Humulin - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii și formulare de eliberare (suspensie pentru administrare subcutanată, soluție în fiole sau cartușe pentru injectarea de medicamente NPH, M3, Regular) pentru tratamentul diabetului la adulți, copii și sarcină

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Humulin. Oferă feedback de la vizitatorii site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile experților medicali cu privire la utilizarea Humulin în practica lor. O solicitare mare este să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăparea bolii, ce complicații și reacții adverse au fost observate, eventual nu anunțate de producător în adnotare. Analogii de Khumulin în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul diabetului zaharat și diabetului insipidus la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Humulin - ADN-ul recombinant al insulinei umane.

Este o insulină cu acțiune medie.

Principalul efect al medicamentului este reglarea metabolismului glucozei. În plus, are un efect anabolic. În mușchi și alte țesuturi (cu excepția creierului), insulina determină un transport intracelular rapid de glucoză și aminoacizi, accelerează anabolismul proteic. Insulina promovează conversia glucozei în glicogen din ficat, inhibă gluconeogeneza și stimulează conversia excesului de glucoză în grăsimi.

Este o insulină cu acțiune scurtă.

ADN de insulină umană recombinantă de durată medie. Este o suspensie în două faze (30% Humulin Regular și 70% Humulin NPH).

Principalul efect al medicamentului este reglarea metabolismului glucozei. În plus, are un efect anabolic. În mușchi și alte țesuturi (cu excepția creierului), insulina determină un transport intracelular rapid de glucoză și aminoacizi, accelerează anabolismul proteic. Insulina promovează conversia glucozei în glicogen din ficat, inhibă gluconeogeneza și stimulează conversia excesului de glucoză în grăsimi.

Structura

Insulină umană + excipienți.

Insulină în două faze (inginerie genetică umană) + excipienți (Humulin M3).

Farmacocinetica

Humulin NPH este un preparat de insulină cu acțiune medie. Debutul acțiunii medicamentului este de 1 oră după administrare, efectul maxim este cuprins între 2 și 8 ore, durata acțiunii este de 18-20 ore. Diferențele individuale în activitatea insulinei depind de factori precum doza, alegerea locului de injecție, activitatea fizică a pacientului.

indicaţii

  • diabet zaharat în prezența indicațiilor pentru terapia cu insulină;
  • diabet zaharat nou diagnosticat;
  • sarcina cu diabet zaharat de tip 2 (noninsulino-dependent).

Formulare de eliberare

Suspensie pentru administrare subcutanată (Humulin NPH și M3).

Soluție injectabilă în flacoane și cartușe QuickPen (Humulin Regular) (injecții în fiole pentru injecții).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicul stabilește doza individual, în funcție de nivelul glicemiei..

Medicamentul trebuie administrat subcutanat, eventual intramuscular. Administrarea intravenoasă a Humulin NPH este contraindicată!

Subcutanat, medicamentul este administrat pe umăr, coapsă, fesă sau abdomen. Locul de injecție trebuie alternat astfel încât același loc să fie utilizat nu mai mult de aproximativ 1 dată pe lună.

Când s / până la introducere, trebuie să aveți grijă pentru a evita intrarea în vasul de sânge. După injecție, locul de injecție nu trebuie masat. Pacienții trebuie instruiți în utilizarea corectă a dispozitivelor de insulină..

Reguli pentru prepararea și administrarea medicamentului

Cartușele și flacoanele de Humulin NPH înainte de utilizare ar trebui să fie rostogolite între palme de 10 ori și agitate, transformând 180 de grade de asemenea de 10 ori pentru a resuspenda insulina până devine un lichid sau lapte turbid uniform. Nu agitați puternic, ca și acest lucru poate duce la spumă, care poate interfera cu doza corectă..

Cartușele și flacoanele trebuie verificate cu atenție. Nu folosiți insulină dacă conține fulgi după amestecare, dacă particulele albe solide aderă pe partea inferioară sau pereții flaconului, creând efectul unui model înghețat.

Dispozitivul cartușelor nu permite amestecarea conținutului lor cu alte insuline direct în cartușul în sine. Cartușele nu sunt reîncărcabile.

Conținutul flaconului trebuie completat într-o seringă de insulină corespunzătoare concentrației de insulină injectată, iar doza dorită de insulină trebuie administrată conform indicațiilor medicului.

Când utilizați cartușe, urmați instrucțiunile producătorului pentru reumplerea cartușului și atașarea acului. Medicamentul trebuie administrat în conformitate cu instrucțiunile producătorului de seringă.

Folosind capacul exterior al acului, imediat după introducere, deșurubați acul și distrugeți-l în siguranță. Îndepărtarea acului imediat după injecție asigură sterilitatea, previne scurgerile, pătrunderea aerului și eventualele înfundări ale acului. Apoi puneți capacul pe mâner.

Acele nu trebuie reutilizate. Ace și stilouri pentru seringă nu ar trebui să fie folosite de alții. Cartușele și flacoanele sunt utilizate până când devin goale, după care trebuie aruncate..

Humulin NPH poate fi administrat în combinație cu Humulin Regular. Pentru aceasta, mai întâi trebuie introdusă insulină cu acțiune scurtă în seringă pentru a împiedica intrarea insulinei cu acțiune mai lungă în flacon. Se recomandă introducerea amestecului preparat imediat după amestecare. Pentru a administra cantitatea exactă a fiecărui tip de insulină, puteți utiliza o seringă separată pentru Humulin Regular și Humulin NPH.

Utilizați întotdeauna o seringă de insulină adecvată concentrației de insulină injectată..

Medicul stabilește doza individual, în funcție de nivelul glicemiei..

Medicamentul trebuie administrat subcutanat, intravenos, eventual intramuscular.

Medicamentul SC este administrat pe umăr, coapsă, fesă sau abdomen. Locul de injecție trebuie alternat astfel încât același loc să fie utilizat nu mai mult de aproximativ 1 dată pe lună.

Când s / până la introducere, trebuie să aveți grijă pentru a evita intrarea în vasul de sânge. După injecție, locul de injecție nu trebuie masat. Pacienții trebuie instruiți în utilizarea corectă a dispozitivelor de insulină..

Reguli pentru prepararea și administrarea medicamentului

Cartușele și flacoanele Humulin Regular nu necesită resuspensie și pot fi utilizate numai dacă conținutul lor este un lichid clar, incolor, fără particule vizibile.

Cartușele și flacoanele trebuie verificate cu atenție. Nu folosiți produsul dacă conține fulgi, dacă particulele albe solide aderă pe partea inferioară sau pereții flaconului, creând efectul unui model înghețat.

