Espa-Lipon - instrucțiuni de utilizare

INSTRUCTIUNI
pentru consum medical de droguri

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a preparatului:

Nume internațional neproprietar:

Forma de dozare:

comprimate filmate

Structura:

1 comprimat filmat conține:
substanță activă: acid tioic (α-lipoic) - 600 mg;
excipienți: lactoză monohidrat - 289,0 mg, povidonă (colidonă 25) - 29,5 mg, celuloză microcristalină - 33,0 mg, pulbere de celuloză - 22,0 mg, dioxid de siliciu coloidal - 11,0 mg, dioxid de siliciu - 27,5 mg, amidon carboximetilic de sodiu - 44,0 mg, stearat de magneziu - 44,0 mg;
teacă de film: hipromeloză - 4,5 mg, macrogol-6000 - 0,5 mg, talc - 1,395 mg, dioxid de titan (E 171) - 1,125 mg, colorant chinolin galben (E 104) - 0,225 mg.

Descriere

Tablete alungite Biconvex, galbene acoperite cu film, cu risc pe o parte.

Grupa farmacoterapeutică

Cod ATX: A05BA

efect farmacologic

Coenzima complexelor multienzime mitocondriale implicate în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și acizii alfa-ceto joacă un rol important în echilibrul energetic al organismului. Prin natura acțiunii biochimice, acidul tioctic (alfa-lipoic) este similar cu vitaminele B. Este un antioxidant endogen. Participă la reglarea metabolismului lipidelor și carbohidraților, are un efect lipotrop, afectează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția hepatică, are un efect detoxifiant în caz de otrăvire cu săruri de metale grele și alte intoxicații. Efectul asupra metabolismului carbohidraților este exprimat printr-o scădere a concentrației de glucoză din sânge și o creștere a glicogenului în ficat, precum și în depășirea rezistenței la insulină. Îmbunătățește neuronii trofici.

Farmacocinetica
Atunci când este administrat oral, este absorbit rapid și complet în tractul gastro-intestinal, ingestia simultană cu alimente reduce absorbția. Biodisponibilitate - 30-60% datorită efectului "primului pasaj" prin ficat. Timpul pentru a atinge concentrația maximă (TCmax) este de 25-60 minute. Este metabolizat în ficat prin oxidarea și conjugarea lanțului lateral. Volumul de distribuție - 450 ml / kg. Clearance-ul total este de 10-15 ml / min. Acidul tictic și metaboliții săi sunt excretați de rinichi (80-90%). Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) - 20-50 min.

Indicații de utilizare

- polineuropatie diabetică;
- polineuropatie alcoolică.

Contraindicații

Hipersensibilitate; sarcina, perioada de alăptare (nu există experiență suficientă cu utilizarea medicamentului); copii sub 18 ani (eficacitatea și siguranța de utilizare nu au fost stabilite); intoleranță ereditară la galactoză, deficiență de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză.

Dozaj si administrare

Medicamentul este luat oral la 600 mg o dată pe zi pe stomacul gol, cu 30 de minute înainte de masă (micul dejun), fără a mesteca și a bea cu apă. Tratamentul începe după un interval de 2-4 săptămâni de administrare parenterală.
Cursul minim de administrare a tabletelor este de 3 luni. În unele cazuri, administrarea medicamentului implică o utilizare mai lungă, a cărei cronologie este determinată de medicul curant.

Efect secundar

Foarte rar (Supradozaj

Simptome: cefalee, greață, vărsături.
Tratament: simptomatic. Nu există un antidot specific.
În caz de supradozaj acut (cu 10-40 g) pot apărea semne grave de intoxicație (convulsii convulsive generalizate; tulburări severe ale echilibrului acido-bazic care duc la acidoză lactică; comă hipoglicemică; tulburări severe de coagulare, uneori fatale).
Dacă suspectați o supradoză semnificativă a medicamentului (doze echivalente cu mai mult de 10 comprimate pentru un adult sau mai mult de 50 mg / kg greutate corporală pentru un copil), este necesară spitalizarea imediată.
Tratament: simptomatic, dacă este necesar - terapie anticonvulsivă, măsuri pentru menținerea funcțiilor vitale.

Interacțiunea cu alte medicamente

Îmbunătățește efectul antiinflamator al medicamentelor glucocorticoide.
Odată cu numirea simultană a kilotului tiotic și a cisplatinei, scăderea eficacității cisplatinei.
Acidul tictic leagă metalele, prin urmare, nu trebuie prescris simultan cu preparatele care conțin metale (de exemplu, fier, magneziu, calciu) - intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 2 ore.
Odată cu utilizarea simultană a acidului tioic și a insulinei sau a medicamentelor orale hipoglicemice, efectul acestora poate fi îmbunătățit.
Etanolul și metaboliții săi slăbesc efectul acidului tioctic.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții care iau Espa-Lipon trebuie să se abțină de la consumul de alcool. În perioada de tratament, este necesară monitorizarea regulată a concentrației de glucoză (în special la începutul terapiei) la pacienții cu diabet zaharat. În unele cazuri, este necesară reducerea dozei de insulină sau a unui medicament hipoglicemic oral pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme care necesită o atenție sporită

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme care necesită o atenție sporită.

Formular de eliberare

600 mg comprimate filmate.
10 comprimate pe blister de folie de PVC / Al. Pentru 3, 6 sau 10 blistere cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

La o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc întunecat.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

3 ani.
Nu folosiți după data de expirare.

Termeni de vacanta la farmacie

Producător

ESPARMA GmbH,
39116 Magdeburg, Seepark 7, Germania
Produs de: Pharma Wernigerode GmbH,
38855 Wernigerode, Dornbergsweg 35, Germania

Revendicările consumatorilor trebuie trimise la:
Reprezentanța ESPARMA GmbH în Rusia
115114, Moscova, st. Letnikovskaya, d.16, biroul 306

ESPA-LIPON

Substanta activa

Compoziția și forma medicamentului

Tablete galbene filmate, alungite, biconvexe, cu risc pe o parte.

1 fila.
acidul tioctic (α-lipoic)600 mg

Excipienți: lactoză monohidrat - 289 mg, povidonă (colidonă 25) - 29,5 mg, celuloză microcristalină - 33 mg, pulbere de celuloză - 22 mg, dioxid de siliciu coloidal - 11 mg, dioxid de siliciu - 27,5 mg, amidon carboximetilic de sodiu - 44 mg, magneziu stearat - 44 mg.

Compoziția membranei filmului: hipromeloză - 4,5 mg, macrogol 6000 - 500 μg, talc - 1,395 mg, dioxid de titan (E171) - 1,125 mg, colorant galben chinolină (E104) - 225 μg.

10 bucati. - blistere (3) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (6) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (10) - pachete de carton.

efect farmacologic

indicaţii

Contraindicații

Dozare

Când se administrează oral, o singură doză este de 600 mg.

