Instrucțiuni de utilizare exid

Exfo este un bactericid, are un spectru larg de acțiuni antibacteriene fără restricții de lapte.

Un preparat antibacterian din a 3-a generație de cefalosporine sub formă de suspensie injectabilă, care conține 50 mg de clorhidrat de ceftiofur în 1 ml ca substanță activă, precum și componente auxiliare până la 1 ml.

Eficient în tratamentul mastitei și vacilor cu metrită postpartum. Boala respiratorie și Necrobacterioză

Ceftiofur este un antibiotic din a treia generație de cefalosporine, inhibă creșterea și dezvoltarea microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv tulpinile care produc β-lactamază. Este utilizat pentru tratarea vacilor cu metrită și endometrită acută postpartum, necrobacterioză și infecții bacteriene ale tractului respirator. În organism, ceftiofur se transformă rapid într-un metabolit activ - desfuroil-ceftiofur, care inhibă sinteza peretelui celular bacterian și se concentrează în locurile afectate de infecție.

Bovinul se administrează intramuscular sau subcutanat la rata de 1 ml de medicament la 50 kg greutate animală (1 mg ceftiofur la 1 kg greutate animală), cu necrobacterioză în 3-5 zile, cu endometrită în 3-5 zile (primele 10 zile după fătare), cu boli ale tractului respirator în termen de 3-5 zile. Porci - intramuscular la rata de 1 ml de medicament la 15 kg greutate animală, timp de 3 zile.

Sensibilitate individuală crescută a animalului la componentele medicamentului.

Carnea de bovine - după 8 zile, porci - la 5 zile de la ultima utilizare a medicamentului. Laptele de la animale lactate poate fi utilizat în scopuri alimentare fără restricții.

Producător și formă de lansare:

„SAMU MEDIAN Co. Ltd ”/„ SAMU MEDIAN Co. Ltd. ", Coreea. Ambalat în sticle de 100 ml de sticlă.

Condiții de păstrare și termen de valabilitate:

Perioada de valabilitate: 2 ani. Păstrați într-un loc uscat, uscat, la întuneric, la o temperatură de 5 până la 25 ° C.
Preț - 1193 ք. Precizați prețurile en-gros.

Vetacef 200

Medicamentul este prescris: medicamentul este utilizat pentru a trata bovinele și porcii cu boli infecțioase ale etiologiei bacteriene a sistemului respirator, tractului gastro-intestinal și a sistemului genitourinar; cu sepsis, peritonită, pielonefrită, poliartrită, poliseroză, răni, infecții postpartum, mastită, necrobacterioză; și altele cauzate de microorganisme sensibile la ceftiofur.

  • UNA INJECȚIE = CURS DE TRATAMENT !
  • 168 ORE VALABILE!
  • NU ARE LIMITĂRI LA LAPTE!
  • EFICATIV ÎN TRATAMENTUL CĂTULUI ȘI CĂRULUI!

Domeniul de acțiune:
Foarte activ împotriva bacteriilor gram-pozitive și a microorganismelor gram-negative.

cerere
La bovine, medicamentul este administrat o dată subcutanat la baza urechii, într-o doză de 1 cm3 la 30 kg de greutate animală (care este echivalent cu 6,6 mg de ceftiofur la 1 kg de greutate animală). Se recomandă să injectați nu mai mult de 30 cm3 la un loc de injecție.
Medicamentul este administrat la porci o dată intramuscular la o doză de 1 cm3 la 40 kg de greutate animală (ceea ce este echivalent cu 5 mg de ceftiofur la 1 kg de greutate animală). Se recomandă să injectați nu mai mult de 4 cm3 într-un singur loc de injecție.

Perioada de asteptare

Carne:
vitele - 20 de zile
porci - 71 zile

Lapte - nelimitat

Formular de eliberare
Flacoane de sticlă de 100 ml.

Termen de valabilitate
2 ani de la data fabricației.

Conditii de depozitare
Depozitați într-un loc uscat și întunecat la o temperatură de + 5 ° С până la + 25 ° С.

Acidivitis

creșterea rezistenței, tratamentului și prevenirii bolilor gastrointestinale, respiratorii, ginecologice și reglarea funcțiilor de reproducere ale animalelor și câinilor de fermă

(organizație de dezvoltare: Areal Medical LLC, Moscova)

I. Informații generale

Denumirea comercială a medicamentului: Asidivit (Asidivit).

Denumire internațională neproprietară: retinol, tocoferol, acid succinic.

Forma de dozare: emulsie pentru injectare.

Asidivit în 1 ml conține ingredientul activ ASD-2F substanță - 0,04 g, acid succinic - 0,05 g, vitamina A (acetat de retinol) - 15000 de unități, vitamina E (acetat de alfa-tocoferol) - 10 mg și ca substanță auxiliară, apă pentru injecție - până la 1 ml.

În aparență, medicamentul este un lichid limpede de la maro deschis la maro.