Dispozitivul cartușelor nu permite amestecarea conținutului lor cu alte insuline direct în cartușul în sine. Cartușele nu sunt reîncărcabile.

Conținutul flaconului trebuie completat într-o seringă de insulină corespunzătoare concentrației de insulină injectată, iar doza dorită de insulină trebuie administrată conform indicațiilor medicului.

Când utilizați cartușe, urmați instrucțiunile producătorului pentru reumplerea cartușului și atașarea acului. Medicamentul trebuie administrat în conformitate cu instrucțiunile producătorului de seringă.

Folosind capacul exterior al acului, imediat după introducere, deșurubați acul și distrugeți-l în siguranță. Îndepărtarea acului imediat după injecție asigură sterilitatea, previne scurgerile, pătrunderea aerului și eventualele înfundări ale acului. Apoi puneți capacul pe mâner.

Acele nu trebuie reutilizate. Ace și stilouri pentru seringă nu ar trebui să fie folosite de alții. Cartușele și flacoanele sunt utilizate până când devin goale, după care trebuie aruncate..

Humulin Regular poate fi administrat în combinație cu Humulin NPH. Pentru aceasta, mai întâi trebuie introdusă insulină cu acțiune scurtă în seringă pentru a împiedica intrarea insulinei cu acțiune mai lungă în flacon. Se recomandă introducerea amestecului preparat imediat după amestecare. Pentru a administra cantitatea exactă a fiecărui tip de insulină, puteți utiliza o seringă separată pentru Humulin Regular și Humulin NPH.

Utilizați întotdeauna o seringă de insulină adecvată concentrației de insulină injectată..

Medicamentul trebuie administrat subcutanat, eventual intramuscular. Administrarea intravenoasă a Humulin M3 este contraindicată!

Efect secundar

  • hipoglicemie;
  • pierderea conștienței;
  • hiperemie, umflare sau mâncărime la locul injecției (de obicei încetează pe o perioadă de la câteva zile la câteva săptămâni);
  • reacții alergice sistemice (apar mai rar, dar sunt mai grave) - mâncărime generalizată, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, transpirație crescută;
  • probabilitatea de a dezvolta lipodistrofie este minimă.

Contraindicații

  • hipoglicemie;
  • hipersensibilitate la insulină sau la una dintre componentele medicamentului.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii, este deosebit de important să se mențină un control glicemic bun la pacienții cu diabet. În timpul sarcinii, cererea de insulină scade de obicei în primul trimestru și crește în al doilea și al treilea trimestru..

Pacienții diabetici sunt sfătuiți să-și informeze medicul despre debutul sau planificarea sarcinii.

La pacienții cu diabet zaharat în timpul alăptării (alăptare), o ajustare a dozei de insulină, dietă sau ambele.

În studiile asupra toxicității genetice, insulina umană nu a avut efect mutagen.

Instrucțiuni Speciale

Transferul pacientului la un alt tip de insulină sau la un preparat de insulină cu un alt nume comercial ar trebui să aibă loc sub supraveghere medicală strictă. Modificările activității insulinei, tipul acesteia (de exemplu, M3, NPH, Regular), speciile (porcine, insulina umană, analogul insulinei umane) sau metoda de producție (insulina recombinantă ADN sau insulina de origine animală) pot necesita ajustarea dozei.

Necesitatea ajustării dozei poate fi necesară deja la prima administrare a unui preparat de insulină umană după o pregătire de insulină animală sau treptat peste câteva săptămâni sau luni după transfer.

Cererea de insulină poate scădea cu funcția suprarenală inadecvată, hipofiză sau glanda tiroidă, cu insuficiență renală sau hepatică.

Cu unele boli sau stres emoțional, nevoia de insulină poate crește..

Reglarea dozei poate fi, de asemenea, necesară odată cu creșterea activității fizice sau cu o modificare a alimentației obișnuite..

Simptomele precursorilor hipoglicemiei în timpul administrării insulinei umane la unii pacienți pot fi mai puțin pronunțate sau diferă de cele observate în timpul administrării insulinei de origine animală. Cu normalizarea nivelului de glucoză din sânge, de exemplu, ca urmare a terapiei cu insulină intensivă, toate sau unele simptome ale precursorilor hipoglicemiei pot dispărea, despre care pacienții trebuie informați.

Simptomele precursorilor hipoglicemiei se pot schimba sau mai puțin pronunțate cu un curs prelungit de diabet zaharat, neuropatie diabetică sau cu utilizarea de beta-blocante.

În unele cazuri, reacțiile alergice locale pot fi cauzate de motive care nu au legătură cu acțiunea medicamentului, de exemplu, iritarea pielii cu un agent de curățare sau o injecție necorespunzătoare.

În cazuri rare de reacții alergice sistemice, este necesar un tratament imediat. Uneori poate fi necesară schimbarea insulinei sau desensibilizarea..

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

În timpul hipoglicemiei, capacitatea pacientului de a concentra atenția poate scădea și rata reacțiilor psihomotorii poate scădea. Acest lucru poate fi periculos în situațiile în care aceste abilități sunt în special necesare (conducerea unei mașini sau a unei mașini de exploatare). Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii. Acest lucru este deosebit de important pentru pacienții cu simptome ușoare sau absente - precursori ai hipoglicemiei sau cu dezvoltare frecventă a hipoglicemiei. În astfel de cazuri, medicul trebuie să evalueze fezabilitatea pacientului care conduce mașina.

Interacțiunea medicamentelor

Efectul hipoglicemic este redus prin contraceptive orale, corticosteroizi, preparate cu hormoni tiroidieni, diuretice tiazidice, diazoxid, antidepresive triciclice.

Efectul hipoglicemic al Humulinului este îmbunătățit prin medicamente hipoglicemice orale, salicilați (de exemplu acid acetilsalicilic), sulfonamide, inhibitori MAO, beta-blocante, etanol (alcool) și medicamente care conțin etanol.

Beta-blocante, clonidină, reserpină pot masca manifestarea simptomelor hipoglicemiei.

Nu au fost studiate efectele amestecării insulinei umane cu insulina animală sau a insulinei umane produse de alți producători..