In / in (flux lent sau picurare) se administrează 300-600 mg / zi.

Efecte secundare

După administrarea iv, sunt posibile diplopie, convulsii, hemoragii fixate la nivelul mucoaselor și pielii și disfuncția trombocitelor; cu administrare rapidă - presiune intracraniană crescută.

Când sunt administrate, sunt posibile simptome dispeptice (inclusiv greață, vărsături, arsuri la stomac).

Când sunt luate pe cale orală sau iv, reacții alergice (urticarie, șoc anafilactic); hipoglicemie.

Instrucțiuni Speciale

Cu utilizarea simultană, este posibilă îmbunătățirea efectului hipoglicemic al insulinei și agenților hipoglicemici orali.

Cu utilizarea simultană cu cisplatin, este posibilă scăderea eficacității sale.

Espa-Lipon - concentrat, soluție

Atenţie! Acest medicament poate fi în special nedorit să interacționeze cu alcoolul! Mai multe detalii.

Indicații de utilizare

Polineuropatie diabetică și alcoolică.

Analogi posibile (înlocuitori)

Substanță activă, de grup

Forma de dozare

concentrat pentru soluție perfuzabilă, soluție pentru injecție intramusculară, soluție pentru perfuzie

Contraindicații

Hipersensibilitate, vârsta copiilor (eficacitatea și siguranța de utilizare nu au fost stabilite). C Atenție. Sarcina (fără experiență în utilizare), alăptarea (nu se știe dacă medicamentul trece în laptele matern).

Mod de utilizare: dozare și cursul tratamentului

În interior, în / în (jet, picurare).

În interior, la o doză de 600 mg / zi pentru 1 doză (dimineața pe stomacul gol cu ​​30-40 de minute înainte de micul dejun), numirea de 200 mg de 3 ori pe zi este mai puțin eficientă.

În formele severe de polineuropatie - iv lent (50 mg / min), 600 mg sau iv picurare, într-o soluție de 0,9% NaCl o dată pe zi (în cazuri severe, se administrează până la 1200 mg) timp de 2-4 săptămâni. Ulterior, trec la terapia orală (adulți - 600-1200 mg / zi, adolescenți - 200-600 mg / zi) timp de 3 luni. În / în introducere este posibil cu ajutorul unui perfuzor (durata administrării - cel puțin 12 minute).

Cu o injecție a / m în același loc, doza nu trebuie să depășească 50 mg.

efect farmacologic

Acidul tioctic (acid alfa lipoic) - un antioxidant endogen (leagă radicalii liberi), este format în organism prin decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoxilatului. Ca o coenzimă a complexelor multienzime mitocondriale, este implicată în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și acizilor alfa-ceto.

Ajută la reducerea concentrației de glucoză în sânge și la creșterea glicogenului în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină. Prin natura acțiunii biochimice, este aproape de vitaminele B.

Participă la reglarea metabolismului lipidelor și carbohidraților, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția hepatică. Are efect hepatoprotector, hipolipidemic, hipocolesterolemic, hipoglicemic. Îmbunătățește neuronii trofici.

Utilizarea sării de trometamol a acidului tioctic în soluții pentru administrarea de iv (având o reacție neutră) poate reduce severitatea reacțiilor adverse.

Efecte secundare

Reacții alergice (urticarie, prurit, șoc anafilactic). Grețuri și arsuri la stomac (când sunt luate pe cale orală, mult mai rar atunci când se utilizează sare de trometamol).

Cu administrare intravenoasă, hemoragii punctuale la nivelul mucoaselor, pielii, trombocitopatiei, erupții hemoragice (purpura), tromboflebite, creșterea presiunii intracraniene (administrare rapidă), respirație dificilă, hipoglicemie (datorită absorbției îmbunătățite a glucozei), convulsii, diplopie, intracraniene hipertensiune arterială. Supradozaj. Simptome: necunoscute până în prezent.

Tratament: simptomatic. Nu există un antidot specific.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți strict de la a lua etanol.

La pacienții cu diabet zaharat, în special la începutul tratamentului, este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei.

Medicamentul este fotosensibil, prin urmare, fiolele trebuie eliminate din ambalaj doar imediat înainte de utilizare.

Interacţiune

Îmbunătățește efectele insulinei și medicamentelor hipoglicemice orale.

Incompatibilă cu soluții de sonerie și dextroză, compuși (inclusiv soluțiile lor) care reacționează cu grupele de disulfură și SH, etanol.

Etanolul și metaboliții săi cresc riscul de reacții adverse..

Espa lipon

Numele latin: Espa-Lipon

Ingredient activ: Acidul tiactic

Producător: Pharma Wernigerode GmbH (Germania)

Descrierea sa întârziat la: 02/03/18

Preț în farmaciile online:

Espa-Lipon - un medicament antioxidant, metabolic.

Substanta activa

Eliberați forma și compoziția

Disponibil sub formă de tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile.

Tabletele sunt vândute în blistere (10, 25 și 30 comprimate fiecare) introduse în pachete de carton de 1, 3, 4, 6 și 10 buc..

Concentratul se vinde în fiole de sticlă (12 și 24 ml de medicament), introduse în palete de plastic de 5 amperi. și pachete de carton.

Tablete Espa lipon1 fila.
Acidul tioctic (α-lipoic)200 mg
600 mg
Excipienți: povidonă, pulbere de celuloză, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu, stearat de magneziu, amidon de carboximetil sodic, dioxid de siliciu coloidal.
Compoziție de coajă: dioxid de titan (E171), macrogol 6000, hipromeloză, talc, chinoline galben (E104).
Espa-Lipon, concentrat de soluție perfuzabilă1 ml1 amp.
Sarea etilendiaminei a acidului tiactic32,3 mg775,2 mil
acidul tioctic (α-lipoic)25 mg600 mg
Excipient: apă pentru injecție.

Indicații de utilizare

Indicația de utilizare este polineuropatia alcoolică și diabetică..

Contraindicații

Contraindicațiile pentru admitere sunt:

  • perioada sarcinii și alăptării;
  • copii sub 18 ani;
  • hipersensibilitate la acidul tioctic și la alte componente auxiliare ale medicamentului.

În plus, pentru tablete - deficit de lactază, intoleranță ereditară la galactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Instrucțiuni de utilizare Espa-Lipon (metodă și dozare)

Concentratul de Espa-Lipon este destinat pregătirii unei soluții perfuzabile după dizolvarea prealabilă într-o soluție izotonică de clorură de sodiu.

În formele severe de polineuropatie alcoolică sau diabetică, medicamentul este prescris sub formă de perfuzii intravenoase de picurare cu o frecvență de 1 dată pe zi (dimineața pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înainte de masă).

Adolescenții trebuie să dizolve 12-24 ml de medicament în 250 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu (ceea ce este echivalent cu a lua 300-600 mg de acid tiaioctic pe zi), în funcție de greutatea corporală și de severitatea stării lor..