Emite Acidivită în pachete de 10; douăzeci; cincizeci; 100 și 200 ml în sticle de capacitate corespunzătoare, sigilate cu dopuri de cauciuc și capace de aluminiu armate, care sunt ambalate individual în cutii de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Depozitați Aidsidivit în ambalajul închis al producătorului într-un loc uscat protejat de lumina directă a soarelui, separat de alimente și furaje, la o temperatură de 0 ° C la 25 ° C.

Perioada de valabilitate a medicamentului supus condițiilor de depozitare este de 2 ani de la data fabricației; după perforarea plutei - nu mai mult de 30 de zile.

Utilizarea medicamentului după data de expirare este interzisă.

Icidivit trebuie ținut la îndemâna copiilor..

Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale..

II. Proprietăți farmacologice

Aycidivit este un medicament imunostimulator complex.

Acidivit conține derivați de amidă, acizi carboxilici, compuși cu o grupă sulfhidrilă activă, hidrocarburi alifatice și ciclice, peptide (aminoacizi), precum și acid succinic, vitaminele E și A.

Retinolul (Vitamina A) reglează funcția și regenerarea țesuturilor epiteliale, crescând astfel funcția de protecție a animalelor.

Tocoferolul (vitamina E), fiind un puternic antioxidant, reglează procesele redox, sporește efectul vitaminei A.

Acidul succinic are capacitatea de a normaliza procesele redox din organism. Utilizarea acidului succinic restabilește echilibrul acid-bază în organism.

Substanța ASD 2-F are un spectru larg de activitate biologică, crește activitatea țesuturilor și enzimelor digestive, are efect antiseptic, stimulează activitatea sistemelor reticulo-endoteliale și endocrine, normalizează trofismul, accelerează regenerarea țesuturilor deteriorate, participă la procesele de fosforilare și sinteză de proteine..

Substanțele active biologic care alcătuiesc medicamentul au un efect de activare asupra sistemului nervos central, autonom și a proceselor metabolice, au proprietăți antioxidante și de protecție a membranei.

Contribuind la îmbunătățirea tuturor formelor de reactivitate imună, acestea asigură o creștere a rezistenței animalului la factorii de mediu adversi și la boli ale diverselor etiologii, stimulează activitatea motorie a tractului gastrointestinal, secreția glandelor digestive, cresc activitatea enzimelor tisulare, promovează creșterea și dezvoltarea animalelor tinere și cresc productivitatea animalelor de fermă.

În funcție de gradul de impact asupra organismului, acidul acid aparține substanțelor cu pericol scăzut (clasa de pericol 4 conform GOST 12.1.007-76), este bine tolerat de animale în doze recomandate, nu are efecte locale iritante, hepatotoxice și sensibilizante.

III. Procedura de aplicare

Icidivita este prescrisă bovinelor și bovinelor mici, porcilor și câinilor în scop terapeutic și profilactic pentru a crește rezistența, a stimula creșterea și dezvoltarea animalelor tinere, în condiții patologice însoțite de o scădere a imunoreactivității organismului, incluzând tulburări metabolice, boli ale tractului gastro-intestinal, organe tractul respirator, sistemul urogenital, dermatita, eczema și rănile care nu vindecă pe termen lung.

Este interzisă utilizarea Aysidivit cu sensibilitate individuală crescută a animalului la componentele medicamentului (inclusiv istoric).

Cu scop terapeutic, acididita se administrează intramuscular de 3-5 ori cu un interval de 3 zile în următoarele doze (pe animal) indicate în tabel:

Exiderm

Numele latin: Jeksiderm

Ingredient activ: substanțe biologice active

Producător: Fora-Farm (Rusia)

Descriere întârziată la: 12.29.17

Preț în farmaciile online:

Exiderm - un medicament care stimulează creșterea părului.

Substanta activa

Complex de aminoacizi, extracte din plante, vitamine, biostimulator Vitanol.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de loțiune și spray.

Composition Exiderm: apă îmbogățită cu argint, hidrolizat de colagen, extract de calamus, extract de mesteacăn, extract de sunătoare, extract de salcie, extract de urzică, extract de brusture, extract de pete de colț, extract de scoarță de stejar, extract de ienupăr, extract de plantan, extract de mușețel, extract de trifoi, extract de hamei, extract de bujor, extract de hrean, extract de salvie, glicerină, D-pantenol, emulgin, acid citric, Trilon B, vitanol, microcar DMC, microcar IT, microcar IT, compoziție de parfum.

Indicații de utilizare

Medicamentul este utilizat pentru căderea activă a părului, precum și pentru prevenirea chelie și creșterea densității părului. Folosit în tratamentul alopeciei acute și focale și alopeciei androgenice la bărbați.

Contraindicații

Exidermul nu poate fi utilizat pentru boli ale scalpului și cu o sensibilitate individuală crescută la componentele sale.