Analogii medicamentului Humulin

Analogi structurali ai substanței active (insuline):

  • Actrapid;
  • Apidra;
  • Apidra SoloStar;
  • B-Insulina S.Ts. Berlin Chemie;
  • Berlsulin;
  • Biosulin;
  • Brinsulmidi;
  • Brinsulrapi;
  • Gensulin;
  • Depozit insulină C;
  • Isofan Insulina;
  • Iletin;
  • Insulina aspart;
  • Insulină glargină;
  • Glulisină insulină;
  • Insulina Detemir;
  • Banda de insulină;
  • Insulina maxirapidă;
  • Insulină neutră solubilă;
  • Insulina de porc extrem de purificată;
  • Insulina semilentă;
  • Insulina Ultralente;
  • Insulină umană genetic concepută;
  • Insulina umană semi-sintetică;
  • Insulina umană recombinantă;
  • Insulina QMS lungă;
  • Insulina Ultralong SMK;
  • Insulong;
  • Insuman;
  • Insuran;
  • Intral;
  • Pieptene Insulina C;
  • Lantus;
  • Levemir;
  • Mikstard;
  • Monoinsulin;
  • Monotard;
  • NovoMiks;
  • NovoRapid Penfill;
  • NovoRapid Flexpen;
  • Pensulin;
  • Protamina Insulina;
  • Protafan;
  • Ryzodegum;
  • Rinsulin;
  • Rosinsulin;
  • Treciba Penfill;
  • Tresiba FlexTouch;
  • Ultratard;
  • Homolong;
  • Homorap;
  • Humalogue;
  • Humodar;
  • Humulin L;
  • Humulin Regular;
  • Humulin M3;
  • Humulin NPH.

Humulin M3

Atenţie! Acest medicament poate fi în special nedorit să interacționeze cu alcoolul! Mai multe detalii.

Indicații de utilizare

Diabetul zaharat tip 2; stadiul de rezistență la agenții hipoglicemici orali, rezistența parțială la agenții hipoglicemici orali (terapia combinată); boli intercurente, intervenții chirurgicale (terapie mono sau combinată), diabet zaharat în timpul sarcinii (cu terapie dietetică ineficientă).

Analogi posibile (înlocuitori)

Substanță activă, de grup

Forma de dozare

suspensie subcutanată

Contraindicații

Hipersensibilitate, hipoglicemie, insulinom.

Mod de utilizare: dozare și cursul tratamentului

P / C, de 1-2 ori pe zi, cu 30-45 de minute înainte de micul dejun (locul injectării trebuie schimbat de fiecare dată). În cazuri speciale, medicul poate prescrie o injecție de / m de medicament. În / în introducerea insulinei cu durată medie este interzisă! Dozele sunt selectate individual și depind de concentrația de glucoză din sânge și urină, caracteristicile cursului bolii. De obicei, dozele sunt de 8-24 UI 1 dată pe zi. La adulți și copii cu sensibilitate ridicată la insulină, poate fi suficientă o doză mai mică de 8 UI / zi, pacienții cu sensibilitate redusă care depășește 24 UI / zi. În doză zilnică care depășește 0,6 UI / kg, - sub formă de 2 injecții în locuri diferite. Pacienții care primesc 100 UI sau mai mult pe zi, atunci când înlocuiesc insulina, este recomandat spitalizarea. Transferul de la un medicament la altul trebuie efectuat sub controlul concentrației de glucoză din sânge.

efect farmacologic

Insulina cu acțiune medie. Interacționând cu un receptor specific pe membrana celulară externă a celulelor, acesta formează un complex receptor al insulinei. Prin creșterea sintezei cAMP (în celulele grase și celulele hepatice) sau direct pătrunderea în celulă (mușchii), complexul receptor de insulină stimulează procesele intracelulare, inclusiv sinteza unui număr de enzime cheie (hexokinază, piruvat kinază, glicogen sintaza etc.). O scădere a glucozei din sânge este cauzată de o creștere a transportului intracelular, de absorbția și asimilarea crescută a țesuturilor, de stimularea lipogenezei, de glicogenogeneză, de sinteză de proteine, de o scădere a ratei producției de glucoză de către ficat (scăderea descompunerii glicogenului) etc..

După injecția sc, efectul apare în 30-45 de minute. Efectul maxim este cuprins între 1-8.5 ore, durata acțiunii este de la 10 la 20 ore (în funcție de compoziția preparatelor de insulină), depinde de doză și reflectă abateri semnificative inter și personale.

Efecte secundare

Reacții alergice (urticarie, angioedem - febră, respirație, scăderea tensiunii arteriale), inclusiv local (hiperemie, umflare, mâncărime a pielii la locul injecției); lipodistrofie la locul injectării; hipoglicemie (paloare a pielii, transpirație crescută, transpirație, palpitații, tremuri, foame, agitație, anxietate, parestezii la nivelul gurii, dureri de cap, somnolență, insomnie, frică, dispoziție deprimată, iritabilitate, comportament neobișnuit, lipsă de mișcare, tulburări de vorbire și vorbire și vedere), coma hipoglicemica.

La începutul tratamentului - edem și refracție afectată (sunt temporare și dispar cu tratamentul continuu). Supradozaj. Simptome: transpirație, palpitații, tremuri, foame, anxietate, parestezii în gură, paloare, dureri de cap, somnolență, insomnie, frică, dispoziție deprimată, iritabilitate, comportament neobișnuit, lipsa mișcării, tulburări de vorbire și vedere, comă hipoglicemică, convulsii.

Tratament: dacă pacientul este conștient, prescrie dextroză spre interior; s / c, i / m sau iv soluție injectată de glucagon sau soluție iv de dextroză hipertonică. Odată cu dezvoltarea unei coma hipoglicemice, se injectează iv în flux 20-40 ml (până la 100 ml) de soluție de dextroză 40% până când pacientul iese din comă.

Instrucțiuni Speciale

Sunt posibile reacții imunologice încrucișate cu insulina umană. La animalele cu hipersensibilitate la insulină, trebuie testată toleranța la insulină folosind teste de piele (administrare iv). Dacă testul IV confirmă o hipersensibilitate pronunțată la insulină (o reacție alergică imediată este fenomenul Arthus), un tratament suplimentar trebuie efectuat numai sub supraveghere clinică. Posibilitatea transferării pacientului în caz de hipersensibilitate la insulina animală la insulina umană este adesea dificilă datorită reacției imunologice încrucișate între insulina umană și animală.

Înainte de a lua insulina din flacon, este necesar să verificați transparența soluției. Când apar corpuri străine, întunecare sau precipitare a unei substanțe pe paharul flaconului, soluția medicamentoasă nu poate fi utilizată.

Temperatura insulinei injectate trebuie să corespundă cu temperatura camerei.

Doza de insulină trebuie ajustată în cazurile de boli infecțioase, în caz de afectare a funcției tiroidiene, boala Addison, hipopituitarism, insuficiență renală cronică și diabet zaharat la persoanele peste 65 de ani.