Pentru pacienții adulți, 24-48 ml de medicament se diluează în 250 ml soluție izotonică de clorură de sodiu (ceea ce echivalează cu administrarea de 600-1200 mg de acid tiiacatic pe zi), în funcție de greutatea corporală și de severitatea stării lor. Espa-Lipon este recomandat timp de 2-4 săptămâni.

Infuzia se efectuează în decurs de 50 de minute. Perioada de valabilitate a soluției preparate este de cel mult 6 ore (cu condiția să fie păstrată în lumina directă a soarelui).

În cazul injecției intramusculare, doza de Espa-Lipon atunci când este injectată în același loc nu trebuie să depășească 50 mg (2 ml).

În continuare, trebuie să treceți la tratamentul de întreținere sub formă de tablete. Durata minimă a unui curs terapeutic este de 3 luni. Doza medie recomandată de medicament este de 400-600 mg pe zi (2-3 comprimate. 200 mg sau 1 comprimat. 600 mg). Dacă este necesar, este posibilă o utilizare mai lungă a medicamentului (la discreția medicului).

Tabletele trebuie băute cu jumătate de oră înainte de masă, întregi și cu puțin lichid..

Efecte secundare

Când sunt administrate pe cale orală, sunt observate uneori următoarele reacții adverse: dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, diaree, hipoglicemie.

Odată cu administrarea intravenoasă, uneori apar hemoragii la nivelul pielii și mucoaselor, diplopie, tromboflebite, convulsii, erupții hemoragice (purpura), trombocitopatie. Cu administrarea rapidă a medicamentului, sunt posibile dificultăți de respirație, presiune intracraniană crescută (apariția unei senzații de greutate în cap)..

Supradozaj

Simptome de supradozaj: greață, vărsături, cefalee.

Analogii Espa-Lipon

Analogi cu codul ATX: Berlition, comprimate acoperite cu lipamidă, 0,025 g, acid lipoic, Neuroleipon.

Nu luați o decizie de a înlocui medicamentul singur, consultați un medic.

efect farmacologic

Espa-Lipon este un antioxidant endogen care leagă radicalii liberi. Acidul tioctic (α-lipoic) participă la metabolismul mitocondrial al celulei, acționând ca o coenzimă în transformarea complexă a substanțelor cu efect antitoxic pronunțat. Acestea protejează celula de radicalii reactivi și de metalele grele. Acidul tiactic este sinergic în raport cu insulina, care este asociată cu utilizarea crescută a glucozei. La pacienții cu diabet zaharat, duce la o modificare a concentrației de acid piruvic în sânge.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului cu medicamentul, este necesar să se abțină strict de la consumul de alcool.

Pacienții cu diabet zaharat, în special la începutul terapiei, au nevoie de monitorizarea frecventă a nivelului glicemiei. În unele cazuri, este necesară o reducere a dozei de agenți hipoglicemici.

În plus, pentru concentrat. Espa-Lipon este fotosensibil, de aceea este recomandat să scoți fiolele din cutie imediat înainte de utilizare.

În plus pentru tablete. Medicamentul nu afectează capacitatea de a lucra cu mecanisme complexe și de a conduce vehicule.

În timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în sarcină și alăptare.

La bătrânețe

Interacțiunea medicamentelor

O creștere a efectului hipoglicemic al Espa-Lipon se observă atunci când se administrează cu insulină sau medicamente hipoglicemice orale.

Scăderea eficacității cisplatinei atunci când este administrată cu acid tioctic.

Etanolul slăbește efectul medicamentului.

Îmbunătățește efectul antiinflamator al GCS.

Acesta leagă metalele, de aceea preparatele din fier nu pot fi prescrise simultan.

Termeni de vacanta la farmacie

Rețetă disponibilă.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor..

Perioada de valabilitate a concentratului este de 3 ani, comprimate de 200 mg - 2 ani, 600 mg - 3 ani..

Preț în farmacii

Prețul Espa-Lipon pentru 1 pachet începe de la 697 de ruble.

Descrierea de pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a adnotării medicamentului. Informațiile sunt furnizate doar în scopuri informaționale și nu reprezintă un ghid pentru auto-medicamente. Înainte de a utiliza medicamentul, este necesar să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

Espa lipon

Prețurile în farmaciile online:

Espa-Lipon se referă la hepatoprotectori - medicamente care cresc rezistența ficatului la efectele factorilor adverse. În plus, Espa-Lipon este implicat în reglarea metabolismului glucidelor și lipidelor din organism..

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete acoperite cu galben rotund biconvex și sub forma unei soluții clare de o nuanță gălbuie-verzuie destinată injectării.

Substanța activă a Espa-Lipon este acidul tioctic. Conținutul său în tablete este de 200 și 600 mg. Printre componentele auxiliare: povidonă, celuloză microcristalină, lactoză monohidrată, amidon carboximetil de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, dioxid de siliciu. Într-o soluție injectabilă Espa-Lipon (într-o fiolă), cantitatea de substanță activă este de 300 și 600 mg.

efect farmacologic

Conform instrucțiunilor, Espa-Lipon are efecte de detoxifiere, hipoglicemice, hipocolesterolemice și hepatoprotectoare, este implicat în reglarea metabolismului. Acidul tictic, care face parte din Espa-Lipon, ia parte la reacțiile oxidative ale acidului piruvic și acizii alfa-ceto, ajută la îmbunătățirea funcției hepatice, stimulează metabolismul colesterolului.

Acidul tiactic este similar în natură cu vitaminele din grupa B. Espa-Lipon crește glicogenul în celulele hepatice, reduce concentrația de glucoză din sânge și depășește încălcarea susceptibilității celulare la insulină. Datorită efectului acestui medicament, toxinele sunt eliminate din organism, îndeplinește funcția de protecție a celulelor hepatice de efectele substanțelor toxice, ajută la protejarea organismului în caz de otrăvire cu săruri de metale grele.

Având un efect neuroprotector, Espa-Lipon inhibă peroxidarea lipidelor în țesutul nervos, activează fluxul sanguin endoneural și facilitează trecerea impulsurilor nervoase prin celule..

Conform recenziilor de la Espa-Lipon, utilizarea medicamentului de către pacienții cu neuropatie motorie duce la apariția multor compuși macroergici în mușchi.

Când se utilizează administrarea orală, Espa-Lipon este absorbit rapid și bine din tractul gastro-intestinal, cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că utilizarea medicamentului cu alimente ajută la reducerea calității și vitezei de absorbție a medicamentului..

Acidul tictic este metabolizat prin oxidarea și conjugarea lanțurilor laterale. Retragerea substanței active Espa-Lipon are loc sub formă de metaboliți în urină. Timpul de înjumătățire plasmatic al medicamentului din plasma sanguină nu depășește de obicei zece până la douăzeci de minute.