Instrucțiuni de utilizare Exiderm (metodă și dozare)

Loțiunea Exiderm se aplică cu un tampon de bumbac pe scalp cu mișcări ușoare de masaj. Spray-ul Exiderm este pulverizat pe piele, după care este masat cu mâinile. Este foarte convenabil să aplicați spray-ul pe zonele cu probleme, mai ales dacă zona lor este mare și durează mult timp pentru a trata cu un tampon de bumbac.

După aplicare, Exiderm nu poate fi spălat timp de 4 ore. Repetați procedura de 2 ori pe zi. Dacă aveți nevoie pentru a vindeca chelia, atunci aveți nevoie de un curs de tratament destul de lung, cel puțin 1-4 luni, cu o abordare integrată de înaltă calitate. Dar dacă trebuie doar să preveniți căderea părului sau să le îmbunătățiți starea, atunci 10-14 zile de proceduri regulate la fiecare șase luni vor fi suficiente.

Efecte secundare

Uneori, utilizarea Exiderm poate provoca reacții adverse sub formă de reacții alergice..

Supradozaj

Analogii

Nu luați o decizie de a înlocui medicamentul singur, consultați un medic.

efect farmacologic

Remediul pentru căderea părului Exiderm conține substanțe care pot consolida și crește viteza creșterii părului. Astfel de substanțe includ extracte de plante medicinale, complexe de aminoacizi valoroși, un număr imens de vitamine importante pentru creșterea părului și un stimulator de creștere special, absolut inovator, Vitanol.

Instrumentul neutralizează factorii care afectează părul, deoarece are capacitatea de a opri oxidarea. Substanțele vegetale valoroase care alcătuiesc medicamentul hrănesc perfect scalpul, precum și ameliorează eficient iritațiile și ajută la depășirea ușor a matreții. În plus, aceste substanțe hidratează bine scalpul și ameliorează inflamația, ceea ce accelerează creșterea părului și le face mai puternice.

Compoziția Exiderm include extract de aloe, și picior de lut, de asemenea, include extracte de hamei, plantain, urzică, brusture, ienupăr, frunze de mesteacăn, mușețel, hypericum, stejar, trifoi și salvie.

Medicamentul activează sistemul circulator din jurul foliculilor de păr, ceea ce ajută să le ofere nutrienți mai buni. De asemenea, stimulează metabolismul proteic în foliculii de păr și îl normalizează. După utilizarea Exiderm, activitatea glandelor sebacee de pe scalp este normalizată, iar părul deteriorat este restabilit.

Exjad: instrucțiuni de utilizare

Structura

Descriere

efect farmacologic

Droguri complexe. Este un ligand triplu cu o afinitate ridicată pentru fier (III) și legându-l într-un raport de 2: 1.

Medicamentul îmbunătățește excreția de fier, în principal cu fecale. Deferasirox are o afinitate scăzută pentru zinc și cupru și nu determină o scădere persistentă a conținutului acestor metale în ser.

Într-un studiu privind metabolismul fierului la pacienții adulți cu β-talasemie cu suprasarcină de fier post-transfuzie utilizând Deferasirox în doze zilnice de 10 mg / kg, 20 mg / kg și 40 mg / kg, excreția medie eficientă de fier a fost în medie de 0,0119 mg Fe / kg, 0,329 mg Fe / kg și respectiv 0,445 mg Fe / kg greutate corporală pe zi.

Utilizarea Deferasirox a fost studiată la pacienții adulți și copiii cu vârsta de 2 ani și peste, cu suprasarcină cronică de fier post-transfuzie. Principalele boli care necesită transfuzii periodice includ β-talasemia, anemia cu celule secera și alte anemii congenitale și dobândite (sindroame mielodisplastice, anemie hipoplastică congenitală, Diamond-Blackfen, anemie aplastică dobândită și alte forme rare de anemie).

Utilizarea zilnică a Deferasirox în doze de 20 mg / kg și 30 mg / kg timp de 1 an la adulți și copii cu β-talasemie pe fondul transfuziilor de sânge în curs de desfășurare a condus la o scădere a depozitelor totale de fier din organism; conținutul de fier în ficat a scăzut în medie cu aproape 0,4 mg Fe / g și 0,9 mg Fe / g de substanță uscată a ficatului, concentrația de feritină în serul sanguin a scăzut în medie cu aproape 36 μg / l și, respectiv, 926 μg / l..

Când utilizați medicamentul în aceleași doze, raportul dintre excreția de fier și aportul de fier din organism a fost de 1,02 (ceea ce reprezintă un indicator al echilibrului normal al fierului) și de 1,67 (ceea ce corespunde unei excreții crescute de fier din organism). Un răspuns terapeutic similar a fost observat la utilizarea Deferasirox la pacienții cu suprasarcină de fier și cu alte tipuri de anemie. Utilizarea medicamentului într-o doză zilnică de 10 mg / kg timp de 1 an ne-a permis să menținem conținutul normal de fier în ficat, concentrația de feritină în serul sanguin și a contribuit la realizarea echilibrului de fier (echilibru între aportul și excreția de fier) ​​la pacienții care primesc rareori transfuzii de sânge sau schimb de transfuzii de sânge. Deoarece nivelul seric de feritină determinat lunar reflectă modificările conținutului de fier în ficat, dinamica concentrației serice de feritină poate fi un criteriu pentru evaluarea eficacității terapiei.