Cauzele hipoglicemiei pot fi: supradozaj de insulină, înlocuirea medicamentelor, sărituri de mese, vărsături, diaree, stres fizic; boli care reduc nevoia de insulină (boli de anvergură ale rinichilor și ficatului, precum și hipofuncția cortexului suprarenal, a hipofizei sau a glandei tiroidiene), schimbarea locului de injecție (de exemplu, pielea abdomenului, umărul, coapsa), precum și interacțiunea cu alte medicamente. Este posibilă reducerea concentrației de glucoză în sânge atunci când se transferă un pacient de la insulina animală la insulina umană. Transferul pacientului la insulina umană trebuie întotdeauna justificat medical și efectuat numai sub supravegherea unui medic.

Tendința de a dezvolta hipoglicemie poate afecta capacitatea pacienților de a participa activ la trafic, precum și la întreținerea mașinilor și mecanismelor.

Pacienții cu diabet zaharat pot opri hipoglicemia ușoară pe care o simt consumând zahăr sau alimente bogate în carbohidrați (este recomandat să aveți întotdeauna cel puțin 20 g de zahăr). Despre hipoglicemia transferată, este necesar să informăm medicul curant pentru a decide cu privire la necesitatea corectării tratamentului. În timpul sarcinii, este necesar să se țină seama de o scădere (trimestrul I) sau o creștere (trimestrele II-III) a necesităților de insulină. În timpul și imediat după naștere, necesarul de insulină poate scădea dramatic. În timpul alăptării, este necesară monitorizarea zilnică timp de câteva luni (până la stabilizarea necesității insulinei).

Interacţiune

Incompatibil farmaceutic cu soluțiile altor medicamente.

Efectul hipoglicemic este îmbunătățit de sulfonamide (inclusiv medicamente hipoglicemice orale, sulfonamide), inhibitori de MAO (incluzând furazolidona, procarbazină, selegilină), inhibitori de anhidrasă carbonică, inhibitori de ACE, AINS (inclusiv salicilați), anabolici (incluzând stanozolol, oxandrolonă, methandrostenolonă), androgeni, bromocriptină, tetracicline, clofibrat, ketoconazol, mebendazol, teofilină, ciclofosfamidă, fenfluramină, preparate Li +, piridoxină, chinidină, chinină, clorochinină, et.

Glucagon, somatropină, corticosteroizi, contraceptive orale, estrogeni, diuretice tiazidice și bucle, BMKK, hormoni tiroidieni, heparină, sulfinpyrazonă, simpatomimetice, danazol, antidepresive triciclice, clonidină diacid, morfonidinotin, antimonidin, antilinotin, antilinotin, antilinotin epinefrină, blocante ale receptorilor H1-histaminei.

Beta-blocante, reserpină, octreotidă, pentamidină pot ameliora și slăbi efectul hipoglicemic al insulinei.

Întrebări, răspunsuri, recenzii despre medicamentul Humulin M3


Informațiile furnizate sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic. Cele mai precise informații despre medicament sunt conținute în instrucțiunile atașate la ambalaj de către producător. Nicio informație publicată pe această pagină sau pe oricare altă pagină a site-ului nostru nu poate servi drept substitut pentru un apel personal către un specialist.

Humulin MZ: instrucțiuni de utilizare a suspensiei

Humulin MZ - un medicament care este destinat terapiei antidiabetice pentru normalizarea glicemiei.

Tratamentul cu insulină Humulin MH se realizează cu:

  • Diabetul zaharat, dacă este necesar, începe terapia cu insulină
  • În diagnosticul inițial al diabetului
  • Sarcina diabetului al doilea tip (formă non-insulino-dependentă).

Compoziția și forma de eliberare

În 1 ml de medicament conține 100 UI din componenta principală reprezentată de insulina umană. De asemenea prezent:

  • glicerol
  • Oxid de zinc
  • Soluția acidului sulfuric și a hidroxidului de sodiu
  • metacrezol
  • Fenol în formă lichidă
  • Hidrogen fosfat de sodiu
  • Apa pregătită
  • Sulfat de protamină.

Medicamentul are aspectul unei suspensii albicioase, care este predispus la delaminare, cu o ușoară agitare a flaconului, conținutul este resuspendat. Se vinde în sticle de 10 ml, precum și în cartușe cu un volum de 1 ml, 3 ml și 5 ml, care sunt utilizate pentru stilouri de seringă. În ambalaj se află 1 sticlă sau 5 cartușe Humulin MZ, instrucțiuni detaliate.

Proprietăți de vindecare

INN-ul medicamentului este o insulină umană cu două faze de inginerie genetică. Humulin MZ este insulină sub formă de suspensie injectabilă în două faze preparată prin metoda ADN-ului recombinant. Suspensia conține Humulin Regular și Humulin NPH într-un raport de 30%, respectiv 70%.

Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe corectarea metabolismului glucozei. Alături de aceasta, are efecte anti-catabolice, precum și efecte anabolice asupra unor țesuturi. În interiorul țesutului muscular există o creștere a nivelului de glicogen, glicerol și un număr de acizi grași, în timp ce sinteza proteinelor este semnificativ îmbunătățită, iar digestibilitatea aminoacizilor este crescută. Un astfel de efect ajută la reducerea lipolizei, glicogenolizei, ketogenezei, gluconeogenezei, eliberării anumitor aminoacizi și ketabolismului proteic..

Humulin MZ se caracterizează printr-o durată medie a expunerii. Puteți evalua efectul medicamentelor după 30 de minute. din momentul injectării, cea mai mare eficiență este observată în intervalul de la 1 la 8,5 ore, efectul terapeutic durează 14-15 ore. Activitatea insulinei este determinată de caracteristicile individuale ale organismului, precum și de unii factori (de exemplu, dozele utilizate, activitatea fizică a locului de injecție).

Rata de absorbție și debutul efectului utilizării unui medicament care conține insulină depinde de locul de injecție (gluteu sau femur, stomac), concentrația de insulină în medicament în sine, doza (volumul soluției care conține insulină). După administrare, se înregistrează o distribuție uniformă a insulinei în țesuturi, nu pătrunde în bariera placentară, nu se găsește în laptele matern. Procesul de distrugere are loc sub acțiunea insulinazei în celulele ficatului, precum și în rinichi. Procesul de eliminare se desfășoară în principal cu participarea sistemului renal.

Instrucțiuni de utilizare Humulin MZ

Preț: de la 335 la 381 ruble.

Doza este determinată de medic, ținând cont de indicatorul de glicemie.

O soluție care conține insulină va trebui administrată subcutanat sau intramuscular.

Sub piele, medicamentul este injectat atât în ​​regiunea umărului, abdomenului, cât și în regiunea gluteală. Este demn de remarcat faptul că locul de injecție trebuie alternat constant pentru a exclude apariția de reacții adverse locale.