O caracteristică a Espa-Lipon este efectul său de „primă trecere” prin ficat, ceea ce înseamnă că, datorită barierei naturale care protejează organismul de substanțe străine, proprietățile active ale medicamentului scad.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Espa-Lipon este prescris dacă pacientul are:

  • polineuropatie (inclusiv etiologie alcoolică și diabetică);
  • boli hepatice (inclusiv ciroză și hepatită cronică);
  • intoxicație cronică sau acută asociată cu intoxicații cu ciuperci, săruri ale metalelor grele și altele.

De asemenea, medicamentul este eficient în ateroscleroza, este utilizat pentru prevenirea și tratarea bolilor arterei.

Contraindicații

Espa-Lipon nu este prescris pacienților cu sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză, dependență cronică de alcool, precum și pacienților cu deficiență în organismul lactazei.

Atenție la administrarea Espa-Lipon este necesară pentru pacienții care suferă de diabet zaharat - în cazul ajustării obligatorii a dozei de agenți hipoglicemici. Este interzisă tratarea copiilor Espa-Lipon sub vârsta de optsprezece ani, deoarece nu există informații despre siguranța utilizării acestui medicament la această categorie de pacienți. În cazuri excepționale, dacă sunt disponibile indicațiile necesare, este posibil să se ia medicamentul de către pacienți de această categorie de vârstă, dar acesta poate fi efectuat numai la recomandarea medicului curant, care va selecta o doză individuală.

De asemenea, nu există dovezi privind siguranța completă a Espa-Lipon pentru viața și sănătatea fătului dacă mama ia medicamentul în timpul sarcinii. Nu este permisă utilizarea medicamentului în timpul alăptării. Dacă apare o astfel de nevoie, bebelușul trebuie înțărcat pe durata tratamentului.

Efecte secundare

Conform recenziilor, Espa-Lipon este în general bine tolerat de pacienți, cu toate acestea, există cazuri izolate de o serie de reacții adverse sub forma:

  • greață, vărsături, dureri de cap, dificultăți de respirație;
  • transpirație crescută, convulsii;
  • reacții alergice, cum ar fi: eczeme, urticarie, erupții hemoragice și șoc anafilactic.

La pacienții cu polineuropatie periferică la începutul terapiei, poate apărea o senzație de „gâscă de gâscă” pe piele. Administrarea rapidă intravenoasă a medicamentului poate provoca deficiențe de vedere, evidențiează hemoragii la nivelul mucoaselor și pielii, o creștere a presiunii intracraniene.

Interacțiunea medicamentelor

Luarea Espa-Lipon simultan cu insulina și medicamentele orale hipoglicemice poate duce la o creștere a efectului hipoglicemic - o creștere a sensibilității țesuturilor periferice la insulină.

Conform instrucțiunilor pentru Espa-Lipon, utilizarea medicamentului simultan cu alcoolul etilic ajută la reducerea activității acidului tioctic. În timpul terapiei cu medicamentul nu trebuie să bea alcool și să ia produse care conțin etanol.

În plus, activitatea acidului tioctic la procesul de legare a metalului este cunoscută. Din acest motiv, între aportul de Espa-Lipon și medicamentele care conțin ioni de fier, magneziu, calciu, trebuie respectat un interval de două ore.

Când luați Espa-Lipon cu cisplatin, există o scădere a eficacității medicamentului din urmă.

Mod de aplicare

Tableta acoperită este luată oral spre interior, în timp ce nu este recomandat să o mestecați sau să o macinați. Dacă este necesar, puteți bea medicamentul cu apă simplă.

Pentru a pregăti o soluție pentru administrare intravenoasă, concentratul este diluat într-o soluție izotonică de clorură de sodiu.

Dozare pentru polineuropatie diabetică - 600 mg o dată pe zi sau 200 mg de două ori sau de trei ori pe zi.

O formă severă de polineuropatie diabetică este tratată folosind o doză de 600 mg de trei ori pe zi.

Durata cursului terapeutic și doza de Espa-Lipon sunt prescrise în funcție de cursul și natura bolii, precum și de caracteristicile individuale ale corpului pacientului. Doza optimă a medicamentului este selectată exclusiv de către medic.

Nu există recenzii despre Espa-Lipon, care indică o supradoză a medicamentului. Luarea medicamentului în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate poate provoca greață, dureri de cap și vărsături. Deoarece nu există un antidot specific de esp-lipon, terapia simptomatică este efectuată pentru a îmbunătăți această afecțiune..

Scopul acestei instrucțiuni pentru Espa-Lipon este să vă familiarizați cu medicamentul. Înainte de a-l utiliza, trebuie să consultați un medic.

Espa lipon

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Instructiuni de folosire

Unele fapte

Espa-Lipon este un medicament metabolic destinat utilizării pe fundalul poliradiculoneuropatiei cauzate de diabetul zaharat. Medicamentul promovează legarea radicalilor liberi, crește eficacitatea insulinei și, de asemenea, îmbunătățește procesele metabolice în țesuturile periferice.

Compoziția și forma de eliberare

Produsul este disponibil sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții de administrare intravenoasă, precum și comprimate.

Compoziția concentratului include următoarele ingrediente active principale și auxiliare:

  • sare de etilendiamina a acidului tiactic;
  • apă purificată pentru injectare.

Comprimatele conțin acid α-lipoic ca principală componentă.

  • lactoză monohidrat;
  • crospovidona;
  • pulbere și celuloză microcristalină;
  • dioxid de siliciu (inclusiv coloidal);
  • Amidon carbohidratat de Na;
  • acidul stearic Ma;
  • hipromeloză;
  • polietilenglicol 6000;
  • talc;
  • Dioxid de Ti;
  • colorant (galben chinoline).

Tabletele cu o doză de 0,6 grame sunt ambalate în blistere de 10 bucăți, trei blistere într-o cutie de carton. Ampuelele cu concentrat diferă în volum: 5 fiole de 24 mililitri fiecare sau 10 fiole de 12 mililitri fiecare.

Proprietăți farmacologice

Acțiunea componentelor Espa-Lipon se bazează pe proprietățile metabolice și antioxidante ale tioctacidei, sub influența căreia radicalii liberi din fluidele fiziologice ale celulelor se leagă eficient.

Acidul previne deteriorarea materialului genic și organelelor celulelor prin agenți de oxidare formați în timpul metabolismului, precum și pătrunderea din mediul extern.

Tioctacidul îmbunătățește efectele medicamentelor care conțin insulină prin creșterea eficienței asimilării și procesării glucozei în plasma sanguină. La pacienții care suferă de diabet, utilizarea medicamentului determină scăderea nivelului de piruvate.

Indicații de utilizare

Utilizarea Espa-Lipon este necesară dacă pacientul are antecedente de polineuropatie asociate cu alcoolism sever sau cu procese degenerative pe fondul diabetului zaharat progresiv dependent de insulină.