Când utilizați Deferasirox în doză de 20-30 mg / kg / zi timp de 1 an la pacienți ≥ 2 ani cu β-talasemie și suprasarcină cronică post-transfuzie cu fier și conținutul inițial de fier în ficat de ≥7 mg Fe / g de ficat uscat scăderea conținutului de fier în ficat a fost de 5,3 ± 8,0 mg Fe / g substanță uscată a ficatului și a fost similară cu cea pentru deferoxamină (4,3 ± 5,8). O scădere a conținutului de fier hepatic până la o valoare de 7 mg Fe / g de substanță uscată hepatică a fost observată la 58,6% dintre pacienții tratați cu Exjade (cu un conținut inițial de fier de ficat ≥7 mg Fe / g substanță uscată hepatică).

Când utilizați Deferasirox în doză de 20-30 mg / kg / zi la pacienții cu β-talasemie și suprasolicitare cronică post-transfuzie cu fier cu un conținut inițial de fier în ficat de ≥7 mg de materie uscată a ficatului care nu a putut primi tratament cu deferoxamină, scăderea conținutului de fier în ficat a fost 5,5 ± 7,4 mg Fe / g substanță uscată a ficatului. O scădere a fierului în ficat până la o valoare de ≤7 mg Fe / g substanță uscată a ficatului a fost observată la 58,5% dintre pacienții tratați cu Exjade (cu un conținut inițial de fier în ficat de ≥7 mg Fe / g substanță uscată a ficatului).

Efectul medicamentului asupra conținutului seric de feritină și raportul dintre excreția de fier și aportul său în organism a fost dependent de doză în intervalul de doză de 5-30 mg / kg / zi.

La pacienții cu anemie cu celule secera și supraîncărcare cronică de fier post-transfuzie, scăderea medie a conținutului de fier hepatic a fost de 1,3 și 0,7 mg Fe / g substanță uscată hepatică pentru Exjad și respectiv deferoxamină.

Când utilizați Deferasirox în doză de 30 până la 40 mg / kg / zi timp de 1 an la pacienții cu β-talasemie care au supraîncărcare cronică de fier post-transfuzie cu deteriorare miocardică (fracție de ejecție a ventriculului stâng (LVEF) ≥ 56%, timp de relaxare transversal (T2 *), determinat în timpul imagisticii prin rezonanță magnetică a miocardului la stânga de 5-20 ms) a existat o îmbunătățire a funcției miocardice (a crescut T2 * cu 16% față de original).

Utilizarea Deferasirox într-o doză de 20 până la 40 mg / kg / zi timp de 1 an la pacienții cu β-talasemie care au supraîncărcare post-transfuzie cu fier fără deteriorare miocardică (LVEF ≥ 56%, T2 * ≥20 ms) a contribuit la menținerea funcției miocardice normale (T2 * 32.0-32.5 ms).

La pacienții cu suprasarcină de fier și leziuni miocardice (T2 *

Farmacocinetica

Deferasirox este bine absorbit după administrarea orală, Tmax mediu în plasma de sânge este de aproximativ 1,5-4 ore.Biodisponibilitatea absolută (de către ASC) a Deferasirox atunci când este administrată oral este de aproximativ 70% comparativ cu administrarea de iv. ASC a crescut de aproximativ 2 ori atunci când a fost luat cu un mic dejun bogat în grăsimi (un conținut de> 50% valoare energetică) și aproape 50% atunci când este luat cu un mic dejun standard. Biodisponibilitatea (ASC) a Deferasirox a crescut moderat (aproximativ 13-25%) când a fost luată cu 30 de minute înainte de masă, cu un conținut normal sau ridicat de grăsimi.

Expunerea totală (ASC) a Deferasirox, luată sub formă de suspensie cu suc de portocale sau mere, a fost echivalentă cu expunerea medicamentului atunci când se aplică sub formă de suspensie apoasă (valori relative ale ASC de 103% și respectiv 90%).

La echilibru, Cmax și AUC0 -24 h de Deferasirox cresc aproape liniar cu doza. Deferasirox se acumulează în organism, factorul de cumulare - 1,3-2,3.

Deferasirox se leagă puternic de proteinele plasmatice (99%), aproape exclusiv de albumină; are un mic Vd aparent - aproximativ 14 L la adulți.