Cum se prepară și se administrează soluția

Cartușul sau sticla este rulată mai întâi între palmele de aproximativ 10 p., Întorcând constant recipientul la 180 ° pentru a resuspensa medicamentul la o stare de suspensie uniformă.

Nu se recomandă agitarea, deoarece se poate forma spumă, ceea ce va duce apoi la o setare incorectă a dozei necesare.

Reumplerea cartușului, precum și fixarea și inserarea ulterioară a acului, trebuie efectuate în conformitate cu instrucțiunile.

După setarea injecției, acul trebuie să fie deșurubat și îndepărtat, capacul trebuie pus pe stiloul seringii.

Contraindicații și precauții

Utilizarea medicamentului nu este recomandată pentru:

  • Semne de hipoglicemie
  • Sensibilitate excesivă la acest tip de insulină
  • insulinom.

La trecerea de la un medicament care conține insulină la altul, este necesar să se monitorizeze indicatorul de glucoză.

În timpul tranziției la acest medicament, nu este exclusă scăderea pe termen scurt a vitezei reacțiilor psihomotorii.

Interacțiunile medicamentoase încrucișate

Efectul hipoglicemic al medicamentelor poate spori:

  • Produse care conțin etanol
  • Steroid anabolic
  • Medicamente cu tetraciclină
  • Β-blocante neselective
  • ciclofosfamida
  • Inhibitori MAO
  • fenfluramina
  • sulfonamide
  • clofibrat.

Reduceți semnificativ efectul hipoglicemic:

  • COC
  • Preparate cu hormoni teroizi
  • heparina
  • Medicamente care conțin litiu
  • Glucocorticoizii
  • Antidepresive triciclice
  • heparina.

Sub influența salicilaților, precum și a raperpinei, se înregistrează atât o scădere, cât și o creștere a efectului hipoglicemic..

Odată cu utilizarea simultană de clonidină, β-blocante și raperpină, severitatea semnelor de glicemie poate scădea.

Activitatea biologică a insulinei este redusă atunci când se utilizează dezinfectanți și produse pe bază de etanol.

Efecte secundare

Dezvoltarea simptomelor adverse poate fi asociată cu efectul medicamentului asupra metabolismului carbohidraților, cel mai adesea se observă hipoglicemie.

Alături de terapia antidiabetică, pot apărea manifestări alergice: erupții cutanate, rareori - edemul lui Quincke.

Hiperemia locală cu mâncărime severă nu este exclusă, cu terapie prelungită - dezvoltarea lipodistrofiei.

Așa cum a prescris medicul, Humulin MZ este înlocuit cu analogi, de exemplu, Humalog.

Supradozaj

Se observă simptome de hipoglicemie, transpirație excesivă, tulburări ale CCC, paloare severă a pielii, îndemnuri la vomă, dureri de cap, confuzie..

În caz de hipoglicemie ușoară, se recomandă utilizarea dextrozei sau a zahărului. În viitor, poate fi necesar să ajustați doza de medicament, respectarea unei diete speciale și creșterea activității fizice.

În condiții moderate, trebuie administrat glucagon (i / m sau s / c), apoi pacientului trebuie să i se asigure produse care conțin o cantitate crescută de carbohidrați.

Când un pacient cade în comă, în cazul unui sindrom convulsiv, apariția unor tulburări neurologice, glucagonul se administrează în doze mari (precum și în condiții moderate) sau se injectează soluție de glucoză într-o venă. După ce pacientul își recapătă conștiința, se recomandă să ia o masă bogată în carbohidrați..

Analogii

Humalogue

Ely Lilly and Company, Franța

Preț de la 1.604 la 2.196 ruble.

Humalog - un medicament care se caracterizează printr-un efect pronunțat hipoglicemic. Baza medicamentului este insulina lispro. Datorită terapiei antidiabetice, metabolismul glucozei este reglat, iar sinteza proteinelor este crescută. Humalog are două forme de eliberare: soluție, precum și suspensie.

Pro:

  • Ușor de folosit
  • Eficiență ridicată
  • Probabilitate redusă de reacții adverse.

Minusuri:

  • Nu trebuie utilizat pentru semne de hipoglicemie.
  • Cost ridicat
  • Nu este exclusă transpirația crescută în timpul utilizării..

Humulin M (1, 2, 3, 4)

Producător: Eli Lilly, Eli Lilly

Nume: Humulin M ® *, Humulin M ® *

Structura:

Humulin M1 - suspensia insulinei umane în proporție: 10% insulină solubilă și 90% insulină izofan.

Humulin M2 - suspensia insulinei umane în proporție: 20% insulină solubilă și 80% insulină izofan.

Humulin M3 - suspensia insulinei umane în proporție: 30% insulină solubilă și 70% insulină izofan.

Humulin M4 - o suspensie sterilă de insulină umană în proporție: 40% insulină solubilă și 60% insulină izofan.

Substanțele active ale medicamentului sunt insulină solubilă neutră identică cu insulina umană, iar izofanul este un prototip al insulinei identice insulinei umane.

Acțiune farmacologică: Humulin M este un preparat de insulină cu acțiune medie.

Debutul acțiunii medicamentului este la 30 de minute după administrare, efectul maxim este cuprins între 1 și 8,5 ore, durata acțiunii este de 14-15 ore.

Diferențele individuale în activitatea insulinei depind de factori precum doza, alegerea locului de injecție, activitatea fizică a pacientului.

Indicații de utilizare: Diabet zaharat în prezența indicațiilor pentru insulinoterapie; diabet zaharat nou diagnosticat; sarcina cu diabet zaharat de tip 2 (noninsulino-dependent).

Mod de aplicare: P / c. Un pacient la care hiperglicemia și glucozuria nu sunt eliminate prin dietă timp de 2-3 zile, în proporție de 0,5-1 U / kg, iar apoi doza este ajustată în conformitate cu profilul glicemic și glucozuric; pentru femeile însărcinate în primele 20 de săptămâni, doza de insulină este de 0,6 unități / kg. Frecvența de administrare poate fi diferită (de obicei de 3-5 ori se folosește la alegerea unei doze), în timp ce doza totală este împărțită în mai multe părți (în funcție de numărul de mese) proporțional cu valoarea energetică: mic dejun - 25 părți, prânz - 15 părți, prânz - 30 de părți, ceai de după-amiază - 10 părți, cină - 20 de părți. Injecțiile se fac cu 15 minute înainte de masă. În viitor, administrarea dublă este posibilă (cel mai convenabil pentru pacienți).