De asemenea, este potrivit pentru tratarea bolilor hepatice acute (inclusiv ciroză și hepatită), precum și pentru tratamentul pe termen lung al otrăvirilor cu săruri de metale grele sau ciuperci otrăvitoare. Se practică utilizarea unui medicament pentru a preveni și ateroscleroza lentă. Numirea este acceptabilă pe fundalul altor indicații medicale.

Metoda și caracteristicile de utilizare

Espa-Lipon trebuie luat cu cel puțin o jumătate de oră înainte de o masă de post. Tabletele trebuie spălate cu un volum mic de lichid și nu mestecate. Doza zilnică nu depășește, de obicei, 0,6 grame, dar această valoare trebuie ajustată în conformitate cu caracteristicile individuale ale tabloului clinic al pacientului.

Concentratul pre-diluat cu soluție de clorură de sodiu este destinat administrării intravenoase (picurare sau flux). Cantitatea zilnică de medicament sub formă de soluție este de 0,3-06 grame de substanță activă, iar rata de perfuzie nu poate depăși 0,05 grame pe oră.

Durata tratamentului este stabilită individual de către medicul curant. Practica utilizării unei soluții pentru administrarea prin picurare pentru primele 2-3 săptămâni, după care se prescrie un medicament sub formă de tablete pentru o terapie suplimentară de întreținere.

Contraindicații

Medicamentul nu este prescris dacă pacientul are următoarele contraindicații medicale.

  • hipersensibilitate la componente;
  • lactație;
  • sarcinii;
  • alcoolismul cronic;
  • lipsa lactazei;
  • intoleranță la galactoză și glucoză.

Cu precauție extremă, medicamentul este prescris pacienților cu vârsta sub 18 ani (cu aport zilnic stabilit individual), precum și pacienților cu diabet.

Utilizarea sarcinii

Nu au fost studiate datele de siguranță pentru ingredientele active pentru dezvoltarea fetală sănătoasă. În timpul alăptării, se recomandă oprirea alimentării în timpul terapiei. În timpul sarcinii, tratamentul bolilor care utilizează Espa-Lipon este permis doar ca ultimă soluție, sub supravegherea constantă a unui medic curant.

Compatibilitatea cu alcoolul

Instrucțiunea nu permite utilizarea combinată de droguri și băuturi care conțin alcool..

Efecte secundare

Când se administrează intravenos, pot apărea următoarele reacții adverse:

  • viziune dubla;
  • crampe
  • hemoragii minore la nivelul țesuturilor;
  • deteriorarea coagulării;
  • hipertensiune arterială intracraniană (cu perfuzie accelerată).

Când sunt luate oral, pot fi înregistrate reacții nedorite fundamental diferite:

Există, de asemenea, o șansă de a dezvolta hipoglicemie, precum și reacții alergice: roșeață, umflare, mâncărime, erupții cutanate și chiar șoc anafilactic.

Supradozaj

Cazurile de dozare în exces nu sunt descrise în practica mondială. Se recomandă îngrijiri nespecifice simptomatice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Medicamentul poate limita efectul eficient al chimioterapiei pe baza compușilor de platină (de exemplu, cisplatină). Utilizarea excesivă cu insulină poate duce la scăderea excesivă a zahărului din plasmă.

Condiții de vânzare

Instrucțiunile de utilizare prevăd punerea în aplicare a unui medicament strict conform unei rețete.

Conditii de depozitare

Espa-Lipon trebuie păstrat la temperatura camerei într-un loc întunecat și uscat, ferit de animale de companie și copii. Perioada de valabilitate a comprimatelor este de 24 de luni, iar concentratul de 36 de luni. Utilizarea după această perioadă este strict interzisă..

Analogii

Până în prezent, se pot găsi la vânzare următoarele analogi Espa-Lipon cu aceeași substanță activă:

  • Acid lipoic;
  • Lipothioxone;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Thioctacid;
  • Tiolepta.

Espa lipon

Espa lipon

Numele medicamentului

Nume internațional neproprietar

Acidul tiactic. Acidul tiactic.

Nume comercial

Forma de dozare

Tablete acoperite pentru administrare orală. Soluție concentrată de perfuzie.

Structura

Un comprimat conține 200 sau 600 mg de ingredient activ - acid tioctic și excipienți.

O soluție concentrată pentru prepararea unei soluții perfuzabile intravenoase conține 25 mg de acid tiioctic în 1 ml. Soluția izotonică de clorură de sodiu este utilizată ca solvent..

Descriere

Comprimate de 200 mg Tablete rotunde, biconvexe, acoperite cu o membrană galbenă. Ambalat în 25 sau 30 comprimate într-un blister, 1 blister de 30 comprimate sau 4 blistere de 25 comprimate într-o cutie de carton.

Comprimate de 600 mg Tablete oblong, biconvexe acoperite galben. În centrul de ambele părți este un risc. 10 comprimate sunt ambalate într-un blister, 3, 6 sau 10 blistere într-o cutie de carton.

Soluția concentrată este de culoare galben-verzui, ușor groasă, transparentă. Conține 25 mg de substanță activă în 1 ml. Se ambalează în fiole de sticlă întunecată de 12 ml, conținutul total de 300 mg de acid tictic sau în fiole de sticlă întunecată de 24 ml (600 mg acid tioiac). 10 fiole de 12 ml sau 5 fiole de 24 ml într-o tavă de plastic, 1 sau 2 paleți într-o cutie de carton.

Grup farmacologic

Agenți metabolici. Antioxidantii. Hepatoprotectoare. Alte medicamente care scad lipidele.

efect farmacologic

Acidul tioctic (α-lipoic) este un antioxidant natural de origine endogenă. Participă la multe procese oxidative și metabolice ca o coenzimă a complexelor multienzime mitocondriale, este necesară menținerea echilibrului energetic al celulelor. Unele proprietăți ale acidului tiactic sunt similare cu proprietățile vitaminelor B, în special B6 și B12.

Espa-Lipon are un efect hepatoprotector, reduce nivelul lipidelor și al colesterolului din sânge, afectează metabolismul carbohidraților, exercitând un efect hipoglicemic. Îmbunătățirea metabolismului lipidelor și carbohidraților sub influența Espa-Lipon afectează pozitiv funcția ficatului în ansamblul său și îmbunătățește activitatea acestuia cu diverse intoxicații. Medicamentul crește conținutul de glicogen din ficat.

Indicații de utilizare

Polineuropatie alcoolică și diabetică.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă și la componentele auxiliare ale medicamentului. Pentru tablete: intoleranță la galactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.

Sarcina și alăptarea.

Dozaj si administrare

Soluție concentrată. Este utilizat după prepararea soluției de lucru, pentru care concentratul este diluat într-o cantitate adecvată de soluție izotonică de clorură de sodiu (250 ml). Doza zilnică recomandată este de 600 mg, ceea ce corespunde unei perfuzii pe zi, prin picurare intravenoasă, cel puțin 50 de minute pentru fiecare flacon de 250 ml. Durata tratamentului 2-4 săptămâni.
Tabletele sunt prescrise după o perfuzie intravenoasă pentru o perioadă de cel puțin 3 luni. Luați cu 30 de minute înainte de masă, fără a mesteca și a bea puțină apă. Doza zilnică recomandată este de 600 mg într-o singură doză (1 comprimat 600 mg) sau în trei doze (3 comprimate de 200 mg, un comprimat pe doză).