Principala cale pentru metabolismul Deferasirox este glucuronidarea urmată de excreția cu bilă. Deferasirox suferă recirculare enterohepatică. Există o deconjugare a glucuronatelor în intestin și reabsorbția ulterioară a acestora. La pacienții sănătoși care au primit colestiramină după o singură doză de Deferasirox, ASC de Deferasirox a fost redus cu 45%. Deferasirox suferă glucuronare în principal cu UGT1A1 (uridină difosfat glucuronil transferază / UGT / familie 1, polipeptidă A1) și într-o măsură mai mică UGT1A3 (familia UGT1 3, polipeptidă A3).

Metabolizarea oxidativă a deferasirox mediată de CYP450 este exprimată într-o mică măsură (aproximativ 8%).

In vitro, nu a fost observată nicio inhibare a metabolismului hidrocarbamidei Deferasirox..

Deferasirox și metaboliții săi sunt excretați în principal cu fecale (84% din doză). Excreția renală a Deferasirox și a metaboliților săi este minimă (8% din doză). Media T1 / 2 variază de la 8 la 16 ore.

Farmacocinetică în cazuri clinice speciale.

Biodisponibilitatea totală a Deferasirox la adolescenți (12 până la 17 ani) și copii (2-12 ani) după doze unice și multiple a fost mai mică decât la pacienții adulți. La copiii sub 6 ani, biodisponibilitatea este cu 50% mai mică decât la adulți. Cu toate acestea, acest lucru nu are o semnificație clinică, deoarece regimul de dozare al medicamentului este stabilit individual.

Farmacocinetica Deferasirox la pacienții vârstnici (peste 65 de ani) nu a fost studiată..

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, farmacocinetica Deferasirox nu a fost studiată. ASC mediu al Deferasirox la pacienții cu funcție hepatică afectată din clasele A și B pe scala Child-Pugh a fost mai mare decât la pacienții cu funcție hepatică normală cu 16% și, respectiv, 76%. Cmax mediu la pacienții cu funcție hepatică afectată de severitate ușoară și moderată a depășit cu 22% valoarea acestui indicator la pacienții cu funcție hepatică normală.

O creștere a activității transaminazelor hepatice de până la 5 ori comparativ cu VGN nu afectează farmacocinetica Deferasirox.

Indicații de utilizare

- suprasolicitare cronică de fier post-transfuzie la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste;

- suprasolicitare cronică de fier fără transfuzie la pacienții cu talasemie cu vârsta de 10 ani și peste

Spray-ul de creștere a produsului cu păr EXIDERM SPRAY 150ML

Tipul de marfa:Produse cosmetice
Producător:KorolevFarm, OOO
Tara de origine:Rusia
Formular de eliberare și ambalare:Cilindru 150ml.
Temperatura de depozitare:5 ° C la 25 ° C
A nu se lasa la indemana copiilor:da
Toate produsele similare

Pe scurt despre produs

Categorie
Subcategorie
Marca
Mijloace
Etapa de îngrijire a părului
Nevoile tale
Starea părului și a scalpului
Toate specificațiile

Citiți despre produs

Exiderm activator de pregătire a părului spray spray de 150 ml

Structura

apă, glicerină, ulei de ricin hidrogenat PEG-40, extracte de propilenglicol de calamus, mesteacăn, scoarță de stejar, sunătoare, scoarță de salcie, trifoi, urzică, brusture, gâfăr, ienupăr, bujor, plantan, mușețel, hamei, hrean, salvie, D-pantenol, hidrolizat de colagen, vitanol, compoziție de parfum, acid citric, sare disodică EDTA disodică, propilenglicol, metil paraben, propil paraben, diazolidinil uree, clor-izotiazolinona de metil, amilgene-hidroxinecen-hidroxi-benzil-benzil-hidroxi-benxi benzoat de benzii, citronellol, butilfenil metilpropional, lininal, C119140, C116255, CI 15985, C142090.

Descriere

un medicament extrem de eficient al unei noi generații - un activator al restaurării și creșterii părului. Conține un vitanol biostimulant inovator, care are un puternic efect antioxidant și regenerator asupra scalpului și foliculilor de păr, crește faza activă a vieții foliculilor de păr și previne degenerarea acestora. Ionii de argint, extractele de plante medicinale asigură nutriția completă a foliculilor de păr, îmbunătățesc structura părului, activează alimentarea capilară a sângelui la rădăcinile părului (bulbi). Medicamentul ajută la întărirea, regenerarea și creșterea activă a părului, restabilește structura deteriorată, previne pierderea excesivă a părului și alopecie.