Efecte secundare:

  • Edem
  • deficiență vizuală
  • rezistență la insulină (necesarul zilnic depășește 200 de unități)
  • reacții alergice: erupții cutanate cu mâncărime, uneori însoțite de dispnee și hipotensiune
  • șoc anafilactic
  • reacții locale: roșeață, umflare și calmare a pielii și a țesutului subcutanat (trece pe cont propriu în câteva zile - săptămâni)
  • lipodistrofie post-injecție (formarea crescută a grăsimii la locul injecției - forma hipertrofică sau atrofia grăsimii - forma atrofică), însoțită de absorbția deteriorată a insulinei, apariția durerii atunci când presiunea atmosferică se modifică.

Contraindicații: hipersensibilitate, hipoglicemie, afecțiuni hepatice și / sau renale (este posibilă cumularea), alăptare (există un risc ridicat de excreție de insulină în laptele matern).

Interacțiunea medicamentelor: efectul este îmbunătățit de agenți antidiabetici orali, alcool, androgeni, steroizi anabolici, disopiramide, guanetidină, inhibitori MAO, salicilați (în doze mari) și alte AINS, beta-blocante (simptome de hipoglicemie mască - tahicardie, tensiune arterială crescută etc.). scădere - ACTH, glucocorticoizi, amfetamine, baclofen, estrogeni, contraceptive orale, hormoni tiroidieni, tiazidă și alte diuretice, triamteren, simpatomimetice, glucagon, fenitoină. Concentrația în sânge este crescută (accelerează absorbția) medicamentelor care conțin nicotină și fumatul.

Sarcina și alăptarea: La pacienții cu diabet zaharat în timpul alăptării (alăptare), o ajustare a dozei de insulină, dietă sau ambele.

În studiile privind toxicitatea genetică din seriile in vitro și in vivo, insulina umană nu a avut efect mutagen.

Condiții de păstrare: Medicamentul trebuie păstrat la frigider la o temperatură de 2 ° până la 8 ° C, evitarea înghețării, protejarea împotriva expunerii directe la lumină. Perioada de valabilitate - 2 ani..

Un medicament utilizat într-un flacon sau cartuș trebuie păstrat la temperatura camerei (de la 15 ° la 25 ° C) nu mai mult de 28 de zile.

În plus: înainte de a lua insulina din flacon, este necesar să verificați transparența soluției. Când apar corpuri străine, întunecare sau precipitare a substanței pe paharul sticlei, soluția medicamentoasă nu poate fi utilizată. Temperatura insulinei injectate trebuie să corespundă cu temperatura camerei.

Humulin ® m3 (Humulin ® m3)

susp. d / injecție 100 UI / ml: 3 ml cartuș 5 buc. Reg. Nr.: P Nr.013713 / 01-2002

Grup clinic și farmacologic:

Insulina umană de durată medie, cu debut rapid de acțiune

Formular de eliberare, compoziție și ambalare

Suspensia injectabilă este sterilă, albă, cu pH 6,9-7,5; în timpul depozitării, se exfoliază, formând un precipitat alb și un supernatant transparent; precipitatul este resuspendat cu ușurință.

1 ml
insulina umană100 UI
reprezintă o suspensie sau un amestec în două faze:
insulină umanătreizeci%
suspensie de insulină umană izofană70%

Excipienți: m-cresol distilat (1,6 mg / ml), glicerol, fenol (0,65 mg / ml), sulfat de protamină, fosfat dibasic de sodiu, oxid de zinc, apă d / u, acid clorhidric, hidroxid de sodiu.

3 ml - cartușe (5) - blistere (1) - pachete de carton.

Descrierea componentelor active ale medicamentului "Humulin ® m3"

efect farmacologic

ADN de insulină umană recombinantă de durată medie. Este o suspensie în două faze (30% Humulin Regular și 70% Humulin NPH).

Principalul efect al medicamentului este reglarea metabolismului glucozei. În plus, are un efect anabolic. În mușchi și alte țesuturi (cu excepția creierului), insulina determină un transport intracelular rapid de glucoză și aminoacizi, accelerează anabolismul proteic. Insulina promovează conversia glucozei în glicogen din ficat, inhibă gluconeogeneza și stimulează conversia excesului de glucoză în grăsimi.

indicaţii

- diabet zaharat în prezența indicațiilor pentru terapia cu insulină;

- diabet zaharat nou diagnosticat;

- sarcina cu diabet zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent).

Regim de dozare

Doza este determinată individual în funcție de nivelul glicemiei..

Medicamentul trebuie administrat sc, eventual în / m introducere. În / în introducerea Humulin M3 este contraindicat!

Medicamentul SC se administrează la antebraț, coapsă, fesă sau abdomen. Locul de injecție trebuie alternat astfel încât același loc să fie utilizat nu mai mult de aproximativ 1 dată / lună.

Când s / până la introducere, trebuie să aveți grijă pentru a evita intrarea în vasul de sânge. După injecție, locul de injecție nu trebuie masat. Pacienții trebuie instruiți în utilizarea corectă a dispozitivelor de insulină..

Reguli pentru prepararea și administrarea medicamentului

Cartușele și flacoanele de Humulin M3 trebuie rulate între palme de 10 ori înainte de utilizare și agitate, transformându-se la 180 ° de asemenea de 10 ori pentru a resuspenda insulina până devine un lichid sau lapte turbid uniform. Nu agitați puternic, ca și acest lucru poate duce la spumă, care poate interfera cu doza corectă..

Cartușele și flacoanele trebuie verificate cu atenție. Nu folosiți insulină dacă conține fulgi după amestecare, dacă particulele albe solide aderă pe partea inferioară sau pereții flaconului, creând efectul unui model înghețat.

Dispozitivul cartușelor nu permite amestecarea conținutului lor cu alte insuline direct în cartușul în sine. Cartușele nu sunt reîncărcabile.

Conținutul flaconului trebuie completat într-o seringă de insulină corespunzătoare concentrației de insulină injectată, iar doza dorită de insulină trebuie administrată conform indicațiilor medicului.

Când utilizați cartușe, urmați instrucțiunile producătorului pentru reumplerea cartușului și atașarea acului. Medicamentul trebuie administrat în conformitate cu instrucțiunile producătorului de seringă.

Folosind capacul exterior al acului, imediat după introducere, deșurubați acul și distrugeți-l în siguranță. Îndepărtarea acului imediat după injecție asigură sterilitatea, previne scurgerile, pătrunderea aerului și eventualele înfundări ale acului. Apoi puneți capacul pe mâner.

Acele nu trebuie reutilizate. Ace și stilouri pentru seringă nu ar trebui să fie folosite de alții. Cartușele și flacoanele sunt utilizate până când devin goale, după care trebuie aruncate..

Efect secundar

Efect secundar asociat cu principalul efect al medicamentului: hipoglicemie.