Efect secundar

Efectele secundare apar cel mai adesea cu administrarea intravenoasă, în special în primele zile de tratament.

- reacții de hipersensibilitate. Reacții alergice sistemice până la șoc anafilactic.

- din sistemul nervos central și organele senzoriale: convulsii, dublă vedere, creșterea presiunii intracraniene.

- din partea sistemului cardiovascular și a sistemului sanguin: creșterea tensiunii arteriale, senzație de constricție la nivelul toracelui, lipsa respirației, hemoragii petechiale pe piele și mucoase, purpură hemoragică, tromboflebite.

- din tractul gastro-intestinal: dispepsie, greață, vărsături, tulburări ale scaunului.

- sistem endocrin: hipoglicemie.

Supradozaj

Supradozajul este considerat administrarea simultană a mai mult de 10 comprimate de 600 mg la un adult sau administrarea medicamentului într-o doză de 50 mg pe kg de greutate corporală pentru un copil. Simptomele tipice sunt greață, vărsături, dureri abdominale, dureri de cap, crampe, simptome de acidoză lactică, comă hipoglicemică.

Nu există un tratament specific. Sunt prezentate spitalizarea în unitatea de terapie intensivă, tratamentul asimptomatic, menținerea funcțiilor sistemelor cardiovasculare și respiratorii și corectarea tulburărilor metabolice..

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea la pacienții cu diabet necesită monitorizarea periodică a laboratorului a nivelului glicemiei. Dacă este necesar, ajustarea dozei de insulină sau a altor agenți hipoglicemici.

Medicamentul nu este compatibil cu alcoolul, astfel încât utilizarea băuturilor alcoolice și a medicamentelor care conțin alcool etilic ar trebui excluse în timpul tratamentului.

Espa-Lipon nu afectează concentrarea și capacitatea de a conduce o mașină sau o mașină.

Interacțiunea cu alte medicamente / medicamente

Poate fi necesară ajustarea dozei de insulină sau agenți hipoglicemici orali datorită efectului hipoglicemic pronunțat al Espa-Lipon.

Acidul tictic reduce eficacitatea cisplatinei, precum și a soluției de glucoză, soluția Ringer, medicamente care interacționează cu disulfura și grupele SH datorită legării la moleculele de zahăr cu formarea de compuși slab solubili.

Acidul α-lipoic are capacitatea de a se lega de metale, astfel încât medicamentul nu este prescris cu medicamente care conțin ioni metalici: trebuie să treacă cel puțin 2 ore între luarea Espa-Lipon și aceste medicamente.

Alcoolul etilic slăbește efectul acidului tiactic.

Espa-Lipon poate îmbunătăți efectele antiinflamatoare ale corticosteroizilor.

Conditii de depozitare

În întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, în locuri inaccesibile copiilor.

Termen de valabilitate

Comprimate 200 mg - 2 ani, comprimate 600 mg - 3 ani. Concentrat pentru soluție perfuzabilă - 3 ani. Soluția gata pentru perfuzie este potrivită timp de 6 ore după diluare, cu condiția să fie păstrată într-un loc răcoros și întunecat.

Termeni de vacanta la farmacie

Reteta medicala.

opinii

Unul dintre medicamentele prescrise în tratamentul alcoolismului cronic pentru tratamentul polineuropatiei ca urmare a abuzului de alcool.

De la 590 la 750 de ruble, în funcție de forma de eliberare.

Analogii

Acid alfa lipoic, lipamidă, acid lipoic, Oktolipen, tiogamă, tictacid, Tiolept, tiolipon, acid tiotic, Berlition.

Injecții de spa lipon

Espa-Lipon (soluție injectabilă) (Espa-Lipon)

Efect farmaceutic:

Espa-Lipon este un preparat care conține componenta activă - săruri de acid etilenic [acan] -alfa-lipoic - un analog sintetic al acidului alfa-lipoic endogen ((tio)). Acidul tioctic din organism ia parte la procesele metabolice, în special, este o coenzimă în decarboxilarea oxidativă a acizilor ceto, reglează metabolismul lipidelor, colesterolului și carbohidraților. Medicamentul are activitate hepatoprotectoare și de detoxifiere, îmbunătățește funcția hepatică. În plus, acidul alfa lipoic stimulează utilizarea glucozei în țesutul muscular, inhibă peroxidarea lipidelor în nervii periferici, îmbunătățește fluxul sanguin endoneural, crește viteza pulsului de-a lungul structurilor nervoase.

Medicamentul ajută la creșterea numărului de compuși macroergici din țesutul muscular la pacienții care suferă de neuropatie motorie.

Biodisponibilitatea acidului alfa-lipoic variază semnificativ în funcție de caracteristicile individuale ale pacienților. Acidul tictic este metabolizat prin oxidarea lanțurilor laterale și conjugarea. Efectul primei treceri prin ficat este caracteristic medicamentului..

Este excretat în principal cu urină sub formă de metaboliți. Timpul de injumatatire al medicamentului din plasma sanguina este de 10-20 de minute.

Indicații de utilizare:

Medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții care suferă de polineuropatie de natură variată, inclusiv polineuropatie diabetică și alcoolică.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții cu hepatită cronică, ciroză și intoxicație cu diverse substanțe, inclusiv săruri de metale grele, ciuperci, precum și în intoxicații cronice.

În plus, Espa-Lipon poate fi prescris ca un medicament care scade lipidele pentru pacienții cu ateroscleroză și riscul de a dezvolta ateroscleroză..

Tehnica de aplicare:

Medicamentul este destinat consumului parenteral. Soluția este administrată intravenos sub formă de injecții, în plus, este posibilă perfuzia medicamentului. Fiola cu medicamentul este scoasă din cutia de carton chiar înainte de injecție sau pregătirea soluției pentru perfuzie. Ca solvent la prepararea unei soluții pentru infuzie folosind o soluție 0,9% de clorură de sodiu. Durata cursului tratamentului și doza de medicament este determinată de medicul curant în mod individual pentru fiecare pacient.

Adulților cu polineuropatie diabetică li se prescriu de obicei 600 mg de medicament de 1 dată pe zi sub formă de perfuzie intravenoasă. Rata de administrare a medicamentului nu trebuie să depășească 50 mg / min.

Adulților cu forme severe de polineuropatie diabetică li se recomandă de obicei 900-1200 mg de medicament de 1 dată pe zi, ca infuzie intravenoasă. Rata de administrare a medicamentului nu trebuie să depășească 50 mg / min.