Exiderm oferă un suport nutritiv și antioxidant eficient foliculilor de păr, crește durata fazei active, prelungește durata de viață a părului, stimulează creșterea părului nou, activează rețeaua capilară bazală, normalizează metabolismul și diviziunea celulară în foliculii de păr, ameliorează inflamația și iritarea pielii, elimină matreata și repară deteriorarea structura, strălucirea și elasticitatea părului. Cu proprietăți antioxidante pronunțate, neutralizează efectele dăunătoare ale mediului extern și crește rezistența părului la factori agresivi. Eficacitatea ridicată a Exiderm este determinată de natura complexă a acțiunii componentelor sale. Substanțele active pătrund prin epidermă în rețeaua capilară subcutanată, oferind foliculilor de păr nutrienți, stimulează și normalizează metabolismul proteic al foliculilor de păr. Vitaminele activează metabolismul în rădăcinile părului și restabilesc strălucirea sănătoasă a părului. Biostimulatorul Vitanol crește durata fazei active a foliculului pilos și accelerează rata de divizare a celulelor bulbare, prelungind astfel viața părului și restabilind grosimea părului

Aerosol (spray) pentru creșterea părului

Caracteristici de vânzare

Conditii speciale

Spray-ul este un cosmetic, nu un medicament

indicaţii

-căderea intensă a părului

-reducerea densității părului

-pentru prevenirea alopeciei în prezența factorilor de risc

Contraindicații

boli ale scalpului, intoleranță la componente. Nu folosiți în interior. În caz de contact cu ochii, clătiți cu multă apă. Dacă apare o reacție alergică, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.

  • Puteți cumpăra Exderm activator de spray pentru păr de spray de creștere 150ml în Sankt Petersburg într-o farmacie convenabilă pentru dvs., plasând o comandă pe Apteka.RU.
  • Prețul sprayului de creștere a activatorului de păr Exderm spray 150ml la Sankt Petersburg - 246,10 ruble.

Puteți găsi cele mai apropiate puncte de livrare în Sankt Petersburg aici.

Bi-Exid oral

Prin precomandă 20 buc. În stoc 2 buc.

Prin precomandă 20 buc. 1 buc disponibil.

Prin precomandă 20 buc. În stoc 0 buc.

Prin precomandă 20 buc. În stoc 2 buc.

Instrucțiuni de utilizare oral-bi-exid

S-a dovedit că oferă o periaj mai bun în comparație cu peria de dinți obișnuită.

Efectul pulsator creează o senzație incredibilă de periere care te face să îți dorești să te speli pe dinți mai mult timp.

Respect clinic dovedit pentru țesuturile moi și dure ale cavității bucale.

Mâner ergonomic, antiderapant pentru utilizare confortabilă și sigură.

Curățare blândă și minuțioasă cu peri anti-bacterieni.

Perii ProSoft unici curăță profund și stimulează gingiile.

Acțiunea (vibrația) pulsantă rotativă pătrunde adânc între dinți și se curăță de-a lungul gingiilor.

Ondularea persistă aproximativ 3 luni, ceea ce sugerează înlocuirea regulată a periei.

Capul despicat inovator, sensibil la presiune, ajută la reglarea presiunii exercitate asupra dinților și gingiilor.

O periuță de dinți anti-bacteriană cu peri protector inhibă creșterea bacteriilor care pot afecta curățenia perilor până la 3 luni.

Instrucțiuni de utilizare exid

Exfo este un medicament antibacterian sub forma unei suspensii pentru injecție care conține 50 mg ceftiofur în 1 ml ingredient activ, precum și componente auxiliare: clorobutanol - 3 ml, monostearat de aluminiu - 5 mg, ulei de soia -160 mg, miristat de izopropil - până la 1 ml. În aparență, medicamentul este un lichid uleios de culoare galben deschis.

Proprietăți farmacologice

Ceftiofur, care face parte din medicament, este un antibiotic din grupa cefalosporinei de a treia generație, are un spectru larg de acțiuni antibacteriene, inhibă creșterea și dezvoltarea microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, incluzând tulpini producătoare de lactamază și unele bacterii anaerobe: Streptococcus spp. Spocphus., Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus Somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Practerus bacomus bacilul accentus, bacterie bacilul accentus, bacterie bacilul accentus, bacterie bacilul accentus, bacterie bacilul accentus, bacterie bacilul accentus, bacterie bacilul, bacilul accentus, vulgaris bacillus, vulgaris bacillus, spp..
Mecanismul de acțiune al ceftiofurului este de a suprima sinteza peretelui celular bacterian. În organism, ceftiofur se transformă rapid într-un metabolit activ - desfuroilceftiofur, care este concentrat în locurile afectate de infecție. Concentrația maximă de ceftiofur și metaboliții săi în sânge este atinsă după 0,5-2 ore și se menține la nivel terapeutic aproximativ 24 de ore din momentul administrării medicamentului. Ceftiofurul este excretat din corpul animalului în principal cu urină. Exfo în funcție de gradul de impact asupra organismului animalelor cu sânge cald se referă la substanțe cu pericol scăzut.

Indicații de utilizare

Vitele sunt prescrise pentru tratamentul necrobacteriozei asociate cu Fusobacterium necrophorum și Bacteroides melaninogenicus, endometrita acută postpartum, infecții bacteriene ale tractului respirator cauzate de Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida și Haemophilus bacteriuretum și bacteriu bifidae bacteriu bacidae bacteriu Streptococcus suis.