Hipoglicemia severă poate duce la pierderea cunoștinței și (în cazuri excepționale) la moarte.

Reacții alergice: sunt posibile reacții alergice locale - hiperemie, umflare sau mâncărime la locul injecției (de obicei se opresc într-o perioadă de la câteva zile la câteva săptămâni); reacții alergice sistemice (apar mai rar, dar sunt mai grave) - mâncărimi generalizate, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, transpirație crescută. Cazurile severe de reacții alergice sistemice pot pune viața în pericol..

Altele: probabilitatea de a dezvolta lipodistrofie este minimă.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la insulină sau la una dintre componentele medicamentului.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii, este deosebit de important să se mențină un control glicemic bun la pacienții cu diabet. În timpul sarcinii, nevoia de insulină scade de obicei în primul trimestru și crește în al doilea și al treilea trimestru..

Pacienții diabetici sunt sfătuiți să-și informeze medicul despre debutul sau planificarea sarcinii.

La pacienții cu diabet zaharat în timpul alăptării (alăptare), o ajustare a dozei de insulină, dietă sau ambele.

În studiile privind toxicitatea genetică din seriile in vitro și in vivo, insulina umană nu a avut efect mutagen.

Utilizare pentru afectarea funcției hepatice

Necesarul de insulină poate scădea odată cu insuficiența hepatică.

Utilizare pentru funcția renală afectată

Necesarul de insulină poate scădea odată cu insuficiența renală.

Instrucțiuni Speciale

Transferul pacientului la un alt tip de insulină sau la un preparat de insulină cu un alt nume comercial ar trebui să aibă loc sub supraveghere medicală strictă. Modificările în activitatea insulinei, tipul acesteia (de exemplu, NPH), speciile (porcine, insulina umană, analogul insulinei umane) sau metoda de producție (insulina recombinantă ADN sau insulina de origine animală) pot necesita ajustarea dozei.

Necesitatea ajustării dozei poate fi necesară deja la prima administrare a unui preparat de insulină umană după o pregătire de insulină animală sau treptat peste câteva săptămâni sau luni după transfer.

Cererea de insulină poate scădea cu funcția suprarenală inadecvată, hipofiză sau glanda tiroidă, cu insuficiență renală sau hepatică.

Cu unele boli sau stres emoțional, nevoia de insulină poate crește..

Reglarea dozei poate fi, de asemenea, necesară odată cu creșterea activității fizice sau cu o modificare a alimentației obișnuite..

Simptomele precursorilor hipoglicemiei în timpul administrării insulinei umane la unii pacienți pot fi mai puțin pronunțate sau diferă de cele observate în timpul administrării insulinei de origine animală. Cu normalizarea nivelului de glucoză din sânge, de exemplu, ca urmare a terapiei cu insulină intensivă, toate sau unele simptome ale precursorilor hipoglicemiei pot dispărea, despre care pacienții trebuie informați.

Simptomele precursorilor hipoglicemiei se pot schimba sau mai puțin pronunțate cu un curs prelungit de diabet zaharat, neuropatie diabetică sau cu utilizarea de beta-blocante.

În unele cazuri, reacțiile alergice locale pot fi cauzate de motive care nu au legătură cu acțiunea medicamentului, de exemplu, iritarea pielii cu un agent de curățare sau o injecție necorespunzătoare.

În cazuri rare de reacții alergice sistemice, este necesar un tratament imediat. Uneori poate fi necesară schimbarea insulinei sau desensibilizarea..

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

În timpul hipoglicemiei, pacientul poate slăbi concentrația atenției și scade viteza reacțiilor psihomotorii. Acest lucru poate fi periculos în situațiile în care aceste abilități sunt în special necesare..

Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii. Acest lucru este deosebit de important pentru pacienții cu simptome ușoare sau absente - precursori ai hipoglicemiei sau cu dezvoltare frecventă a hipoglicemiei. În astfel de cazuri, medicul trebuie să evalueze fezabilitatea pacientului care conduce mașina.

Supradozaj

Simptome: hipoglicemie, însoțită de letargie, transpirație crescută, tahicardie, paloare a pielii, dureri de cap, tremur, vărsături, confuzie.

În anumite condiții, de exemplu, cu o durată lungă sau cu monitorizare intensă a diabetului zaharat, simptomele care prezic hipoglicemie se pot schimba.

Tratament: hipoglicemia ușoară poate fi de obicei oprită prin ingerarea glucozei (dextroză) sau a zahărului. Poate fi necesară o ajustare a dozei de insulină, dietă sau activitate fizică..

Corecția hipoglicemiei moderate poate fi efectuată cu administrarea a / m sau s / c de glucagon, urmată de ingestia de carbohidrați.

Condiții severe de hipoglicemie, însoțite de comă, convulsii sau tulburări neurologice, se opresc în / m sau s / c prin introducerea glucagonului sau a iv-ului prin introducerea unei soluții concentrate de glucoză (dextroză). După recâștigarea conștiinței, pacientului trebuie să i se administreze alimente bogate în carbohidrați pentru a evita re-dezvoltarea hipoglicemiei.

Interacțiunea medicamentelor

Efectul hipoglicemic al Humulin M3 este redus prin contraceptive orale, corticosteroizi, preparate cu hormoni tiroidieni, diuretice tiazidice, diazoxid, antidepresive triciclice.

Efectul hipoglicemic al Humulin M3 este îmbunătățit de medicamente hipoglicemice orale, salicilați (de exemplu acid acetilsalicilic), sulfonamide, inhibitori de MAO, beta-blocante, etanol și medicamente care conțin etanol.

Beta-blocante, clonidină, reserpină pot masca manifestarea simptomelor hipoglicemiei.

Nu au fost studiate efectele amestecării insulinei umane cu insulina animală sau a insulinei umane produse de alți producători..

Termeni de vacanta la farmacie

Medicament cu prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la frigider la o temperatură de 2 ° până la 8 ° C, evitarea înghețării, protejarea împotriva expunerii directe la lumină. Perioada de valabilitate - 2 ani..

Un medicament utilizat într-un flacon sau cartuș trebuie păstrat la temperatura camerei (de la 15 ° la 25 ° C) nu mai mult de 28 de zile.

Interacțiunea medicamentelor

Efectul hipoglicemic al Humulin M3 este redus prin contraceptive orale, corticosteroizi, preparate cu hormoni tiroidieni, diuretice tiazidice, diazoxid, antidepresive triciclice.

Efectul hipoglicemic al Humulin M3 este îmbunătățit de medicamente hipoglicemice orale, salicilați (de exemplu acid acetilsalicilic), sulfonamide, inhibitori de MAO, beta-blocante, etanol și medicamente care conțin etanol.