Durata tratamentului cu forma injectabilă a preparatului Espa-Lipon este de obicei de 10-20 de zile, după care pacientului i se prescrie administrarea preparatului Espa-Lipon sub formă de tablete.

Adulților li se prescriu de obicei 300 mg de medicament o dată pe zi sub formă de injecție intravenoasă pentru a preveni polineuropatia diabetică, precum și tulburări metabolice, boli hepatice și intoxicații. Durata tratamentului este de 10-20 de zile. Apoi trec la administrarea orală a unei doze de întreținere a medicamentului.

Evenimente adverse:

Când se utilizează medicamentul conform recomandărilor din această instrucțiune, reacțiile adverse se dezvoltă rar, cu toate acestea, la unii pacienți pot apărea unele efecte nedorite:

Reacții adverse comune: scăderea glicemiei, reacții alergice ale pielii, inclusiv urticarie și eczeme. În cazuri izolate, este posibilă dezvoltarea hematomelor și a șocului anafilactic.

Cu administrare rapidă intravenoasă a medicamentului: convulsii, deficiențe de vedere.

Cu o administrare intravenoasă foarte rapidă a medicamentului: dureri de cap, senzație de greutate în cap, insuficiență respiratorie.

În plus, la începutul terapiei, unii pacienți care suferă de polineuropatie periferică aveau senzație de gâscă de gâscă și s-a observat dezvoltarea paresteziei.

La majoritatea pacienților, efectele secundare nu necesită terapie suplimentară. Dacă efectele secundare nu dispar pe cont propriu, medicamentul trebuie întrerupt.

Contraindicații:

Sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu diabet zaharat (poate necesita ajustarea dozei de agenți hipoglicemici), precum și alcoolism cronic.

Medicamentul trebuie prescris cu precauție copiilor și adolescenților, deoarece nu au existat momentan studii clinice necesare ale medicamentului la această categorie de vârstă. Medicamentul poate fi prescris copiilor cu vârsta sub 18 ani de către medicul curant, care trebuie să calculeze doza optimă individuală pentru fiecare pacient.

În timpul sarcinii:

În prezent, nu există date fiabile despre siguranța consumului de droguri Espa-Lipon în timpul sarcinii. Medicamentul poate fi prescris în timpul sarcinii de către medicul curant dacă beneficiul preconizat pentru mamă depășește semnificativ riscurile potențiale pentru făt.

Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, este necesar să vă consultați cu medicul dumneavoastră și să decideți cu privire la posibila întrerupere a alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Medicamentul cu utilizare combinată reduce eficacitatea cisplatinei.

Acidul alfa-lipoic cu utilizare simultană crește sensibilitatea țesuturilor periferice la acțiunea insulinei. Dacă este necesar să utilizați Espa-Lipon cu insulină și agenți hipoglicemici orali în același timp, glucoza trebuie monitorizată și, dacă este necesar, ajustați doza de agenți hipoglicemici.

În plus, interacțiunea acidului alfa-lipoic cu complexele metalice ionice, moleculele de zahăr (în special levuloza) a fost observată in vitro.

Trebuie avut în vedere faptul că soluția de injecție Espa-Lipon este incompatibilă cu soluția de dextroză, soluția Ringer și soluțiile care interacționează cu grupurile SH și podurile disulfură..

În timp ce este utilizat etanolul și metaboliții săi, reduc eficacitatea acidului alfa-lipoic, prin urmare, în perioada de terapie cu Espa-Lipon, ar trebui să încetați să mai beți alcool și să luați medicamente care conțin etanol.

Supradozaj:

În momentul de față, nu au existat raporturi privind o supradoză a medicamentului, cu utilizarea unor doze excesive de medicament la pacienți, greață, vărsături, dureri de cap.

Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj, este indicată terapia simptomatică..

Formular de lansare a produsului:

Soluție injectabilă Espa-Lipon 300, 12 ml fiole, 10 fiole în pachetele de contur, 1 pachet contur într-o cutie de carton.

Soluție de injecție Espa-Lipon 600, 24 ml fiole, 5 fiole în pachete de contur, 1 pachet contur într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare:

Medicamentul este recomandat să fie păstrat într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui, la o temperatură de 15 până la 25 ° C. Acidul alfa lipoic are o fotosensibilitate ridicată, astfel că fiola trebuie scoasă din cutie imediat înainte de utilizare.

Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani.

Soluția de perfuzie gata poate fi păstrată într-un loc întunecat pentru cel mult 6 ore.

Structura:

1 fiolă de Espa-Lipon 300 conține:

Săruri de acid etilenbis [atsan] -alfa-lipoic (în termeni de acid alfa-lipoic) - 300 mg,

Excipienți: apă pentru injecție.

1 fiolă de Espa-Lipon 600 conține:

Săruri de acid etilenbis [atsan] -alfa-lipoic (în termeni de acid alfa-lipoic) - 600 mg,

Excipienți: apă pentru injecție.

Pregătirile unei acțiuni similare:

Espa-Lipon (tablete) (Espa-Lipon) Tiogamma (Thiogamma) Berlithion (Berlithion)

Nu este nevoie de informații?
Instrucțiuni chiar mai complete pentru medicamentul „espa-lipon” pot fi găsite aici:

Dragi doctori!

Dacă aveți experiență în prescrierea acestui medicament pacienților dvs. - împărtășiți rezultatul (lăsați un comentariu)! Acest medicament a ajutat pacientul, au apărut reacții adverse în timpul tratamentului? Experiența ta va interesa atât colegii, cât și pacienții..

Dragi pacienti!

Dacă acest medicament v-a fost prescris și ați făcut un curs de terapie, spuneți-mi dacă a fost eficient (dacă a ajutat), dacă au fost reacții adverse, ceea ce v-a plăcut / nu v-a plăcut. Mii de oameni caută recenzii online pentru diverse medicamente. Dar doar câțiva îi părăsesc. Dacă nu lăsați personal feedback pe acest subiect, restul nu va avea nimic de citit..

Espa-Lipon (soluție injectabilă) (Espa-Lipon)

Nume: Espa-Lipon (soluție injectabilă) (Espa-Lipon)

Nume

Espa-Lipon (soluție injectabilă) (Espa-Lipon)

efect farmacologic

Espa-Lipon este un medicament care conține ingredientul activ - săruri de acid etilenic [acan] -alfa-lipoic - un analog sintetic al acidului alfa-lipoic endogenic (tioctic). Acidul tioctic din organism ia parte la procesele metabolice, de exemplu, este considerat o coenzimă în decarboxilarea oxidativă a acizilor ceto, reglează metabolismul lipidelor, colesterolului și carbohidraților. Medicamentul are activitate hepatoprotectoare și de detoxifiere, îmbunătățește funcția hepatică. În plus, acidul alfa lipoic stimulează utilizarea glucozei în țesutul muscular, inhibă peroxidarea lipidelor în nervii periferici, îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și crește viteza pulsului de-a lungul structurilor nervoase..
Medicamentul ajută la creșterea numărului de compuși macroergici din țesutul muscular la pacienții care suferă de neuropatie motorie.
Biodisponibilitatea acidului alfa lipoic variază semnificativ în funcție de caracteristicile individuale ale pacienților. Acidul tictic este metabolizat prin oxidarea lanțurilor laterale și conjugarea. Rezultatul primei treceri prin ficat este caracteristic medicamentului..
Este excretat în principal cu urină sub formă de metaboliți. Timpul de înjumătățire plasmatic al medicamentului din plasma sanguină este de 10-20 de minute.

