alt zahăr sau de produsele care conțin zahăr.

Corecția hipoglicemiei moderat severe poate fi efectuată cu ajutorul administrării a / m sau s / c de glucagon, urmată de ingestia de carbohidrați după stabilizarea stării pacientului. Pacienților care nu răspund la glucagon li se administrează dextroză iv (glucoză).

Dacă pacientul este în comă, glucagonul trebuie administrat în / m sau s / c. În absența glucagonului sau dacă nu există nicio reacție la administrarea sa, este necesară introducerea unei soluții intravenoase de dextroză (glucoză). Imediat după recâștigarea conștiinței, pacientului trebuie să i se administreze alimente bogate în carbohidrați..

Pot fi necesare un aport suplimentar de carbohidrați și monitorizarea pacientului, ca atare posibilă recidivă de hipoglicemie.

Interacțiunea medicamentelor

Efectul hipoglicemic de Humalog este redus prin contraceptive orale, corticosteroizi, preparate cu hormoni tiroidieni, danazol, beta -adrenomimetice (incluzând rittrin, salbutamol, terbutalină), antidepresive triciclice, diuretice tiazidice, clorprotixen, diazotinium isonitra, derivați ai fenotiazinei.

Efectul hipoglicemic al Humalog este îmbunătățit de beta-blocante, medicamente care conțin etanol și etanol, steroizi anabolici, fenfluramină, guanetidină, tetracicline, medicamente hipoglicemice orale, salicilați (de exemplu, acid acetilsalicilic, antagoniști aniloprilactilici, inhibitori MAP, inhibitori ai MAP, receptorii angiotensinei II.

Humalog ® nu trebuie amestecat cu preparate de insulină animală.

Humalog ® poate fi utilizat (sub supravegherea unui medic) în combinație cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau în combinație cu agenți hipoglicemici orali, derivați ai sulfonilureei.

Condiții de depozitare pentru Humalog ®

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la frigider, la o temperatură de 2 ° până la 8 ° C; nu înghețați.

Humalog ®

Un medicament utilizat trebuie să fie păstrat la temperatura camerei de la 15 ° la 25 ° C; Protejați-vă de lumina directă a soarelui și de căldură. Data de expirare - cel mult 28 de zile.