Beta-blocante, clonidină, reserpină pot masca manifestarea simptomelor hipoglicemiei.

Nu au fost studiate efectele amestecării insulinei umane cu insulina animală sau a insulinei umane produse de alți producători..

Humulin: descriere, instrucțiuni, preț

Preț Humulin și disponibilitatea farmaciilor din oraș

Atenţie! Mai sus este un tabel de căutare, este posibil să se fi schimbat informațiile. Datele cu privire la prețuri și disponibilitate se schimbă în timp real pentru a le vedea - puteți utiliza căutarea (informații mereu actualizate în căutare) și, de asemenea, dacă doriți să lăsați o comandă pentru un medicament, selectați zonele orașului pentru a le căuta sau căutați doar în momentul deschis farmacii.

Lista de mai sus este actualizată cel puțin la fiecare 6 ore (a fost actualizată la 05/09/2020 la 12:01 - ora Moscovei). Precizați prețurile și disponibilitatea medicamentelor printr-o căutare (bara de căutare este situată în partea de sus), precum și prin numerele de telefon ale farmaciei înainte de a vizita farmacia. Informațiile conținute pe site nu pot fi utilizate ca recomandări pentru auto-medicamente. Înainte de a utiliza medicamente, asigurați-vă că vă consultați medicul.

Humulin M3, SOLUȚIE DE INJECȚIE (CARTRIDGES)

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A MEDICAMENTELOR

Humulin® M3

HUMULIN® M3

Humulin® M3 (Humulin® M3)

Nume internațional neproprietar

Suspensie injectabilă 100 UI / ml 3 ml

Un ml de suspensie conține

substanță activă - insulină umană (ADN - recombinant) 100 UI,

excipienți: metacresol distilat, glicerină, fenol, sulfat de protamină, heptahidrat de sodiu hidrogen fosfat, oxid de zinc (ion recalculat (II) -ion), acid clorhidric 10% pentru a ajusta pH-ul, soluție de hidroxid de sodiu 10% pentru a ajusta pH-ul, apă pentru injecție.

O suspensie albă care, atunci când stă în picioare, se exfoliază într-un supernatant limpede, incolor sau aproape incolor și un precipitat alb. Precipitatul este ușor resuspendat de agitarea blândă..

Mijloace pentru tratamentul diabetului. Analogii cu insulină și acțiune medie în combinație cu insuline cu acțiune rapidă.

Cod PBX A10AD01

Humulin® M3 este un preparat de insulină cu acțiune medie. Debutul acțiunii medicamentului este de 30-60 minute după administrare, efectul maxim este cuprins între 2 și 12 ore, durata acțiunii este de 18-24 ore. Un profil tipic de activitate (curba de absorbție a glucozei) după administrarea subcutanată este prezentat ca o linie îndrăzneață în figura de mai jos. Diferențele individuale în activitatea insulinei depind de factori precum doza, alegerea locului de injecție, activitatea fizică a pacientului etc..

Humulin® M3 este o insulină umană recombinantă ADN. Este o suspensie cu două faze injectabile (30% Humulin® Regular și 70% Humulin® NPH).

Principala acțiune a insulinei este reglarea metabolismului glucozei. În plus, are un efect anabolic. În mușchi și alte țesuturi (cu excepția creierului), insulina induce un transport intracelular rapid de glucoză și aminoacizi, accelerează anabolismul proteic.Insulina promovează conversia glucozei în glicogen din ficat, inhibă gluconeogeneza și stimulează conversia excesului de glucoză în grăsimi.

Indicații de utilizare

tratamentul pacienților cu diabet care sunt indicați pentru terapia cu insulină

Dozaj si administrare

Doza de Humulin® M3 este determinată de medic în mod individual, în funcție de nivelul de glicemie. Medicamentul trebuie administrat subcutanat. Dar poate injecție intramusculară.

Administrarea intravenoasă a Humulin® M3 este contraindicată

Injecțiile subcutanate trebuie administrate pe umăr, coapse, fese sau abdomen. Locurile de injecție trebuie alternate astfel încât același loc să fie utilizat nu mai mult de o dată pe lună. Odată cu administrarea subcutanată a insulinei, trebuie avut grijă ca o injecție să nu intre în vasul de sânge. După injecție, locul de injecție nu trebuie masat, iar pacienții trebuie instruiți în utilizarea corectă a dispozitivului pentru administrarea insulinei..

Humulin® M3 este un amestec gata de utilizare care conține Humulin® Regular și Humulin® NPH. Acest lucru evită amestecarea preparatelor de insulină de către pacienții înșiși..

Schema individuală de administrare a insulinei.

Instructiuni de folosire

Cartușele Humulin® M3 trebuie să fie rulate între palme de zece ori și agitate, transformându-se și 180 de zece ori, până când insulina devine un lichid sau un lapte turbid uniform. Nu agitați puternic, deoarece acest lucru poate duce la apariția de spumă, care poate interfera cu doza corectă..

Nu folosiți insulină dacă conține fulgi după amestecare..

Cartușele dispozitivului nu permit amestecarea conținutului lor cu alte insuline. Cartușul nu se poate reumple.

Alegeți un loc de injecție.

Ștergeți pielea la locul injecției cu un tampon de bumbac înmuiat în mop..

Scoateți capacul de protecție exterior din ac..

Fixează pielea trăgând-o sau trântind-o într-un pli mare.

Introduceți acul și injectați.

Îndepărtați acul și apăsați ușor locul injecției timp de câteva secunde. Nu frecați locul injectării.

Folosind capacul protector exterior al acului, deșurubați acul și distrugeți-l.

Puneți capacul pe stiloul seringii.

Distrugerea cartușelor și acei folosite.

Acele nu trebuie reutilizate. Ace trebuie aruncate corect. Ace și pixuri nu ar trebui să fie folosite de alții. Folosiți cartușe până când sunt goale și aruncate..

Efecte secundare asociate cu principalul efect al medicamentului:

hipoglicemia este cel mai frecvent efect secundar care apare odată cu administrarea preparatelor de insulină, inclusiv Humulin® M3. Hipoglicemia severă poate duce la pierderea cunoștinței (coma hipoglicemică) și, în cazuri excepționale, la moarte.

reacții alergice: pacienții pot prezenta reacții alergice locale (≥ 1%,> 10%) sub formă de roșeață, umflare sau mâncărime împreună cu o injecție. Aceste reacții se opresc de obicei într-o perioadă de la câteva zile la câteva săptămâni. În unele cazuri, aceste reacții pot fi cauzate de motive care nu au legătură cu insulina, de exemplu, iritarea pielii, agentul de curățare sau injecția necorespunzătoare.