Dozarea și calea de administrare

Bovinele se injectează subcutanat la o viteză de 1 ml de medicament la 50 kg de greutate animală (1 mg de ceftiofur la 1 kg de greutate animală), pentru necrobacterioză timp de 3 zile, pentru endometrită timp de 5 zile (pentru primele 10 zile după fătare), pentru bolile tractului respirator în termen de 3 până la 5 zile. Porci - intramuscular la rata de 1 ml de medicament la 16 kg de greutate animală (3 mg de ceftiofur la 1 kg de greutate animală), timp de 3 zile. Înainte de fiecare utilizare, flaconul este agitat puternic până se obține o suspensie omogenă..

Contraindicații

Sensibilitate individuală crescută a animalului la componentele medicamentului. Nu amestecați medicamentul cu alte medicamente din aceeași seringă.

Perioada de retragere

Sacrificarea bovinelor pentru carne este permisă după 8 zile, iar porcii - la 5 zile de la ultima utilizare a medicamentului. Laptele de la animale lactate poate fi utilizat în scopuri alimentare fără restricții.

Conditii de depozitare

Perioada de valabilitate: 2 ani. Păstrați la loc uscat, uscat, la întuneric, la o temperatură de 5 până la 25 ° C

Formular de eliberare

Ambalat în sticle de 100 ml de sticlă.

Îngrijire, încărcare și depozitare

1. Reguli de bază pentru stocarea bateriei:
- mențineți bateriile încărcate într-un loc rece și uscat;
- urmați instrucțiunile de funcționare furnizate împreună cu bateria;
- monitorizați periodic tensiunea circuitului deschis;
- când tensiunea circuitului deschis scade sub 12.5V, reîncărcați bateria.

2. Reguli generale pentru încărcarea bateriei în timpul depozitării și funcționării:
- încărcați bateria la o temperatură între 0 și 25 grade C;
- bateriile descărcate profund se recomandă să fie încărcate cu un mic curent de 1... 2A;
- o baterie profund descărcată și înghețată trebuie lăsată mai întâi într-o cameră caldă timp de câteva zile, apoi încărcată;
- la încărcare, nu lăsați carcasa să se încălzească mai mult de 45 de grade C;
- Algoritmul de încărcare recomandat este prezentat în Fig. 1.

3. Normele de bază pentru îngrijirea bateriei sunt specificate în manualul de instrucțiuni (pe carcasa bateriei) și în cardul de garanție completat care vine cu chitanța emisă la momentul vânzării..

Respectarea regulilor de bază de mai sus va ajuta bateria să reziste mult timp și în mod sigur..

Oxid

Structura

substanță activă: voglibosis;

1 comprimat conține vogliboză 0,2 mg sau 0,3 mg

excipienți: lactoză, amidon de porumb, K30, amidon de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

Forma de dozare

Proprietăți fizice și chimice de bază:

Voksid ®, comprimate comprimate rotunde albe rotunde de 0,2 mg cu margini teșite, în relief "K" pe o parte și linie de defect pe cealaltă.

Voksid ®, comprimate comprimate rotunde albe de 0,3 mg, cu margini teșite și „K” în relief pe o parte.

Grup farmacologic

Medicamente hipoglicemice, cu excepția insulinei. Cod ATX A10B F03.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica Voglibosis este un agent hipoglicemic oral, un inhibitor competitiv al alfa-glucozidazelor intestinale (enzime din clasa hidrolazei), care sunt implicați în descompunerea di-, oligo- și polizaharide. Suprimarea activității α-glucozidazei încetinește descompunerea carbohidraților complexi și absorbția glucozei, ceea ce duce la o scădere a glicemiei postprandiale (hiperglicemie postprandială).

Voglibosis nu afectează activitatea β-glucozidazei.

Farmacocinetica Voglibosis este absorbit lent și slab și rapid excretat din fecale. Până în prezent, nu s-au detectat metaboliți ai acestei substanțe în sângele și urina unei persoane. În studiile la animale, voglibosis pătrunde prin placentă și în laptele matern..

indicaţii

  • Tratamentul diabetului de tip 2 dacă glucoza din sânge nu poate fi susținută în mod adecvat numai prin dietă și / sau exerciții fizice; ca monoterapie sau ca parte a terapiei combinate în combinație cu alți agenți hipoglicemici orali sau insulină.
  • Tratamentul diabetului zaharat tip 1 ca parte a terapiei combinate în combinație cu insulina.
  • Prevenirea diabetului zaharat tip 2 la pacienții cu toleranță la glucoză afectată.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului.
  • Cetoacidoză diabetică, coma diabetică, coma diabetică.
  • Boli infecțioase severe.
  • Chirurgie gravă și vătămare.
  • Afecțiuni patologice și boli ale intestinului, care se pot agrava în condiții de formare a gazelor crescute (boli inflamatorii intestinale, modificări erozive-ulcerative la nivelul intestinului, obstrucție intestinală totală sau parțială etc.).
  • Afecțiuni patologice severe și boli ale intestinului, însoțite de tulburări digestive și de absorbție.