Indicații de utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții care suferă de polineuropatie de diverse etiologii, inclusiv polineuropatie diabetică și alcoolică.
De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții cu hepatită cronică, ciroză hepatică și intoxicație cu diverse substanțe, inclusiv săruri de metale grele, ciuperci, precum și în intoxicații cronice..
În plus, Espa-Lipon poate fi prescris ca un medicament care scade lipidele pentru pacienții cu ateroscleroză și riscul de a dezvolta ateroscleroză.

Mod de aplicare

Medicamentul este destinat consumului parenteral. Soluția este administrată intravenos sub formă de injecții, în plus, este posibilă infuzia de medicament. Fiola cu medicamentul este scoasă din cutia de carton chiar înainte de injecție sau pregătirea soluției pentru perfuzie. În rolul unui solvent în prepararea unei soluții perfuzabile, se folosește o soluție 0,9% de clorură de sodiu. Durata cursului tratamentului și dozarea medicamentului este determinată de medicul curant individual pentru fiecare pacient.
Adulților cu polineuropatie diabetică li se recomandă adesea 600 mg de medicament o dată pe zi sub formă de perfuzie intravenoasă. Rata de administrare a medicamentului nu trebuie să depășească 50 mg / min.
Adulților cu forme severe de polineuropatie diabetică li se recomandă adesea 900-1200 mg de medicament de 1 dată pe zi sub formă de perfuzie intravenoasă. Rata de administrare a medicamentului nu trebuie să depășească 50 mg / min.
Durata tratamentului cu forma injectabilă a medicației Espa-Lipon este adesea de 10-20 de zile, după care pacientul este prescris luând Espa-Lipon sub formă de tablete.
Pentru adulți, pentru a preveni polineuropatia diabetică, precum și afecțiunile metabolice, bolile hepatice și intoxicațiile, 300 mg de medicament sunt adesea prescrise o dată pe zi sub formă de injecție intravenoasă. Durata tratamentului este de 10-20 de zile. Apoi trec la administrarea orală a dozei de întreținere a medicamentului.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul conform recomandărilor din această instrucțiune, reacțiile adverse se dezvoltă rar, dar unii pacienți sunt susceptibili să dezvolte astfel de efecte nedorite:
Reacții adverse comune: scăderea glicemiei, reacții alergice ale pielii, inclusiv urticarie și eczeme. În cazuri izolate, este posibilă apariția hematomelor și a șocului anafilactic.
Cu administrare rapidă intravenoasă a medicamentului: convulsii, deficiențe de vedere.
Cu administrare intravenoasă foarte rapidă a medicamentului: cefalee, senzație de greutate în cap, insuficiență respiratorie.
În plus, la începutul terapiei, la unii pacienți care suferă de polineuropatie periferică, a existat o senzație de „gâscă de gâscă” pe piele și s-a observat dezvoltarea paresteziei..
La majoritatea pacienților, efectele secundare nu necesită terapie suplimentară. Dacă efectele secundare nu dispar singure, medicamentul trebuie anulat.

Contraindicații

Sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu diabet zaharat (poate necesita ajustarea dozei de agenți hipoglicemici), precum și alcoolism cronic.
Medicamentul trebuie prescris cu precauție copiilor și adolescenților, deoarece nu au existat momentan studii clinice necesare privind utilizarea medicamentului la această categorie de vârstă. Medicamentul poate fi prescris copiilor cu vârsta sub 18 ani de către medicul curant, care trebuie să calculeze doza optimă individuală pentru fiecare pacient.

graviditate

În acest moment, nu există date fiabile despre siguranța utilizării medicamentului Espa-Lipon în timpul sarcinii. Medicamentul poate fi prescris în timpul sarcinii de către medicul curant dacă beneficiul preconizat pentru mamă depășește semnificativ riscurile potențiale pentru făt.
Dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, trebuie să vă consultați medicul și să decideți cu privire la posibila întrerupere a alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

Medicamentul atunci când este utilizat combinat reduce eficacitatea cisplatinei.
Acidul alfa-lipoic, deși este utilizat, crește sensibilitatea țesuturilor periferice la acțiunea insulinei. Dacă este necesar să folosiți Espa-Lipon cu insulină și agenți hipoglicemici orali în același timp, trebuie monitorizat nivelul de glucoză și, dacă este necesar, ajustați doza de agenți hipoglicemici.
În plus, interacțiunea in vitro a acidului alfa-lipoic cu complexele metalice ionice, au fost observate molecule de zahăr (de exemplu levuloză).
Trebuie avut în vedere faptul că soluția de injecție Espa-Lipon este incompatibilă cu soluția de dextroză, soluția Ringer și soluțiile care interacționează cu grupurile SH și podurile disulfură..
În timp ce este utilizat etanolul și metaboliții săi, reduc eficacitatea acidului alfa-lipoic, prin urmare, în perioada de terapie cu Espa-Lipon, ar trebui să abandonați consumul de băuturi alcoolice și să luați medicamente care conțin etanol.

Supradozaj

În momentul de față, nu au existat raportări privind supradozajul medicamentului, cu utilizarea unor doze excesive de medicament, pacienții sunt susceptibili să dezvolte greață, vărsături, dureri de cap.
Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj, este indicată terapia simptomatică..

Formular de eliberare

Soluție injectabilă Espa-Lipon 300, 12 ml fiole, 10 fiole în pachetele de contur, 1 pachet contur într-o cutie de carton.
Soluție de injecție Espa-Lipon 600, 24 ml fiole, 5 fiole în pachete de contur, 1 pachet contur într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Medicamentul se propune să fie păstrat într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui, la o temperatură de 15 până la 25 de grade Celsius. Acidul alfa lipoic are o fotosensibilitate ridicată, astfel că fiola trebuie scoasă din cutie imediat înainte de utilizare.
Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani..
Soluția de perfuzie gata poate fi păstrată într-un loc întunecat pentru cel mult 6 ore.

Structura

1 fiolă de Espa-Lipon 300 conține:
Săruri de acid etilenbis [atsan] -alfa-lipoic (în termeni de acid alfa-lipoic) - 300 mg;
Excipienți: apă pentru injecție.
1 fiolă de Espa-Lipon 600 conține:
Săruri de acid etilenbis [atsan] -alfa-lipoic (în termeni de acid alfa-lipoic) - 600 mg;
Excipienți: apă pentru injecție.