Măsuri speciale de securitate

Voxide ® este utilizat cu precauție în următoarele situații:

    utilizarea simultană a altor agenți hipoglicemici (posibilitatea hipoglicemiei) (vezi.

Limitați utilizarea Voxid ® la pacienții care au fost diagnosticați cu diabet zaharat sau cu toleranță la glucoză afectată..

Pacienților cu diabet care li se indică o dietă și / sau exerciții fizice, voglibosis trebuie prescris numai atunci când glicemia postprandială în intervalul 2:00 după ce a consumat 11,1 mmol / l sau mai mult.

Pacienților cu diabet zaharat cărora li se administrează o dietă, exerciții fizice, medicamente hipoglicemice orale sau insulină, voglibosis trebuie prescris numai atunci când glucoza din sânge este de 7,77 mmol / L sau mai mult.

În timp ce luați Voxid ®, este necesar să monitorizați cu atenție starea pacientului și să monitorizați constant nivelul de glucoză din sânge. În plus, utilizarea continuă a acestui medicament joacă un rol important în obținerea efectului terapeutic..

Dacă după 2-3 luni de la aportul constant de voglibosis (ca terapie mono- sau combinată pentru diabetul zaharat), efectul hipoglicemic este nesatisfăcător (glicemie postprandială în intervalul 2:00 după consumarea a 11,1 mmol / l sau mai mult), atunci este necesar să se regleze adecvat tratamentul.

Dacă se aplică voglibosis (ca terapie mono sau combinată pentru diabetul zaharat), efectul hipoglicemic este satisfăcător (glicemie postprandială în intervalul 2:00 după consumul de 8,88 mmol / L sau mai mic), ar trebui să încetați să luați medicamentul și să monitorizați cursul suplimentar al bolii..

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Combinații care trebuie utilizate cu precauție.

  • Agenți antidiabetici derivați de sulfonamide și sulfoniluree, derivați de biguanide, preparate de insulină și agenți care îmbunătățesc rezistența la insulină (risc de hipoglicemie).
  • Medicamente care cresc efectul hipoglicemic al medicamentelor antidiabetice (blocante β, preparate de acid salicilic, inhibitori de monoaminoxidază, derivați de fibre pentru tratamentul hiperlipidemiei, warfarinei etc.).
  • Medicamente care reduc efectul hipoglicemic al medicamentelor antidiabetice (adrenalină, hormonul cortexului suprarenal, hormonul tiroidian etc.).

Caracteristici ale aplicației

Dacă sunteți intolerant la anumite zaharuri, consultați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece medicamentul conține lactoză.

Se utilizează în timpul sarcinii sau alăptării.

Comprimatele Voxid ® pot fi prescrise femeilor însărcinate și femeilor cu o posibilă sarcină numai dacă efectul terapeutic așteptat depășește orice risc potențial.

Este recomandabil să evitați utilizarea voglibosis alăptării. Cu toate acestea, dacă utilizarea este încă necesară, alăptarea trebuie întreruptă..

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme.

Când se utilizează medicamentul, apar reacții adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu mecanisme.

Dozaj si administrare

Voxid ® este administrat oral înainte de fiecare masă, spălat cu apă.

De obicei, doza inițială de Voxid® pentru adulți este de 0,2 mg de 3 ori pe zi. Dacă efectul terapeutic este insuficient, doza de medicament poate fi crescută la 0,3 mg de 3 ori pe zi, cu condiția să fie monitorizată cu atenție boala.

Pentru pacienții vârstnici, doza inițială de Voxid® 0,1 mg de 3 ori pe zi. Dacă efectul terapeutic este insuficient, doza de medicament poate fi crescută la 0,2-0,3 mg de 3 ori pe zi, cu condiția ca boala să fie monitorizată cu atenție.

Nu există date privind utilizarea voglibosis la copii, prin urmare, această categorie de vârstă de pacienți nu trebuie prescrisă.

Supradozaj

În caz de supradozaj, pacientul trebuie să consulte un medic.

Reactii adverse

Tulburări metabolice: hipoglicemie.

Din tractul gastro-intestinal: senzație de balonare, flatulență, diaree, obstrucție intestinală.

Din sistemul digestiv: hepatită fulminantă, insuficiență hepatică severă, transaminaze hepatice crescute (AST, ALT), icter.

Termen de valabilitate

Conditii de depozitare

Depozitați în ambalajul original la o temperatură care nu depășește 25 ° C..

A nu se lasa la indemana copiilor.

ambalare

10 comprimate într-un blister. 3 sau 10 blistere într-o cutie de carton.